本発明は、１又は複数のアルカロイドと１又は複数の電子伝達剤の１又は複数のリン酸塩誘導体との反応生成物を含むアルカロイド製剤を提供する。 （もっと読む）

本発明は、血管病態の処置のための組成物および方法に関する。本発明は、緑内障、肺高血圧、喘息、慢性閉塞性肺疾患、勃起不全、レイノー現象、ヘパリン過量摂取、外陰病変、および創傷治癒の処置ならびに/または予防のための、アルギニンポリマーおよびアルギニンホモポリマーを提供する。本発明はまた、臓器灌流および保存溶液に用いるアルギニンポリマーおよびアルギニンホモポリマーを提供する。 （もっと読む）

本発明は、整形外科的プロテーゼの無菌的弛みの処置における遺伝子治療の使用に関する。本発明は、開放的再置換（ｒｅｖｉｓｉｏｎ）手術をすることなくこのようなプロテーゼを再固定する方法を開示する。具体的には、本発明は、界面組織の破壊において同時にか別々にかまたは連続的に使用するためのプロドラッグおよびアデノウイルスベクターを提供し、これらのプロドラッグおよびアデノウイルスベクターは、酵素を変換するプロドラッグをコードする遺伝子を含み、これにより、弛んだプロテーゼを最少侵襲性様式で再セメント化することを可能にする。
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本発明は、哺乳動物好ましくはヒトの高血圧、うつ病、全般的不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス症候群、回避性人格障害、性機能障害、摂食障害、肥満、薬物依存、群発性頭痛、片頭痛、疼痛、アルツハイマー病、強迫症、パニック障害、記憶障害、パーキンソン病、内分泌疾患、小脳性運動失調症、消化管疾患、統合失調症の陰性症状、月経前緊張症、線維筋痛症症候群、ストレス失調症、トゥレット・シンドローム、抜毛癖、窃盗癖、男性インポテンス、癌、慢性発作性片頭痛および頭痛を治療するための医薬組成物に関し、その医薬組成物は（ｉ）γ−アミノ酪酸モジュレータまたはその医薬的に許容可能な塩、（ｉｉ）５−ＨＴ_1B受容体アンタゴニストまたはその医薬的に許容可能な塩、ここでその５−ＨＴ_1B受容体アンタゴニストは、本願明細書中に記載する式（Ｉ）の化合物（Ａ）、及び本願明細書中に記載する式（ＩＩ）の化合物（Ｂ）から成る群から選ばれ、並びに場合により（ｉｉｉ）医薬として許容される担体を含む。 （もっと読む）

本発明は、疼痛患者に鎮痛作用をもたらすことを意図したオピオイドアゴニストを含有する乱用抵抗性の経皮的送達デバイスを提供する。 （もっと読む）

急性痛み薬物療法過剰使用障害(例えば、薬剤過剰使用頭痛障害)は、患者にボツリヌス毒素を投与することにより治療することができる。頭痛は、ボツリヌス毒素およびトリプタン薬物を患者に同時投与することにより、より効果的に治療することができ、および/またはトリプタン薬の有効性を増加させることができる。ボツリヌス毒素はボツリヌス毒素A型であり得、ボツリヌス毒素は、患者が痛みまたは頭痛を経験するかまたはその傾向がある部位またはその近傍に投与することができる。
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本開示は、神経障害性疼痛ならびに薬物もしくは薬物候補の神経栄養活性あるいは他の活性を評価するための、方法および組成物を提供する。この開示される方法において、皮膚生検試料由来の組織抽出物中のある遺伝子の発現が、関係する最終結果の代理として役立つ。本発明は、皮膚生検試料を非組織学的に、神経障害性疼痛の状態を反映する遺伝子（類）（「神経障害性疼痛代用マーカー」。「損傷・疾患マーカー」とも呼ばれる）の発現に関して評価することができる。 （もっと読む）

疼痛軽減に用いるための医薬品の製造における、式(I) RC(O)-NH-(CH₂)_n-CH=CH₂ (式中、RはC_1〜20アルキル、C_2〜20アルケニルまたはC_2〜20アルキニルを表し、かつnは0〜3の整数である)の化合物の使用。医薬品に使用するための式(I)の化合物。式(I)の化合物の有効量を患者に投与することを含む、前記患者の疼痛を軽減する方法。好ましい化合物は、N-(2-プロペニル)ヘキサデカンアミドである。
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大うつ病（特に、不応性うつ病、双極性うつ病、およびうつ病と関連する変質）の処置のための新規の療法および改善された療法を開発することに対する明らかな必要性が存在する。本発明は、うつ病のような精神医学的状態を処置するための、方法ならびにＮＭＤＡレセプターアンタゴニストおよび抗うつ薬を含む組成物に関する。本発明の組成物は、ＮＭＤＡレセプターアンタゴニスト、抗うつ薬である第二の薬剤、および薬学的に適切なキャリアを含み、ここで、このＮＭＤＡレセプターアンタゴニストまたは第二の薬剤の少なくとも一方は、持続放出投与形態で提供される薬学的組成物である。 （もっと読む）

抗体または抗体フラグメントに融合された細胞毒性ＲＮＡｓｅを含む組み換え免疫毒素が、哺乳動物細胞培養物中で産生され得る。驚くべきことに、抗体の可変ドメインのＮ末端に融合された細胞毒性ＲＮＡｓｅを含む免疫毒素が調製されて、抗原に特異的に結合する能力が保持され得る。この免疫毒素は、望ましくないまたは不適切な細胞増殖または活性を伴う疾患または症候群を処置するための種々の治療方法において用いられ得る。 （もっと読む）

本発明は、被験体にＮＭＤＡレセプターアンタゴニストと抗てんかん薬（ＡＥＤ）とを含有する組み合わせを投与することによって、ＣＮＳ関連障害（例えば、てんかん、痙攣障害、発作障害、および疼痛）を処置するための方法および組成物に関する。ＮＭＤＡレセプターアンタゴニスト、ＡＥＤまたは両薬剤は、各々の治療上の利益を最大限にする一方で各々の所望されない副作用を低下させる、制御放出形態または持続放出形態で提供され得る。 （もっと読む）

本発明は、５−ＨＴ_２Ｂ及び５−ＨＴ_７受容体に選択的な結合親和性を有する５−ＨＴ_２Ｂ及び５−ＨＴ_７受容体二重拮抗剤を有効成分とする片頭痛予防薬に関する。
これらの片頭痛予防薬は、５−ＨＴ_２Ｂ受容体に選択的な結合親和性を有する５−ＨＴ_２Ｂ受容体拮抗剤、又は５−ＨＴ_７受容体に選択的な結合親和性を有する５−ＨＴ_２Ｂ受容体拮抗剤を各々単独で用いた場合と比較して、良好な薬理作用を示したことから、片頭痛の予防効果に優れ、かつ既存の片頭痛予防薬に見られる副作用を低減させた薬剤として有用である。 （もっと読む）

中性ポリ(エチルアクリレート，メチルメタクリレート)共重合体を、有効成分を含む医薬品製剤の製造において、担体として使用する。該製剤を溶融押出により作製するのが好ましく、ゴム状特性を有することができ、耐改ざん性を示すことができる。
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本発明は、新規ピリミジン誘導体、例えば式（Ｉ）：


で示される化合物およびカンナビノイド２受容体の活性により介在される疾患、特に痛みの治療におけるかかる化合物または医薬組成物の使用に関する。
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本発明は、腸の異常の処置のための組成物および方法に関する。本発明はまた、腸管上皮の傍細胞透過性を調節するために使用することができる組成物および方法に関する。本組成物および方法は、腸管上皮のタイトジャンクションの開放を調節するプロテアーゼインヒビターの使用に基づく。本発明は、哺乳動物、特に、ヒトにおいて消化管機能性障害（ＤＦＤ）ならびに特に、痛覚過敏および過敏性腸症候群（ＩＢＳ）を生じる腸管機能性障害（ＩＦＤ）のような様々な病状の予防的または治療的処置に使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、薬学的に活性な成分、好ましくはモルヒネ、及び水溶性ポリマーであるキトサン、及び好ましくは１種以上の酸化防止剤、１種以上の抗菌剤、及び水を含む吸収を媒介する制御放出経粘膜的配合物及びその使用方法に関する。 （もっと読む）

本発明において、慢性疼痛が、標準用量の非麻酔性鎮痛剤と低用量の三環系抗鬱化合物との組み合わせを用いて処置される。本発明は、神経障害または線維筋障害に関連する慢性疼痛の処置において有効であり、そのような疼痛は、非麻酔性鎮痛剤単独に対して応答性ではなかった。本発明は、慢性疼痛の処置のための方法を提供する。この方法は、低用量の三環系抗鬱化合物と標準用量の非麻酔性鎮痛剤との組み合わせを経口投与する工程、を包含する。 （もっと読む）

式（Ｉ）：
【化１】


［式中、可変基Ｒ、Ｒ９、Ｚ、Ｘ、ＱおよびＹは、明細書中に定義の通りである。］
で示される化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくはプロドラッグエステル。
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本発明は、クロストリジウム毒素のインターナリゼーションの程度を変える方法；ボツリヌス毒素中毒を予防または治療する方法；代謝疾患、筋肉疾患、神経系疾患および／または疼痛状態を治療する方法；細胞膜上での脂質ラフツの形成を抑制する方法；脂質ラフツと関連する疾患を治療する方法；およびクロストリジウム毒素のインターナリゼーションを変える化合物を同定する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は新規なピリミジン誘導体、例えば、式（Ｉ）の化合物、およびカンナビノイド２受容体の活性により媒介される、疾患、特に疼痛の治療におけるかかる化合物の使用またはその医薬組成物に関する。
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