ステントグラフト（１００）は、引き結び又は自己引き締め結びの結び目（１１２）で終端する第１端部と、結び目（１１２）に受け入れられ且つ中で摺動できる第２端部とを有する、締付け可能なループ要素（１０４）が備わっている。結び目（１１２）は縫合糸によってステントグラフト１００に結わえ付けられて、そこに固定される。ループ（１０４）は、グラフト材料の内側と外側の間を通過するような方法及びステントグラフト（１００）の調整された湾曲が可能であるような方法、詳細にはループ（１０４）の範囲内で保持される隣接したステントの重なりの調整で、ステントグラフト（１００）に取り付けられる。導入器アセンブリはまた、配備処置中にステントグラフト（１００）への固定が可能な制御カニューレと、さらに、ステントグラフト（１００）の近位端での縫合糸のループ（１５０、１５２）の機構であって、配備処理中の該ステントグラフトを曲げる処理中に、収縮した形態に該縫合糸のループを保持するための機構とを含むことが開示される。
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【課題】本発明の目的は、ガイディングカテーテルのデフレクションエラー時に患者に負担をかけずに抜去できるガイディングカテーテルである。
【解決手段】カテーテルおよび操作部を有し、前記カテーテルおよび操作部内にワイヤーが内挿され、前記操作部におけるワイヤーの牽引操作によりカテーテルが屈曲する機構を有するガイディングカテーテルにおいて、前記操作部が前記ワイヤーの分離または長さの調整が可能な機構を有することを特徴とするガイディングカテーテル。
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【課題】 本発明の目的は、柔軟性、耐キンク性が良好でかつ耐引張力のある医療用チューブを提供することにある。
【解決手段】 少なくとも補強層、外層からなる医療用チューブであり、補強層は第1補強層、第１補強層の外側にある第２補強層からなり、
第１補強層は一方向へ螺巻きされた少なくとも１本の素線からなるコイルからなり、
第２補強層は、第１補強層が螺巻きされた方向とは関係なく一方向へ螺巻きされた少なくとも１本の素線からなるコイルからなり、
該第２補強層を構成するコイルは、該第２補強層が存在する領域全長において、第１補強層を構成するコイルの巻回ピッチより大きな巻回ピッチでまかれおり、
第２補強層を構成するコイルの軸方向に対する巻回角度が１３度以上、７９度以下であることを特徴とする医療用チューブ。 （もっと読む）

【課題】遠位端部分が所定のカーブ形状で湾曲可能なカテーテルの構造を簡便化し 、カテーテルの製造コストを低減させる。
【解決手段】管状部材４の中心軸からずれた位置に第１のルーメン２０が設けられている。第１のルーメン２０にはパイプ３０が挿通されている。パイプ３０のルーメンには、操作用ワイヤ４０がスライド可能に挿通されている。操作用ワイヤ４０の近位端は摘みに接続され、操作用ワイヤ４０の遠位端は、先端チップ電極１０の内側の凹部５０に充填されたはんだ６０によって固定されている。パイプ３０は、遠位端部分に管状部材４の中心軸に向いた切断面を有する。切断面の開口領域は遠位端に近づくにつれて大きくなっている。 （もっと読む）

【課題】真直性、復元性及びトルク伝達性に優れた医療用ガイドワイヤ２の提供。
【解決手段】ガイドワイヤ２は、カバー８、芯１０、コイル１２及び固着材１４を備えている。芯１０は、テーパー部１８において先端４に向かって縮径している。芯１０は、オーステナイト系ステンレス鋼からなる。このガイドワイヤ２の製造では、線材に伸線が施される。この線材が低温焼鈍に供される。低温焼鈍では、線材が５００℃以上６００℃以下の雰囲気温度に曝される。この線材に最終伸線が施され、芯１０が得られる。最終伸線における加工度は、４０％以上である。この芯１０に真直矯正及びテーパー加工が施される。この芯１０にコイル１２が巻かれ、さらに芯１０がカバー８で覆われて、ガイドワイヤ２が得られる。芯１０の引張強さは、２４００ＭＰａ以上である。芯１０の捻回値は、２８回以上である。 （もっと読む）

【課題】筒軸方向への伸びを抑制し、変形後の復元性並びに耐変形性を改善した生体管路ステントを提供すること。
【解決手段】生体吸収性繊維３の編み物、組み紐状織物、または筒編み状編み物で編み目状組織の筒体１に構成された生体管路ステントであって、前記筒体１の軸方向に沿って伸びる補強桟２を前記筒体１の周方向に複数に分配して配置してある。補強桟２は、生体吸収性繊維３で構成され、前記筒体１を構成している編み目の交点位置４又は任意の位置で前記筒体１に結合されている。 （もっと読む）

第一の端部及び第二の端部を有する第一の支持部材と、該第一の支持部材の第一の端部又は該第一の支持部材の第二の端部に装着され且つ第一の支持部材に対するクロスオーバを形成する第二の支持部材とを含む、管腔内フィルタである。該管腔内フィルタは、第一及び第二の支持部材とクロスオーバと第一の支持部材の第一の端部又は第二の端部との間を伸びる材料捕捉構造体と、第一の支持部材又は第二の支持部材における少なくとも１つの組織アンカーとを含む。フィルタを管腔内に配置する方法は、フィルタを保持するシースを管腔を通して前進させる工程を含む。次に、フィルタの材料捕捉構造体の実質的に全てをシース内に維持しつつ、フィルタの一部分をシースから管腔内に配備して管腔壁と係合するようにする。次に、フィルタの材料捕捉構造体を管腔を横断する位置に配備する。 （もっと読む）

柔軟で、好適にはポリマーの接続要素（３２）をステントに組み込み、これらの要素が隣接する間隔の空いたステント要素（６２）を接続するステント。好適には、間隔の空いた隣接するステント要素は、隣接する巻き付け部の間に提供された空間を有する螺旋状に巻き付けられた蛇行状のワイヤからステントを形成の結果として得られる。複数の、個別の間隔の空いたリング型または連結されたステント要素といった他のステント成形品を使用してもよい。接続要素は通常ウェブ型であり、ステントに施されたグラフト材料の被覆にスリットまたはアパーチャを形成してから、例えば熱をかけてスリットまたはアパーチャを拡大したことの結果である。残りのグラフト材料成形品は、隣接するステント要素間の連結ウェブを形成する。 （もっと読む）

【課題】自動膨張式の二又ステントおよびこれを解剖学的構造体の二又構造部に装入する装置および方法の提供。
【解決手段】大動脈・腸骨二分岐、上大静脈接合部、及び下大動脈接合部を含む様々な解剖学的構造内に挿入及び送達するための、二分岐１０及び三分岐織物ステント。二分岐ステント１０は、第１の複数のワイヤ４０から形成される第１の脚部３０、第２の複数のワイヤ４０から形成される第２の脚部３０、及び前記第１及び前記第２の複数のワイヤ４０から形成される共通のボディを含む。生物分解性フィラメントも、利用されることも可能である。交差されるワイヤとワイヤとの間の角度は、好ましくは鈍角である。二分岐ステント１０は、僅か２つのワイヤから形成されることが可能である。ステントは、手作業または機械により形成される平織を使用して、形成されることも可能である。 （もっと読む）

本発明は、曲げられるようになっている本体４１、本体内に曲げ力を誘導するためのアクチュエータ４２、４３、４４を含む、曲げ可能な構造４０に関し、アクチュエータは、一方向性の形状記憶合金（ＳＭＡ）材料で少なくとも部分的に作製されたワイヤを含み、前記ワイヤは予め変形され、ブリッジを渡って機械のエネルギを伝達するようになっているブリッジ構造を形成するために本体の一部に接触して配置される。曲げ可能な構造４０は、曲げ可能なカテーテルまたは内視鏡に関連してもよい。 （もっと読む）

医療デバイスのデリバリーシステムは、カテーテル（１２）の萎んだバルーン部（１４）と残りの破裂したシース（１８）の２段階引き出しを与える。萎んだバルーン部は、残りの破裂したシースが、拡張したデバイスと血管壁の間から除去され始める前に、拡張した医療デバイス（１６）から所定距離で引き出される。シースの前に萎んだバルーン部の除去を開始することは、血管内に配置された自己拡張性医療デバイスに対して生じる抵抗の合計量を低減させる。
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バルーンを縮小形態から膨張させ、次いで収縮させる。その後、ポリマーステントを収縮させたバルーンに被せ、ステントをバルーンに圧着する。
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【課題】チューブから形成した半径方向に拡張可能なステントを提供する。更に、このようなステントの形成方法を提供する。
【解決手段】このステントは、複数の巻回部（３０、３２）が長さ方向軸線を中心としてステントの第１端から第２端まで巻き付けてあるチューブ材料製の連続した螺旋を含む。この螺旋は、変曲点（４４）のところで接合されたジグザグに配置された複数のストラット（４０、４２）を含む。各ストラットは、変曲点（４４）から離れたダブルベンド（４６）及びこのダブルベンド（４６）の両側の第１長さ部分（５８、６０）及び第２長さ部分（６２、６４）を含む。隣接したストラット（４０、４２）は、互いに実質的に鏡像対称の両手関係のダブルベンドを有し、これらの両手関係のダブルベンドは、ステントがコラプス形状をなしている場合に、ダブルベンド（４６）の第１側の隣接したストラットの長さ部分（５８、６０）が、第１側とは反対側のダブルベンド（４６）の第２側の隣接したストラットの長さ部分（６２、６４）よりも近付けて配置されるように互いに向き合っており、ダブルベンドの第１側の前記隣接したストラットは、変曲点（４４）のところで接合されており、連続した螺旋の一つの巻回部（３０）のダブルベンド（４６）の第１側の各変曲点（４４）は、連続した螺旋の次の巻回部（３２）のダブルベンド（４６）の前記第２側の隣接したストラット間に配置される。 （もっと読む）

【目的】胃瘻造設に用いる操作性に優れた胃瘻造設用カテーテルを提供する。
【構成】ＰＥＧカテーテル12のテーパ部16は中空16ａであり，その先端にはガイド・ワイヤ11の先端に形成された頭部11ａが通る程度の径の穴16ｅがあけられている。テーパ部16の内部に係止片16ｂが設けられている。上記穴16ｅから挿入されたガイド・ワイヤ11の頭部11ａは係止片16ｂの幅広の溝を通過し，ガイド・ワイヤ11が係止片16ｂの幅の狭い溝内に入り込む。 （もっと読む）

体内管分岐部を治療するように適合させたカテーテルアセンブリ。カテーテルアセンブリのバルーン部材は、本体部、および本体部から径方向外側に延びる円柱形状の膨出部を備える。膨出部は本体部の周面のまわりに延在する。カテーテルアセンブリのステントは、典型的にはバルーン部材に取り付けられる。体内管分岐部を治療する場合、カテーテルアセンブリは、膨出部を分枝管の口に対して軸方向に整合させた状態で、配置される。バルーン部材は、ステントの一部を分枝管内へと拡張させるように膨張させられる。バルーン部材の膨出部を周方向に構成することにより、分枝管の口に対するバルーン部材の径（回転）方向における位置合わせの必要性を低減する。
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患者の体液の体外治療で使用されるマルチルーメンカテーテルアッセンブリ（１０）である。カテーテルアッセンブリは、中を貫いて伸張する一対のルーメン（１８）（２０）と、両ルーメンを分離している隔壁（２２）と、を有する細長いカテーテル本体（１２）を含んでいる。カテーテル本体は、身体脈管から抜き取られた体液を治療ユニットへ輸送するための第１ルーメン（１８）と連通している吸引ポート（１９）と、治療が施された体液を脈管へ戻すための第２ルーメン（２６）と連通している注入ポート（２１）を有している。注入ポートは、カテーテル本体の長さに沿って吸引ポートの遠位側に配置されている。一端が第１ルーメン（１８）に受け入れられるようになっていて、もう一端が吸引ポートの遠位側でカテーテル本体に係合している可撓部材（４２）が提供されている。可撓部材は、吸引ポートと脈管の壁の間の間隔を空けておく構造及び配置とされている。

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【課題】内腔内に更に好適な流れ様式を生成する方法および装置を提供すること。
【解決手段】ステント構造形状は、示されたステントの拡開状態において少なくとも第1ステント断面積Ａ１を有すべく構成された第1ステント・セグメント１２を備えると見做され得る。第1ステント・セグメント１２に対して第2ステント・セグメント１４は長手方向にオフセットされると共に、示されたステントの拡開状態において第2ステント断面積Ａ２を有すべく構成される。内腔内の人工形状は、治療部位を通る流体流の流れ障害の排除および流体流の特性の向上の少なくとも一方を行うべく生成される。 （もっと読む）

医療器具及び同医療器具の製造・使用方法。例示される医療器具は、基端部と先端部とを有する長尺状のコア部材と、コア部材の基端部上に配置された管状部材とを有する。管状部材には複数のスロットが形成されている。医療器具には優先湾曲方向が設定されている。
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薬物溶出ステントは、ステント骨格と、該ステント骨格上に配置されている薬物溶出部を含む。該薬物溶出部は、該ステント骨格上に配置されている第１の糖層と、該第１の糖層上に配置されている少なくとも１つの治療薬層と、該少なくとも１つの治療薬層上に配置されている第２の糖層と、を含む。薬物溶出ステントを製造する方法は、ステント骨格を有するステントを提供する工程と、該ステント骨格の少なくとも一部を薬物溶出部で被覆する工程と、を含む。該薬物溶出部は、該ステント骨格上に配置されている第１の糖層と、該第１の糖層上に配置されている少なくとも１つの治療薬層と、該少なくとも１つの治療薬層上に配置されている第２の糖層と、を含む。
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【課題】 本発明の課題は、例えば血管内治療時において、屈曲血管通過の際にカテーテルの操作性の低下を生じることなく、視認性及び製造収率に優れた柔軟性スリットマーカー及びそのスリットマーカーを備えたカテーテルを提供する。
【解決手段】 放射線不透過性金属からなるバンド状の柔軟性スリットマーカーであって、接合部を含みマーカー部及びスリット部からなることを特徴とする柔軟性スリットマーカーならびに、前記柔軟性スリットマーカーを備えたカテーテル。 （もっと読む）