本発明は式（Ｉ）
【化１】


の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、水和物もしくは薬学的に許容される形態に関する。これらの化合物は細胞増殖を調節し、増殖性疾患を予防および／または処置するために使用することができる。
（もっと読む）

本発明は、ミオスタチンに結合し、そしてその活性を阻害することが可能なペプチドを含む結合剤を提供する。１つの態様において、結合剤は、ポリマーまたはＦｃドメインなどの少なくとも１つのビヒクルに、直接または間接的に付着した、少なくとも１つのミオスタチン結合ペプチドを含む。本発明の結合剤は、動物に投与した際、除脂肪筋量の増加、および筋に対する脂肪の比の減少を生じた。本発明の結合剤を含有する療法組成物は、筋萎縮障害、並びに糖尿病および肥満を含む他の代謝障害を治療するのに有用である。
（もっと読む）

本発明は一般に、ベシキュリンペプチド及びベシキュリンペプチド鎖及びその断片、変異体及び誘導体、関連する組成物及び処方物及びそれらの調製及び使用、かかるベシキュリンペプチド及びベシキュリンペプチド鎖及びその断片、変異体及び誘導体をコードする核酸、及び関連するベクター及び宿主細胞、ハイブリドーマ及び抗体、並びにグルコース代謝疾患を含む（ただしこれらに制限されるわけではない）、該発明の組成物の投与により改善、緩解又は軽減されると思われる身体条件、疾病及び障害の予防及び治療のための方法に関する。
（もっと読む）

本発明は病原体によるＴ細胞共刺激経路の調節を阻害するための方法および組成物に関する。より詳しくは、本発明は、発熱性外毒素によるＴ細胞共刺激経路、好ましくはＣＤ２８／Ｂ７経路の活性化の阻害に関する。本発明の方法は、免疫調節ペプチドを用いた、超抗原とＣＤ２８ファミリーメンバーの二量体界面内の特異的部位との間の直接的相互作用の阻害に基づくものである。本発明はさらに、Ｔ細胞共刺激経路メンバーの二量体界面に由来するアミノ酸配列を含んでなる特定のアンタゴニスト免疫調節ペプチドを提供する。あるいは、該ペプチドはＴ細胞共刺激経路メンバーの二量体界面内のアミノ酸配列と特異的に結合するアミノ酸配列を含んでなる。該ペプチドを含んでなる組成物および免疫関連疾患の処置のための方法も本発明により提供される。 （もっと読む）

アミノ酸番号65-96からなる領域でアミノ酸が欠失および/または置換したIL-21変異体が提供される。 （もっと読む）

本発明の目的は、毛成長促進作用を有するオリゴペプチドを提供することである。本発明によれば、式（Ｉ）：Ｘ１−Ｘ２−Ｘ３−Ｘ４−Ｘ５−Ｘ６−Ｘ７（式中、Ｘ１は、Ｓｅｒなどのアミノ酸残基を示し、Ｘ２はＩｌｅなどのアミノ酸残基を示し、Ｘ３はＧｌｕなどのアミノ酸残基を示し、Ｘ４はＧｌｎなどのアミノ酸残基を示し、Ｘ５はＳｅｒなどのアミノ酸残基を示し、Ｘ６は、カルボニル基を含有する修飾基が結合しているＣｙｓのアミノ酸残基、またはカルボニル基を含有する修飾基が結合しているＬｙｓのアミノ酸残基を示し、そしてＸ７はＧｌｕまたはＡｌａなどのアミノ酸残基を示す）等で表されるオリゴペプチドが提供される。 （もっと読む）

本発明は、血管内皮増殖因子受容体２（ＶＥＧＦＲ２）をターゲティングするための新規ペプチドに関する。本発明はさらに治療上有効な処置及び画像診断法における当該ペプチドの使用に関する。ＶＥＧＦＲ−２は血管新生内皮細胞、造血幹細胞、骨髄中の内皮前駆体細胞及び数種の悪性細胞で発現されるので、これらのペプチド系造影剤は、例えば悪性疾患、心疾患、子宮内膜症、炎症関連疾患及び関節リウマチの診断に使用し得る。さらに、かかる薬剤は血管新生の阻害によるこれらの疾患の治療に使用し得る。 （もっと読む）

本発明は、ＫＲＣ分子が骨形成および石灰化を包含する多様な細胞過程の調節における調節剤として複数の重要な機能を有することを示す。骨芽細胞中のＴＧＦ−βシグナル伝達は、ＫＲＣ、Ｒｕｎｘ２、Ｓｍａｄ３およびＥ３ユビキチンリガーゼＷＷＰ１（Ｒｕｎｘ２のポリユビキチン化およびプロテアソーム依存性の分解を促進するＷＷＰ１の能力によりＲｕｎｘ２の機能を阻害する）の間の多量体複合体の形成を促進する。さらに、ＫＲＣおよびＷＷＰ１はＲＳＫ２と複合体を形成し、それはＲＳＫ２のリン酸化を促進し、かつ、ＲＳＫ２のユビキチン化を促進するＷＷＰ１の能力によりＲＳＫ２の機能を阻害する。ＫＲＣ活性の調節物質の同定方法が提供される。ＫＲＣ発現および／若しくは活性を調節する剤を使用する、免疫応答、骨形成および石灰化、ならびにＫＲＣ関連障害の調節方法もまた提供される。 （もっと読む）

本発明は、変異型Fc領域を含む分子、特にポリペプチド、さらに特定すると免疫グロブリン（例えば、抗体）に関し、該変異型Fc領域は、野生型Fc領域に対して少なくとも1個のアミノ酸の改変を含み、野生型Fc領域を含む対応する分子よりも高い親和性でFcγRIIIAおよび/またはFcγRIIAと結合する。本発明の分子は、疾患、障害または感染と関連した1以上の症状を予防し、治療し、または改善するのに特に有用である。本発明の分子は、FcγRにより媒介されるエフェクター細胞機能（例えば、ADCC）の増大した効力が望まれる疾患または障害（例えば、癌、感染症）を治療または予防するのに、また、治療用抗体（その効果がADCCによって媒介される）の治療効力を高めるのに、特に有用である。 （もっと読む）

【課題】メダカpc突然変異体の原因遺伝子を同定する。
【解決手段】メダカpc突然変異体についてポジショナルクローニングの手法を用い、メダカにおいて多発性嚢胞腎を生じさせる遺伝子を染色体領域から同定した。pc遺伝子は、５つのC2H2型zinc finger領域を有する転写因子であり、zinc finger領域における高い相同性からヒトのGli-similar3（Glis3）遺伝子の相同遺伝子であると考えられる。 （もっと読む）

本発明は、ＨＧＦ機能に作用する領域に突然変異を有するＨＧＦを含んでなるＨＧＦ／Ｍｅｔ修飾因子、及び該領域を標的とするアンタゴニストを提供する。さらに、本発明はこれらの修飾因子の同定方法、作製方法及び使用方法を提供する。
（もっと読む）

本発明は、ローソニアイントラセルラリス感染に関連する臨床症状の重症度を軽減するために又は当該感染の影響を受けやすい動物へ防御免疫を与えるために有効なワクチン若しくは免疫原性組成物の免疫原性部分として有用な塩基配列及びアミノ酸配列を提供する。好ましいアミノ酸配列は、配列番号：１（ＩＤＦＫＡＫＧＶＷＤＦＮＮＦＥ）、配列番号：３（ＩＤＦＫＡＫＧＶＷＤＦＮＮＦＥＷＱＱＳＳＦＭＫＧ）又は配列番号：７（ＭＩＣＬＧ ＹＫＩＳ ＡＧＦ ＡＩＧＭＩＭＶＶＬＭ）の少なくとも９個の連続するアミノ酸を含む。従って、当該タンパクをコードする塩基配列又は当該タンパク自身は、獣医学的に許容されるキャリアと共にワクチン組成物中に含まれ、それを必要とする動物へ投与される。 （もっと読む）

【要約書】
本発明は、ヒトＳＰＡＲＣタンパク質の成熟形態中の３番目のグルタミンの欠失に対応する変異を有するＳＰＡＲＣポリペプチド、このようなポリペプチドをコードする核酸、このようなポリペプチドに対する抗体、ならびにこのようなポリペプチド、核酸および抗体の使用方法を提供する。 （もっと読む）

単離されたポリペプチドは、配列番号１又は２のアミノ酸配列又は変異体又はそれらの断片を含む。変異体は、配列番号１又は２のアミノ酸配列と少なくとも７０％又は９０％同一であるアミノ酸配列を含む。それらの断片は、配列番号１又は２の少なくとも１２の連続したアミノ酸を含むペプチドであることができる。該ポリペプチドはトール様レセプター活性を示す。該ＴＬＲはＴＬＲ１４と名付けられた。ＴＬＲレセプターはさまざまなリガンドを認識し、免疫及び炎症性遺伝子の誘導を導く一連のシグナル伝達経路を活性化する。 （もっと読む）

本発明の化合物は式Iに見られる化学構造により表される: 式中AはR₀、R₁、B、C、D、E、F、G、H、I、J、およびKが本明細書で定義された、式IIのアミノ酸: またはその薬学的に許容される塩である。

（もっと読む）

MUC1とβ-カテニンとの間の相互作用は、MUC1上の結合部位に特異的に結合するポリペプチドまたは抗体を用いて妨害することができる。妨害は、侵襲性および転移を阻害し、減少させ、および/または遅延させる有益な効果を提供する。融合ポリペプチドおよび抗体は、治療効果を達成するために提供される。 （もっと読む）

本発明は、ギャップ結合により介される細胞間コミュニケーションを促進するジペプチドを開示する。本発明は、ギャップ結合細胞内コミュニケーション（ＧＪＩＣ）の障害に付随する疾患の治療における使用を含む広範な有用な用途を有する。 （もっと読む）

Vif野生型コンセンサス配列を表す図1Aに記載のアミノ酸配列の127, 128, 130, 131, 132および142位に対応する各アミノ酸が別のアミノ酸で置換されている、Vifをコードするヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチドであって、該ヌクレオチド配列がHIV-IのF12非産生型変異株のVif配列を表す図２に示されるアミノ酸配列をコードするものではない、上記ポリヌクレオチド。 （もっと読む）

【課題】正常細胞には作用せず、癌にのみ特異的に作用する抗腫瘍剤、及びその有効成分として有用な新規ＤＮアーゼを提供する。
【解決手段】前記抗腫瘍剤は、ＤＮアーゼを有効成分として含有する。前記新規ＤＮアーゼは、ヒト由来胃癌培養細胞ＭＫＮ−２８又はヒト由来子宮頚癌培養細胞ＨｅＬａ由来のＤＮアーゼである。 （もっと読む）

本発明は、尿酸分解活性を有する遺伝的に改変したタンパク質に関する。より具体的には、本発明は切断型尿酸オキシダーゼを含むタンパク質、ならびにその製造法、および、切断型尿酸オキシダーゼを含むＰＥＧ化タンパク質を含む。 （もっと読む）