ポリマーおよびそのポリマーに含浸された作用物質を含む組成物が開示される。特定の実施例においては、前述の作用物質は、ポリマーに含浸され、そのポリマーから流体中、例えば血液中、リンパ液中などに溶出することができる、薬理学的作用物質である。
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【課題】 生体組織内にてステントの留置位置調整のための進退操作と、超音波内視鏡装置の処置具挿通管路内での進退操作が可能なステント留置装置を提供する。
【解決手段】 体腔内組織に形成された穿刺孔に留置するステント２２が挿入軸方向に摺動自在に保持するガイドチューブ１７と、ガイドチューブ１７に摺動自在に保持されたステント２２の摺動を係止させるガイドチューブ１７に設けられた湾曲または凸状の係止部と、係止部により係止されているステント２２を係止解除位置まで挿入軸方向に移動させるプッシャーチューブ１６と、プッシャーチューブ１６を手元側にて操作するハンドル部１３を備えたステント留置装置。
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【課題】 ステント留置後、ステント本来の拡張力を保持し、しかも任意の時期に生体内より抜去することができ、かくして脈管再狭窄の原因となる炎症や過剰肥厚などの問題を生じるおそれをできるだけ回避した改良されたステントを提供する。
【解決手段】 縮径可能な中空管構造を有する医療用ステントであって、管の外部方向に対して拡張力を保持するためのスパイラル構造の金属線と、該金属線と交絡された生体吸収性樹脂繊維とからなり、該生体吸収性樹脂繊維はその分解によって金属線に生体からの抜去性を付与するものである医療用ステント；その製造法；及び該製造法のためのステント編機を提供する。 （もっと読む）

心臓保護ペーシングは、血管再生処置中に、血管の閉塞を含む、虚血事象に関連する心臓損傷および／または不整脈の発生を防止するか、または、減らすために適用される。ペーシング・パルスは、ペースメーカから発生され、血管再生処置で使用される経皮経管的血管インターベンション（ＰＴＶＩ）機器上に組み込まれた１つまたは複数のペーシング電極を通して送出される。ペースメーカは、虚血事象の前、その最中、かつ／または、その後に、所定の心臓保護ペーシング・シーケンスに従ってペーシング・パルスを発生する。
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本文書は、特に、神経または神経幹を経脈管刺激するための装置、システム、方法を議論する。ある例では、装置は、血管を通して神経幹を経脈管刺激するように構成されている。装置、神経幹の近傍の血管内に長期的に埋込み可能である膨張可能な電極を備える。膨張可能な電極は、血管の所定の長さに沿って血管壁の所定の表面領域と当接するように構成されている。電気導線が、膨張可能な電極と結合されている。埋込み可能なパルス発生器が導線と結合され、かつ導線を通して電極へ電気的刺激信号を与えるように構成されている。ある例示的な方法では、電気的信号が、電極から神経幹へ神経刺激を経脈管投与するために、埋込み式医療デバイスから神経幹の近傍の血管内に長期的に埋め込まれた電極へ送られる。
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１つまたは複数の複合領域を有する、埋め込み可能または挿入可能な医療器具。これらの複合領域は、ポリマーおよびゾル・ゲル誘導セラミックを含む。該ポリマーおよびゾル・ゲル・セラミックは、両連続相または分離したポリマー相とゾル・ゲル誘導セラミック相を形成することができる。
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本発明は、埋め込み可能な医療装置（１０）と、当該装置を用いるシステムと、当該装置を用いる方法とを提供する。埋め込み可能な医療装置は、装置本体から患者内の埋め込み部位に送出されるように配置される有益な作用物質を収容する装置本体を含む。有益な作用物質は、患者内への埋め込み後に、活性化／不活性化手段（２００）により選択的に調節されるように構成される。さらに、装置本体の第１の領域にある有益な作用物質は、装置本体の第２の領域にある有益な作用物質とは異なる作用物質送出プロファイルをもたらすように、活性化／不活性化手段により調節され得る。
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【課題】従来のステントと比較して、細胞接着性が低いステントの提供。
【解決手段】ステント本体の表面に、多糖と生分解性ポリエステル構成単位との共重合体を含有する組成物からなり、細胞接着性をコントロールすることができるポリマー層を有するステント。 （もっと読む）

【課題】低コスト化を図ることができるステントの製造方法及びステントを提供すること。
【解決手段】生体の管状器官の内腔部に挿入・留置して使用され、全体として筒状をなすステントの製造方法であって、金属を主材料とする線状の複数の線材4の端部又は途中を互いに接合して、網状構造をなす金属成形体5を形成する工程を有する。金属成形体5を形成する工程において、円柱状または円筒状の芯材3の外表面に、金属成形体5を形成し、その後、芯材3を除去することにより、金属成形体5を得ることができる。 （もっと読む）

ユーザが、長レールモードまたはモノレールモードのいずれかで操作可能なカテーテルが提供される。本カテーテルは、２つの遠位先端を有する遠位領域と、作動要素を収容するように構成された共通ルーメンを形作る近位領域を含んでいる。遠位領域は、ガイドワイヤを収容するように構成された長レール開口部を含み、さらに、それは長レール遠位先端と連絡している。カテーテルの遠位領域は、さらにガイドワイヤを収容するように構成された短レール開口部を含み、さらに、それは短レール遠位先端と連絡している。操作中は、ガイドワイヤの近位端は、長レール遠位先端または短レール遠位先端のいずれかに選択的に挿入可能である。
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【課題】本発明の一部の実施形態は、ステントサイズを推定するためのシステム（１００）、方法（２００）及びコンピュータ命令（３００）を提供する。
【解決手段】実施形態では、本ステントサイズ推定システム（１００）は、動脈データを入力するための入力モジュール（１０２）と、動脈データに基づいてステントサイズを計算するための計算モジュール（１０４）と、ステントデータを出力するための出力モジュール（１０６）とを含む。本ステントサイズ推定システムはまた、例えば、ステントの使用可能度を確認するための使用可能度モジュール（１０５）、ステントデータに基づいてステントを選択するための選択モジュール（１０８）、及び／又はフィードバックを入力するためのフィードバック・モジュール（１１０）を含むことができる。 （もっと読む）

【課題】外部ステントやシースのような体液流導管を体外に配置し、体液流を安定化するための装置を提供する。
【解決手段】体液流導管を体外に配置するための装置であって、その装置は、その導管を受けるための縦に伸びたキャビティを定めるチューブ部分を含み、前記チューブ部分の縦のキャビティは実質的にリブや溝がなく、前記縦のキャビティの中心線は65°以下の螺旋角を持つ実質的に螺旋形の進路に従い、螺旋の振幅はチューブ部分の内径の1/2以下である。
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（i）互いに相溶な多数の相溶性ポリマー含有第一相と（ii）多数の相溶性ポリマーのいずれか或いは全てと又は相溶性ポリマーのブレンドと非相溶な追加ポリマー含有第二相からなる治療薬放除領域を記述する。（a）埋め込み又は挿入可能医療器具基材、（ｂ）埋め込み又は挿入可能医療器具基材の少なくとも一部上に配置の上記放除領域及び（ｃ）治療薬からなる治療薬放除医療器具を又記述する。医療器具を患者に埋め込むか又は挿入して本放除領域により器具からの治療薬放除速度を制御する。埋め込み又は挿入可能医療器具の作成、治療薬の患者への投与及び治療薬放除速度の調整に関する方法も又記載する。 （もっと読む）

（a）薬物含有コア及び（ｂ）薬物含有をコアカプセル化した高分子電解質多層からなるナノカプセルを開示する。ナノカプセルはその最大寸法が通常５０nmと１００００ nm間の範囲の粒子を含む。ある実施形態ではナノカプセルは単一薬物を含有する。他の場合ナノカプセルは同一ナノカプセル内か異なる集団のナノカプセル内のいずれかに複数薬物を含有する。ある実施形態ではナノカプセルは例えば体組織と結合できる配位子で機能化した表面を含む。本発明のある実施形態ではナノカプセルは磁性を持つか又は磁界感応性である。又（a）上記の物のようなナノカプセルを供与し且つ（ｂ）埋め込みか挿入可能な医療装置を用いて被験者体内の望ましい場所にナノカプセルを配置する段階からなる薬物デリバリー法も開示する。
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式Ｉの化合物：[式中、Ｒ₁は、モルホリノ環の２位又は３位において８〜１６個の炭素原子を含む直鎖又は分岐のアルキル基であり、そしてＲ₂はα位以外において水酸基で置換される２〜１０個の炭素原子を含む直鎖又は分岐アルキルであり、Ｒ₁基及びＲ₂基における炭素原子の合計が、少なくとも１０であり、そして好ましくは１０〜２０である]は、表面上でバイオフィルムの形成を妨げるように使用される。当該化合物は、医療機器、例えばステント、カテーテル、及びワイヤーガイドを含む医療機器の被膜又は処理として特に有用である。
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【課題】
【解決手段】表面、特に医療装置の表面、を薬剤にて被覆する方法は、薬剤被覆を表面に堆積させるステップと、分子の可動性を増し得るようにエネルギを薬剤被覆に付与するステップと、薬剤の質を劣化させることなく被覆が冷却して順応性被覆を形成するのを許容するステップとを含む。薬剤を表面、特に医療装置の表面、に堆積させるシステムは、薬剤を表面に堆積させる手段と、分子の可動性を増し且つマイクロクラックを解消し得るよう薬剤を一時的に加熱する手段とを含む。
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経皮経管冠動脈形成術に関連してステントを受けた心筋梗塞患者における死亡率を低下させる方法は、抗炎症性化合物をその患者に投与することを含む。一具体例において、その抗炎症性化合物は、補体成分に対する抗体である。 （もっと読む）

本発明は、患者の治療用用具であって、用具の少なくとも1部分が、生物活性剤と少なくとも2つの生分解性ポリマー又はコポリマーとのブレンドからなる生分解性コーティングが備えられている、前記用具を提供する。本発明は、用具を利用する治療方法を更に提供する。
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【課題】 可視化可能なインプラントを提供する。
【解決手段】 本発明は、移植可能医療デバイスで用いるための組み合わせであって、少なくとも１つのシグナル生成剤であって、物理的、化学的および／または生物学的測定法または検証法において検出可能シグナルにつながるシグナル生成剤と、移植可能医療デバイスおよび／または移植可能医学デバイスの少なくとも１つのコンポーネントを製造するための少なくとも１つの材料と、少なくとも１つの治療活性剤であって、動物またはヒトの生体内において直接的または間接的に治療機能を果たす治療活性剤と、を含む組み合わせに関する。本発明はさらに、このような組み合わせを含む移植可能医療デバイス、およびこのような組み合わせを含む移植可能医療デバイスからの活性剤の放出度を決定する方法に関する。 （もっと読む）

患者に医療機器を挿入するための分離可能又は分割可能な挿入シースである。挿入シースは、開放可能なように接続できる末端を含み、又は挿入シースの反対末端に対して引張力又はひねり力の所定のレベルを適用した際に近位部と遠位部に分割するように配置される。挿入シースに搭載された医療機器は、近位部と遠位部とを互いに引いて、医療機器を露出させることにより配置される。 （もっと読む）