治療上有効な量の抗体、ポリソルベート８０、ポリソルベートの酸化を抑制する緩衝剤を含む安定な水性製剤ならびに製剤を調製する方法を記載する。また、一定の容量を維持し、変わりやすい体重を有する患者に使用することができる高濃度の抗体を含む製剤を記載する。 （もっと読む）

本明細書に記載した発明は、抗原ホスホリパーゼA2（PLA2）に対する抗体及びその抗体の使用に関する。特に、本発明の幾つかの実施態様にしたがって、抗原PLA2に対する完全なヒトモノクローナル抗体が供給される。重鎖及び軽鎖イムノグロブリン分子をコードするヌクレオチド配列、及びそれらを含むアミノ酸配列、特に、フレームワーク領域及び/又は相補性決定領域（CDR）にわたる連続する重鎖及び軽鎖配列に対応する配列（具体的には、FR1からFR4又はCDR1からCDR3）が供給される。このようなイムノグロブリン分子及びモノクローナル抗体を発現するハイブリドーマ又は他の細胞ラインも供給する。
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心不全の進行及び内因性心筋回復及び修復機構に関与する遺伝子は、うっ血性心不全の治療のための医薬製剤として使用する潜在的治療化合物をスクリーニングするための基礎を提供する。その発現レベル又は生物活性が潜在的治療化合物によって変化する標的遺伝子又は標的遺伝子産物を、化合物が誘導する遺伝子発現又は遺伝子産物の生物活性の変化によって促進される生理的作用を測定することによって、機能的に確認することができる。特に、標的遺伝子の発現又は標的遺伝子産物の生物活性の変化を心機能の指標と相関させることができ、及びそのような発現又は活性の治療上有意の変化を生じさせる潜在的治療化合物は、薬剤候補物質としてのさらなる臨床検討を正当化する。 （もっと読む）

【課題】診断および治療をさらに改善するための、前立腺癌および関連する癌についてのさらなるマーカーおよび治療標的の同定。
【解決手段】ＳＧＰ２８を発現する癌を有する患者を処置する方法における使用のためのベクターであって、該方法は、該ベクターを該患者に投与する工程を包含し、ここで該ベクターは、ＳＧＰ２８タンパク質に特異的に結合するモノクローナル抗体の重鎖および軽鎖の可変ドメインを含む単鎖モノクローナル抗体をコードし、該ベクターが、該単鎖モノクローナル抗体コード配列を該癌細胞に送達し、そして該コードされる単鎖抗体が、該癌細胞内で発現される、ベクター。 （もっと読む）

本発明は疾患及び癌関連の抗原、ＫＩＤ３１を同定及び特性付けを提供する。本発明は又、抗原ＫＩＤ３１に結合するモノクローナル抗体のファミリー、ＫＩＤ３１を発現する種々のヒトの癌及び疾患を診断及び治療する方法を提供する。本明細書に開示される発明は、既知の抗原、カルボキシペプチダーゼＭ（ＫＩＤ３１）が種々のヒト原発及び転移の両方の癌に存在し、抗ＫＩＤ３１抗体はこのような癌を治療するために使用される場合があるという発見に関する。本発明は種々のヒト癌に発現されるＫＩＤ３１に結合するＫＩＤ３１拮抗剤、モジュレーター及びモノクローナル抗体を提供する。 （もっと読む）

本発明は、抗コリン作用剤と抗TNF抗体に基づく新規な医薬組成物、その製法及び呼吸器系疾患を治療するためのその使用に関する。 （もっと読む）

インターロイキン９１レセプター１型（ＩＬ−１Ｒ１）と相互作用する抗体が記載される。ＩＬ−１Ｒ１に対する抗体の薬学的有効量を投与することによって、ＩＬ−１媒介性疾患を処置する方法が記載される。ＩＬ−１Ｒ１に対する抗体を用いる、サンプル中のＩＬ−１Ｒ１の量を検出する方法が記載される。具体的には、本発明は、重鎖および軽鎖を含み、インターロイキン−１レセプター１型（１Ｌ−１Ｒ１）を特異的に結合する単離されたヒト抗体またはその抗原結合性もしくは免疫学的に機能的な免疫グロブリンフラグメントであって、該重鎖が、配列番号１０、配列番号１４または配列番号１６のいずれかに記載のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域を含む、ヒト抗体またはその抗原結合性もしくは免疫学的に機能的な免疫グロブリンフラグメント、を提供する。 （もっと読む）

経皮経管冠動脈形成術に関連してステントを受けた心筋梗塞患者における死亡率を低下させる方法は、抗炎症性化合物をその患者に投与することを含む。一具体例において、その抗炎症性化合物は、補体成分に対する抗体である。 （もっと読む）

被検体内の外科的に作られた切除空洞のところ、またはその周辺の関心領域に対する線量測定見積もりの方法が開示されている。これらの方法を利用することにより、開業医は、最終的な放射線吸収線量（ＲＡＤ）を安全に、効果的に得るために必要な投与放射免疫治療（ＲＩＴ）薬剤の量を見積もることができる。更に、本明細書ではコンピュータのハードウェア及びソフトウェアが実現され、これにより、本発明による方法は、より効率的に利用できるように自動化されうる。更に、哺乳類被検体の腫瘍の細胞外間質成分に特異的に結合する治療抗体の送達を高める方法も開示される。この方法は、有効な用量の遮断抗体を被検体に投与し、前記遮断抗体が前記細胞外間質成分に特異的に結合し、治療抗体の非標的組織への結合を阻害することを含む。 （もっと読む）

【課題】プロテアーゼによるタンパク質プロセッシングは、多様なプロセスにおいて生物学的及び生理学的現象の様々な段階で重要な働きをしている。相同性（ホモロジー）に基づく分子クローニング法を使用し、多様なプロテアーゼ関与の現象・機構を解明することは、正常や病的なプロセスの解明に有用である。
【解決手段】細菌からヒトに至るまでの多様な生体に広く分布し、タンパク質の成熟、また生理活性ペプチドの代謝の調節などで重要な役割を果たすアミノペプチダーゼ類に着目し研究を行った結果、新規アミノペプチダーゼ遺伝子を同定した。該遺伝子並びにそれでコードされるタンパク質「アミノペプチダーゼＯ」の構造の解明により、遺伝子組換え技術などを利用し該タンパクの利用・測定が可能となり、その生理学的・生物学的活性などの解明手段を入手でき、該タンパクに起因する生理現象、関連疾患の診断、原因究明、予知などに利用可能である。 （もっと読む）

【課題】特定の配列で示されるリンパ球化学誘引因子（ＬＣＦ）ポリペプチドのフラグメントに特異的な抗体の提供。
【解決手段】特定の配列で示されるＬＣＦポリペプチドに特異であり、このＬＣＦポリペプチドの生物学的活性を中和する抗体。ＬＣＦ−ＣＤ４相互作用を抑制することができ、候補ＬＣＦアゴニストまたはアンタゴニストをスクリーニングすることができる。哺乳動物におけるＣＤ４^＋ Ｔ細胞の増殖の刺激に有用である。 （もっと読む）

本発明は、新規な抗体ワクチン複合体と、同複合体を用いて細胞障害性T細胞（CTL）応答を誘導する方法を提供する。ある実施態様では、本ワクチン複合体は、ヒト絨毛性性腺刺激ホルモンベータ・サブユニット（βhCG）抗原を連結して含む。 （もっと読む）

本発明は、神経系疾患、特に多発性硬化症又はHTLV-1関連脊髄症のようなミエリン障害又は希突起膠細胞に影響を与える疾患の治療又は診断のための、BD16及び/もしくはBB18抗-CD100抗体又はそれらのキメラ型もしくはヒト型、あるいはそれらの断片の使用に関する。
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本発明は、免疫障害、特に、自己免疫または炎症性障害を処置する方法、ならびにそのような障害を処置するための治療ストラテジーにおける使用のための抗体および他の化合物を生成する方法に関する。一般的に、本方法は、障害の病因に寄与する樹状細胞の溶解をもたらすＮＫ細胞上のＮＫＧ２Ａ受容体の刺激を防止する抗体または他の化合物の使用に関与する。 （もっと読む）

ｈＴＮＦ−αに特異的に結合するヒト化抗体は、ＣＤＲ（相補性決定領域）グラフト法によってマウス単クローン個体から調製し、それらは本来のマウス単クローン抗体と同等の抗原結合親和性および有意に低い免疫原生を示す。従って、このヒト化抗体は、関節リウマチ、クローン病、乾癬性関節炎、乾癬、敗血症、喘息、ヴェーゲナー肉芽腫症、炎症および強直性脊椎炎のようなｈＴＮＦ−α関連疾患の治療に効果的に用いることができる。
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本治療法は、アポトーシス誘導剤による治療に適した癌等の増殖性の疾病の治療のための、ＩＬ−６に向けられる抗体の（特定の使用量や特定の変形を含む）使用方法であって、少なくとも一つのインターロイキン−６（ＩＬ−６、別名インターフェロンβ２）タンパク質またはそのフラグメントとステロイドとの組み合わせに特異的な方法である。 （もっと読む）

細胞の腫瘍塊形成時に該細胞表面に露出する部分を含む抗原。さらに、当該抗原を認識するリガンドを含む医薬組成物、及び標識剤。 （もっと読む）

ＮＦ−κＢ活性と関連する疾患の治療方法。この方法は、それを必要とする対象に、ＮＩＫ−ＨＣ８結合を調節することが可能である薬剤の治療有効量を与えることによってもたらされる。
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本発明は、抗ＩＧＦ−１Ｒ抗体に関する組成物および方法、または該抗体から得られる組成物および方法を提供する。特定の態様において、本発明は、ヒトＩＧＦ−１Ｒに結合する、完全ヒト、ヒト化、またはキメラ抗ＩＧＦ−１Ｒ抗体、こうした抗体のＩＧＦ−１Ｒ結合性断片および誘導体、ならびにこうした断片を含むＩＧＦ−１Ｒ結合性ポリペプチドを提供する。他の態様は、こうした抗体、抗体断片および誘導体ならびにポリペプチドをコードする核酸、こうしたポリヌクレオチドを含む細胞、こうした抗体、抗体断片および誘導体ならびにポリペプチドを作製する方法、ならびにこうした抗体、抗体断片および誘導体ならびにポリペプチドを用いる方法であって、ＩＧＦ−１Ｒに関連する障害または状態を有する被験体の治療法または診断法が含まれる。
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本発明は、癌細胞の増殖を阻害する物質を提供し、ここにおいて、該物質は、ｈＣＡＰ１８／ＬＬ−３７の生物活性を阻害する。好ましい実施態様において、該物質は、ｈＣＡＰ１８／ＬＬ−３７の転写、翻訳および／または結合特性を変化させる。好ましくは、該物質は、短鎖干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）分子、アンチセンスオリゴヌクレオチド、および、ｈＣＡＰ１８／ＬＬ−３７への結合親和性を有する化合物からなる群より選択される。本発明はさらに、患者における癌細胞の増殖を阻害する方法、加えて癌を診断するための方法およびキットを提供する。 （もっと読む）