生物活性物質を送達するための生体内分解性組成物は、酸化デキストラン溶液と、ジヒドラジド、生物活性物質、および場合によって、反応混合物のｐＨを６以下にするのに十分な量のｐＨ調整剤を含む固体の混合物とを含む反応混合物の反応生成物である。該組成物は、生物活性物質の組成物からの放出を制御するための放出剤を含むことができる。したがって、酸化デキストラン溶液を含む反応混合物の第１の一定分量と、ジヒドラジド、生物活性物質、および反応混合物のｐＨを６以下にするのに十分な量で存在する固体酸からなる固体の混合物を含む反応混合物の第２の一定分量とを提供し、反応混合物を身体部位に導入することにより、固化した薬物送達用生体内分解性組成物をｉｎ ｓｉｔｕで形成させることによって、生物活性物質を、それを必要とする身体部位に投与することができる。本発明は、反応混合物の第１および第２の一定分量を使用直前に混合できるように、それらをそれぞれ含むダブルシリンジからなるキットの形態で提供されうる。 （もっと読む）

【課題】レチノイドを含む組成物であって、かつ、化学的物理的に安定で、アルコールを含まず、少なくとも臨床上は、アルコール性賦形剤中に前記レチノイドを含む先行技術の組成物と、同等の効果がある組成物を提供すること。
【解決手段】皮膚軟化薬を含まない水性賦形剤中にレチノイン酸であるレチノイドを含む皮膚に局所的に適用する組成物におけるレチノイドの結晶化防止及び安定化のための薬剤であって、該水性賦形剤が３〜７のｐＨを有すると共にさらに５重量％までの有機溶媒を含み、該有機溶媒が一価（Ｃ₁-Ｃ₃）アルカノールであり、以下から選ばれる非イオン性界面活性剤である前記薬剤：
a. ポリオキシエチレンモノ脂肪アルコールエーテル、
b. ポリオキシエチレングリセリル脂肪酸トリエステル、
c. エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックコポリマー。 （もっと読む）

本発明は、炎症と関連した状態(例えば、炎症性障害)又はその症状を予防、治療、管理及び/又は改善する方法を提供し、該方法は、その必要がある対象に、有効量のテアフラビン組成物、及びこのようなテアフラビン組成物以外の1種以上の治療剤の有効量を投与することを含む。詳細には、本発明は、炎症と関連した状態(例えば、炎症性障害)又はその症状を予防、治療、管理及び/又は改善する方法を提供し、該方法は、その必要がある対象に、有効量のテアフラビン組成物、有効量のグルコサミン組成物、及び任意選択で1種以上の他の治療剤を投与することを含む。 （もっと読む）

本発明は、新鮮な植物材料、又は乾燥後の水戻し植物材料若しくは植物抽出物を７０〜１１０℃のある温度で１０時間を超えて加熱する、植物からグルコサミンを生成するプロセスであって、グルコサミン前駆体を、前記植物材料、前記水戻し植物材料、又は前記植物抽出物に添加することを特徴とするプロセスに関する。 （もっと読む）

【課題】移植片拒絶反応及び移植片対宿主疾患の両方を抑制しうる移植免疫反応抑制ポリフェノール溶液及びこれを用いた移植免疫反応抑制方法を提供する。
【解決手段】本発明の移植免疫反応抑制ポリフェノール溶液は、ポリフェノールと、これが溶解される液とを備え、ポリフェノールが細胞、組織又は器官などの移植片の抗原決定基に付着して、移植片と宿主との免疫反応である移植片拒絶反応及び移植片対宿主疾患の発現を抑制することを特徴とする。また、本発明の移植免疫反応抑制方法は、移植免疫反応抑制ポリフェノール溶液ポリフェノールに、移植前の移植片を浸漬することを特徴とする。有効成分であるポリフェノールとして適しているのは、(-)-エピガロカテキン-3-O-ガレート（EGCG）である。 （もっと読む）

【課題】 鎮痛効果が著しく増強された新規の鎮痛製剤を提供すること。
【解決手段】 本発明は、（Ａ）プロピオン酸誘導体鎮痛剤と、（Ｂ）グルコサミンもしくはその誘導体またはそれらの塩から選択される少なくとも一種とを含有する鎮痛製剤を提供する。好ましくは、本発明の鎮痛製剤は、（Ａ）プロピオン酸誘導体鎮痛剤１重量部に対して、（Ｂ）グルコサミンもしくはその誘導体またはそれらの塩から選択される少なくとも一種を０．１〜３．３重量部含有する。さらに好ましくは、本発明の鎮痛製剤は、（Ｂ）グルコサミンもしくはその誘導体またはそれらの塩から選択される少なくとも一種を１〜５０ｍｇ／ｋｇ体重／１日量含有する。 （もっと読む）

約１０〜約５０ｍｇのトポイラメートと組み合わされたパルテノライド、マグネシウム及びリボフラビンの内の一種以上を含有する組成物は、頭痛、特に片頭痛の治療に有効であり、従前のより高い投与量のトポイラメート組成物の利用者によって経験される副作用を減少又は除去する。 （もっと読む）

本発明は、標的指向性の細胞傷害化合物と、新生物や他の状態の治療へのその療法的使用に関する方法を特徴とする。 （もっと読む）

リグナンと、イソフラボン、トコフェロール、フィトステロール、ポリフェノール、カテキン、アントシアニン、アスタキサンチン、またはグルコサミンなどの添加化合物と、を含む組成物を提供する。本組成物は、錠剤、散剤または液剤形態で食物サプリメントとして製剤化できるか、または食品に組み込むことができる。それらは、種々の疾患の治療に有用である。 （もっと読む）

副鼻腔の症状を治療するための副鼻腔装置を本明細書に記述する。本装置は、空洞部材、小孔部材および経鼻部を含む。一つ以上の空洞部材、小孔部材および経鼻部は、副鼻腔の症状を治療するための徐放性活性剤を供給する。例示的な副鼻腔の症状は、機能的内視鏡鼻腔手術（ＦＥＳＳ）および副鼻腔炎に起因する鼻腔の炎症である。装置は、副鼻腔の症状を治療するために少なくとも約１週間、一つ以上の活性剤を鼻腔、小孔洞および／または鼻孔に局所的に供給するような方法で形成される。 （もっと読む）

本発明は、一般的公式（Ｉ）を有するキノベンゾオキサジン類似体、また薬学的に許容されるその化合物の塩、エステルおよびプロドラッグに関連するもので、ここでA、U、V、W、XおよびZは置換基である。また、本発明はそのような化合物の使用方法に関するものでもある。

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本発明は、血管の増殖および成長を調節するためのＮｏｄ因子およびその誘導体、ならびに血管新生を調節するための組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】血管平滑筋細胞の増殖を抑制することができる血管平滑筋細胞の増殖抑制剤、特に血管平滑筋細胞の増殖を抑制し、血管内皮細胞の増殖阻害作用がない又はその作用が弱い、血管平滑筋細胞の増殖抑制剤の提供
【解決手段】Ｎ−アセチルノイラミン酸、Ｎ−アセチルノイラミン酸ホモポリマー、これらの硫酸エステル及びこれらの薬学的に許容される塩からなる群から選択される少なくとも１種を有効成分として含有する血管平滑筋細胞の増殖抑制剤。
【効果】血管平滑筋細胞の増殖を抑制することができる。 （もっと読む）

【課題】５−チオキシロースから誘導される新規化合物及び治療におけるその使用の提供。
【解決手段】本発明は、新規５−チオキシロース化合物、好ましくは５−チオキシロピラノース型の誘導体、その製造方法、及び、特に血栓症又は心臓の機能不全の治療又は予防を意図した薬物の活性物質としてのその使用に関する。 （もっと読む）

癌細胞を含む試料中の1種類または複数のグルコース輸送体のレベルを測定し、基準値と比較することで、癌が、グルコース輸送体によって癌中へ輸送されるグルコースまたはグルコース類似体を含む抗癌剤による治療に感受性があるか否かを判定する。 （もっと読む）

本発明は、物理的又は化学的因子に関連する非特異的炎症の治療のため又はその症状の管理のための薬物の製造にＮ‐アセチル‐Ｄ‐グルコサミンを使用することに関係する。製剤中の活性成分としてのＮ‐アセチル‐Ｄ‐グルコサミンは物理的又は化学的因子に関連する非特異的炎症の治療に使用され、有意な治療効果を有し、副作用が無い。 （もっと読む）

本発明は、自己免疫反応によって引き起こされる局所性病変または全身性症状を処置する方法、自己免疫反応によって引き起こされる局所性病変または全身性症状を処置するためのＮ−アセチル−Ｄ−グルコサミンの使用、および自己免疫反応によって引き起こされる局所性病変または全身性症状を処置するための薬剤の製造におけるＮ−アセチル−Ｄ−グルコサミンの使用を開示する。 （もっと読む）

本発明は、ウイルスまたは細菌の感染により引き起こされる局所病変または全身症状を治療するための医薬の製造におけるＮ−アセチル−Ｄ−グルコサミンまたは薬学的に許容可能なその塩の使用を開示する。Ｎ−アセチル−Ｄ−グルコサミンまたは薬学的に許容可能なその塩を有効成分として含む非経口的調製物は、ウイルスおよび細菌の感染により引き起こされる全身毒性症状、並びに内毒素および外毒素により引き起こされる局所および全身病変を制御することができ、90％の優秀な割合を示す。 （もっと読む）

【課題】薬剤又は毒物による中毒症状により引き起こされる臓器障害の治療のための、Ｎ−アセチル−Ｄ−グルコサミン又は医薬的に許容し得るその塩の使用を提供すること。
【解決手段】本発明は、毒物や薬剤によって引き起こされる臓器障害を治療するための医薬品を製造する際の、Ｎ−アセチル−Ｄ−グルコサミンの使用を開示する。毒物や薬剤によって引き起こされる臓器障害を治療するための主要な有効成分として、Ｎ−アセチル−Ｄ−グルコサミンを含む調剤は、指向性作用機序の利点、著しい治療効果、製造の簡易性を示し、副作用もない。 （もっと読む）

本発明は、トピラメートを含むナノ粒子状組成物を目的とする。組成物のトピラメート粒子は約2ミクロン未満の有効平均粒径を有する。 （もっと読む）