【課題】生体管腔内において、生体組織に対し、留置物を容易、迅速かつ確実に固定することができる固定具および留置物固定システムを提供すること。
【解決手段】固定具２は、支持部材３と、支持部材３に設置された複数（図示の構成では、３個）のピン５とを備えている。支持部材３は、線状体３１を交差させて網目状に形成したものであり、折り畳んだ状態と、拡張した状態とを採り得るようになっており、拡張した状態で全体形状が略筒状となるよう構成されている。また、線状体３１は、生分解性を有する材料で構成されている。また、各ピン５は、支持部材３が略筒状になった状態で、支持部材３の周方向に沿って並設されている。また、ピン５は、穿刺部５２と、背骨部５３とを有しており、穿刺部５２は、背骨部５３の基端部５３２から延長して突出している。 （もっと読む）

【課題】生体内において生体組織にピンを容易かつ確実に穿刺することができるピン打込装置を提供すること。
【解決手段】ピン打込装置１は、長尺状をなす本体部１０と、拡張・収縮可能なバルーン６とを備えている。本体部１０は、外筒２と、ピン５が収納される収納部３３を有する内筒３と、ピン５を押す押し子４とを備えている。外筒２および内筒３の先端側は、それぞれ、閉塞し、基端側は、それぞれ、開放している。また、押し子４は、内筒３内に、内筒３の長手方向に沿って移動可能に設置され、内筒３は、外筒２内に、外筒２の長手方向に沿って移動可能に設置されている。また、外筒２の先端部の側方には、ピン５が放出される開口２１が形成され、その反対側には、バルーン６が設置されている。 （もっと読む）

【課題】異常事態が発生してもすぐに治療を手動で再開できる、線状体の駆動装置を提供する。
【解決手段】この線状体３０の駆動装置１は、貫通孔の形成されたＹコネクタを固定可能な固定部と、Ｙコネクタの貫通孔に挿通される線状体３０を長手軸方向に移動させる駆動ローラ５および従動ローラ６とを含むアクチュエータとを備える。線状体３０およびＹコネクタは、一体として固定部に手動で着脱可能である。 （もっと読む）

被覆ステントが、基材と、人体の管腔内に配置されるようになっていて、基材中に織り込まれた部分を備えるステントと、基材及び基材中に織り込まれたステント部分を封入すると共に管状グラフト部材を形成する封入材とを有する。
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脳脈管内の治療または診断の処置を行うためのデバイス。該デバイスは、先端部、基端部、およびそれらの間に延びるルーメンを有するカテーテルを備え、該カテーテルは、血管壁、血栓、アテロームその他の構造を係合するための拡張可能領域を備える。該デバイスは、カテーテルのルーメンを通じて長手方向に挿入可能な長尺状の伸縮部材（ガイドワイヤであってよい）をさらに備える。該長尺状の伸縮部材は、カテーテルの少なくとも一部を伸展させ、拡張可能領域を拡張した状態から虚脱した状態へ遷移させるように構成されており、カテーテルに対して基端側へ後退されることで、拡張可能領域を径方向に虚脱した状態から径方向、すなわち、側方に拡張した状態へと遷移させる。
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【課題】病変部へのデリバリー性が高く、ステント本体の拡張および縮小に追従して拡張および縮小可能なカバーを有するカバードステントを提供する。さらに、血管内面の内皮化を促進する効果を有するカバードステントを提供する。
【解決手段】ステント本体と、該ステント本体の外側表面または内側表面の少なくとも一部に設けられた高分子材料フィルム１とからなる血管に留置するためのカバードステントであって、該高分子材料フィルムは、少なくとも一部に、ほぼ一定の直径を有する球形の孔２が六方最密の３次元構造に配置されるハニカム構造を有するカバードステント。さらに、該高分子材料フィルムに生物学的生理活性物質が担持されているカバードステント。 （もっと読む）

【課題】細い線状体の先端に作用する荷重を容易に検出することが可能な荷重検出装置および荷重検出方法を提供する。
【解決手段】この荷重検出方法では、屈曲した体内の管に挿入された中空チューブ１の入口に可撓性を有する線状体２を挿入する荷重Ｆｉを検出するとともに、中空チューブ１または線状体２の画像を撮影し、その画像から中空チューブ１または線状体２の曲がり具合を検出し、検出した挿入荷重Ｆｉおよび曲がり具合に基づいて、線状体２の先端の荷重Ｆｏを演算する。したがって、細い線状体２の先端荷重Ｆｏを容易に検出できる。 （もっと読む）

薬剤を治療の領域に送達するためのカテーテルが提示される。カテーテルは、カテーテル本体、カテーテル本体に結合されたバルーン、第１のルーメン、および第２のルーメンを含む。バルーンアセンブリは、離間されたバルーンを有し、その離間されたバルーンはバルーンの間の領域を画定する。第１のルーメンはカテーテル本体に沿って延び、バルーンの膨張レベルを制御するために膨張物質をバルーンに送る。第２のルーメンは、カテーテル本体に沿って延び、バルーンの間の領域に出口を有する。カテーテルが用いられている間、血液のような生物学的流体が迂回するために第３のルーメンが存在しても良い。このカテーテルを使用する方法もまた提供される。方法は、バルーンを同時に膨張させて治療領域を孤立させることと、ルーメンの１つを介して治療領域に薬剤を添加することを伴う。
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カテーテルアセンブリ（１０）は、主血管内に位置させるべく設けられる主バルーン（１６）と、主血管から枝血管に延びる枝バルーン（１８）とを備える。ステント（２０）は主バルーンの周囲に位置され、ステントの基端部及び先端部間の位置に枝開口部を含む。枝バルーンはステント内から枝開口部を通して枝血管内に延びる。枝バルーンは膨張時に枝血管内に延びる。主バルーンは更に膨張時に主血管内のステントを拡張する。構造体において、枝バルーンは膨張時に主バルーンによるステントの拡張時に枝血管及び主血管に対するステントの径方向及び軸方向の運動に抵抗する、枝血管内の固定部として機能する。
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患者の体内でのインプラント分離を検出するシステムおよび方法。ヒータコイルの起動は、ヒータコイルを別の構成要素と電気接触させるか、若しくは電気接触させなくする、構成要素の劣化、融解、または弱化を引き起こすか、または、コイルの個々のループを相互に接触させ、それにより、ヒータコイルに電気を供給する回路の抵抗における顕著な変化をもたらす。システムは、インプラントと、送達カテーテル（概して、押込器または送達押込器と呼ばれる）と、インプラントを押込器に連結するための分離型接合部と、発熱装置（概して、ヒータと呼ばれる）と、ヒータにエネルギーを適用する電源とを備える。
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【課題】動脈瘤等に挿入されてそこに塞栓を生成する膨張可能な管インプラント等を提供する。
【解決手段】本発明の圧縮可能なフォーム物質から形成される管インプラントは、圧縮形態を有しており、それから塞栓が形成されるべき管部位の形状およびサイズに実質的に一致する形態に膨張可能である。インプラントは、好ましくは親水性、マクロ多孔質のフォーム材料から形成されるのがよく、管部位の規模縮小モデルの初形態を有し、それから圧縮形態に圧縮可能である。インプラントは、管部位を走査してデジタル化走査データセットを形成し、この走査データセットを使用して、管部位の三次元デジタル化仮想モデルを生成し、この仮想モデルを使用して、管部位の規模縮小の物理的型を生成し、この型を使用して、管インプラントを管部位の規模縮の小モデルの形状で生成することによって作られる。 （もっと読む）

【課題】補綴物を身体内に移植するためのシステムおよび方法を提供する。
【解決手段】身体内の移植補綴物のシステムおよび方法。このシステムおよび方法は、身体内で永久的な補綴物の装着を提供する。補綴物は、例えば、動脈系または静脈系のいずれかにおいて、本来の血管を損傷させることなく展開され得る脈管内移植片１５を備え得る。脈管内移植片は、例えば、半径方向に拡張する脈管ステントおよび／またはステント移植片を備え得る。移植片を、例えば脈管構造中に配置して、動脈瘤１１（例えば、腹部大動脈瘤）を排除し得るか、または架橋し得る。移植片は、望ましくは、動脈瘤形態の変化に適合し、そして脈管内動脈瘤を修復する。固定システムおよび方法は、脈管構造を通って展開され、そして身体の外側から操作され、脈管壁への移植片の装着のためのファスナー２８を送達し得る。 （もっと読む）

本発明は、生分解性コポリマーを含むポリマー性材料（例えば、コーティング）、及びそのような材料からなる埋込型デバイス（例えば、薬物送達ステント）を対象としている。この生分解性コポリマーは、少なくとも２種類の比較的極性なモノマー、及び少なくとも１種類の比較的非極性モノマーに由来する。少なくとも１種類の比較的非極性モノマーをコポリマーに組み込むと、コポリマーの疎水性薬物との混和性、及び同薬物に対する透過性が向上することにより、ポリマー性材料からの疎水性薬物の制御放出が改善する。このポリマー性材料は、少なくとも１つの生体適合性のある部分、少なくとも１つの非汚損性の部分、少なくとも１種類の生物学的に有益な材料、少なくとも１種類の生物活性薬、又はこれらの組合せも含むことができる。このポリマー性材料は、前記材料からなる埋込型デバイスの機械特性、物理特性、及び生物学的特性を改善するように設計される。 （もっと読む）

【課題】中空体器官および／または血管の、罹患した部分および／または損傷した部分を修復するための装置および方法を提供すること。
【解決手段】システムおよび方法が、血管または中空体器官中へプロテーゼを導入し配置する。このプロテーゼは、ファスナーによって適所に固定され、そしてこのファスナーを受け取りかつ保持するために特別にサイズ決めされかつ構成された領域を含む。中空体器官および／または血管の、罹患した部分および／または損傷した部分を修復するための装置および方法を提供する。また、血管または中空体器官のためのプロテーゼを含むシステムおよび方法を提供する。 （もっと読む）

主要グラフトが、患者の大部分における標的血管病変の少なくとも一部に架かるように寸法設定される、ハイブリッドモジュール式血管内グラフト。グラフト延長部は、いくつかの用途のために、主要グラフトを延長し、密封機能を提供するように主要グラフトに固定されてもよい。モジュール式血管内グラフトアセンブリのいくつかの実施形態は、その中の主要流動管腔を有する柔軟なグラフト材料から形成される分岐主要グラフト部材を含む。主要グラフト部材は、また、主要流動管腔と連通している同側流動管腔を伴う同側脚と、主要流動管腔と連通している対側流動管腔を伴う対側脚と、主要グラフト部材上に配置される膨張式チャネルの網状組織とを含んでもよい。
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一人の臨床医学者によって手術可能な回収カテーテルは、配置されたステントを置き換えたり、血管の孔や損傷に対して過度の外傷を与えたりすることもない。回収カテーテルは、ガイドワイヤ（２６）及び風船ワイヤの二つを収容する大きさとされる。回収カテーテルは、曲がりくねった通路を通って容易に進み、ステントやステント移植皮弁に対する損傷のリスクを最小にして、先に設けられたステントや、ステント移植皮弁に交差する。シース（２２）及びダイレータ（２４）は、ガイドワイヤ又は風船ワイヤをその二つの壁に通すことを許容し、シース及びダイレータが互いに関して軸方向に移動することを許容する。 （もっと読む）

ステント本体を備える、ステントシステムである。少なくとも１つの鉤部は、ステント本体から延在し、その自由端が付勢されてステント本体から半径方向外向きに延在するように構成される。保持機構は、ステント本体が圧縮状態である時に、少なくとも１つの鉤部を係合し、ステント本体に対して押込位置で少なくとも１つの鉤部を保持するように配置される。ステント、ステントを送達するシステム、およびステント送達シャフト上にステントを取り付ける方法である。ステント送達システムは、送達シャフトと、送達シャフトの周囲に配置されるように構成されるステントとを備える。ステントは、ステントの一部から自由端に円周方向に延在する延長部を含み、それにより、肩部表面を画定する。肩部面は、ベルトとの係合からの解放ワイヤの解放中に、ベルトの軸方向運動を最小化するように、ベルトの少なくとも一部に係合する。
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本発明は、人体または動物の血管の血管壁の狙った領域を処置するための装置のための折りたたみ可能な処置器具ガードであって、該装置が、血管内で狙った領域への移動を許容する収縮構成から狙った領域の処置を許容する拡張構成へと装置を半径方向に拡張するための拡張可能部分と、拡張可能部分から半径方向外側に延びる少なくとも１つの処置器具とを有しており、装置の収縮構成において、器具が少なくとも部分的にガードによって保護されており、装置の拡張構成において、ガードが器具を血管壁の狙った領域と接触のために露出するようにつぶれ、このガードは、ガードのつぶれ動作の元で、装置から流体を追い出すようにされている、ガードを提供する。人体または動物の血管の血管壁の狙った領域を処置するための装置に嵌まる保護鞘、人体または動物の血管壁の狙った領域を処置するための装置、及び人体または動物の血管壁の１つ以上の狙った領域を処置するための方法が開示される。
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ナノ粒子がコーティングされた医療器具、ナノ粒子含有製剤、及び血管疾患を治療するために使用する方法が開示される。 （もっと読む）

【課題】血管の形態に合致するデバイスを提供する。
【解決手段】身体通路、特に血管疾病を有する血管を治療するシステムであって、該システムは、低プロフィルの投入形態と、治療されるべき血管もしくは身体通路の形態に合致する展開形態とを有する血管内移植片（１０）、ならびに、種々のコネクタ部材（２４）およびステント（４０）を含む。上記移植片（１０）は膨張可能移植片本体区画（１３）から作成されると共に、二分岐とされ得る。移植片本体区画（１３）の各端部には一個以上の膨張可能環状部（１６）が配設される。各膨張可能環状部（１６）の間にはこれらの環状部と流体連通する少なくとも一本の膨張可能チャネル（２２）が配設される。 （もっと読む）