【課題】
植物病害に対して防除効力を有する化合物を提供すること。

【解決手段】
式（１）


［式中、Ｒ¹は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ２−Ｃ４アルケニル基、Ｃ２−Ｃ４アルキニル基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、フェニル基若しくはフェノキシ基を表し、Ｒ²は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基若しくはフェノキシ基を表すか、又はＲ¹とＲ²とが一緒になってＣ３−Ｃ５アルキレン若しくはＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨを表し、Ｒ⁴はＣ１−Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ⁵はＣ３−Ｃ４アルキニル基を表し、Ｘは酸素原子又は硫黄原子を表す。］で示されるアミド化合物は植物病害に対して優れた効力を有する。 （もっと読む）

本発明は、ジニトロ−オクチルフェニルエステルの異性体を含んでなり、２，６−ジニトロ−４−（１−プロピルペンチル）フェニルエステル異性体が異性体組成物の全重量基準で０．１重量パーセント未満の量で存在する異性体組成物と、これらから得られる相乗性殺菌剤混合物に関する。 （もっと読む）

本発明は、抗菌化合物、抗菌組成物、細菌を減少する方法、非ハロゲン化ニトリル置換サリチルアニリドを含む抗菌剤を使用する方法により製造される細菌が減少された基材／物品、及び５−アシルサリチルアミドを製造するための方法を提供する。 （もっと読む）

式（Ｉ）の酸化合物であって、式中、YはOおよびNHから選択され、XはCOおよびCH₂から選択され、R²は分枝飽和炭化水素または分枝不飽和の炭化水素部分であり、C₇〜C₁₅から選択され、抗細菌化合物または悪臭抑制化合物として消費者製品中において有用なもの。

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Ｒ^１及びＲ^２は明細書に記載された意味を表す式（Ｉ）の新規化合物は、微生物による被害及び破壊から工業材料を保護するために特に適している。
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一般式（１）（式中、
Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅は請求項１に与えて定義を有する）
の殺真菌化合物に関する。
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一般化学式（１）の化合物の植物の防カビ剤としての使用。式中ＸおよびＹはともにクロロ、ブロモまたはメチルであり、あるいは、Ｘはメトキシであり、そしてＹはシアノであり、Ｒ₁はエチルまたはｎ-プロピルであり、Ｒ₂はメチルまたはエチルである。式中、ＸおよびＹがともに、クロロまたはメチルであり、そしてＲ₁がエチルである場合を除き化合物（１）は新規である。
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（式中、
Ｘ、Ｙ及びＺは独立してＨ、ハロゲン、Ｃ_1〜4アルキル（例えばメチル）、ハロ（Ｃ_1〜4）アルキル（例えばトリフルオロメチル）、Ｃ_2〜4アルケニル、ハロ（Ｃ_2〜4）アルケニル、Ｃ_2〜4アルキニル、ハロ（Ｃ_2〜4）アルキニル、Ｃ_1〜4アルコキシ（例えば、メトキシ）、ハロ（Ｃ_1〜4）アルコキシ（例えば、トリフルオロメトキシ）、−Ｓ（Ｏ）_n（Ｃ_1〜4）アルキルであり、ここで
ｎは、０、１又は２であり、そして当該アルキル基は任意にフルオロ（例えば、メチルチオ、トリフルオロメチルスルホニル）、−ＯＳＯ₂（Ｃ_1〜4）アルキルであり、ここで当該アルキル基は任意にフルオロ（例えば、トリフルオロメチルスルホニルオキシ）、シアノ、ニトロ、Ｃ_1〜4アルコキシカルボニル、−ＣＯＮＲ’Ｒ''、−ＣＯＲ’、−ＮＲ’ＣＯＲ''又は−ＮＲ’ＣＯＯＲ'''でありここで、Ｒ’及びＲ''は独立してＨ又はＣ_1〜4アルキルでありそしてＲ'''はＣ_1〜4アルキル（例えば、アセチル、−ＮＨＣＯＣＨ₃及び−ＮＨＣＯ₂ＣＨ₃）であり、但しＸ及びＺのうち少なくとも１つはＨではなく；
Ｒ₁はＣ_1〜4アルキル、Ｃ_2〜4アルケニル又はＣ_2〜4アルキニルでありここで当該アルキル、アルケニル及びアルキニル基は任意にそれらの末端の炭素原子上で１、２又は３個のハロゲン原子（例えば２，２，２−トリフルオロエチル）で、シアノ基（例えば、シアノメチル）で、Ｃ_1〜4アルキルカルボニル基（例えば、アセチルメチル）で、Ｃ_1〜4アルコキシカルボニル基（例えばメトキシカルボニルメチル及びメトキシカルボニルエチル）でかあるいはヒドロキシ基（例えば、ヒドロキシメチル）で置換されており；
Ｒ₂はＨ、Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_1〜4アルコキシメチル又はベンジルオキシメチルであり、ここで当該ベンジル成分のフェニル環は任意にＣ_1〜4アルコキシで置換されており；
Ｒ₃及びＲ₄は独立してＨ、Ｃ_1〜3アルキル、Ｃ_2〜3アルケニル又はＣ_2〜3アルキニルであり、但し両方がＨではなく、そして両方がＨでない場合、それらの組み合わせた炭素の合計は４を超えず、又は
Ｒ₃及びＲ₄は炭素原子に対して結合し３又は４員の炭素環を形成し、それは任意に１個のＯ、ＳもしくはＮ原子を含み、そして任意にハロもしくはＣ_1〜4アルキルで置換されており；そして
Ｒ₅は置換されていないＣ_3〜4アルキル、置換されていないＣ_3〜6シクロアルキルもしくはＣ_1〜4アルキルもしくはＣ_3〜6シクロアルキルであり、ここで当該アルキル及びシクロアルキル基は、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ_1〜6アルコキシ、シアノ、Ｃ_1〜4アルキルカルボニルオキシ、アミノカルボニルオキシ、モノ−又はジ（Ｃ_1〜4）アルキルアミノカルボニルオキシ、−Ｓ（Ｏ）_n（Ｃ_1〜6）アルキル（ここでｎは０、１又は２である）、トリアゾリル（例えば１，２，４−トリアゾール−１−イル）、トリ（Ｃ_1〜4）アルキルシリルオキシ、任意に置換されたフェノキシ、任意に置換されたチエニルオキシ、任意に置換されたベンジルオキシ又は任意に置換されたチエニルメトキシで置換されており、ここで任意に、フェノキシ、チエニルオキシ、ベンジルオキシ及びチエニルメトキシの置換されたフェニル及び、チエニル環は任意に、１、２又は３個の、ハロ、ヒドロキシ、メルカプト、Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_2〜4アルケニル、Ｃ_2〜4アルキニル、Ｃ_1〜4アルコキシ、Ｃ_2〜4アルケニルオキシ、Ｃ_2〜4アルキニルオキシ、ハロ（Ｃ_1〜4）アルキル、ハロ（Ｃ_1〜4）アルコキシ、Ｃ_1〜4アルキルチオ、ハロ（Ｃ_1〜4）アルキルチオ、ヒドロキシ（Ｃ_1〜4）アルキル、Ｃ_1〜4アルコキシ（Ｃ_1〜4）アルキル、Ｃ_3〜6シクロアルキル、Ｃ_3〜6シクロアルキル（Ｃ_1〜4）アルキル、フェノキシ、ベンジルオキシ、ベンゾイルオキシ、シアノ、イソシアノ、チオシアネート、イソチオシアネート、ニトロ、−ＮＲ^mＲⁿ、−ＮＨＣＯＲ^m、−ＮＨＣＯＮＲ^mＲⁿ、−ＣＯＮＲ^mＲⁿ、−ＳＯ₂Ｒ^m、−ＯＳＯ₂Ｒ^m、−ＣＯＲ^m、−ＣＲ^m＝ＮＲⁿ又は−Ｎ＝ＣＲ^mＲⁿから選択された置換基で置換されておりここで、Ｒ^m及びＲⁿは独立して水素、Ｃ_1〜4アルキル、ハロ（Ｃ_1〜4）アルキル、Ｃ_1〜4アルコキシ、ハロ（Ｃ_1〜4）アルコキシ、Ｃ_1〜4アルキルチオ、Ｃ_3〜6シクロアルキル、Ｃ_3〜6シクロアルキル（Ｃ_1〜4）アルキル、フェニル又はベンジル、であり、当該フェニル及びベンジル基は任意にハロゲン、Ｃ_1〜4アルキル又はＣ_1〜4アルコキシで置換されている）化合物に関連する。
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本発明は、式（１）


［式中、Ｒ_１およびＲ_２はそれぞれ独立して水素原子または、Ｃ_１−６アルキル基を表す。
Ｒ_３はＣ_１−６アルキル基、Ｃ_１−６アルコキシ基を表わす。
Ｒ_４は水素原子、ハロゲン原子等を表わす。
Ｑは、式（２）で表される基、または式（３）で表される基を表す。


Ｒ_５は水素原子、Ｃ_１−６アルキル基等を表す。Ｒ_９は水素原子、Ｃ_１−６アルキル基を表わす。Ｙは水素原子、Ｃ_１−６アルキル基、Ｇで置換されてもよいフェニルＣ_１−６アルキル基等を表わす。
Ｇはハロゲン原子、Ｃ_１−６アルキル基等を表す。］
で表されるヒドラジン誘導体またはその塩、および該化合物またはその塩を有効成分としてなる農園芸用殺菌剤または殺虫剤である。
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本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ａ、Ｂ、Ｑ^１、Ｑ^２、Ｑ^３、Ｑ^４、Ｇ及びｍは明細書に記載の意味を有する。）で示される新規なフェニル置換シクロペンタン及びシクロヘキサン−１，３−ジオン誘導体に関する。本発明はまた、該誘導体の製造方法、該誘導体を製造するための中間生成物並びに該誘導体の殺虫剤、殺菌剤及び／又は除草剤としての使用に関する。
【化２２】

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【課題】
特に藻菌（卵菌）類による植物病害の防除に優れた効果を示す殺菌組成物を提供すること。
【解決手段】
（Ｉ）一般式 化１
【化１】


〔式中、Ｘは酸素原子等を表し、Ｒ^１は水素原子、ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4アルキニル基、C1−C4アルコキシ基、C1−C4ハロアルコキシ基又はシアノ基を表し、Ｒ^２は水素原子、ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C2−C4アルケニル基若しくはC2−C4アルキニル基等を表し、Ｒ^３は水素原子、C1−C3アルキル基又はシアノ基を表し、Ｒ^４はC1−C3アルキル基を表し、Ｒ^５はC1−C4アルキル基、C3−C4アルケニル基又はC3−C4アルキニル基を表す。〕
で示されるアミド化合物と、（II）クロロタロニルとを有効成分として含有することを特徴とする殺菌組成物等。 （もっと読む）

【課題】ビスアルキルベンジルアミンの提供。
【解決手段】式（１）
【化１】


（式中、
Ｒ₁は、水素原子；炭素原子数１ないし１８のアルキル基；トリフルオロメチル基；炭素原子数３ないし８のシクロアルキル基；フェニル−炭素原子数１ないし５のアルキル基；フェニル−炭素原子数１ないし５のアルコキシ基；モノ−又はジ−Ｎ−炭素原子数１ないし５のアルキルアミノ−炭素原子数１ないし５のアルキル基；アミノ−ジ−Ｎ−炭素原子数１ないし５のアルキルアミノ−炭素原子数１ないし５のアルキル基；炭素原子数１ないし５のアルコキシ−炭素原子数１ないし５のアルキル基を表わし、
Ｒ₂は、炭素原子数２ないし２０のアルキル基；ヒドロキシ−炭素原子数１ないし２０のアルキル基；フェニル基；フェニル−炭素原子数１ないし５のアルキル基；フェニル−炭素原子数１ないし５のアルコキシ基；モノ−又はジ−Ｎ−炭素原子数１ないし５のアルキルアミノ−炭素原子数１ないし５のアルキル基；アミノ−ジ−Ｎ−炭素原子数１ないし５のアルキルアミノ−炭素原子数１ないし５のアルキル基；又はヘテロアリール−炭素原子数１ないし５のアルキル基を表わすか；又は、
Ｒ₁及びＲ₂は、それらを結合する窒素原子と一緒になって、５ないし７員の単環のヘテロ環を形成する。）で表わされる化合物が記載される。
それらは、特にグラム陽性及びグラム陰性の細菌に対する抗菌活性成分として、表面の抗菌処理のために適当である。
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本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｒ^１はトリフルオロメチル基、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表し、またＲ^２は水素原子又はメチル基又はエチル基を表す。）で示されるフェニルベンズアミドに関する。本発明はまた、前記の物質の製造方法、及びその望ましくない微生物を防除するための使用、並びに新規中間体及びその製造に関する。
【化１７】

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本発明は、式（Ｉ）［Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ａ、Ｂ、ＤおよびＧは明細書で示した意味を有する］の新規な置換スピロ環状ケトエノール類；それらのいくつかの製造方法；ならびにそれらの農薬、殺菌剤および除草剤としての使用に関するものである。
【化１０４】

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本発明は、一般式Ｉ
｛ここで、Ｒ₁は、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたシクロアルキル又は任意に置換されたアリール、であり；Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₅、Ｒ₆、及びＲ₇はそれぞれ、互いに独立して水素又は任意に置換されたアルキルであり；Ｒ₄は任意に置換されたアルキルであり；ＸはＯ又はＮ−Ｒ₇であり；そしてＲ₈は基であり、Ｒ₉は任意に置換されたアリール又は任意に置換されたヘテロアリールであり；Ｒ₁₀及びＲ₁₁は、それぞれ独立して水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル又は任意に置換されたアルキニルであり；Ｒ₁₂は、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、任意に置換されたアリール又は任意に置換されたヘテロアリールであり；
Ｒ₁₃は、水素又は任意に置換されたアルキル、アルケニル若しくはアルキニルであり；そしてＲ₁₄は、任意に置換されたアルキル又は任意に置換されたアミノである）である｝の化合物の４−プロパルギルオキシ−ベンジル誘導体、であって、それらの光学異性体及びそのような異性体の混合物を含むものに関する。これらの化合物は有用な植物保護特性を保持し、且つ有利には、植物病原性微生物、特に真菌が植物に蔓延するのを防除又は予防するために農業的な実施において利用されうる。
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【課題】
優れた植物病害防除効力を有する化合物を提供すること。

【解決手段】
式（１）


［式中、Ｒ¹は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル基又はＣ１−Ｃ４アルコキシ基等を表し、Ｒ²は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基又はＣ１−Ｃ４ハロアルキル基等を表し、Ｒ⁴はＣ１−Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ⁵はＣ３−Ｃ４アルキニル基を表し、Ｑは酸素原子又はＮＨ基を表し、Ｘは酸素原子又は硫黄原子を表す。］で示されるアミド化合物は優れた植物病害防除効力を有する。 （もっと読む）

【課題】
優れた植物病害防除効力を有する化合物及び植物病害防除剤を提供すること。

【解決手段】
式（１）


［式中、Ｒ¹は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基等を表し、Ｒ²はハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル基等を表し、Ｒ³は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル基又はＣ１−Ｃ４アルコキシ基を表し、Ｒ⁴はＣ１−Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ⁵はＣ３−Ｃ４アルキニル基を表し、Ｘは酸素原子又は硫黄原子を表し、ＱはＣ３−Ｃ４ポリメチレン基を表す；但し、該Ｃ３−Ｃ４ポリメチレン基を形成するエチレン基はビニレン基又はエチニレン基で置き換わっていてもよい。］で示されるアミド化合物は優れた植物病害防除効力を有する。 （もっと読む）

【課題】
植物病害に対して優れた防除効力を有する化合物を提供すること。

【解決手段】
式（Ｉ）


〔式中、Ｒ¹は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基等を表し、Ｒ²はＣ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル基等を表し、Ｒ⁴はハロゲン原子、１−Ｃ４アルキルチオ基、Ｃ２−Ｃ５アルキルカルボニルオキシ基等を表し、Ｒ⁵はＣ３−Ｃ４アルキニル基を表す。〕で示されるα−（Ｎ−アミド）ベンジルニトリル化合物は植物病害に対して優れた防除効力を有する。 （もっと読む）

【課題】
植物病害に対して優れた防除効力を有する化合物を提供すること。

【解決手段】
式（I)


［式中、Ｒ¹は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル基等を表し、Ｒ²は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基等を表し、Ｒ^３は水素原子又はＣ１−Ｃ３アルキル基を表し、Ｒ^４はＣ１−Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ^５はＣ３−Ｃ４アルキニルチオ基等を表し、Ｘは酸素原子又は硫黄原子を表す。］で示されるアミド化合物は植物病害に対して優れた防除効力を有する。 （もっと読む）

【課題】
植物病害に対して優れた防除効力を有する化合物を提供すること。

【解決手段】
式（I)


［式中、Ｒ¹は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル基等を表し、Ｒ²は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基等を表し、Ｒ⁴はＣ１−Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ⁵はＣ３−Ｃ４アルキニルアミノ基、Ｃ３−Ｃ４アルキニルチオ基等を表す。］で示されるα−（Ｎ−アミド）置換ニトリル化合物は植物病害に対して優れた防除効力を有する。 （もっと読む）