【課題】ジアゼパムを含有する経鼻マイクロエマルジョンを提供する。
【解決手段】ジアゼパムは、有利な特性を有する特定マイクロエマルジョンの形態で、鼻腔内に投与される。上記マイクロエマルジョンはほぼ同量の脂肪酸及び水から構成され、残部は親水性界面活性剤、極性溶媒及びアルコールから成り、アルコールは重量比で、他の２成分のうちの何れか一方より高い質量で存在するよう構成される。本マイクロエマルジョンの鼻腔投与は静脈内投与とほぼ同様の速さでジアゼパムの高い血漿中濃度を実現する。本マイクロエマルジョンは、特にてんかん重積症及び他の熱−誘導てんかん発作の急性及び／又は緊急治療時における患者の迅速且つ適時の治療のために好適である。 （もっと読む）

水系懸濁液に溶くためのアモキシシリンおよびクラブラン酸塩を含む製剤に、そのｐＨを安定化させるため低レベルのカルボキシメチルセルロースナトリウムを混合する。 （もっと読む）

式（１）：
【化１】


（式中、
Ｒ¹ は、水素原子、アシル基、又はアリールアルコキシカルボニル基であり；そして
Ｒ² 及びＲ³ は、独立して、置換若しくは未置換のアルキル基、置換若しくは未置換のアルケニル基、又は置換若しくは未置換のアルキニル基であるか、又はＲ² とＲ³ が一緒になってシクロアルキル基を形成してもよい。）
で表される化合物を有効成分として含んでなる脂肪肝又は肝疾患の予防及び／又は治療のための医薬組成物並びに方法が提供される。
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インスリン抵抗性改善薬と、ビタミンＢ_１またはその誘導体を含有してなる医薬組成物である。この医薬組成物は、インスリン抵抗性改善薬の有する浮腫、心拡大、貧血等の副作用を、ビタミンＢ_１またはその誘導体を併用することにより防いだものであり、糖尿病治療薬、生活習慣病治療薬、抗腫瘍薬、抗リウマチ薬等として使用することができる。 （もっと読む）

【課題】 1−ケストースのイムノグロブリンＡ（ＩｇＡ）抗体の増強作用およびイムノグロブリンＥ（ＩｇＥ）抗体の産生抑制作用、腸内ビフィズス菌の増殖活性作用および乳幼児のアトピー性皮膚炎の改善性についてヒト試験により確認し、１−ケストースを用いたアレルギー抑制組成物、アレルギー抑制食品、およびアレルギー抑制剤を提供すること。
【解決手段】 １−ケストースを有効成分として含有し、この１−ケストースによるＩｇＡ抗体の産生増強作用、ＩｇＥ抗体の産生抑制作用、および腸内ビフィズス菌の増殖活性作用を利用して、乳幼児のアトピー性皮膚炎をはじめとするアレルギーの発症を予防およびアレルギー症状の治療に寄与する。 （もっと読む）

ニコチン依存症若しくは嗜癖、タバコ依存症若しくは嗜癖の治療のための、ニコチン禁断症状の減少のための、又はタバコ使用若しくは物質乱用若しくは他の行動依存症の中止若しくは低減において補助するための医薬組成物が開示される。その医薬組成物は、ニコチン様レセプター部分的作動薬とＣＢ−１レセプター拮抗薬との治療的に有効な組み合わせと、薬学的に許容可能な担体とを含む。これら化合物を用いる方法も開示される。 （もっと読む）

本発明は、生物試料中のリン酸化ＡＫＴタンパク質及び／又はリン酸化ＭＡＰＫタンパク質の過剰発現を測定することにより、ヒト肺癌細胞を含んで成る生物試料が、上皮成長因子受容体阻害剤と化学療法剤の組み合わせに対して感受性であるかどうかを決定する方法に関する。本発明は、リン酸化Ａｋｔタンパク質及び／又はリン酸化ＭＡＰＫタンパク質が用いられる患者中の肺癌の進行を阻害するための、候補薬剤を得るための又は組成物を選択するための方法にも関する。
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本発明は、ポリマーマトリックスおよび濫用可能原薬を含んでなる活性薬剤構成要素、オーバーレイバッキング、多孔性材料、および濫用可能原薬に対する拮抗薬を含んでなる拮抗薬レザバーを含んでなる経皮的剤形を含んでなる。多孔性材料は拮抗薬レザバーに隣り合い、活性薬剤構成要素によって画定される皮膚接触面と流体連通する。一実施態様では、デバイスは活性薬剤構成要素と拮抗薬レザバーとの間に挿入されるバリア層を含んでなる。
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Ｒ^１、Ｒ^１’、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、ｎおよびＡｒの各々が本明細書で定義する通りであり、脳セロトニン受容体の２Ｃサブタイプのアゴニストまたは部分アゴニストである式Ｉの化合物またはその医薬上許容される塩が提供される。該化合物、および該化合物を含有する組成物は、統合失調症などの中枢神経系の様々な障害を治療するのに有用である。

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本発明は腟の微生物叢と腟の酸性とを調節して膣分泌物のｐＨ値を３.５から４.５の範囲内に維持するための腟組成物の製造における活性成分として糖類と、安息香酸およびそのナトリウム塩のうちの少なくとも１つとの組み合わの使用に関する。本発明は更に正常な腟の微生物叢と腟の酸性とを調節して維持するための腟組成物と方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、それを必要とする対象における、テストステロン欠乏障害またはテストステロン欠乏障害と関連もしくは関係する症状の治療、予防、またはその発症リスクの軽減のための方法、キット、組合せおよび組成物に関する。本発明は、テストステロン合成系のステロイドをそれを必要とする対象に投与する方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、追加的な剤又は治療、例えば、他の抗癌剤のあるなしにかかわらず、治療的に有効な量のEGFRキナーゼ阻害剤及び電離放射線が使用されることを特徴とする、患者の腫瘍又は腫瘍転移を治療するための医薬品の製造方法を提供する。本願発明を実施する際に使用できるEGFRキナーゼ阻害剤の好ましい実例は、化合物エルロチニブHCl（別名Tarceva（商標））である。
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本発明は，患者に前駆統合失調症の治療をするためのＮＭＤＡ／グリシン部位アゴニスト及び／又はグリシントランスポーター阻害剤の使用に関する。本発明のこの方法では，前駆統合失調症の症状を治療する（前駆統合失調症の重症度を下げる，および／若しくは，１つ又はそれ以上，好ましくは大部分およびより好ましくはほぼすべての前駆症状の統合失調症の症候を取り除く）又は予防する，又は患者の前駆統合失調症が明らかな精神病（ｆｒａｎｋ ｐｓｙｃｈｏｓｉｓ）になるという可能性を十分に減らすために，前駆統合失調症（初期又は再発の前駆症）の症状を示す患者又は被験者に，ＮＭＤＡ／グリシン部位作動薬，グリシントランスポーター阻害剤又はその混合剤からなる群から選ばれる化合物の有効量を投与する。薬学的に許容される担体，添加剤または賦形剤と併用してもよい。 （もっと読む）

ＴＣＦ２、ＡＣＡＤＳＢ、ＣＰＴ１Ａ、ＥＳＲＲＡ、ＰＰＡＲＤ、ＰＰＡＲＧＣ１ＡおよびＳＣＤ１におけるＳＮＰと糖尿病との間の重要な関連性が観察された。加えてＥＳＲＲＡ、ＰＰＡＲＤおよびＡＣＡＣＢのハプロタイプと糖尿病との間の重要な関連性もまた観察された。 （もっと読む）

ヒトなどの温血動物の便秘症の処置および／または予防におけるＩＢＡＴ阻害剤の使用を記載する。 （もっと読む）

本発明は、アンドログラフォライド誘導体の有効な抗ウイルス量を単独で、またはもう一つの抗ウイルス化合物と併用してもしくは交互に投与する段階を含む、ウイルス感染症、特にC型肝炎感染症を含む、フラビウイルス科のウイルス感染症に苦しめられている宿主を処置するための方法および組成物を提供する。
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哺乳類における狭心症を治療する方法は、ピリドキサール−５’−ホスフェート、ピリドキサール、ピリドキシン、ピリドキサミン、ピリドキサールの３−アシル化類似体、ピリドキサール−４，５−アミナールの３−アシル化類似体、ピリドキシンホスホネート類似体、またはその医薬組成物を投与することを含む。 （もっと読む）

本発明の目的は、滑膜細胞の増殖及び／又は遊走を抑制するための薬剤、並びに炎症性関節疾患の治療及び／又は予防のための医薬を提供することである。本発明によれば、下記式（Ｉ）：


で示されるピラゾロン誘導体若しくはその生理学的に許容される塩、又はそれらの水和物若しくは溶媒和物を有効成分として含む、滑膜細胞の増殖及び／又は遊走を抑制するための薬剤、並びに炎症性関節疾患の治療及び／又は予防のための医薬が提供される。
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下肢静止不能症候群を治療する方法は、ＩＤＩより大きな鉄放出速度を有する鉄複合体を対象に投与することを含む治療方法である。鉄放出速度は、少なくとも２，０００μｇ／ｄｌの濃度で測定される。
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本発明は、ヒマシ油と補助溶剤とを含むビヒクル中にテストステロン・エステル、具体的にはテストステロン・ウンデカノエートを含む注射可能な投与のために調製された医薬組成物に関する。特定の投与スキームに従って組成物を注射すると、正常な生理学的範囲内の信頼性の高い血清中テストステロン・レベルが長時間にわたって達成される。このことは、医師による血清中テストステロン・レベルのモニタリングを伴うことなしに、ホルモン補充療法及び男性避妊においてこれらの組成物を使用するのを可能にする。
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