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Fターム[4C086EA19]の内容

他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 (749,791) | 炭水化物、糖類 (12,094) | 単糖類、二糖、オリゴ糖(糖類基〜6個) (10,051) | ステロイド骨格を含有するもの (154)

Fターム[4C086EA19]に分類される特許

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膜輸送体標的化治療薬およびその製造方法ならびに使用方法。 (もっと読む)


抗ウイルス性局所投与用ゲル製剤は、ゲルキャリア媒体中にループ利尿薬及び強心配糖体の少なくとも一つを含み、同製剤は、利尿剤及び配糖体の少なくとも一つの経皮送達を可能にする。 (もっと読む)


経皮有効成分送達手段は、DNAウイルスに感染した領域の皮膚に適用可能な皮膚接着性の、でなければ皮膚耐性の支持層を含む。支持層は利尿剤と強心配糖体剤のうちの少なくとも一つからなる群から選択した少なくとも一つの有効成分を含む経皮的に有効なキャリア媒体を含むDNA治療用組成物を含む。 (もっと読む)


強心配糖体を含む植物塊の超臨界流体(SCF)抽出物が提供される。抽出物は、抽出物可溶化量の可溶化剤を含んでなる医薬組成物中に含まれうる。強心配糖体を含む植物、例えばNerium oreander(セイキョウキョウチクトウ)がSCF抽出によって抽出される時、オレアンドリンは抽出物中に含まれる。抽出物は、1つ又はそれ以上の他のSCF抽出可能な薬理活性剤を含むこともできる。組成物は、強心配糖体に対して治療上応答する広範囲にわたる障害を治療するために使用することができる。
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Notchシグナル伝達経路が、短期及び長期のUVBにより引き起こされる皮膚損傷の予防、及び/又は軽減、例えば、UVBにより引き起こされるシワの予防、及び/又は軽減、のためのスクリーニング及び治療の方法の標的として挙げられた。よって、本発明は、UVBにより引き起こされた皮膚損傷の予防又は軽減のためのスクリーニング及び治療の方法、並びに関連組成物、例えば、化粧品組成物、を特徴とする。 (もっと読む)


人参二次配糖体医薬組成物及びその製造方法と応用である。その組成物は主にプロトパナキサジオールをアグリコンとする人参サポニン(ジンセノサイドRg3)及びプロトパナキサトリオールをアグリコンとする人参サポニン(ジンセノサイドRg2とジンセノサイドRh1)を含む。ニンジン属植物から製造されたもので、抽出、酸加水分解により、マクロポーラス樹脂を用いて分離、精製、濃縮した。狭心症、冠性心疾患、心筋虚血、出血性ショック、心不全、不整脈の薬物を製造するために用いられる。 (もっと読む)


哺乳動物においてある特定の薬物動態プロフィールを有する第1薬物成分と、非経口投与のために処方された第2薬物成分を含む、薬物動態学的薬物間相互作用を最小化するための薬物の組み合わせにおいて、もしもその薬物動態プロフィールが不変であるとすると、第1薬物成分の薬物動態プロフィールに干渉すると考えられる、第2薬物成分を、不変の薬物動態プロフィールとは異なる、変更された薬物動態プロフィールを持つようにさせる薬物の組み合わせが記載される。その薬物動態プロフィールが変更されるために、第2薬物成分は、第1薬物成分の薬物動態プロフィールにほとんど影響を及ぼさない。
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【課題】肝移植における拒絶反応予防又は治療、或いは拒絶反応とは断定できない肝機能異常の治療において副作用の少ない効果的な医薬の提供。
【解決手段】ミゾリビンを有効成分とした肝移植における拒絶反応の予防又は治療薬、或いは拒絶反応とは断定できない肝機能異常の治療薬。さらには、カルシニューリン阻害薬及び/又はステロイド剤と併用することを特徴とする有効成分としてミゾリビンを含有する医薬であり、特に、ステロイド剤の減量または中止及び/又はカルシニューリン阻害薬の減量を目的に併用することを特徴とする有効成分としてミゾリビンを含有する医薬。又、ABO血液型不適合肝移植における拒絶反応または肝機能異常の予防又は治療に用いることを特徴とする有効成分としてミゾリビンを含有する医薬。
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本発明は、有効量のダンマラン又はジンセノサイド化合物を対象に投与することによりアルツハイマー病を治療及び予防するための化合物及び方法を提供する。該発明は同様に、細胞中のAβ42を含むベータ−アミロイドタンパク質の産生を調節するための組成物及び方法をも提供する。該発明はさらに、有効量のダンマラン又はジンセノサイド化合物を対象に投与することにより神経変性を治療し予防するための組成物及び方法をも提供する。さらに、該発明は、アルツハイマー病及び神経変性を治療及び/又は予防する上で使用するためならびにベータ−アミロイドタンパク質の産生を低減させるためのキットを提供する。
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本明細書に記載するように、本発明は、神経変性障害を治療し、またはその重篤度を減ずるのに有用な化合物を提供する。本発明は、このような障害を治療し、またはその重篤度を減ずる方法であって、本発明の化合物またはその組成物を患者に投与することを含む方法も提供する。前記方法は、例えばアルツハイマー病を治療し、またはその重篤度を減ずるのに有用である。 (もっと読む)


本発明は、ジンセノサイドRh2を有効成分として含有する新規な脳細胞保護のための組成物、特に脳卒中の予防または治療のための組成物に関するものである。
本発明による組成物に含有されるジンセノサイドRh2は、好ましくは人参から製造されることができ、さらに具体的には人参から製造された紅参を水または有機溶媒で抽出した後、これを乳酸菌または腸内細菌で生物転換させることにより、高い収率で得ることができる。
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本発明は、notoginsengサポニン大容量静脈内注射液およびこの注射液を調製する方法を開示する。本発明の注射液は、notoginsengサポニン、等浸透圧剤、PH調節剤からなり、注射液の溶剤は注射用蒸留水である。精製注射液は、注射用蒸留水によって等浸透圧剤を溶解させ;活性炭を加え、ろ過を行い;ろ液中にnotoginsengサポニンを添加し、溶解するまで撹拌し;PH調節剤を添加し、浄化するまでろ過し、無菌化、包装することを通して調製され、その後notoginsengサポニン大容量静脈内注射液が調製される。
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【課題】 本発明は、甘茶ずる抽出物を含むインスリン抵抗性、肥満、体重減少及び高脂血症処置用組成物に関する。 (もっと読む)


本発明は、止血疾患を治療するための治療候補を同定するために化合物をスクリーニングする方法において、CLEC−2発現細胞をテスト化合物に接触させるステップであって、自由選択でCLEC−2リガンドに、テスト化合物が存在しない場合にCLEC−2のCLEC−2リガンドへの結合を可能にする環境で接触させるステップと、コントロールと比較してCLEC−2活性の指標に増強あるいは減弱が確認されるか否かを検出するステップとを具備し、コントロールに対する指標の増強あるいは減弱によりテスト化合物が止血疾患の治療候補であることを示す方法である。
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高血圧やうっ血性心不全などの心血管障害、肝硬変、および腹水を含む循環器障害の治療のための、治療有効量のアルドステロン受容体拮抗薬と治療有効量の抗肥満剤とを含む併用療法を記載している。好ましい抗肥満剤は、効力および生物学的利用能の高い化合物である。好ましいアルドステロン受容体拮抗薬は、9α,11α−置換型エポキシ部分の存在を特徴とする、20−スピロキサンステロイド化合物である。 (もっと読む)


本発明は、一種の企業化規模の大量生産に適した人参サポニンRg2の抽出方法に関するもので、グラジエント塩析方(Gradient salting out)を利用して、従来のシリカゲルクロマトグラフィ方法を代替することによって、操作が簡便で、人参サポニンRg2の大量生産が可能な方法である。
また、本発明は、人参サポニンRg2を活性成分にした医薬組成物及びこの痴呆、憂鬱症及び末梢循環障害などの関連疾病を予防し、治療する予防及び治療剤に関するものである。
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本発明は、増大された治療上の幅を有する強心性医薬組成物に関する。本発明の医薬組成物は、(a)ジギタリス作用を有する活性成分及び(b)cGMPホスホジエステラーゼ阻害剤及び1以上の一般的なキャリヤーを含有する。 (もっと読む)


本発明は、経皮水性アルコールテストステロンゲル製剤、および、骨の老化を治療し、抑制し、またはその発病リスクを減少する方法に関する。本発明はまた、骨粗しょう症を治療し、抑制し、またはその発病リスクを減少する方法に関する。 (もっと読む)


本発明は抑鬱症の治療用組成物及びその製造方法に関し、当該組成物は人参、甘草、又はナツメもしくはその水抽出物又はアルコール抽出物を含んでなる。該薬物組成物は抑鬱症の改善用薬物又は保健食品に製造される。 (もっと読む)


本発明は、皮膚疾患治療用新規医薬組成物に関する。この組成物は、薬学的活性化合物として抗ヒスタミン性有効量のエピナスチン又はそれらの医薬として許容できる塩、並びに-S-又は-SH基の生物学的活性のあるドナーとしての1種以上のイオウ含有アミノ酸又はペプチド、少なくとも1種のビタミンB群、少なくとも1種の抗酸化特性を有するビタミン、及び消炎性-有効量の消炎性化合物からなる群より選択される少なくとも1種の化合物を含有する。この組成物は、医薬として許容できる添加剤も含有することができる。 (もっと読む)


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