本発明は、化合物（ＩＩＩ）をジアステレオ選択的還元反応に付して、化合物（ＩＶ）を得、得られた化合物（ＶＩＩＩ）をヘキセニル化、加水分解、スルホニルハライド類等との反応、脱保護および接触還元反応に順次付して、化合物（ＶＩＩＩ）を得、次いで、得られた化合物（ＶＩＩＩ）とＮ−ホルミル−Ｌ−ロイシンとを、カルボジイミド系縮合剤及び３級アミンの存在下、０℃未満の反応温度で縮合させることを特徴とする、化合物（ＩＶ）、化合物（ＶＩＩＩ）または（−）−テトラヒドロリプスタチンである化合物（ＸＩ）の製造方法に関する。本発明によれば、抗肥満薬として有用な（−）−テトラヒドロリプスタチンまたはその有用な合成中間体を、従来より短い工程で、高い光学純度かつ比較的高い収率で、効率的に製造できる方法を提供することができる。


（式中、Ｐ^２は水酸基の保護基を示し、Ｒは炭素数１〜４のアルキル、ベンジルまたは４−ニトロベンジルを示す。）
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スマネンおよびその誘導体ならびにそれらの製造方法を提供する。
下記スキームに示す通り、まず、ノルボルナジエン（下記式（８６））からベンゾトリス（ノルボルナジエン）（下記式（８７）を合成する。そして、その化合物のメタセシス反応によりヘキサヒドロスマネン（下記式（８８））を合成し、さらにそれを脱水素してスマネン（下記式（８４））を得る。このようにして、スマネンを穏和な条件下で大量合成することが可能である。また、ベンジル位がＮまたはＯの化合物も同様にして得ることが可能であり、そして、それらをさらに化学修飾して様々な誘導体を得ることができる。これらスマネンおよびその誘導体は、電子材料、各種フラーレン類およびヘテロフラーレン類の合成原料等に最適である。

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４−保護ヒドロキシピログルタミン酸誘導体をアルキル化剤によりアルキル化し、４−保護ヒドロキシ−４−アルキルグルタミン酸誘導体を得た後、加水分解及び保護基の脱保護工程を経て、モナティンに代表されるグルタミン酸誘導体を製造する方法。４−保護ヒドロキシピログルタミン酸誘導体はヒドロキシプロリンから容易に製造することができる。また４−保護ヒドロキシピログルタミン酸誘導体は４位が選択的かつ立体選択的にアルキル化され、アルキル化後は簡便にグルタミン酸誘導体に変換することができるため、特に光学純度の高いモナティンを効率的に製造するために好適に使用することができる。 （もっと読む）

式（Ｉ）：


（式中、ＸはＨＳＯ_４又は１／２ＳＯ_４を示す）
で表されるＯ−イソプロピルイソ尿素硫酸水素塩又は硫酸塩及びその製造方法で、これらは硫酸の存在下にシアナミドとイソプロピルアルコールを反応させることによりＯ−イソプロピルイソ尿素硫酸水素塩を得、これをアルカリ金属水酸化物で中和することによりＯ−イソプロピルイソ尿素硫酸塩を得ることができる。
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本発明は重質芳香族、特にＣ₉+芳香族をより軽質の芳香族製品、特にベンゼン、トルエン、及びキシレンに変換するために有用な触媒組成物、前記組成物を生産するプロセス及び重質芳香族変換プロセスにおいて前記組成物を用いる方法に関する。 （もっと読む）

新規オピエート中間体粗製物および、Grewe 前の中間体の芳香環の置換パターンを変更することを含む合成方法が提供される。その中間体は、式（１０）のモルフィナン誘導体であり、式中、ＸはＦまたはＣｌであり、そして、Ｒは、Ｈ、アルキル、アリール、アシル、ホルミル、ＣＯＲ''、ＣＯＮＨＲ''、ＣＯＯＲ''、Ｂｎ（ベンジル）、アルキル（メチル）およびスルホンアミドＳＯ_２ＣＨ_２ＣＯＰｈからなる群から選択される。
【化１】

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本発明は、純粋な鏡像異性体を、式（Ｉ）のアミドアセトニトリル化合物のラセミ体から調製するための新しい方法を目的とし、それらの純粋な鏡像体は、温血動物類内の、特に畜産動物類および家畜類内のおよび温血動物類への、並びに植物類への内寄生生物類および外寄生生物類の防除において有用である。

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【課題】２−ブテンを含有するＣ_４供給物からプロピレンを生成する方法を提供すること。
【解決手段】本方法は、複分解触媒を含有する複分解反応ゾーンにおいて、複分解反応条件下に前記供給物をエチレンと接触させてプロピレンを含む溶出物を得ることを含み、前記複分解触媒が、本質的に、約１５０ｐｐｍ未満のマグネシウム、約９００ｐｐｍ未満のカルシウム、約９００ｐｐｍ未満のナトリウム、約２００ｐｐｍ未満のアルミニウム、及び約４０ｐｐｍ未満の鉄を有する高純度シリカ担体に担持された遷移金属、又はその酸化物からなる方法である。 （もっと読む）

下記一般式（１）のホスホニウムスルホネート塩の製造方法であって、水性媒質中で下記一般式（２）の化合物を下記一般式（３）の化合物と化合させる段階、及び水性媒質から式（１）のホスホニウムスルホネートを分離する段階を含んでなる方法が開示される。また、ホスホニウムスルホネート（１）を含んでなる帯電防止性組成物及びそれで製造した物品も開示される。
【化１】


（式中、各Ｘはハロゲンと水素とのモル比が約０．９０を超えることを条件にして独立にハロゲン又は水素であり、ｑ＋ｒが８未満であると共に、ｐが１であればｒが０を超えることを条件にして、ｐは０又は１であり、ｑ及びｒは０〜約７の整数であり、各Ｒは１〜約１８の炭素原子を含む同一の又は相異なる炭化水素基である。）
【化２】


（式中、ＭはＫであり、Ｘ、ｑ、ｐ及びｒは上記に定義した通りである。）
【化３】


（式中、Ｚはハロゲンであり、Ｒは上記に定義した通りである。） （もっと読む）

フッ素化アルコール中のパーフルオロアルカン酸、パーフルオロアルカン酸エステル、およびパーフルオロアルキルヨウ化物のレベルを低減させるための方法であって、前記酸、エステル、もしくはヨウ化物を含有するフッ素化アルコールまたはその混合物を、水および塩基添加剤の存在下で少なくとも１７５℃の温度に加熱するステップを含む方法を開示する。 （もっと読む）

触媒の変性方法であって、１種以上の溶剤の存在下で炭素含有残分の堆積によって、その際、処理の間の触媒処理溶液上の気相が、空気又は不活性ガスであり、かつ／又は液相が、テンプレート剤及び／又は塩基を含有する方法。変性された触媒は、有機化合物の立体選択的、化学選択的及び位置選択的な変換のために使用することができる。
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本発明は、以下の工程を含むことを特徴とする、チタニウムシリカライト TS-1をベースとする触媒の存在下でのベンゼンの過酸化水素による直接酸化によるフェノールの連続製造方法に関する：(a) 上記方法を、TS-1をベースとする触媒を含有する固定床反応器内で、80〜120℃の温度および3〜15atmの圧力で実施する工程；(b) 上記反応器に、単相または二重相中にH₂O₂、ベンゼン、スルホランおよび水を含有する流れを供給し、上記各単一成分の量が、ぞれぞれ、100単位供給毎に0.2〜6、15〜60、30〜80、0.5〜30質量部の範囲内にあり、且つそれらの総流量を上記反応器内の滞留時間(質量による触媒量と供給流量との比率として定義した)が0.3〜2分の範囲であるように算出する工程；(c) 上記反応器を出る液体流から、生成物、副生成物および溶媒を回収する工程。
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【解決方法】 プロパンからプロピレンを製造する方法において、
− プロパン、水蒸気及び水素を含有する工業的に酸素不含の少なくとも４００℃の温度の第一のガス混合物を少なくとも一つの触媒床を持ち、かつ、通例の脱水素条件を有する反応装置に導入し；
− プロパン及び酸素を含有し、アンモニアも含有していてもよく、かつ、プロパン含有量が酸素含有量に比較して過剰である別のガス混合物を、同じ反応装置に案内し、そこで該ガス混合物をプロピレン、水蒸気及び水素を形成しながら第一のガス混合物と反応させ、
− そして次いでプロピレン、プロパン、水蒸気及び酸素を含有する生じたガス混合物を該反応装置から引き出すことを特徴とする、上記方法。
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本発明は、４、５または６個の配位基を含み、その少なくとも１つの対が連結し合って二座配位子を形成する遷移金属Ｍを含むエナンチオマー濃縮キラル化合物に関する。ここでＭは、１つのσ単結合によって、任意で置換および／または任意で縮合された前記二座配位子の（ヘテロ）芳香環の炭素原子に直接結合されると共に、Ｍは前記二座配位子の第１級または第２級アミノ基の窒素原子に直接結合されており、それにより、前記二座配位子と金属Ｍとの間にメタラサイクルが形成される。前記金属Ｍは、元素周期表の第８族および第９族の金属、特に、鉄、ルテニウム、オスミウム、コバルト、ロジウム、またはイリジウムから選択される。該キラル化合物は、好ましくは不斉移動水素化方法における触媒として使用することができる。本発明はさらに、水素供与体と、周期表の第８族、第９族および第１０族の金属、特に、鉄、ルテニウム、オスミウム、コバルト、ロジウム、イリジウム、ニッケル、パラジウムまたは白金から選択される遷移金属を含む触媒としての本発明のキラル化合物との存在下におけるプロキラル化合物の不斉移動水素化のための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、長鎖内部脂肪族アミン類、四級化アミン類、アミンオキシド類、及び対称的なアルキル部分を有する選択されたアミンオキシドの調製方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、触媒系および溶媒の存在下でのイソプレンの三量化による連続的または非連続的な方法におけるトリメチルシクロドデカトリエンの製造を記載する。その際、得られた粗製トリメチルシクロドデカトリエンは蒸留により分離することができる。同様に、副生成物として形成されたジメチルシクロオクタジエンを粗製生成物から分離することができる。 （もっと読む）

本発明は、質量数１２５のヨウ素同位体（ｉｓｏｔｏｐ）で標識されたアデノジン（ａｄｅｎｏｚｉｎ）Ａ_３受容体リガンド類、リガンド類の中で好ましくは拮抗薬およびその異性体、それらを含む実験材料、一般式（Ｉ）の化合物およびその異性体の調製方法、一般式（ＩＩ）の新しい中間体ならびにそれらの調製に関する。

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酸の存在下、酸素含有ガスでの処理によりアロインを酸化することによってアロインからアロエエモジンを製造する方法。アロエエモジンは、クロムフリー酸化媒体の処理によりアロエエモジンを酸化して、レインを得、得られたレインを精製することによるレインおよびジアセレインの製造に使用することができる。レインをアセチル化して、ジアセレインを得てもよい。 （もっと読む）

本発明は、触媒系の存在下で、置換されていてよいエノンとアルデヒドの反応による置換されていてよい２−シクロペンテン−１−オンの単一段階での製造の過程に関する。前記の触媒系は、金属錯体例えば[Ti(Cl)₃(アルコキシ)]、並びに補助成分例えばカルボン酸無水物もしくは無水塩から成る。 （もっと読む）

【課題】本発明は、光学活性β−ヒドロキシアミノ酸の光学純度を向上させることができる方法の提供を課題とする。
【解決手段】
光学活性β−ヒドロキシアミノ酸の晶析において、メタノールあるいはアセトニトリルのうちどちらか一方、あるいは両方を添加し、光学活性β−ヒドロキシアミノ酸を晶析する工程を含む、β−ヒドロキシアミノ酸の晶析方法が提供された。本発明により、β−ヒドロキシアミノ酸の光学純度を向上させることができる。本発明は、光学活性β−ヒドロキシアミノ酸の製造に有用である。 （もっと読む）