本発明は、哺乳動物オーロラ−Ａキナーゼに対するモノクローナル抗体、該抗体を得る方法、並びに癌の診断および予後における該抗体の使用および癌処置用の医薬組成物における該抗体の使用に関する。 （もっと読む）

糖化最終産物受容体のリガンド結合要素（ＲＡＧＥ−ＬＢＥ）と免疫グロブリン要素とを含む融合蛋白質を開示する。また、ＲＡＧＥ−ＬＢＥと二量化ドメインとを含む融合蛋白質も開示する。また、このような融合蛋白質をコードする核酸、及び開示される核酸と蛋白質を使用して、例えば、ＲＡＧＥ関連疾患を治療するための方法も開示する。また、追加の組成物及び方法も開示する。 （もっと読む）

重度の肺動脈高血圧症(PAH)の改善された非ヒト動物モデル、およびPAHの症状を治療することができる治療剤を試験するためのその使用が開示される。さらに、本出願は、単独でまたは組み合わせて、PAHを治療もしくは予防するために、またはそれに関連した症状の重症度を少なくとも軽減するために使用され得る治療剤のいくつかのクラスの同定にも関する。遺伝子療法アプローチおよび非遺伝子療法アプローチの両方が説明される。 （もっと読む）

糸状菌宿主細胞においてモノクローナル抗体を生産する方法を提供する。当該モノクローナル抗体は、機能性抗体結合能力及び抗体依存性細胞損傷能力を保持する全長融合タンパク質として発現する。また、成熟抗体を得るためのグルコアミラーゼ−軽鎖融合タンパク質の開裂における改善も提供する。糸状菌において産出された抗体は、哺乳類細胞において産出された抗体と等しい薬物動態学的性質を示すものである。 （もっと読む）

本発明は、一般に、ＩｇＥ媒介型反応を誘発する代償療法分子を与えられている患者における、アナフィラキシーを含む過敏症の処置および／または予防の方法に関し、この方法は、抗ＩｇＥ抗体もしくはその結合性フラグメントを投与することによる方法である。抗ＩｇＥ抗体は、哺乳動物においてＩｇＥ媒介型アレルギー性反応を阻害し、そしてまた、代償療法分子に対するアナフィラキシー反応の危険性を低下させ得る。長期間にわたる抗ＩｇＥ抗体の投与はまた、高親和性ＩｇＥレセプターをダウンレギュレートし、過敏症および／またはアナフィラキシーの危険性をさらに低下させる。この方法はまた、代償療法分子に特異的な中和ＩｇＥ抗体を減少させるかまたは除去することにより、代償療法分子の投与の用量および／または頻度を低下させ得る。 （もっと読む）

本発明は、１種または複数の他の化学療法剤と組み合わせたリンホトキシンβ受容体（ＬＴ−β−Ｒ）シグナル伝達を活性化する組成物を含む併用療法、ならびにリンホトキシンβ受容体アゴニスト因子と組み合わせて腫瘍阻害に相乗効果を有する治療方法および薬剤を同定するためのスクリーニング方法を特徴とする。本発明は、腫瘍体積を抑制するための方法を提供する。本方法は、有効量のＬＴ−β−Ｒアゴニストと有効量の少なくとも１種の化学療法剤とを投与する工程を包含する。本方法は、有効量のＬＴ−β−Ｒ抗体と有効量の少なくとも１種の化学療法剤とを投与する工程を包含する。本発明はまた、本発明の方法の実施で使用するための薬学的組成物、送達デバイス、およびキットを提供する。 （もっと読む）

本発明は、免疫療法の分野に属し、ＣＤ４分子を結合し、かつ重鎖のＶ_Ｈ可変ドメインにある位置、及び／又は軽鎖のＶ_κ可変ドメインにある位置に少なくとも１種の残渣の突然変異を含む１３Ｂ８．２抗ＣＤ４抗体の突然変異Ｆａｂ断片である、ＣＤ４分子の新規なリガンドに関する。本発明は、ＣＤ４分子が関与する病理の治療用にこれらのリガンドを含む薬剤組成物にも関する。 （もっと読む）

ポリヌクレオチド分子ならびにポリペプチド分子であるＡ３４およびＡ３３様３について記載し、さらにポリペプチド分子Ａ３４およびＡ３３様３に対する抗体を記載する。さらにまた、これらのポリペプチドを発現する癌を検出する方法、前記癌を診断する方法およびキット、ならびに患者における癌の作用を阻害する方法についても記載する。 （もっと読む）

本発明は、肝細胞成長因子活性化物質機能を調節するための方法及び組成物を提供する。
（もっと読む）

【課題】免疫優性エピトープを有する病原性有機体に対して、その哺乳類に免疫防御を引き起こすことができるワクチンを提供する。
【解決手段】本発明ワクチンは、免疫優性エピトープに配置された改変形態の抗原を含有する。この改変形態を有することにより、免疫優性エピトープは、数々の技法の何れによっても免疫的に弱化される。免疫弱化技法の例としては、Ｎ−結合グリコシル化部位の付加、エピトープの正味電荷の変更、および寛容化配列との置換が挙げられる。本ワクチンは薬学的に許容しうる担体も含有する。 （もっと読む）

Ｔ細胞と、第二の細胞（例えば、抗原提示細胞）との間のシグナル伝達を阻害するＫＩＭ−１アンタゴニストの使用が開示される。このような阻害は、種々の自己免疫疾患および移植片対宿主疾患を含む疾患の処置に対して有用である。また開示されるものは、哺乳動物におけるリンパ球もしくは他の免疫細胞によるＩＦＮ−γの分泌を阻害するためのＫＩＭ−１アンタゴニストの使用である。ＩＦＮ−γの阻害は、炎症性疾患または炎症性障害（例えば、炎症性腸疾患）の処置に対して有用である。 （もっと読む）

腫瘍抑制タンパク質 p53に対する突然変異はすべてのヒト癌の40-60%において観察されている。これら突然変異にはしばしば高いp53の核内および細胞質濃度が伴う。多くの腫瘍は非常に高いp53レベルを示すため、このタンパク質は癌免疫療法の魅力的な標的である。残念なことに、p53は、免疫系によって自己-タンパク質として寛容されそうである自己抗原である。本発明はp53 (rMVAp53)をコードする核酸を含む組換え・改変・ワクシニア・アンカラ (MVA) の投与によりこの自己寛容が克服されるという発見に基づく。本発明はrMVAp53を含む組成物の投与による突然変異p53を発現する腫瘍細胞に対するp53-特異的CTL応答の生成方法を開示する。rMVAp53の投与は様々な悪性細胞型における腫瘍発生、腫瘍増殖、および死亡率を低下させる。これらの効果は、CTLA-4遮断薬および/またはCpGオリゴデオキシヌクレオチド免疫調節物質の投与によって増強される。 （もっと読む）

CD30の発現を特徴とするリンパ腫を抗CD30抗体とプロテアーゼ阻害物質を併用して処置する方法を開示する。
（もっと読む）

本発明は、哺乳類ＥＡＧ１イオンチャネルの細胞外または細胞内ドメインの少なくとも１つのエピトープと特異的に結合／相互作用するのに特に有利な抗体、抗体断片またはその誘導体、およびそれらをコードする核酸分子、ならびに該核酸分子を含有するベクターに関する。本発明は、さらに該抗体、抗体断片またはその誘導体の調製のための方法、およびそれらを含有する医薬組成物に関する。さらに本明細書では、該抗体、抗体断片またはその誘導体の使用および該成分を含有する診断用組成物も開示される。本発明は、ＥＡＧ１発現細胞の存在について評価する方法および該細胞内でのＥＡＧ１機能を遮断する方法にも関する。本発明は、さらに該抗体または抗体断片またはその誘導体を活用して疾患を治療する方法に関する。 （もっと読む）

次式Ｉ


（ここで、環Ａ、環Ｂ、


Ｘ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、ａ及びｂは明細書に定義する通りである。）
に従う抗増殖性薬剤、放射線防護性薬剤及び細胞保護性薬剤（例えば、抗癌剤を含む。）として有用な化合物が提供される。
（もっと読む）

本発明は、腫瘍壊死因子レセプター１のアンタゴニストを投与することを含んでなる、炎症性疾患（例えば、慢性の炎症性疾患）を治療する方法を提供する。本発明はまた、腫瘍壊死因子レセプター１と結合する免疫グロブリン単一可変ドメイン（ドメイン抗体、dAb）単量体を含むリガンド、ならびに該リガンドの使用方法を提供する。さらに、該リガンドをコードする核酸、組換え宿主細胞、および該リガンドの調製方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】自己免疫疾患及び炎症性疾患の処置に有効なモノクローナル抗体の提供。
【解決手段】本発明は、以下の特性：ヒト IFN-Rの細胞外ドメインを認識し、ヒトＩ型 IFNの生物学的特性に対する中和能力を有するという特性を特徴とするヒトＩ型インターフェロン受容体(IFN-R）に対するモノクローナル抗体に関する。 （もっと読む）

本開示は、免疫抑制活性が、例えば、シクロスポリン（ＣｓＡ）などのＴＧＦ−βのアップレギュレーションを介して仲介される免疫抑制剤の腎毒性の副作用を緩和する方法に関する。本開示は、免疫抑制を必要とする患者、例えば、移植拒絶の危険性にあるかまたは自己免疫疾患の患者に使用するための処置の様相を提供する。本発明の方法では、ＴＧＦ−βアンタゴニスト、例えば、抗ＴＧＦ−β抗体は、免疫抑制剤によって処置される患者に投与される。そのようなＴＧＦ−βアンタゴニストは、薬剤の免疫抑制活性を実質的に妨げずに免疫抑制剤の腎毒性作用を緩和するのに十分な治療有効量で投与される。
（もっと読む）

【課題】本発明は、ＣＤ３抗原複合体への結合親和性を有する新規な脱グリコシル化抗体に関する。
【解決手段】ＣＤ３抗原複合体への結合親和性を有する新規な脱グリコシル化抗体は、治療、特に免疫抑制へ利用できる。 （もっと読む）

本発明は、１個以上の生物活性ペプチドがＦｃドメインに組み込まれた分子及び方法に関する。本発明において、薬理学的に活性な物質は、（ａ）目的タンパク質の活性を調節する少なくとも１種類のペプチドを選択すること、及び（ｂ）Ｆｃドメインのループ領域中に選択ペプチドのアミノ酸配列を含む薬剤を調製することを含む方法によって調製することができる。この方法は、Ｎ末端、Ｃ末端又は側鎖を介してペプチド又はポリペプチド（例えば、エタネルセプト）にすでに連結されているＦｃドメインを修飾するのに使用することができる。この方法は、抗体の一部であるＦｃドメインの修飾に使用することもできる（例えば、アダリムマブ、エピラツズマブ、インフリキシマブ、Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ（登録商標）など）。このようにして、異なるエピトープへの結合ドメイン、前駆体分子の既存のエピトープへの追加の結合ドメインなどの追加の官能性を有する様々な分子を生成することができる。ペプチドは、例えば、ファージディスプレイ、Ｅ．コリディスプレイ、リボソームディスプレイ、ＲＮＡ−ペプチドスクリーニング、酵母スクリーニング、化学−ペプチドスクリーニング、合理的設計又はタンパク質構造解析によって選択することができる。 （もっと読む）