動脈瘤の病気を治療するための内腔内装置および治療剤の組み合わせ物
【課題】生体への医療装置の導入に対する生物学的な生体反応を最少にするかほぼ無くすために被覆可能である、植え込み可能な医療装置を提供する。
【解決手段】医療装置は多数の生体適合性の材料により被覆可能である。治療用の薬物、薬剤または化合物を生体適合性の材料と共に混合して医療装置の少なくとも一部分に固定することができる。薬物、薬剤および/または化合物は、ぜい弱性プラークを含む、特定の病気を治療するために利用することも可能である。治療剤は病気の部位の領域に送達することも可能である。装置は内皮化を促進するために改良できる。植え込み可能な医療装置を送達するために用いる装置は、配備中に、植え込み可能な医療装置を損傷する可能性を減少させるように改良できる。種々のポリマーの組み合わせ物が植え込み可能な医療装置からの治療用の薬物、薬剤および/または化合物の溶出速度を調整するために利用できる。
【解決手段】医療装置は多数の生体適合性の材料により被覆可能である。治療用の薬物、薬剤または化合物を生体適合性の材料と共に混合して医療装置の少なくとも一部分に固定することができる。薬物、薬剤および/または化合物は、ぜい弱性プラークを含む、特定の病気を治療するために利用することも可能である。治療剤は病気の部位の領域に送達することも可能である。装置は内皮化を促進するために改良できる。植え込み可能な医療装置を送達するために用いる装置は、配備中に、植え込み可能な医療装置を損傷する可能性を減少させるように改良できる。種々のポリマーの組み合わせ物が植え込み可能な医療装置からの治療用の薬物、薬剤および/または化合物の溶出速度を調整するために利用できる。
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【特許請求の範囲】
【請求項1】
医療装置において、
植え込み可能な内腔内医療装置と、
動脈瘤の病気の治療のために前記植え込み可能な内腔内医療装置に放出可能に固定されている、治療の投薬量における、少なくとも2種類の薬剤の組み合わせ物であって、前記少なくとも2種類の薬剤のうちの第1の薬剤は、マトリクスメタロプロテイナーゼおよびゼラチナーゼの弾性線維溶解活性を調節するために、第1の持続された時間の期間にわたり放出され、前記少なくとも2種類の薬剤のうちの第2の薬剤は、高親和性のサイトゾル蛋白質である、FKBP12、に結合する類似体、誘導体および同属体、を含む、少なくとも2種類の薬剤の組み合わせ物と、
を備えている、医療装置。
【請求項2】
請求項1に記載の薬物送達装置において、
前記第1の薬剤はテトラサイクリン化合物を含む、薬物送達装置。
【請求項3】
請求項1に記載の薬物送達装置において、
前記内腔内医療装置はステントグラフトを含む、薬物送達装置。
【請求項4】
請求項1に記載の薬物送達装置において、
前記内腔内医療装置は動脈瘤修復装置を含む、薬物送達装置。
【請求項5】
請求項3に記載の薬物送達装置において、
前記少なくとも2種類の薬剤は、前記ステントグラフトに固定されている非侵食性の高分子基材の被膜の中に組み込まれている、薬物送達装置。
【請求項6】
請求項4に記載の薬物送達装置において、
前記少なくとも2種類の薬剤は、前記動脈瘤修復装置に固定されている非侵食性の高分子基材の被膜の中に組み込まれている、薬物送達装置。
【請求項7】
動脈瘤修復装置において、
動脈の動脈瘤の部分を通る流体の流路を確立するように構成されている少なくとも1つのバイパス・プロテーゼと、
前記少なくとも1つのバイパス・プロテーゼの少なくとも一部分に固定されている少なくとも2種類の薬剤であって、前記少なくとも2種類の薬剤の第1の薬剤は、マトリクスメタロプロテイナーゼおよびゼラチナーゼの弾性線維溶解活性を調節するために、ある持続された時間の期間にわたり放出され、前記少なくとも2種類の薬剤の第2の薬剤は、高親和性のサイトゾル蛋白質である、FKBP12、に結合する類似物、誘導体および同属体、を含む、少なくとも2種類の薬剤と、
を備えている、動脈瘤修復装置。
【請求項8】
請求項7に記載の動脈瘤修復装置において、
前記第1の薬剤はテトラサイクリン化合物を含む、動脈瘤修復装置。
【請求項9】
請求項7に記載の動脈瘤修復装置において、
前記少なくとも1つのバイパス・プロテーゼはステントを含む、動脈瘤修復装置。
【請求項10】
請求項9に記載の動脈瘤修復装置において、
前記少なくとも1つのバイパス・プロテーゼは、前記ステントに固定されているグラフトをさらに含む、動脈瘤修復装置。
【請求項11】
請求項7に記載の動脈瘤修復装置において、
前記少なくとも1つのバイパス・プロテーゼはグラフトを含む、動脈瘤修復装置。
【請求項12】
請求項7に記載の動脈瘤修復装置において、
前記少なくとも2種類の薬剤は、前記少なくとも1つのバイパス・プロテーゼに固定されている非侵食性の高分子基材の被膜の中に組み込まれている、動脈瘤修復装置。
【請求項13】
動脈瘤修復装置において、
動脈の動脈瘤の部分を通る流体の流路を確立するように構成されている少なくとも1つのバイパス・プロテーゼと、
前記少なくとも1つのバイパス・プロテーゼに操作可能に付随している薬物送達貯蔵部と、
を備えており、
前記薬物送達貯蔵部は少なくとも2種類の薬剤を送達するように構成されており、
前記少なくとも2種類の薬剤のうちの第1の薬剤は、マトリクスメタロプロテイナーゼおよびゼラチナーゼの弾性線維溶解活性を調節するために、第1の持続された時間の期間にわたり放出され、前記少なくとも2種類の薬剤のうちの第2の薬剤は、高親和性のサイトゾル蛋白質である、FKBP12、に結合する類似物、誘導体および同属体、を含む、
動脈瘤修復装置。
【請求項1】
医療装置において、
植え込み可能な内腔内医療装置と、
動脈瘤の病気の治療のために前記植え込み可能な内腔内医療装置に放出可能に固定されている、治療の投薬量における、少なくとも2種類の薬剤の組み合わせ物であって、前記少なくとも2種類の薬剤のうちの第1の薬剤は、マトリクスメタロプロテイナーゼおよびゼラチナーゼの弾性線維溶解活性を調節するために、第1の持続された時間の期間にわたり放出され、前記少なくとも2種類の薬剤のうちの第2の薬剤は、高親和性のサイトゾル蛋白質である、FKBP12、に結合する類似体、誘導体および同属体、を含む、少なくとも2種類の薬剤の組み合わせ物と、
を備えている、医療装置。
【請求項2】
請求項1に記載の薬物送達装置において、
前記第1の薬剤はテトラサイクリン化合物を含む、薬物送達装置。
【請求項3】
請求項1に記載の薬物送達装置において、
前記内腔内医療装置はステントグラフトを含む、薬物送達装置。
【請求項4】
請求項1に記載の薬物送達装置において、
前記内腔内医療装置は動脈瘤修復装置を含む、薬物送達装置。
【請求項5】
請求項3に記載の薬物送達装置において、
前記少なくとも2種類の薬剤は、前記ステントグラフトに固定されている非侵食性の高分子基材の被膜の中に組み込まれている、薬物送達装置。
【請求項6】
請求項4に記載の薬物送達装置において、
前記少なくとも2種類の薬剤は、前記動脈瘤修復装置に固定されている非侵食性の高分子基材の被膜の中に組み込まれている、薬物送達装置。
【請求項7】
動脈瘤修復装置において、
動脈の動脈瘤の部分を通る流体の流路を確立するように構成されている少なくとも1つのバイパス・プロテーゼと、
前記少なくとも1つのバイパス・プロテーゼの少なくとも一部分に固定されている少なくとも2種類の薬剤であって、前記少なくとも2種類の薬剤の第1の薬剤は、マトリクスメタロプロテイナーゼおよびゼラチナーゼの弾性線維溶解活性を調節するために、ある持続された時間の期間にわたり放出され、前記少なくとも2種類の薬剤の第2の薬剤は、高親和性のサイトゾル蛋白質である、FKBP12、に結合する類似物、誘導体および同属体、を含む、少なくとも2種類の薬剤と、
を備えている、動脈瘤修復装置。
【請求項8】
請求項7に記載の動脈瘤修復装置において、
前記第1の薬剤はテトラサイクリン化合物を含む、動脈瘤修復装置。
【請求項9】
請求項7に記載の動脈瘤修復装置において、
前記少なくとも1つのバイパス・プロテーゼはステントを含む、動脈瘤修復装置。
【請求項10】
請求項9に記載の動脈瘤修復装置において、
前記少なくとも1つのバイパス・プロテーゼは、前記ステントに固定されているグラフトをさらに含む、動脈瘤修復装置。
【請求項11】
請求項7に記載の動脈瘤修復装置において、
前記少なくとも1つのバイパス・プロテーゼはグラフトを含む、動脈瘤修復装置。
【請求項12】
請求項7に記載の動脈瘤修復装置において、
前記少なくとも2種類の薬剤は、前記少なくとも1つのバイパス・プロテーゼに固定されている非侵食性の高分子基材の被膜の中に組み込まれている、動脈瘤修復装置。
【請求項13】
動脈瘤修復装置において、
動脈の動脈瘤の部分を通る流体の流路を確立するように構成されている少なくとも1つのバイパス・プロテーゼと、
前記少なくとも1つのバイパス・プロテーゼに操作可能に付随している薬物送達貯蔵部と、
を備えており、
前記薬物送達貯蔵部は少なくとも2種類の薬剤を送達するように構成されており、
前記少なくとも2種類の薬剤のうちの第1の薬剤は、マトリクスメタロプロテイナーゼおよびゼラチナーゼの弾性線維溶解活性を調節するために、第1の持続された時間の期間にわたり放出され、前記少なくとも2種類の薬剤のうちの第2の薬剤は、高親和性のサイトゾル蛋白質である、FKBP12、に結合する類似物、誘導体および同属体、を含む、
動脈瘤修復装置。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
【図15】
【図16】
【図17】
【図18】
【図19】
【図20】
【図21】
【図22】
【図23】
【図24】
【図25】
【図26】
【図27】
【図28】
【図29】
【図30】
【図31】
【図32】
【図33】
【図34】
【図35】
【図36】
【図37】
【図38】
【図39】
【図40】
【図41】
【図42】
【図43】
【図44】
【図45】
【図46】
【図47】
【図48】
【図49】
【図50】
【図51】
【図52】
【図53】
【図54】
【図55】
【図56】
【図57】
【図58】
【図59】
【図60】
【図61】
【図62】
【図63】
【図64】
【図65】
【図66】
【図67】
【図68】
【図69】
【図70】
【図71】
【図72A】
【図72B】
【図72C】
【図73A】
【図73B】
【図74】
【図75】
【図76】
【図77】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
【図15】
【図16】
【図17】
【図18】
【図19】
【図20】
【図21】
【図22】
【図23】
【図24】
【図25】
【図26】
【図27】
【図28】
【図29】
【図30】
【図31】
【図32】
【図33】
【図34】
【図35】
【図36】
【図37】
【図38】
【図39】
【図40】
【図41】
【図42】
【図43】
【図44】
【図45】
【図46】
【図47】
【図48】
【図49】
【図50】
【図51】
【図52】
【図53】
【図54】
【図55】
【図56】
【図57】
【図58】
【図59】
【図60】
【図61】
【図62】
【図63】
【図64】
【図65】
【図66】
【図67】
【図68】
【図69】
【図70】
【図71】
【図72A】
【図72B】
【図72C】
【図73A】
【図73B】
【図74】
【図75】
【図76】
【図77】
【公開番号】特開2007−105466(P2007−105466A)
【公開日】平成19年4月26日(2007.4.26)
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願2006−274228(P2006−274228)
【出願日】平成18年10月5日(2006.10.5)
【出願人】(597041828)コーディス・コーポレイション (206)
【氏名又は名称原語表記】Cordis Corporation
【Fターム(参考)】
【公開日】平成19年4月26日(2007.4.26)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2006−274228(P2006−274228)
【出願日】平成18年10月5日(2006.10.5)
【出願人】(597041828)コーディス・コーポレイション (206)
【氏名又は名称原語表記】Cordis Corporation
【Fターム(参考)】
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