組織増大材料の組成物および調製方法。多糖ゲル組成物は、特定の選択された用途のために選択されたレオロジー特性で調製される。該方法は、緩衝液中でポリマー多糖を調製して、ポリマー溶液またはゲル中にゲル懸濁特性を生成するステップと、所望の組織領域に対するレオロジープロファイルを選択するステップを含む。
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種々の応用、例えば医療デバイス、例えば移植可能な血管移植片、ステント移植片及び／又はステントのための、イオン架橋したジェランガム被覆及び薄膜を作製するために提供される方法。
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【課題】本発明の課題は、抗血栓性に優れた人体埋め込み部材を提供することにある。
【解決手段】基材２０の表面に抗凝固能を有する成分を含む高分子材料層３０と、高分子材料層３０の表面に血管内皮前駆細胞（ＥＰＣ）と特異的に作用するリガンド４０を備えたことにより、人体に埋め込まれた直後の初期段階から長期間の使用に至るまで、高い抗血栓性を有している。 （もっと読む）

骨盤底の障害を挙筋の支持により治療する骨盤用インプラント、および、骨盤用インプラントを外科的に載置する方法が記述される。
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本発明は、生体活性物質をデリバリーするための生分解性ポリマーに関する。このポリマーは、ペプチダーゼ酵素による選択的加水分解に対して感受性のポリアミドリンカーを介して共有結合している生体活性物質を少なくとも１つ含む。ポリアミドリンカーが加水分解されると、インビボで生体活性物質が放出される。 （もっと読む）

欠陥開口（２）、腔、器官通路などの閉鎖、または部分的閉鎖のため、または、壁、器官、腔などの間に定められた交通開口を提供するため、人体および／または動物の体内で使用される埋め込み型デバイス（１）であって、一次形状では、軸（ｘ）にそって、大きい、長径対横径比を持ち、二次形状では、軸（ｘ）にそって、より小さい、長径対横径比を持つ、担持構造（１７）を含み、前記担持構造（１７）は、近位および遠位部分（１０，１１）を有し、かつ、横糸および／またはメッシュおよび／または重層クロスおよび／またはガーゼ状に形成されており、前記二次形状の少なくとも一方部分（１１）は、他方部分（１０）から離れた方向に向かって外方に向くか、または前記部分の方に向くかである第１サブ部分（１４）、および、少なくとも二重層形態を形成するために、先ず一次形状から展開して二次形状に変わり、他方部分（１０）に向かう方向に折り返されるか、または、内方に折り曲げられるかして第１サブ部分（１４）の上に重ねられる第２サブ部分（１３）を有する、埋め込み型デバイス。 （もっと読む）

【課題】短時間で完了しかつ必要な面のみに酸化膜を形成する方法を提供する。
【解決手段】金属部材を酸化してその表面に酸化膜を形成する酸化膜形成方法において、金属及び／又は金属カーバイドを含む過酸化水素溶液にペースト化剤を加えてペースト化させた過酸化水素含有ペーストを、前記金属部材の表面に接触させ、前記金属部材表面を対応する金属酸化物に変換して酸化膜３３を形成する。不要な個所への酸化膜形成を抑制して材料コストを低減し、かつ形成された不要な酸化膜の研磨等による除去を回避できる。 （もっと読む）

本発明は、再生医療用モノリシックインプラントの製造プロセスを提供する。このプロセスは、少なくとも一の生体適合性材料をペーストに可塑化するステップと、前記ペーストをダイを通して押出し成形するステップと、前記押出し成形した材料を乾燥させて、水性成分及び／又は非水性成分を除去するステップと、を具える。本発明は、また、このようにして製造したモノリシックインプラント、このインプラントの再生医療用足場としての使用、及び再構築手術又は置換手術における移植組織としての使用に関する。 （もっと読む）

分岐した大動脈ステントグラフトから腸骨動脈内へ延在するステントグラフト脚部延長（１０）が提供される。ステントグラフトは、生体適合性グラフト材料製の管状体（１２）と、管状体に接合され管状体を支持する複数の自己拡張型ステント（１４）とを有する。被覆されていない管状の自己拡張型ステントアセンブリ（２６）が、管状体の第１の端から延在し、そこに固定される。被覆されていない管状の自己拡張型ステントアセンブリ（２６）は、脚部延長から腸骨動脈内へのスムーズな移行部を与えて、捩じれが脚部延長内で問題を引起す可能性を減らす。
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【課題】宿主の細胞・組織に対して炎症反応や繊維化を惹起させず、かつ分化を促進する、生体適合性と治癒性とに優れた人工器官の提供。
【解決手段】人工器官は、繊維からなる構造体を使用し、かつ、その外面あるいは内面もしくはその両方を硫酸化された多糖、特に硫酸化ヒアルロン酸により被覆されている構造体である。人工器官は、管状あるいはシート状であり、有孔度０〜５０ｍｌ／（ｃｍ2・ｍｉｎ）（１２０ｍｍＨｇ，３７℃）の透水性を有することが好ましい。 （もっと読む）

【課題】本発明は、抗血栓性作用を発揮する、血管グラフトのための被覆を提供することを目的とする。
【解決手段】この課題は、グラフト体を、
Ａ パルミチン酸ゲンタマイシン、ミリスチン酸ゲンタマイシン、ラウリン酸ゲンタマイシン、パルミチン酸トブラマイシン、ミリスチン酸トブラマイシン、ラウリン酸トブラマイシン、パルミチン酸アミカシン、ミリスチン酸アミカシン、ラウリン酸アミカシン、パルミチン酸バンコマイシン、及びミリスチン酸バンコマイシンからなるグループの１種のアルコール溶液、又は容易に揮発する溶媒、例えばクロロホルムを有するアルコール溶液中に浸漬するか、又は前記グラフト体に前記溶液を吹き付け、
Ｂ アルコール溶媒を気化させる、有効成分を有する血管グラフトの製造方法において、この有効成分が抗血栓性であることを特徴とする、有効成分を有する血管グラフトの製造方法により解決される。 （もっと読む）

【課題】 リハビリ期間を短縮化しうる靭帯再建法に適用しうる移植靭帯を提供する。
【解決手段】 この移植靭帯３は、移植靭帯本体４と、この本体４を被覆する関節液不透過性膜５とからなる。関節液不透過性膜５は、関節液に接触する本体４の部位を被覆している。移植靭帯本体４としては、従来公知の人工靭帯又は代用靭帯が用いられる。関節液不透過性膜５として、高分子フィルムが用いられ、その中でも、特に生体吸収性フィルムを用いるのが好ましい。高分子フィルムの場合、被覆方法は、本体４表面に巻回すればよい。関節液不透過性膜５は、本体４表面に、高分子溶液を塗布することによっても、被覆することができる。高分子溶液としては、生体吸収性溶液を用いるのが好ましい。本体４表面が膜５で被覆されていると、本体４に関節液が接触せず、これによって、本体４中への細胞の進入及び生着が速やかに行われる。 （もっと読む）

【課題】恒久的な皮膚の隆起を行い、組織の再建もしくは修復を行うこと；移植用の再生組織を３次元的に構築することを目的とする。
【解決手段】骨芽細胞および軟骨細胞からなる群から選ばれる少なくとも1種の細胞とゲ
ル材料もしくは生体内でゲル化可能なゲル前駆体材料を含む、皮膚を隆起させる処置ための移植材料。 （もっと読む）

本発明は、健常な角膜内皮細胞を移植が必要な角膜組織に移植するために有用な、その表面上で、内皮細胞の成長および拡大を支持することができる生物分解性ポリマーからなる再吸収可能な角膜ボタン、およびそれを用いる方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、広げようとする管状組織に負けないだけの十分な強度を有し、激しく屈曲した管状組織内を進めて目的部位まで問題なく進めることができる柔軟性を有し、管状組織を均一にカバーでき、ステント拡張時に管状組織への障害を低減できる管内ステントを提供することにある。
【解決手段】略管状体に形成され、管腔内径より小さく所望の位置へ移動可能な第１の直径から、管腔内に留置可能な第２の直径に拡張する管腔内ステントであって、
２つの第１ストラットからなる第１波形構成要素の１つの端部と、２つの第２ストラットからなる第２波形構成要素の１つの端部とが接続されて、波形ユニットが構成され、
ここで、該第２ストラットの長さは、該第１ストラットの長さより長いことなどを特徴とするステント。 （もっと読む）

本発明は、天然生分解性多糖類を含む生体内形成マトリックスに関する。当該マトリックスは、懸垂型結合基を有する複数の天然生分解性多糖類から形成される。当該マトリックスは、患者に治療効果を提供するために放出され得る生物活性剤も含み得る。前記形成されたマトリックスは、眼の治療に特に有用である。
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本発明は、セリンプロテアーゼプロセシングに対して耐性な改変VEGF-Dポリペプチド変異体、およびそれを製造し、使用する方法、ならびにそのペプチドまたはそれをコードするポリヌクレオチドを含む医薬組成物を提供する。本VEGF-D変異体は、VEGFホモロジードメインと、（1）セリンプロテアーゼによって切断され得ないC末端プロペプチドおよび（2）セリンプロテアーゼによって切断され得ないN末端プロペプチドの少なくとも一方とを含む。本VEGF-D変異体は部位特異的突然変異誘発法を使って作製することができる。本VEGF-D変異体は、心血管疾患ならびに原発性および続発性リンパ浮腫などの疾患の処置、ならびに血管の狭窄および再狭窄の予防に役立つ。
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【解決課題】移植領域の中／上への移植が意図されたインプラントへのコーティングが提供される。
【解決手段】前記コーティングは、抗ウイルス、抗真菌、および抗菌効果を得るため、ならびに該移植領域におけるインプラントの骨結合、骨治癒、骨成長、および創傷治癒の促進のために酸化窒素（ＮＯ）を含む。酸化窒素（ＮＯ）溶出ポリマーは、用いる担体材料が治療用量の酸化窒素（ＮＯ）の溶出を調節し、制御するように該担体材料と一体化される。該コーティングを含むインプラント、およびインプラントのキットも提供される。さらに、該インプラントの製造方法が開示される。 （もっと読む）

【課題】靭帯断裂患者に靭帯を修復させる生物型人工靭帯及びその調製方法
【解決手段】靭帯断裂患者に新しく靭帯を修復させる生物型人工靭帯は、固定剤で交錯固定し、抗原除去処理を実施した動物の靭帯又は腱によって形成されたベース材（1）、及びベース材（1）表面にカップリングされ、ポリペプチド又はグリコサミノグリカン (GAG)類活性成分を含む活性表面層（2）で構成される。この人工靭帯の調製方法には、新鮮な動物の腱又は靭帯を収集してベース材（1）とし、ベース材（1）に対して事前処理、脂肪除去、抗原除去、及び固定などのステップが含まれる。 （もっと読む）

本発明は、医療デバイスをコーティングするための高固体治療組成物を提供し、（ａ）親水性治療剤である第一材料；及び（ｂ）疎水性ポリマー及び乳化性界面活性剤を含む第二材料を含み、該組成物は単一な安定相にある。成形−鋳造医療デバイスもまた提供され、（ａ）親水性治療剤である第一材料；及び（ｂ）疎水性ポリマー及び乳化性界面活性剤を含む第二材料の硬化された混合物を含み、該混合物は高固体デバイスを形成する。注入可能なポリマーがさらに提供され、（ａ）親水性治療剤である第一材料；及び（ｂ）疎水性ポリマー及び乳化性界面活性剤を含む第二材料を含み、該ポリマーが単一な安定相にある。 （もっと読む）