本発明は、特定のアミノ酸配列を含むＴＧＦ−β（Ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ−ｂｅｔａ）模倣ペプチド及びこれを含むＴＧＦ−β−有効性（ＴＧＦ−β−ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ）の疾患又は状態（ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ）の予防又は治療用組成物に関する。本発明のペプチドは、ヒトＴＧＦ−β由来のもので、天然のヒトＴＧＦ−βと類似した機能又は作用を有する。本発明のペプチドは、天然ＴＧＦ−βより安定性に優れており、天然ＴＧＦ−βの大きい分子量による問題点を改善することができる。本発明のペプチドは、ＴＧＦ−βが適用される多様な疾患又は状態の治療又は改善に利用でき、特に、皮膚美白及びシワの改善に著しい効能を発揮する。 （もっと読む）

【課題】複合ジペプチドと添加剤からなる経口投与又は局所投与のための化粧品組成物又は医薬品組成物の提供。
【解決手段】鏡像異性体又はジアステレオ異性体ならびに、ラセミ混合物を含むそれらの混合物の形での、一般式Ａ−ＡＡ２−ＡＡ１−ＮＨ₂に関するものであり、この式においてＡは一般式ＨＯＯＣ−Ｒのモノカルボン酸に対応する基を示し、この式においてＲは、一つ又は複数の不飽和を含むことができ、及び／又はフェニル基を含むことができるＣ₁−Ｃ₂₄の線形又は分岐脂肪族基、あるいはリポ酸又はその還元形、ジヒドロリポ酸又はＮ−リポイル−リシンを表し、同一又は異なるアミノ酸を表しているＡＡ１とＡＡ２は、少なくとも一つがＬｙｓ（Ｌｙｓｉｎｅ）である。 （もっと読む）

本発明は、標的特異的非抗体タンパク質の製造方法に関し、より具体的には、非抗体タンパク質のライブラリーから標的タンパク質の標的部位と構造的相補性を有する非抗体タンパク質を選別し、選別された非抗体タンパク質と標的タンパク質との結合エネルギーを計算して、選別された非抗体タンパク質の中から安定した結合エネルギーを有する非抗体タンパク質を選別し、選定された非抗体タンパク質と標的タンパク質とが直接接触するアミノ酸残基のうち、結合エネルギーが高いアミノ酸残基を選択し、選択されたアミノ酸残基を結合エネルギーが低いアミノ酸残基に置換する段階を含む標的特異的非抗体タンパク質の製造方法に関する。さらに、本発明は、前記方法によって製造されたＥＧＦＲ(Epidermal Growth Factor Receptor)ドメイン２に特異的に結合する標的特異的非抗体及びこれを含む癌治療用組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】病原性微生物により引き起こされる感染の予防接種及び診断に有用な病原性微生物由来免疫原性グリコペプチド、その選択方法及び調製方法を提供する。
【解決手段】少なくとも１つの中性アミノ酸は二糖又は三糖に結合し、少なくとも15％のアミノ酸はプロリンで、その１つは中性アミノ酸の位置に対して−１〜−４位に位置し、クラスIIMHC分子で示され、由来する天然型グリコペプチドでの免疫化で誘導されるCD4+Tリンパ球により特異的に同定されるが、同一配列を有する非グリコシル化ペプチドでの免疫化で誘導されるCD4+Tリンパ球により同定されず、同定されるCD4+Tリンパ球の増殖と該リンパ球によるサイトカインの分泌を誘導できる、14〜25アミノ酸からなるグリコシル化Ｔエピトープからなる免疫原性グリコペプチド。 （もっと読む）

Ｃ型肝炎ウィルス（「ＨＣＶ」）の複製を阻害する上で有効な化合物について記載されている。本発明は、そのような化合物の製造方法、そのような化合物を含む組成物、ＨＣＶ感染を治療する上でのそのような化合物の使用方法に関するものでもある。 （もっと読む）

【課題】本発明は、分子生物学の分野に存在する。より詳細には、本発明は、ポリヌクレオチド配列および対応するＴＩＡＭ２タンパク質に関する。
【解決手段】本発明は、ＴＩＡＭ２タンパク質をコードする核酸配列を提供する。本発明はまた、診断アッセイ、発現ベクター、アンチセンス分子、リボザイムおよび核酸配列によりコードされるポリペプチドを発現するための宿主細胞を包含する。本発明はまた、この核酸配列によりコードされるポリペプチド配列に対する特許請求を包含する。 （もっと読む）

増殖因子TGF-β1と非共有結合するペプチド配列から構成される新規な両親媒性ペプチド分子および組成物を、本明細書に開示する。これらの両親媒性ペプチドを用いて、微小骨折術と併用した場合に関節軟骨再生を増強するゲル足場をインサイチューで作製する方法もまた開示する。TGF結合両親媒性ペプチドで処置した全層関節軟骨欠損を有するウサギにおいて、組織の質および全体的なO'Driscoll組織学的スコアの有意な改善が認められた。ゲルはさらに、組換えTGF-β1タンパク質増殖因子の送達媒体としても使える。軟骨形成増殖因子を局在化および保持する足場は、骨髄間葉系幹細胞を軟骨形成分化に誘導することにより、微小骨折術と併用した場合に軟骨修復を相乗的に増強し得る。本発明は、臨床現場における関節軟骨再生の現行技法を強化するための有望な新規生体模倣アプローチを示す。 （もっと読む）

非標準的な生物活性を有する、単離されたアスパルチルｔＲＮＡ合成酵素ポリペプチドおよびポリヌクレオチド、ならびにそれに関係する組成物および方法が提供される。本ある実施形態では、本発明のアスパルチルｔＲＮＡ合成酵素ポリペプチドによって示される非標準的な生物活性は、細胞増殖の調整、アポトーシスの調整、炎症の調整、細胞分化の調整、血管新生の調整、細胞結合の調整、Ａｋｔを介した細胞シグナル伝達の調整、細胞の代謝の調整、サイトカイン産生または活性の調整、ｔｏｌｌ様受容体シグナル伝達の調整などを含み得るが、これらに限定されない。
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【課題】HLA依存性自己免疫疾患を診断および治療するためのHLA-B27のα-1またはα-2ドメインまたはヒトケラチンVI由来のペプチドの提供。
【解決手段】以下の一般配列の１つを有することを特徴とする１つ以上のペプチドの使用。BL１-X-BL２-Y-BL３-Z又はBL１-X-BL２-Y-BL３-Z-BL４-W-BL５さらに具体的には、以下のペプチド、Trp-Asp-Arg-Glu-Thr-Gln-Ile-Cys-Lys-Ala-Lys-Ala-Gln-Thr-Asp-Arg-Glu-Asn-Leu-Arg-Thrの使用。 （もっと読む）

【課題】副作用が少なく、多くの癌細胞に対して効果のある、血管内皮細胞増殖因子阻害剤、及び抗癌剤を提供する。
【解決手段】ウシのアポリポプロテインＣ−ＩＩＩ、又はそれに相同性のある新規タンパク質、並びにそれらの部分ポリペプチドを有効成分として含む血管内皮細胞増殖因子阻害剤及び抗癌剤によって解決することができる。具体的には、特定のアミノ酸配列、又は該アミノ酸配列において、１又は数個のアミノ酸が欠失、置換、及び／又は付加されたアミノ酸配列を含むポリペプチドを、有効成分として含む血管内皮細胞増殖因子阻害剤、又は抗癌剤。 （もっと読む）

本発明は、Ｓ１００カルシウム結合タンパク質ファミリーに由来する筋機能増強アミノ酸配列を含むペプチドに関する。さらに、本発明は、医学的使用のための、特に筋機能障害と関連する障害、例えば骨格筋障害又は心筋障害を治療又は予防するための上記ペプチドを提供する。本発明は、上記ペプチドを含む医薬組成物、及び上記ペプチド又は上記医薬組成物を使用する筋機能障害と関連する障害を治療又は予防する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、イヌＦｃドメインに融合した治療用ペプチド及びタンパク質に関する。それらを使用する方法及び組成物が記載されている。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、改善された親和性及び／又は結合活性でインターロイキン−６受容体（ＩＬ−６Ｒ）に指向性を有し及び／又はこれと特異的に結合することができ、及び／又は改善された有効性及び／又は効力を有し、またＩＬ−６／ＩＬ−６Ｒ相互作用を（一部又は好ましくは完全に）遮断することが可能であり、及び／又はＩＬ−６、ＩＬ−６Ｒ及び／又はＩＬ−６／ＩＬ−６Ｒ複合体を介したシグナル伝達を阻害するアミノ酸配列に関する。本発明は、１つ又は複数のこのようなアミノ酸配列を含むか、又はこれから本質的になる化合物又は構築物、特にタンパク質及びポリペプチドにさらに関する。本発明は、このようなアミノ酸配列及びポリペプチドをコードする核酸に、このようなアミノ酸配列及びポリペプチドを調製する方法に、このようなアミノ酸配列又はポリペプチドを発現する、又は発現することができる宿主細胞に、このようなアミノ酸配列、ポリペプチド、核酸及び／又は宿主細胞を含む組成物、特に薬学的組成物に、並びに特に予防目的、治療目的又は診断目的のためのこのようなアミノ酸配列又はポリペプチド、核酸、宿主細胞及び／又は組成物の使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】ジストロフィン遺伝子のエクソン１９、４１、４５、４６、４４、５０．５５、５１又は５３内に存在するＳＥＳに対するアンチセンスオリゴヌクレオチドを改良することにより、適用範囲がより広く、効果がより高い治療薬の提供。
【解決手段】ジストロフィンｃＤＮＡ（GeneBankaccessionNo.NM_004006.1）のヌクレオチド番号2571-2607、2578-2592、2571-2592、2573-2592、2578-2596、2578-2601、2575-2592などに相補的な塩基配列を有するオリゴヌクレオチド、およびそれらを含有する筋ジストロフィー治療剤。 （もっと読む）

【課題】プロテアーゼ存在下でも安定な、酸化低比重リポタンパク質（ｌｏｗ−ｄｅｎｓｉｔｙ ｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎ、以下、「ＬＤＬ」という）結合物質、酸化ＬＤＬの除去剤若しくは除去装置、酸化ＬＤＬの除去若しくは測定する方法、又は、酸化ＬＤＬに起因する疾患の治療薬若しくは予防薬を提供する。
【解決手段】酸化ＬＤＬの除去に、ＬＯＸ−１の酸化ＬＤＬ結合ドメインを利用し、ＬＯＸ−１酸化ＬＤＬ結合ドメインのトロンビン分解部位のアミノ酸を置換することにより、プロテアーゼ耐性能、及び、酸化ＬＤＬ結合能の両方を備えるＬＯＸ−１酸化ＬＤＬ結合ドメイン変異体を得た。
【効果】本ＬＯＸ−１酸化ＬＤＬ結合ドメイン変異体は、安定な酸化ＬＤＬ等のＬＯＸ−１結合物質との結合剤となる。 （もっと読む）

本出願は、ヒト疾患、特にＨＣＶの処置、予防および／または改善に有用である式(Ｉ)


の有機化合物を記載する。
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【課題】新規なＣｈｅｍＲ２３アゴニスト及びその用途を提供する。
【解決手段】ｔｙｒ−Ｐｈｅ−Ｌｅｕ−Ｐｒｏ−Ｘ１−Ｇｌｎ−Ｐｈｅ−Ｘ２−Ｘ３−Ｓｅｒで表されるペプチドは、生体内で安定なＣｈｅｍＲ２３アゴニストである。［式中、ｔｙｒはＤ−Ｔｙｒであり、Ｘ１はＤ−Ａｌａ又はＤ−Ｓｅｒであり、Ｘ２はＡｌａ又はＤ−Ａｌａであり、Ｘ３はＤ−Ｐｈｅ又はＴｉｃである］ （もっと読む）

本明細書中に記載の発明は、ヒト第VIII因子と有意な同一性(相同性)を有する少なくとも1つのアミノ酸配列を含む新規分子およびポリペプチドまたは生物活性のあるその一部分、関連分子(そのようなポリペプチドをコードしている核酸など)、そのようなポリペプチドを含む組成物(薬剤配合物など)、ならびにそのようなポリペプチドを作製および使用する方法に関する。 （もっと読む）

特定の態様において、本発明は、骨成長を促進するため、骨密度および骨強度を増大させるための組成物および方法を提供する。特定の実施形態において、本発明は、ＡＬＫ３−Ｆｃ融合タンパク質を含むＡＬＫ３ポリペプチドを提供する。本発明は、可溶性形態のＡＬＫ３が、ＢＭＰ−ＡＬＫ３シグナル伝達のインヒビターとして作用し、骨密度の増大、骨成長、および骨強度の増大をインビボで促進することを明らかにする。いずれの特定の機構にも束縛されることは望ましくないが、可溶性形態のＡＬＫ３は、ＢＭＰ２および／またはＢＭＰ４、ならびにおそらくは、ＡＬＫ３を通じてシグナルを伝達する他のリガンドを阻害することによりこの作用を達成すると考えられる。
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【課題】 胃腸障害の治療のための方法および組成物を提供する。
【解決手段】 本発明は、ＩＢＳおよび他の胃腸の障害および状態（例えば、胃腸運動障害、機能性胃腸障害、胃食道逆流性疾患（ＧＥＲＤ）、クローン病、潰瘍性大腸炎、炎症性腸疾患、機能性胸焼け、消化不良（機能性消化不良または非潰瘍性消化不良を含む）、胃不全麻痺、慢性的な腸偽閉塞症（または結腸偽閉塞症））、ならびに便秘に関連する障害および状態（例えば、アヘン鎮痛剤の使用に関連する便秘、術後便秘、およびニューロパシー性障害に関連する便秘）、ならびに他の状態および障害を、グアニル酸シクラーゼＣ（ＧＣ−Ｃ）レセプターを活性化するペプチドおよび他の薬剤を使用して治療するための組成物および関連する方法を特徴とする。 （もっと読む）