ステントフレームワークを供し；次いで、該ステントフレームワーク上で複数の層を沈着させて、該積層冠状動脈用ステントを形成させることを含み；ここに、少なくとも１つの該層は生体吸収性ポリマーを含むことを特徴とする積層冠状動脈用ステントを調製する方法。
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【課題】管腔内ステントおよび移植片を含むステント移植片を提供すること。
【解決手段】本発明は、ステント移植片を提供し、これは、ステント移植片の血管壁へのインビボ接着を誘発する試薬を放出するか、またはそうでなければ、このステント移植片を血管壁に接着させるインビボ繊維性反応を誘発もしくは加速させる。このようなステント移植片を作製する方法、および使用する方法もまた、提供される。関連した局面では、ステント移植片は、この移植片自体が血管壁との接着または繊維形成を誘発する材料から構成されるように構築される。 （もっと読む）

【課題】背景技術の難点を解消して、当該治療性を向上する高品質高性能のガイドワイヤを提供する。
【解決手段】ガイドワイヤ１Ｂは、高可撓柔軟性の先端部分を有する可撓性線条体の医療用ガイドワイヤにおいて、該先端部分の後方に、太線８と細線９の並設組合せのコイル体にして外周にスパイラル凹条溝１０をあらわして成るスパイラル凹条線条部１２を設けた構造を特徴とする。ガイドワイヤ１Ｂは、スパイラル凹条線条部１２が血流Ｆによるガイドワイヤ１Ｂの血管内挿入前進力の向上に機能する効果がある。
【選択図】図３
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【課題】ステント送達システムのためのスプリングストッパおよびスプリングストッパを備えた送達システムが提供される。
【解決手段】 本発明は、全般的には医療装置に関し、特に、スプリングステントストッパを採用したステント送達システム（ＳＤＳ）に関する。この送達システムは、新規なステントストッパ構造のおかげにより、装置の外側シース内の所定位置にある圧着ステントとともに組み立てられることが可能であり、これにより、プロセスおよびコンポーネント（単数または複数）を排除することにより、装置の組立を大幅に高い効率で行うことが可能になる。 （もっと読む）

【課題】血管傷害の部位で再狭窄を抑制するために血管傷害の部位に配置するために設計された放射状に拡張可能な血管内ステント、ステントを使用する方法、ステントを製造する方法。
【解決手段】ステントは、１つ又は複数の金属フィラメント３２から形成された放射状に拡張可能な本体、及びフィラメントの外側表面に付着し、又はそこに形成された液体注入可能な機械的な固着層３４を含む。ステントにおける薬物コーティングは、抗再狭窄薬の実質的にポリマーを含まない組成物からなり、固着層に注入された基層、及び血管部位の血管壁と直接接触させられる薬物の実質的に連続した表面層を有する。したがって、表面層から前記血管部位中への抗再狭窄薬物の放出速度は、前記薬物コーティングの組成物のみにより決定される。 （もっと読む）

遠位端開口部および側面開口部を備えるルーメンを有するカテーテル。チューブ部材（例えば、針または他のカニューレ）は、それが側面開口部に近接するカテーテルのルーメン内にある引込位置と、それが側面開口部から伸長する伸長位置との間で移動可能である。チューブ部材がその引込位置にある際は、そのルーメンは、ガイドワイヤがチューブ部材のルーメンを通り、カテーテルの遠位端開口部から伸長するように、カテーテルのルーメンと実質的に同軸である。次いで、ガイドワイヤは、チューブ部材のルーメン内に引き込まれ、その後、チューブ部材は、側面開口部から外に前進し得る。その後、同一のガイドワイヤ（または異なるガイドワイヤ）は、チューブ部材の遠位端から外に前進し得る。そのようなカテーテルを使用して、ガイドワイヤまたは他の部材を再誘導する、および動脈の慢性完全閉塞（ＣＴＯ）等の血管内の閉塞をバイパスするための方法も開示する。
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【課題】取り外し接合部を有する血管閉塞コイルおよびステントのような移植可能なデバイスの提供。
【解決手段】血管閉塞コイルおよびステントのような移植可能なデバイス１０２、送達機構１０６、ならびにエネルギー源１１８からの低周波数エネルギーまたは直流の適用によって該移植可能なデバイスから取り外される接合部材１０４、を備えるアセンブリ、ならびに該アセンブリを被験体に導入する工程および低周波数エネルギーまたは直流を適用することによって該移植可能なデバイスを取り外す工程、を包含する方法。 （もっと読む）

脈管分岐部治療用のカテーテルアセンブリ。該カテーテルアセンブリは１本のガイドワイヤとともに使用するように構成され、該ガイドワイヤを使用して、カテーテルアセンブリを分岐した脈管の主要脈管内に配置すること、次いで分岐した脈管の分枝脈管内へと前進させることの両方が行われる。カテーテルアセンブリのガイドワイヤルーメンは、カテーテルアセンブリのカテーテルシャフトの一部、およびカテーテルアセンブリのカテーテル側枝の一部によって画成される。カテーテル側枝は基端側位置でカテーテルシャフトの先端から伸び、先端側位置でカテーテル主枝に接続される。カテーテルアセンブリが脈管分岐部で主要脈管内の位置までガイドワイヤ上を押し進められた後、ガイドワイヤが引き戻され、カテーテル側枝の一部が分枝脈管内へ押し進められ、ガイドワイヤが分枝脈管内へ押し進められる。 （もっと読む）

大動脈でステントグラフトを展開するための方法であって、脳供血動脈（ＢＳＡ）の一部分に沿って大動脈内に入るシャントを配置するステップと、シャントの一部分に沿って大動脈内でステントグラフトを展開するステップと、シャントを除去するステップとを含む方法が記載される。また、大動脈におけるステントグラフトの展開中に動脈に血液を供給するために、脳供血動脈に沿って大動脈内に展開するように適応された除去可能なシャントであって、大動脈とステントグラフトとの間で、ステントグラフトの展開中に脳への充分な血液の供給を可能にするのに充分な大きさに、少なくとも部分的に開き続けるように充分に高い剛性である剛性部分と、ステントグラフトと大動脈との間からのシャントの安全な除去を容易にするための機構とを備えたシャントも記載される。 （もっと読む）

動脈瘤を治療するためのデバイスを開示する。デバイスは、動脈瘤における血流を修正するように適合および構成される。より具体的には、本発明は、マイクロカテーテルの遠位先端上にある、脳内の血管に送達されるように適合および構成されるデバイスを使用して、脳動脈瘤を治療するためのデバイスを開示する。動脈瘤デバイスは、カテーテルの遠位先端上にある、血管動脈瘤に送達されるように適合および構成され、さらに、動脈瘤における血流を修正するように適合されるデバイスを備える。
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Ｘ線不透過性を有する生分解性のポリマーステント、並びに増強された機械的強度を有するステントを作製する方法及びその使用、並びに／又は身体の管腔中で使用するための分解の制御を記載する。
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ステントグラフトは、当該ステントグラフトの内腔を通り抜けて設置者に戻る皮下注射針チューブによって、胸部弓の外側の適所に保持される。ステントグラフトの設置者から遠位の端部につながれたセンターチューブは、脈打つ血流の中でステントグラフトを保持するために使用され、配置中にステントグラフトが崩れるのを防いでいる。皮下注射針チューブ及びセンターチューブ両方の位置は、設置者によって、制御処理部から制御される。 （もっと読む）

【課題】拡張時における軸方向長の変化が少なく、かつ、生体器官に対するより高い追従性および高い拡張保持力を有する生体内留置用ステントおよび生体器官拡張器具を提供する。
【解決手段】生体内留置用ステント１は、波線状環状体２がステントの軸方向に隣り合うように複数配列され、隣り合う波線状環状体２が接続された形態を有する略管状体に形成され、生体内管腔への挿入のための直径を有し、管状体の内部より半径方向に広がる力が付加されたときに拡張可能なものとなっている。波線状環状体２は、ステント１の拡張前および拡張後において、ステント１の中心軸と平行に伸びる平行直線状部１１を備え、ステント１は、隣り合う波線状環状体２の平行直線状部１１の端部同士を接続する接続部３を備えている。 （もっと読む）

損傷部位においてステントグラフトを留置するための、ステントグラフトおよび搬送システムが提供される。このステントグラフトは、半径方向に拡張可能なチューブ状の本体を有するグラフトを有しており、この本体が、遠位リングを形成する遠位端部、および、近位リングを形成する反対側の近接端部を規定している。ステントは、遠位端部と、反対側の近接端部とを規定する本体を有しており、さらに、少なくとも１本の構造ワイヤーを有している。このワイヤーは、ステントの軸に関する第１の並進運動方向を有する第１のらせん形のワイヤー部分と、この第１の並進運動方向とは逆向きの、前記の軸に関する第２の並進運動方向を有する第２のらせん形のワイヤー部分と、を形成している。このステントは、初期構造を有しており、また、湾曲部分の湾曲に対応した留置構造に移動可能である。捕獲メカニズムが、グラフトの近接端部に対して、動作可能に結合されている。この捕獲メカニズムは、最初に、グラフトの近接端部を挿入構造に維持するように構成されている。この捕獲メカニズムは、グラフトの近接端部を解放するように作動することが可能である。搬送システムは、ワイヤールーメンを有している。このワイヤールーメンは、患者の管内に配置されたガイドワイヤの周囲に、スライド可能に配置されている。このワイヤールーメンの周囲に、サポートステントが、スライド可能に配置されている。このサポートステントが平らにされた挿入構造にある場合に、内部シースが、サポートステントの周囲に、引き抜き可能に配置されている。この内部シースの周囲に、アンカーステントが、スライド可能に配置されている。このアンカーステントは、平らにされた挿入構造から、留置構造に留置可能となっている。このアンカーステントが平らにされた挿入構造にある場合に、外部シースが、アンカーステントの周囲に、引き抜き可能に配置されている。
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生侵食性である、または生侵食性である部分を含む、内部人工器官について開示する。
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生体内分解性である、または生体内分解性である部分を含む、ステント等の内部人工器官を開示する。
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第１生体内分解性部材および第２生体内分解性部材を保持する装置本体を備えた医療装置が記載される。第１部材または第２部材のうちの一方は生体内分解性金属材料またはセラミックを含み、他方は生体内分解性ポリマー材料を含む。第１部材および第２部材のうちの少なくとも一方は、パクリタキセルのような治療薬を含み得る。
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生侵食性金属発泡体を含むほぼ管状の部材を備えた内部人工器官。細孔は、薬剤リザーバとして使用することができる。前記内部人工器官の製造方法について開示する。
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内腔に人工血管を展開させるための展開型カテーテル。これは、少なくとも１つの主要なグラフト部分と、近位末端と遠位末端を有しており、外側シースと外側シースに対して軸方向に動かすことができる内部コアを含んでいる、細長い、フレキシブルなカテーテル本体を有する。カテーテルには、軸方向に配置された複数の拘束部材が含まれている、主要なグラフト解放機構を有している主要なグラフト拘束が含まれる。カテーテルにはさらに、分岐型のグラフト解放機構が含まれている分岐型のグラフト拘束が含まれる。
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【課題】細い血管内に挿入可能であると共に血管内からの回収が容易な血管内補強具を提供する。
【解決手段】血管４内に塞栓用カテーテル６Ａを通して動脈瘤５内に留置した塞栓用カテーテル６Ａからプラチナ製の塞栓コイル７を押し出し、そしてマイクロカテーテル６内から本発明のプロテクトコイルを押し出して広頚の動脈瘤５の血管４にコイル部２を置き、血管４と動脈瘤５とを分離させる。このとき、塞栓用カテーテル６Ａはコイル部２の外側に位置する。ここで、コイル部２を構成するワイヤーは互いに接するほど密になっている。塞栓コイル７によって動脈瘤５内が密に塞栓されると共に、塞栓用カテーテル６Ａ内の塞栓コイルと動脈瘤５内の塞栓コイルとを分離して塞栓用カテーテル６Ａを抜去する。 （もっと読む）