【課題】カテーテルカッターを提供する。
【解決手段】 第１のカテーテル（１２）は、基端と末端とを有し、かつ基端のカテーテル接続具（１４）と、第１の内腔及び第２の内腔と、第１の内腔が貫通して進められるガイドワイヤー（２４）とを有する。第２のカテーテル（１０６）は貫通して画成された少なくとも１つの内腔を有しており、この内腔は第２のカテーテルを第１のカテーテルに亘って進め、ステント（１０８）を第１のカテーテルに亘って進めるために設けられている。第１のカテーテルの基端付近にて第１のカテーテルを切断し、カテーテル接続具を第１のカテーテルから分離させる切断手段（１００）を備えている。 （もっと読む）

材料を人間の中空器官の壁内に注入するためのバルーンであって、表面を有しかつ軸を有する、膨張可能なバルーン本体と、流体を体軸横断方向に噴出するように適応された前記本体上の少なくとも１つの予め定められた噴出ポートと、前記ポートに隣接する組織を機械的に貫通するのに適した速度および形状で前記点から材料を噴出するように構成されかつ適応されたインパルス源と、を含むバルーン。 （もっと読む）

カッティングバルーンを製造するための方法は、外面と、膨張していない状態及び膨張した状態と、を有するバルーン本体１０を提供する工程と、バルーン本体が膨張していない状態である場合に、少なくとも一つの刃１２を外面に係合させる工程と、からなる。
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ステント表面に密着した多層コーティングを有するステントは、移植部位の再狭窄と血栓を防止することができる。ステントのコーティングは、二層から構成される。一次層は、一つまたはそれ以上の生物活性剤がその中に散在しているポリマーコーティングである。二次層は、血液凝固を阻害し、ステントと損傷部位の摩擦を減少させる親水性表面を提供する、疎水性ヘパリン化ポリマーで構成される。本発明の好ましい態様において、多層コーティングステントは、移植部位で再狭窄と血栓を防止するのに効果的である。これと同じ好ましい態様において、多層コーティングステントは、一次層からの生物活性剤の突発的放出を減らすことができ、比較的長期間にわたって有効量の生物活性剤の放出を持続することができる。また、ステント表面に多層コーティングを塗布する方法も、本発明の一部である。
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【課題】 磁気共鳴映像法に対する適合性を有すると同時にステントなどの植え込み可能な医療器具に必要とされる靭性、耐久性、および延性といった特性を維持するステントなどの植え込み可能な医療器具用の材料を提供することを目的とする。
【解決手段】 生体適合性の固溶体合金がさまざまな植え込み可能な医療器具１０として形成されることもある。その固溶体合金は、磁気共鳴映像法に対する適合性を有するようにすると同時に植え込み可能な医療器具に必要とされる特性を維持するような特定の比率の元素の組み合わせからなる。生体適合性の固溶体合金は鉄および／またはシリコンの含有量が実質的に低減されたコバルト・クロム合金からなる。 （もっと読む）

例えば、患者の脈管構造内の管である、体管腔にアクセスする、及び／又は体管腔（例えば患者の脈管構造内）に器具を運ぶための装置および方法が提供される。収縮されている状態から、少なくとも部分的に内部で内腔を規定する拡張した状態にまで膨張できる可撓性を有するシースが提供される。シースは滑らかで比較的薄い壁を有し、それにより、曲がりくねったアナトミーを経由して及び／または比較的狭い通路中に、流体及び／又は器具を運ぶための折り畳み可能／膨張可能であるガイドを提供する。シースは、収縮した状態で、入口サイトから体管腔内に進行させられる。シースが目的とする体管腔に達すると、シースは拡張した状態に膨み、それによりシース内に内腔を規定し、流体および／または器具がシースの内腔を経由して体内に導入される。処理が終了すると、シースは体管腔から除去される。
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【課題】 電磁界検出器は、カテーテルの中に配置され、カテーテル付近に発生される電磁界によりカテーテルの位置及び配置を決定することを提供する。
【解決手段】 電磁界検出器が、せん孔と強磁性コアの周りに巻きつかれた少なくとも１つのらせん体とを有する強磁性コアを含み、該せん孔が、強磁性コアの第一側と強磁性コアの第二側との間の伝達を提供し、第一側はカテーテルの近位側に面しており第二側はカテーテルの遠位側に面しており、らせん体は電磁界により電流を発生させ、強磁性コアは、電流と電磁界との間の比例定数を増大させることにより、電磁界に対して電磁界検出器の感度を増加させることを特徴とする。 （もっと読む）

拡張可能な医療器具を含むシステムが開示される。
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【課題】カテーテル用の折畳みバルーンを提供する。
【解決手段】バルーン組立体（３０２）は、内側部材（３０４）と、この内側部材（３０４）に設けられ、アコーディオン状に折畳まれたバルーン（３０６）とを有している。バルーンは内側部材のいずれの側にも複数のひだ（３４０、３４２、３４４、３４６）を備えている。バルーンは第１内側部材のいずれの側にも等しい数のひだを有することができ、或いは非対称状に折畳まれることができる。また、バルーンは３重折りアコーディオン状に折畳まれることができる。ひだの各々は上昇折り部（３０８）および下降折り部（３１０）を備えており、これらの上昇および下降折り部は頂点（３１６）により連結されている。ひだもまた頂点により連結されることができる。変更例として、上昇および下降折り部は湾曲部分により連結されることができひだもまた湾曲部分により連結されることができる。バルーン組立体は、第２バルーンが第２内側部材に設けられてアコーディオン状に折畳まれている２重バルーン組立体であることもできる。 （もっと読む）

【課題】 カーボンナノチューブを含む医療器具およびその製造方法が開示される。幾つかの実施例において、ナノチューブは、例えば、電子線および／またはイオンを照射して結合される。
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埋め込み型用具上のコーティングの熱特性及び機械的特性及び生体適合性を調節する及び向上させる方法が開示される。向上した熱特性及び機械的特性及び生体適合性を含有する埋め込み型用具も記載される。不安定プラーク又は再狭窄のような病状を治療するのに埋め込み型用具を使用することができる。 （もっと読む）

【課題】従来のカテーテルの欠点を解消することを可能にする、分岐点の血管形成処置用のカテーテルを提供することを課題とする。
【手段】カテーテルは、基端部（２）と、第一の末端部（３）と、第二の末端部（５）とを含んでいる。両末端部（３，５）は、夫々、先端（３１，５１）と、交互に展開状態としぼんだ状態とになるのに好適なバルーン（３３，５３）とを含んでいる。第二の末端部のバルーン（５３）は、展開状態において、分岐点の対応の末端長さ部分の内径よりも実質的に小さい外径を呈するのに好適である。

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ステント製造装置（１１０）及び血管内ステント及び他の医療機器を製造する方法。ステント製造装置はベース（１２４）と、ベース（１２４）に連結されるレーザ（１１２）と、ベース（１２４）に連結される水平モータ（１１８）と、水平モータ（１１８）に連結される回転モータ（１２０）とを含む。ワーク（１６）は例えば回転モータ（１２０）の付近で切断装置に取り付けられると共に、ワーク（１６）は切断装置で切断される。
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本発明は新規ナノファイバー増大表面積基板及び前記基板を含む各種医療装置用構造、並びに前記基板と医療装置の方法及び使用を提供する。 （もっと読む）

本発明は、化合物ハロフジノンを含むキナゾリノン誘導体を制御放出または持続放出するための生体適合性ポリマー送達システムに関する。詳細には、本発明は、薬理学的物質の局所的な持続放出を提供する２相コア−シェル構造を有する生体適合性ポリマービーズ、またはポリマーフィルム、ビーズもしくは複合体を含むポリマー送達システムに関する。 （もっと読む）

脈管内薬剤送達システムを開示し、これは血管内に移植可能な貯蔵器と、この貯蔵器に流体接続された脈管内ポンプと、血管壁に接触してシステムを脈管内に保持するように拡張自在なアンカーとを含む。送出導管は貯蔵器から延出して脈管内の選択された部位に配置可能であり、器官又は組織を選択して対象への薬剤送達をなす。 （もっと読む）

腔内人工器官装置は、グラフト（１２）にステント（１４）を取付けることにより形成される。ステントは、複数の支柱（１５）および支柱間の連結部または頂部（１６）である。ステントの頂部の少なくとも１つは、グラフト内の貫通部（１９）を共有する少なくとも２つの縫い目（１８）によってグラフトに取付けられてもよい。これは、グラフトからのステントの分離を防ぎ、ステントをより堅くグラフトに係止する。２つ以上の縫い目に対してグラフトの少なくとも１つの開口部または貫通部を用いることによって、グラフトの貫通部または開口部の数が最小限にされる。このことにより、漏出と合併症を最小限にする一方で、可能な限りグラフトの一体性を維持する長所がある。
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【課題】 基材と、基材表面の少なくとも一部上に配置されたヒドロゲルコーティングとを含む医療用具を提供すること。
【解決手段】 ヒドロゲルコーティングは、ＭＲＩ造影剤を含有し、内部領域と外部領域とを含む。内部領域は、第１のヒドロゲルポリマーを含んでおり、外部領域は、第２のヒドロゲルポリマーを含んでおり、第１のヒドロゲルポリマーと第２のヒドロゲルポリマーとは、同一又は異なるものにすることができる。内部領域は、水和したときに、外部領域よりも高い吸収作用を示す。ヒドロゲルポリマーの例には、アルギン酸、ヒアルロン酸、キチン、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、コラーゲン、及びゼラチン、並びにそれらの塩及びコポリマーなど、多糖及びポリペプチドヒドロゲルポリマーが含まれる。該医療用具を患者に挿入又は埋め込みした際、ヒドロゲルコーティングは、磁気共鳴映像下で該ヒドロゲルコーティングの周囲の環境と識別可能である。 （もっと読む）

溶融加工された構成要素が異なる位置にて異なる結晶化特性を有する医療装置。該構成要素は、該構成要素の少なくとも一部を構成する組成物中にポリマー結晶化改質剤を含んだ該ポリマー組成物から形成され、該ポリマー結晶化改質剤の量は、結晶化の特性に関する所望の差に従って該構成要素の異なる位置にて変更される。
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介入カテーテルの上において介入要素の展開された長さを制御し、指示するデバイスと方法が提供される。介入要素は、長さの制御が必要である、もしくは望ましいステントまたは直列のステント、バルーン、またはあらゆる他の介入要素とすることが可能である。介入要素の長さを制御するデバイスには、ギア駆動アクチェータ、モータ、その他の機構がある。介入要素の長さを使用者に示すデバイスには、長さの視覚、可聴、知覚可能指示を使用者に提供するセンサ、デテント、視覚ディスプレイ、その他の機構がある。制御デバイスおよび指示デバイスは、介入要素長の高度に正確な調節を可能にするように、一緒に並んで作用することが好ましい。
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