動脈瘤、特に脳動脈瘤を治療するための機器、システムおよび方法が提供される。かかる治療は、従来の充填材および方法を必要とせず、最小限の侵襲性で実現され得る。かかる治療は、血管の側枝および分岐の近傍に位置する動脈瘤に対して使用され得る。血管内の動脈瘤を覆うステント機器は、第１端部および第２端部を有するチューブ状のフレームと、該フレームを通過して動脈瘤に向かう血液の流れを実質的に制限する、両端部の間の被膜とを備える。該チューブ状のフレームは、少なくとも１つの側枝への血流を維持するために、少なくとも両端部と被膜との間でセル構造を通過する十分な血液の流れを可能にする、セル構造を有する。
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【課題】生体への医療装置の導入に対する生物学的な生体反応を最少にするかほぼ無くすために被覆可能である、植え込み可能な医療装置を提供する。
【解決手段】医療装置は多数の生体適合性の材料により被覆可能である。治療用の薬物、薬剤または化合物を生体適合性の材料と共に混合して医療装置の少なくとも一部分に固定することができる。薬物、薬剤および／または化合物は、ぜい弱性プラークを含む、特定の病気を治療するために利用することも可能である。治療剤は病気の部位の領域に送達することも可能である。装置は内皮化を促進するために改良できる。植え込み可能な医療装置を送達するために用いる装置は、配備中に、植え込み可能な医療装置を損傷する可能性を減少させるように改良できる。種々のポリマーの組み合わせ物が植え込み可能な医療装置からの治療用の薬物、薬剤および／または化合物の溶出速度を調整するために利用できる。 （もっと読む）

血管分岐点に設置するステント（５）は、拡張構成及び非拡張構成を備える。ステントは、略管状の本体部（１０）及び分枝体部（３０）を備える。分枝体部は、本体部に係合される少なくとも一つの撓み部材（３５）を備える。撓み部材は、高容積状態と低容積状態との間を作動可能な拡張ポリマー（３７）を備える。高容積状態における拡張ポリマーの容積は、低容積状態における容積よりも大きい。また、拡張ポリマーが低容積状態から高容積状態に作動されると、分枝体部は、非拡張構成から拡張構成に拡張される。拡張構成において分枝体部は本体部から斜めに伸びる。
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ステントのような自己拡張型の内部人工器官であって、良好な疲労抵抗性を有するものが開示される。内部人工器官は、ニッケル、チタン、含有物から構成される合金から作られ、含有物は７ミクロンの長さ以下である。
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【課題】管腔内または血管内で正確に局部的な光線力学的療法の実施を可能にする。
【解決手段】カテーテル本体と、前記カテーテル本体に装着され、前記カテーテル本体を介してつながっている光コヒーレンス断層画像化（ＯＣＴ）プローブ及びＯＣＴレンズ系と、前記カテーテル本体を介して前記ＯＣＴプローブに光学的につながり、前記ＯＣＴレンズ系にＯＣＴ光を放射させる光源と、前記カテーテル本体に装着され、前記カテーテル本体を介して前記光源に光学的につながり、光線力学的療法（ＰＤＴ）光を放射するＰＤＴレンズ系とを備え、前記ＰＤＴレンズ系は、前記ＰＤＴ光がＯＣＴ光に干渉しない位置で前記カテーテル本体に装着され、前記カテーテル本体と、前記ＯＣＴプローブと、前記ＯＣＴレンズ系と、前記ＰＤＴレンズ系とは、管腔内または動脈内に挿入可能に構成されている。 （もっと読む）

【課題】
腫瘍形成に関連する問題は、体液通路、例えば胆管、気管、食道、脈管系および尿道を介する物質の流動を阻害する癌性の閉塞を生ずることである。ステントに係わる主な問題は、該ステントの間隙を通しての腫瘍または炎症性物質の内部成長を、該ステントは阻止しないことにある。
【解決手段】
体液通路の内腔を拡張する方法であって、該通路を拡張するように、該通路にステントを挿入する工程を含み、該ステントがほぼ管状の構造をもち、該構造の表面が、(a)抗−血管形成ファクタと、(b）ポリマー担体と、を含む組成物で被覆されていることを特徴とする、上記方法。 （もっと読む）

【課題】管状臓器の３次元表現を決定する新規な方法を提供する。
【解決手段】管状臓器の３次元表現を決定する方法であり、この方法は、３次元医用測位システム（ＭＰＳ）座標系を２次元座標系とレジストレーションするステップと、前記管状臓器内でＭＰＳ座標系と関連する複数のＭＰＳ点を各別の臓器タイミング信号出力とともに収集するステップと、２次元座標系と関連する前記管状臓器の少なくとも１つの２次元画像を、少なくとも１つのパースペクティブ角度から、各別の臓器タイミング信号出力とともに収集するステップと、前記ＭＰＳ点の各々を、その臓器タイミング信号に基づいて、前記少なくとも１つの２次元画像と関連させるステップと、各ＭＰＳ点について、各別の２次元画像内で識別可能な前記管状臓器の一部分の一時的３次元表現を決定するステップとを具える。 （もっと読む）

【課題】塞栓予防装置のフィルタを支持する支柱組立体において、支柱組立体を展開及び折り畳む時における柔軟性を向上させつつフィルタエレメントの支持をより堅固なものとする。
【解決手段】支柱組立体を第１組の支柱と第２組の支柱から構成し、第１組および第２組の支柱の一端を、それぞれ展開部材に沿った異なる位置で展開部材に取り付ける。展開部材は正弦波のパターンで交互に現れる頂および谷のパターンを有しており、かつ第１組の支柱の一端がそれぞれ展開部材の谷に取り付けられるとともに第２組の支柱の一端がそれぞれ展開部材の頂に取り付けられる。 （もっと読む）

【課題】心臓の領域または心臓近傍の領域をマッピングする、かつ／またはアブレーションするための先端部組立体を有するカテーテルを提供する。
【解決手段】左心房などの概ね平坦な構造部と、肺静脈および肺静脈洞を含む、心臓の概ね海綿性の領域の小孔との交差部で、連続的な直線状の傷害部または外周部の傷害部をマッピングおよび／またはアブレーションするためのカテーテルは、高い可撓性のある部分によって先端部組立体に接続された中間部分と共に、カテーテル本体を含む。この中間部分は、その遠位端部に事前形成部分、例えば湾曲部を有し、この中間部分は、湾曲部と反対の方向に屈曲することができる。高い可撓性のある部分は、事前形成部分から軸外および／または面外角度で、先端部組立体を予め設定している。 （もっと読む）

患者にエネルギー療法を提供する治療システムは、埋め込み型装置と、該埋め込み型装置にエネルギーを送る複数個のエネルギーエミッタを有する活性化システムとを含む。一実施形態において、該埋め込み型装置は、治療薬剤を収容するステントである。該治療薬剤は、被験体の体内に埋め込まれる前に、途中に、または後に、該活性化システムによって選択的に活性化され得る。活性化された治療薬剤は、隣接する組織と反応し得る。該活性化システムは、ステント装置が本来の位置に設置されたときに、治療上有効な量の治療薬剤を活性化させるのに十分な量のエネルギーを出力するように構成され得る。
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【課題】大動脈弓の胸部動脈瘤を支持して修復するのを支援する方法および装置を提供する。
【解決手段】ステント・グラフトには窓が設けられており、この窓が設けられていなければステント・グラフトが閉塞してしまうはずの支脈血管にも、窓のおかげで自由に血液が流れるようにすることができる。これに加えて、ステント・グラフトのステント各部は過剰拡張の危険を最小限に抑えるように構成されており、ステントが設けられている位置は窓の部分である。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】２又はそれ以上の異なる液体を混合する超音波方法及び装置を開示している。超音波方法及び装置は、様々な医療器具の表面に利用する薬剤、ポリマー及び被覆剤を有する様々な構成物質を混合できる。装置及び技術によって、医療器具の表面に不断に／連続的に供給する正確な混合物を作り出すことができる。装置は、振動チップ内に設置された混合カメラ内で異なる液体を混合できる特殊な超音波トランスデューサ／チップ構造を具える。本発明の装置及び方法は、超音波キャビテーション及び放射力のような異なる作用により、異なる薬剤を混合してステント表面にこれらを利用できる。さらに、記載した方法及び装置によって、混合物を作って特化した、穏やかで、高度に制御可能な連続液体スプレーを供給でき、高価な薬剤の浪費を減らすことができる。 （もっと読む）

組織、特に、動脈硬化した血管又は管腔又は室のある臓器の傷付いた壁を修復するための再狭窄防止器具が提供される。ある実施例では、本器具が、第１の面及び第２の面を有する構造体を具える。生体活性層が第１の面上に配置され、生体活性層は、その上のある種類の細胞の成長を促進する。再狭窄防止層が、第２の面上に配置され、再狭窄防止層は、その上の別の種類の細胞の成長を抑制する。 （もっと読む）

ステントを保護するためのシステムは、電気活性ポリマー（ＥＡＰ）スリーブと、ステントと、バルーンカテーテルと、電圧源とを含む。電圧をＥＡＰスリーブに印加し、それによりＥＡＰスリーブが拡張する。バルーンカテーテルの周囲に配置されたステントは、ＥＡＰスリーブの内面により画定された領域に挿入される。電圧が取り除かれると、ＥＡＰスリーブは収縮する。
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【課題】
【解決手段】基端方向に拡がるステント及びバルーンカテーテルシステムと、側部枝血管に主動脈の方向からのみアプローチすることができる血管分岐部における側枝血管及びその口に対する開通性をこれらを使用して回復する方法とが開示されている。システム及び方法は、基端方向に拡がるステント１０と、１つ又はより多くのバルーンカテーテル２５０、４００とを含み、該バルーンカテーテルは、基端方向に拡がるステントのフランジ付きの基端部分４０を血流が閉塞されないよう側枝血管の主動脈の動脈壁に対して完全に押し付けることができる拡張可能なバルーンを有する。
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ヒドロゲル仮想電極およびヒドロゲル検知電極を使用して、心組織を含む組織を治療または診断するためのカテーテル（１２）を開示する。各カテーテル（１２）は、仮想電極でも検知電極でもよいが、少なくとも１つの導電性ヒドロゲル電極を備える。ヒドロゲル仮想電極を使用して、切除エネルギーまたは化学療法薬を組織（２８）に送達することができる。ヒドロゲル検知電極を使用して、組織（２８）の多様な電気活性をマッピングすることができる。切除カテーテル（１２）は、導電性ヒドロゲル電極を治療すべき組織（２８）に接触または隣接するように送出するための多様なヒドロゲル送出要素を備える。各ヒドロゲル送出要素（４０、４２）は、カテーテル（１２）の遠位端部分（２０）の少なくとも１つの開口部を含み、透過膜または半透過膜（８８）を備えることもできる。マッピングカテーテル（１２）は導電性ヒドロゲル円板（すなわち導電性ヒドロゲル検知電極）および非導電性ヒドロゲル円板を備える。ヒドロゲル仮想電極およびヒドロゲル検知電極を使用して組織（２８）を治療し診断する方法も開示する。 （もっと読む）

【課題】生体への医療装置の導入に対する生物学的な生体反応を最少にするために被覆可能である移植可能な医療装置を提供する。
【解決手段】多数の生体適合性の材料により被覆可能でり、そのような材料に、治療用の薬物、薬剤または配合物を混合した医療装置である。治療剤を病気の部位の領域に送達する場合は、液体の配合物が、特定の薬物の効果と送達性を高めるために、望ましくなる可能性がある。これらの医療装置は種々のステント、移植片、吻合装置、脈管周囲ラップ、縫合糸およびステープルを含む。加えて、種々のポリマーの組み合わせ物が上記の移植可能な医療装置からの上記の治療用の薬物、薬剤および／または配合物の溶出速度を制御または調整するために利用できる。 （もっと読む）

【課題】人または動物の体内の目標移植部位へのカテーテルベース・インプラントデリバリシステムの視認性を改善することにある。
【解決手段】近位端から遠位端まで延びているシャフトを有し、該シャフトが、この遠位端に自己拡大型インプラントを支持し、カテーテル内でインプラントの半径方向外側に配置されるシースを近位側に引出すことにより、インプラントをガイドワイヤ上でルーメン内前進させかつインプラント設置部位にインプラントを配給し、シースを近位側に引っ張る第一シャフト要素と、インプラントを遠位側に押して、シースが近位側に引っ張られるときに、インプラントがシースと一緒に近位側に移動することを防止する第二シャフト要素とを更に有するカテーテル装置において、前記第二シャフト要素が、インプラントに当接するストッパを支持しており、該ストッパが、異なる放射線不透過性をもつ近位側部分および遠位側部分を備えていることを特徴とするカテーテル装置。 （もっと読む）

表面毛細管（ＳＣＦ）繊維を含み、デバイスに所望の特性を付与しうる医療用デバイスを記述する。例えば、ＳＣＦ繊維を包含する移植可能な人工器官を記述する。他の実施態様では、カテーテルの表面に沿ってＳＣＦ繊維を有するカテーテルを記述する。さらに、ＳＣＦ繊維は、繊維と結合して生物活性剤の送出に有用でありうる。繊維の流動体フロー能力により、医療用デバイスは、その構造内の細胞に、血液送出を促進する繊維マトリックスを組み込むことが記述される。

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カテーテル等の医療器具であって、形状記憶ポリマーを含む第１の部分を有する管状部材を備える。
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