血管痙攣の治療のための組成物および方法が提供され、それは、罹患した組織に半固体血管作用性プロスタグランジン組成物のある量を適用することを含む。また再移植身体部分における微小循環を改善する方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】 中性の水系溶媒への分散性に優れ、かつ広範囲のｐＨ領域においても安定な分散性を有する表面改質二酸化チタン微粒子とその分散液、およびその製造方法を提供する。
【解決手段】 二酸化チタンと、親水性高分子のアミンを化学的に修飾することにより、中性付近はもとより幅広いｐＨ領域の水系溶媒への分散性と安定性に優れた、表面改質二酸化チタン微粒子とその分散液を得る。また、本発明の表面改質二酸化チタン微粒子の製造方法は、２〜２００ｎｍの二酸化チタン粒子分散液と水溶性高分子溶液を混合し、８０〜２２０℃の加熱により両者を共有結合させた後、未結合水溶性高分子を除去して、表面改質二酸化チタン微粒子を精製することを特徴とする。 （もっと読む）

皮膚への局所塗布に適した、少なくとも１種のアルコールを含む逃散性溶剤ベースを含む組成物における、エモリエント成分を提供する。本発明の利点の１つは、アルコール性逃散性溶剤ベースによる組成物の刺激性潜在能を低減することである。 （もっと読む）

ＭＰＡ、その塩またはプロドラッグを含む非経腸投与に適する、注射のための粉末または凍結乾燥組成物の形態の医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】単なる拡散ではない化合物の運搬・移動を光の刺激により促進し、それによりメソポーラス体内部の化合物の外部空間への放出を光で制御することを可能にする技術を提供する。
【解決手段】可逆的光異性化基を細孔内に有する光応答性メソポーラス体。 （もっと読む）

【解決課題】 暦年齢、環境要因、乾癬、皮膚炎、ざ瘡、セルライトのような皮膚の生理的機能の変化、並びにウイルス及び／又は細菌攻撃により引き起こされる美容上の障害の美容治療を可能にする、美容治療の方法及びその装置が提供される。
【解決手段】装置は、美容治療を受ける領域に接触するように配置された酸化窒素（ＮＯ）溶出ポリマーを、酸化窒素の美容用量が前記酸化窒素溶出ポリマーから前記領域に溶出するように含む。酸化窒素（ＮＯ）溶出ポリマーは担体材料と一体化し、これにより、前記担体材料が使用時に酸化窒素（ＮＯ）の前記美容用量の溶出を調節及び制御する。更に、前記装置の製造方法が提供される。 （もっと読む）

ｒＡＡＶ導入を改変する因子および方法が提供される。
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αヒドロキシル有機酸の少なくとも一つの天然に存在する形の遊離酸、塩またはキレートの有効量を含む、哺乳動物への投与用の単離された医薬組成物の製造方法であって、αヒドロキシ有機酸の少なくとも一つの天然に存在する形と、一定量の塩基とを、水溶液であって、αヒドロキシル有機酸の全含量が、その溶液の約０．５％ｗ／ｗ〜約３５％ｗ／ｗになる水溶液中において、存在するαヒドロキシル有機酸の実質的に全ての形を加水分解する一定時間混合し、その溶液を約６．９〜約７．６のｐＨへと中和して、αヒドロキシル有機酸の実質的に全ての天然に存在する形の遊離酸、遊離酸の塩またはキレートを生じ、そして場合により、その溶液を凍結乾燥させて、単離された医薬組成物を製造することを含む方法を記載する。これら方法によって製造される組成物を、開示し且つ請求の範囲に記載する。ＤＮＡ修復を促進する、免疫応答を促進する、炎症を制御する、または腫瘍の進行を阻害する方法であって、本明細書中に記載の方法によって製造された組成物の有効量を投与することを含む方法を記載する。
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外傷性中枢神経系損傷、より詳細には、外傷性脳損傷を受けている被験体を治療する方法が提供される。本方法は、プロゲステロンの一定レベル、または２段階レベル投与レジームを含む治療を含む。一方法では、少なくとも１サイクルの治療を、治療を要する被験体に実施することを含む。この治療サイクルは、治療的に有効な２段階レベルの静脈投与レジームでプロゲステロンを投与することを含む。この２段階レベル投与レジームは、時間当たりの注入用量のより多いプロゲステロンが被験体に投与される第１期間、それに続いて、時間当たりの注入用量のより少ないプロゲステロンが被験体に投与される第２期間を含み得る。
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駆虫化合物（例えば、アベルメクチン）を、フッ素化クロラムフェニコール誘導体抗生物質またはチアンフェニコール誘導体抗生物質（例えば、フロルフェニコール）と組み合わせる新規の処方物が開示される。ウシおよびブタの感染性疾患（ウシ呼吸器性疾患および寄生虫感染を含む）の処置および予防にそのような処方物を使用する方法もまた開示される。好ましい実施形態において、動物における微生物感染および寄生虫感染の処置のための組成物は、以下：ａ）フロルフェニコール；ｂ）駆虫活性を有するエンドエクトシディック化合物；およびｃ）キャリア、を含む。 （もっと読む）

【課題】 抗炎症・抗アレルギー作用のあるヘスペリジンを処理したことを特徴とする機能化繊維材料及びその処理方法を提供する。
【解決手段】
本発明は、ヘスペリジンを処理したことを特徴とする機能化繊維材料である。本発明の処理方法は、ヘスペリジンを含有する加工液および／またはマイクロカプセル液を処理することを特徴とする機能化繊維材料の処理方法である。 （もっと読む）

肺の病気の患者を治療する方法であって、上記方法は、患者の呼吸システムに結合された人工呼吸器回路に、エーロゾル化された薬を断続的に供給することを含む。さらに、肺の病気の患者を治療する方法であって、上記方法は、患者から人工呼吸器を外し、約１００μｇ〜約５００ｍｇの薬を含む噴霧されたエーロゾルを患者に投与することを含む。加えて、肺の病気を治療するためのエーロゾル化された薬であって、上記薬は、約５．５〜約６．３の調整されたｐＨを有する水溶液と混合されたアミカシンを含む。ｐＨは、水溶液に塩酸または水酸化ナトリウムを追加することによって調整される。
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本明細書に定義されたような一般式(I)
X₁X₂X₃X₄X₅X₆X₇X₈X₉X₁₀X₁₁X₁₂X₁₃X₁₄X₁₅X₁₆X₁₇X₁₈X₁₉X₂₀X₂₁の合成スタテリンペプチドが提供される。本ペプチドは、歯疾患および口内乾燥症候群の処置に、ならびに本ペプチドを含む薬学的調製物の製剤に、適用される。 （もっと読む）

本発明は、長期間分散性に優れたサブミクロンサイズの薬物微小粒子を提供する。詳しくは、１）薬物を１種類以上の良溶媒又は混合良溶媒に溶解させて薬物含有溶液を調製し、２）前記薬物含有溶液を、前記薬物に対する貧溶媒又は混合貧溶媒であって前記の良溶媒又は混合良溶媒に溶解させた薬物含有溶液と混和可能な溶媒と混和し、３）前記の調製した混和溶液を、前記薬物の平均粒子径を１００μｍ以下に揃える前処理工程を経ることなく、直接に高圧ホモジナイザーを用いて一定の処理圧力で乳化処理してなる、平均粒子径が１０ｎｍ〜１０００ｎｍである薬物超微粒子の製造方法及びその製造装置を提供する。
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本発明は、被覆リネゾリド粒子のような被覆オキサゾリジノン粒子の乾燥製剤であって、水性溶液中に懸濁された場合に、得られた懸濁用ビヒクル中のオキサゾリジノンの味をマスクする、前記乾燥製剤に関する。特別には、上記製剤中のソルビトール及びシュークロースを含む糖混合物が、上記粒子から上記懸濁用ビヒクル中へのオキサゾリジノンの物質輸送を阻害する。被覆オキサゾリジノン粒子の乾燥製剤、その懸濁液、及びグラム陽性細菌感染の治療又は予防のためのその使用方法がすべて開示される。 （もっと読む）

【課題】当該分野での問題点を解決し得る微粒子物質を生成する方法の提供。
【解決手段】微粒子物質を生成する方法であって、該方法は、以下： 第一粒径分布を有する粒子状物質を微粉化して、増大した非晶質含量を有する該中間粒子が生じる様式で、第二粒径分布を有する中間粒子を形成する工程であって、該第二粒径分布は、該第一粒径分布とは異なる、工程；
該中間粒子を硬化して、その非晶質含量を少なくする工程；および該硬化した中間粒子を再微粉化して、第三粒径分布を有する粒子を形成する工程であって、該再微粉化粒子は、該硬化した中間粒子よりも多い非晶質含量を有する、工程、を包含する、方法。 （もっと読む）

ヨウ化グリコピロニウムなどのグリコピロニウム塩は臭化グリコピロニウムより低いガラス転移温度を有する。そのため、製剤により適している。 （もっと読む）

ａ)局所投与または中空管への投与に適応させた医療用デバイス、例えばコーティングステントまたはステント−グラフト；および、それと併用して
ｂ)例えば医療用デバイスに付着した治療用量のピメクロリムスのような抗炎症性アスコマイシン誘導体：
を含むドラッグ・デリバリー・デバイスまたはシステム、および血管傷害後の炎症性合併症の予防および処置のための医薬の製造におけるそれらの使用およびそれらでの処置法。 （もっと読む）

【課題】コンブ、ワカメ等の褐藻類を液化し、人間用の食材、保健機能食品若しくは医薬品の原料、又は養魚若しくは動物の餌に使用する。
【解決手段】コンブ、ワカメ等の海藻類の３倍量の真水と、海藻類と真水の合計量の３質量％の炭酸水素ナトリウムを加えて溶解液とし、この溶解液を煮沸させ、これを６０℃に冷却した後に、セルラーゼ、ペクチナーゼ等を主体とする酵素を添加することによって海藻類を液体化し冷却させて液体海藻類を製造する。この液体褐藻類は、食材、保健機能食品若しくは医薬品の原料等に使用する。 （もっと読む）

本発明はアルカリ型又は生理塩型の式（Ｉ）のサリドマイド誘導体に関するものである。式中ＲはＣＨＲ^１ＮＲ^２Ｒ^３、−ＣＨＲ^１ＮＲ^４Ｃ（Ｏ）ＣＨＲ^５ＮＲ^２Ｒ^３、複素環Ｗと−ＣＨＲ^５ＮＲ^４Ｃ（Ｏ）Ｗを表し、式中Ｒ^１、Ｒ^４及びＲ^５はそれぞれＨ、Ｃ_１−４アルキル基を表し、Ｒ^２はＣ_１−４アルキル基を表し、Ｒ^３はＣ_１−４アルキル基を表すか、Ｒ^２とＲ^３が一緒になって１，３−プロピレン、１，４−ブチレン、１，５−ペンチレン及び１，６−ヘキシレンを表し、Ｗは四員、五員、六員、七員又は八員の飽和又は不飽和の複素環を表す。本発明はさらに、記載されているサリドマイド誘導体を調製する方法及びそれらを活性薬物成分とする応用に関するものでもある。
【化１】

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