【課題】新規かつ明確な作用機序に基づく、薬物依存症の治療剤または予防剤を提供する。
【解決手段】リアノジン受容体の遮断薬を有効成分として含有してなる薬物依存症の治療または予防剤、リアノジン受容体の遮断薬は、式（Ｉ）：


で表される基を有するヒダントイン化合物またはその塩であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】 FGF受容体を介したFGF21の活性、特に抗メタボリックシンドローム作用の調節因子の提供、及び当該因子またはその活性を昂進もしくは抑制する物質を有効成分とする医薬組成物の提供。
【解決手段】 betaKlotho又は、betaKlotho活性を増強又は阻害する物質を、FGF受容体を介したFGF21活性の調節剤として用い、これらを有効成分とする医薬組成物、特に抗メタボリックシンドローム用の医薬組成物、特に血糖値調節に関わる治療又は予防用医薬組成物を提供した。また、FGF受容体及び／又はbetaKlothoを細胞表面に発現させた細胞系を用いることによる、betaKlotho活性の昂進又は抑制する物質、FGF21様活性物質、及びbetaKlotho様活性物質それぞれのスクリーニングの系を提供した。 （もっと読む）

【課題】ＴＣＲの機能を妨害する更に新規なペプチドをの提供。
【解決手段】以下の配列：NH2-Ile-Ile-Val-Thr-Asp-Val-Ile-Ala-Thr-Leu-COOH、NH2-Ile-Val-Ile-Val-Asp-Ile-Cys-Ile-Thr-COOH、またはNH2-Phe-Leu-Phe-Ala-Glu-Ile-Val-Ser-Ile-COOH、のうちから選択されるTCR機能を抑制するペプチド。 （もっと読む）

【課題】ＳＯＣＳタンパク質（サイトカインシグナル形成のサプレッサー（ＳＯＣＳ）ファミリー）、その誘導体、それらのホモログ、アナログおよび模倣物並びにＳＯＣＳタンパク質のアゴニストおよびアンタゴニストに基づく治療薬および診断薬の提供。
【解決手段】一般的には治療薬および診断薬であり、より具体的には、サイトカインにより媒介されるシグナル伝達、などのシグナル伝達を調節することができる治療効果を有する分子。従って、該分子はサイトカイン、並びに内因性または外因性分子、抗原、微生物および微生物産物、ウイルスまたはその成分、イオン、ホルモンおよび寄生体などのシグナル伝達の他のメディエーターに対する細胞の応答性を調節するのに有用である。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、より安全で効果の高い、インターロイキン４産生抑制剤および抗アレルギー剤を提供する。
【解決手段】 アラニルアスパラギン、グルタミルアスパラギン酸、セリルグルタミンおよびβ−アラニル−β−アラニンからなる群から選ばれる１以上のジペプチドまたはその塩を有効成分として含有するインターロイキン４産生抑制剤および抗アレルギー剤。 （もっと読む）

本発明は、癌、自己免疫疾患、線維性疾患、炎症性疾患、神経変性疾患、感染症、肺疾患、心臓および脈管の疾患ならびに代謝性疾患を予防および／または治療するための治療剤としての、Gly-Arg-Gly-Asp-Asn-Pro-OHのペプチド化合物の使用に関する。さらに、本発明は、Gly-Arg-Gly-Asp-Asn-Pro-OHのペプチドと、必要に応じて少なくとも１つの薬学的に受容可能なキャリア、凍結保護剤、分散保護剤、賦形剤および／または希釈剤とを含んでいる、好ましくは凍結乾燥物、緩衝液、人工母乳製剤、または母乳代替物の形態である薬学的組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、癌、自己免疫疾患、線維性疾患、炎症性疾患、神経変性疾患、感染症、肺疾患、心臓および脈管の疾患ならびに代謝性疾患を予防および／または治療するための治療剤としての、Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly-NH₂のペプチド化合物の使用に関する。さらに、本発明は、Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly-NH₂のペプチドと、必要に応じて少なくとも１つの薬学的に受容可能なキャリア、凍結保護剤、分散保護剤、賦形剤および／または希釈剤とを含んでいる、好ましくは凍結乾燥物、緩衝液、人工母乳製剤、または母乳代替物の形態である薬学的組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】組織における血管新生を低減させまたは阻害する方法の提供。
【解決手段】組織中のα５β１インテグリンを、その組織中で発現されるリガンドへのα５β１インテグリンの特異的結合を妨害する薬剤と接触させることによる方法。薬剤としては、α５β１インテグリンにたいする抗体およびそのフラグメントであるペプチド、および低分子化合物である。また、組織におけるα５β１インテグリン発現に関係する血管新生を低減させまたは阻害する薬剤を同定する方法であって、α５β１インテグリン発現に関係する血管新生を示す組織を薬剤と接触させ、その組織における血管新生の低減または阻害を検出することによる方法。 （もっと読む）

【課題】 二本鎖ＤＮＡの精製のための方法の提供。
【解決手段】 他の構成成分との混合物中にＤＮＡを含む溶液を、前記ＤＮＡ上に存在する特定の配列とハイブリダイズすることが可能なオリゴヌクレオチドを共有結合により結合させてある支持体に通して、三重らせんを形成させる。 （もっと読む）

本発明は、鎖長が非対称である二本鎖ＲＮＡ分子を提供する。本発明のＲＮＡ分子である、非対称性ＲＮＡ二重鎖は、末端に１つまたは２つの突出を有する。一態様において、これらの新規のＲＮＡ二重鎖分子は、ｍｉＲＮＡの有効な模倣剤として役立つ。別の態様において、これらは、ｍｉＲＮＡの有効な阻害剤として機能するように設計される。したがって、本発明のＲＮＡ分子を用いてｍｉＲＮＡ経路の活性を調節することができ、これは、研究、薬剤発見および開発、ならびにヒト疾患の治療に多大な意義を有する。
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【課題】免疫応答を増強する方法および組成物を提供すること。
【解決手段】被験体にＩＬ−１３のインヒビターまたはＮＫ−Ｔ細胞のインヒビターを投与することによって、被験体における免疫応答を増強する方法および組成物が提供される。この方法は、被験体において、腫瘍の増殖を予防する（例えば、腫瘍の再発または転移を阻害する）ために使用され得る。この方法はまた、被験体において、ワクチンに対する応答を増強するために使用され得る。本発明は、ＩＬ−１３のインヒビターの被験体への投与、または被験体におけるＮＫ−Ｔ細胞の機能の崩壊が、腫瘍の再発を阻害するという発見に一部基づいている。 （もっと読む）

本発明は、ポリマーと結合された顆粒球コロニー刺激因子ポリペプチドを含有し、４．５〜５．５の範囲のｐＨ値を有する液体の医薬組成物に関する。組成物はさらに、界面活性剤と、任意選択で１または複数の他の医薬として許容される賦形剤とを含む。さらに、本発明の組成物は、緩衝液として酒石酸またはその塩、およびコハク酸またはその塩を含まず、安定剤としてアミノ酸を含まない。組成物は良好な貯蔵安定性を有し、顆粒球コロニー刺激因子製剤が有用な治療と考えられる疾患および医学的適応の予防および治療に特に有用である。 （もっと読む）

痛風、例えば急性痛風を治療するための、非天然カリクレイン阻害剤および任意に追加の痛風治療剤を含む方法、キットおよび組成物を開示する。 （もっと読む）

【課題】ＴＳ１０ｑ２３.３と称する腫瘍抑制因子に関連する癌の診断および治療方法の提供。
【解決手段】該腫瘍抑制因子をコードする特定のアミノ酸配列を有する、単離ポリペプチド。腫瘍抑制因子に免疫学的に結合するモノクローナル抗体。該モノクローナル抗体を産生するハイブリドーマ細胞。腫瘍抑制因子またはそのアレル変異体または突然変異体をコードする領域を含む単離核酸またはその相補体。腫瘍抑制因子の発現を測定する工程を含む、癌の診断方法。腫瘍細胞による該腫瘍抑制因子の取り込みが可能となる条件下で接触させる工程を含む、癌の治療方法。 （もっと読む）

本発明は、ヒトにおけるグレリン活性を選択的に阻害することにより化学物質乱用を治療する方法であって、それを必要とするヒトに治療有効量のグレリン受容体リガンド（ＧＨＳ−ＲＬ）を投与するステップを含む方法を提供する。グレリン受容体リガンド（ＧＨＳ−ＲＬ）は、グレリン受容体アンタゴニスト（ＧＨＳ−ＲＡ）、グレリン受容体インバースアゴニスト（ＧＨＳ−ＲＩＡ）及びグレリン受容体部分アゴニスト（ＧＨＳ−ＲＰＡ）からなる群から選択することができる。より具体的には、本発明は、ヒトにおけるアルコール関連障害を治療する方法であって、それを必要とするヒトに、グレリン受容体アンタゴニスト（ＧＨＳ−ＲＡ）、グレリン受容体インバースアゴニスト（ＧＨＳ−ＲＩＡ）及びグレリン受容体部分アゴニスト（ＧＨＳ−ＲＰＡ）などのグレリン受容体リガンド（ＧＨＳ−ＲＬ）である治療有効量の化合物を投与するステップを含む方法を提供する。 （もっと読む）

本開示は、レプチン融合ポリペプチド、上述のポリペプチドをコードする核酸分子、ならびに上述のポリペプチドを使用する治療の方法に関する。
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【課題】小胞体シャペロンポリペプチドおよび抗原性ペプチドを含むキメラ分子を用いて、抗原特異的細胞傷害性Tリンパ球(CTL)応答などの免疫応答を誘導および増強するための組成物および方法を提供する。
【解決手段】キメラ分子をコードする裸のDNAもしくは発現ベクターなどの核酸を投与することによってin vivoで作製されるポリペプチドにより誘導される免疫応答を増強する。個体において腫瘍の増殖を阻害する。in vivoで作製されたキメラポリペプチドにより誘導される免疫応答を増強するための新規の自己複製RNAウイルス構築物を提供する。 （もっと読む）

本発明は成長ホルモンならびにプロラクチンおよび胎盤性ラクトゲンおよびその他のホルモンを含む関連ホルモンの新規の阻害剤を包含する。本発明は、特に、抗体、抗体フラグメントおよびそれらの修飾型、ならびにアンチセンスポリヌクレオチド、干渉RNAおよび低分子干渉RNAのようなポリヌクレオチド、ならびに上記のようなホルモンの一つまたはいくつかを阻害するためのそれらの用途を包含する。特定の局面において、本発明はこのような阻害剤、これらの阻害剤の一つまたはいくつかを含む組成物を作成する方法、および該阻害剤の一つまたはいくつかを用いて例えば特に癌細胞において細胞増殖、細胞生存性または細胞運動性の阻害など、細胞を阻害する方法を包含する。本発明はまた、開示される組成物または阻害剤の一つまたはいくつかを用いて、特に癌に対する、診断およびモニタリングの方法、ならびに治療の方法も包含する。

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【課題】胚性幹細胞および成体幹細胞の分化を誘導して種々の細胞型（肥満細胞、メラノサイトおよび始原生殖細胞を含む）を生じ得る、ポリヌクレオチドを提供すること。白血病、血友病、および変性疾患（例えば、アルツハイマー病）の処置に用いられ得る、ポリヌクレオチドを提供すること。
【解決手段】ヒト由来の幹細胞増殖因子様ポリペプチドあるいはそれらの成熟タンパク質コード部分からなる群から選択されるヌクレオチド配列を含む、単離されたポリヌクレオチド。 （もっと読む）

サイトカインであるインターロイキン（ＩＬ）−２３は、炎症性自己免疫疾患の確立および維持において中心的役割を果たし、ＩＢＤ、乾癬および多発性硬化症における重要な存在として浮上してきた。本発明は、ＩＬ−２３レセプターのアンタゴニストおよびアゴニストに関する。自己免疫障害および炎症性障害を処置する際のＩＬ−２３レセプターアンタゴニストの使用、ならびにＩＬ−２３レセプターのアンタゴニストおよびアゴニストを同定する方法。 （もっと読む）