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Fターム[4C086EA19]の内容

他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 (749,791) | 炭水化物、糖類 (12,094) | 単糖類、二糖、オリゴ糖(糖類基〜6個) (10,051) | ステロイド骨格を含有するもの (154)

Fターム[4C086EA19]に分類される特許

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【課題】ツバキ科植物チャまたはアッサムチャの花部に含有される成分の詳細について解明し、その用途を開発することを目的とする。
【解決手段】チャまたはアッサムチャの花部の水あるいは低級アルコールまたはそれらの混液抽出によって得られる抽出物あるいはその処理物を有効成分として含有する抗アレルギー剤および当該抽出物またはその処理物に含有される新規化合物を提供する。 (もっと読む)


本発明は生体系における血管新生の抑制方法に関する。この方法は、生体系に有効量のステロイドサポニンを投与することを含む。 (もっと読む)


ジンセノサイドRg3薬用組成物水溶液は、その原料の含有量が0.5〜10mg/mlで、その調製の方法は、0.15%のジンセノサイド溶液を温度40〜100℃の0.1〜30%の副原料A、B<1><2><5>水溶液に加え、両者の重量比は1:1〜300で、減圧して溶剤を回収した後に水を加える。もう1種のジンセノサイドRg3薬用組成物水溶液は、その原料を0.1〜2mg/1ml含むジンセノサイドRg3薬用組成物水溶液であり、その調製の方法は、0.1〜5%のジンセノサイ溶液を温度60〜100℃の20〜65%の副原料B<3><4>の水溶液に加え、両者の重量比は1:100〜400で、減圧して溶剤を回収した後に水をくわえる。上述の20(R)-ジンセノサイドRg3薬用組成物水溶液および乾燥した後に得る水溶性粉末で調製した注射、内服、外用の薬物製剤は、生物利用度が高く、腫瘍の抑制、放射化学療法の効果の増大と毒性の減少、免疫機能の向上、疲労抵抗、記憶改善、腫れ直し、痛み止め、傷口の癒合などの作用がある。 (もっと読む)


9回に亘って蒸熟工程の後に乾燥過程を経ることなく直ちに熟成工程を行うことを特徴とする、黒参、黒参濃縮液および黒参ハチミツ漬けの製造方法を開示する。黒参製品は、既存の高麗人参、紅参関連製品に対する代替商品としての機能を行うことができ、年齢と国家的境界を越えて人々の好みに合う優れた味および香りを有するうえ、人々の健康に有益に利用できる。 (もっと読む)


本発明は、ストレスまたは照射、例えば日光もしくはUV照射の有害作用に対する皮膚の保護のための、美容用または医薬用組成物における、または、栄養補助食品における、ジンセノサイド類およびジンセノサイド類を含有する植物抽出物の使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、JCウイルス遺伝子(JCウイルスゲノム)の発現を抑制するための二本鎖構造のリボ核酸(dsRNA)に関し、該dsRNAは、長さが30ヌクレオチド未満、通常は長さが19〜25ヌクレオチドでJCウイルス遺伝子の少なくとも一部にほぼ相補的なヌクレオチド配列を有するアンチセンス鎖を含む。本発明はまた、該dsRNAを医薬として許容可能な担体とともに含む医薬組成物;該医薬組成物を用いてJCウイルス発現を原因とする疾患を治療する方法;ならびに細胞内におけるJCウイルス遺伝子の発現を抑制する方法にも関する。 (もっと読む)


【課題】
ヤムイモの中でも特にジオスゲニン含量の高い品種を原料として用いる、滋養強壮作用を有する機能性食品又は化粧料、もしくはその原料の製造方法を提供すること。
【解決手段】
ジオスゲニン含有率の高いトゲドコロ由来処理物含有食品又は化粧料を提供する。また原料として、トゲドコロ由来処理物を用いることを特徴とするジオスゲニンもしくはその配糖体の製造方法に関する。トゲドコロ由来処理物としては、トゲドコロの乾燥粉末、磨砕物が例示される。 (もっと読む)


【課題】HMG−CoAレダクターゼ阻害剤とシトクロムP450アイソザイム3A4の阻害剤、誘導剤又は基質のいずれかである薬物とを含んでなる、安全な非相互作用性の薬物組み合わせを提供する。
【解決手段】本発明は、(E)−7−[4−(4−フルオロフェニル)−6−イソプロピル−2−[メチル(メチルスルホニル)アミノ]ピリミジン−5−イル](3R,5S)−3,5−ジヒドロキシヘプツ−6−エン酸又はその製剤的に許容される塩(作用薬)である、3−ヒドロキシ−3−メチルグルタリル補酵素A(HMG−CoA)レダクターゼ阻害剤と、シトクロムP450、特にシトクロムP450アイソザイム3A4の阻害剤、誘導剤又は基質のいずれかである薬物を含んでなる、安全な非相互作用性の薬物組み合わせに関する。特定の組み合わせは、免疫抑制化学療法を受けている人の高脂血症を治療するのに有用である。 (もっと読む)


本発明は、コルチコステロイドおよび少なくとも1つの溶解性エンハンサーを含む組成物の製造方法、ならびにこれらの方法によって製造される組成物に関する。また、本発明は、コルチコステロイド溶液を製造するプロセスを提供し、このプロセスは、(a)出発物質としてコルチコステロイド、少なくとも1つの溶解性エンハンサー、および水を含むコルチコステロイド溶液の成分を、約50L以上の容量を有する高せん断ミキサーで混合する手順と、(b)前記成分を約5時間以内の均質化期間に均質化し、それによって前記コルチコステロイド出発物質の少なくとも約98%が前記均質化期間内に溶解される手順とを含む。 (もっと読む)


本発明の態様に従い、(a)第一の電荷を有するポリマー領域、及び(b)前記第一の電荷の符号と反対の符号である第二の電荷を有する帯電した治療薬:を含む、医療用製品が提供される。ある有益な実施態様において、医療用製品は、表面積の大きい製品、例えば、小さい直径(例えば10μm以下)のファイバーを用いて形成された製品である。 (もっと読む)


【課題】安全性に優れた、新規なメラニン生成抑制作用を有する皮膚外用剤の提供。
【解決手段】下記の一般式(I)で示される化合物及び/又はその塩、あるいはそれを含有するマメ科ハギ属の植物体の極性抽出物を含有する皮膚外用剤。


一般式(I)(但し、R〜Rは、水素原子、水酸基、又はイソプレニル基のいずれかを表し、R〜Rのうち、少くとも3つはイソプレニル基を表す。) (もっと読む)


【課題】難治性疾患である神経因性疼痛に対し優れた治療効果を有する神経因性疼痛治療剤を提供すること。

【解決手段】上記課題は、Na/K ATPase(Naポンプ)阻害作用を有する化合物(例えば、ウアバイン)を有効成分として含有する神経因性疼痛治療剤、神経因性疼痛治療用医薬組成物、あるいはこれら化合物を用いる神経因性疼痛の治療方法などによって解決される。 (もっと読む)


本発明は、(1)コルチコステロイドおよび溶解度向上剤を含む吸入可能な水性混合物、ならびに(2)吸入型ネブライザを備えるコルチコステロイドの送達のための方法およびシステムに関し、ネブライザによる該コルチコステロイド含有水性混合物の送達により、慣用的な吸入型療法剤と比較したときのコルチコステロイドの薬物動態学的プロフィールの向上および/または肺内沈着の増大をもたらす。特定の実施形態において、本発明は、約250μg以下の単一のコルチコステロイド、溶媒および溶解度向上剤を含む吸入可能な組成物を提供し、この組成物は、デバイスを介しての被験体への該組成物の投与の際に、該デバイスを介する該コルチコステロイドの投与にわたって、約5μg/ml/分以下のデバイス内のコルチコステロイド濃度の増大速度が達成され、該コルチコステロイド以外の活性医薬用薬剤を実質的に含まない。 (もっと読む)


本発明は胃炎または胃潰瘍の予防及び治療用ラカンカ抽出物及びこれから分離されたモモルディカ・サポニンIに関する。前記ラカンカ抽出物及びこれから分離されたモモルディカ・サポニンIはアルコールにより誘導される胃粘膜の損傷を防ぎ、胃酸の分泌を抑制するため、胃炎または胃潰瘍の予防及び治療において効果的である。 (もっと読む)


本発明は、ある種の栄養組成物を、0〜36カ月の月齢の乳幼児に与えることにより、後年での肥満を防止する方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、抗コリン作用薬類、β2−アドレナリン受容体のアゴニスト類、PDE4阻害剤類、グルココルチコイド類およびロイコトリエン受容体のアンタゴニスト類に基づいた新規配合薬と、その製造方法、ならびに炎症性疾患、好ましくは気管支喘息および慢性閉塞性肺疾患(COPD)などの呼吸器疾患またはリウマチ性疾患もしくは自己免疫疾患を治療するための前記配合薬の使用に関する。 (もっと読む)


本発明は抗ウイルス性を発揮する式(I)の化合物を開示する。本発明はさらに、抗HBV治療を必要とする被験体に投与するための上記化合物を含む医薬組成物に関する。本発明はさらに、本発明の化合物を含む医薬組成物を投与することによる、被験体におけるHBV感染の治療方法に関する。
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【課題】各種の病気の原因となる低体温を改善するために、体温上昇に即効的かつ持続的な効果を奏し、副作用がなく、経口摂取可能な体温調節剤を提供する。
【解決手段】天然物由来のショウガエキスおよび人参サポニン末を有効成分とする製剤を調製し、この製剤を服用することによって正常な体温にする。 (もっと読む)


【課題】腫瘍/ガン細胞(特に、肝ガン細胞、肺ガン細胞、および乳ガン細胞)の増殖を抑制するための有効成分として、植物由来の水溶性抽出物を含む薬学的組成物を提供する。
【解決手段】Solanum属の植物由来の水溶性抽出物は、実質的に少なくとも60%〜90%のソラマージン(solamargine)およびソラソニン(solasonine)からなる。Solanum属の植物由来の水溶性抽出物を調製する方法は、酸を用いる加水分解、塩基を用いる沈殿、ならびにクロロホルム、アルコールおよび水を抽出溶媒として使用する分離処理の工程を包含する。本水溶性抽出物は、腫瘍/ガン細胞、特に、肝臓ガン細胞、肺ガン細胞および乳ガン細胞の増殖を阻害するための薬学的組成物における有効成分として使用され得る。 (もっと読む)


膜輸送体標的化治療薬およびその製造方法ならびに使用方法。 (もっと読む)


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