本発明は、式IIで示される化合物の調製方法を提供する。本発明はまた、式IIで示される新規な化合物と、医学的、科学的、および/または生物学的な用途におけるそれらの使用と、を提供する。
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真菌活性の抑制、処置、および予防に有用な新規な化合物および方法。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）


（Ｍは、それぞれ、Ｒ^８によって一置換された、フェニル環、ピリジン環もしくはピリミジン、ピリダジン若しくはピラジン環を表し、又はＲ^８−Ａによって置換されたチアゾール環を表し；Ｒ^８は、水素、フッ素、塩素、メチル、イソプロピル、メチルチオ又はトリフルオロメチルを表し；Ｒ^８は、メトキシも表すことが可能であり；Ｒ^８−Ａは、水素、メチル、メチルチオ又はトリフルオロメチルを表し；Ｌ^１は、Ｃ_１−Ｃ_１０アルケン（アルカンジイル）；Ｑは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２又はＮＲ^９を表し；Ｌ^２は、直接結合、ＳｉＲ^１０Ｒ^１１又はＣＯを表し；Ｒは、水素、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、Ｃ_１−Ｃ_８アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_２−Ｃ_８アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６ハロアルキニル又はＣ_３−Ｃ_６シクロアルキルを表し；Ａは、式（ＡＩ）の基を表し；残りの置換基は、請求項１に定義されている。）の新規カルボキサミドに関する。本発明の物質は、強力な殺菌作用を有し、植物保護及び資材保護の分野で、真菌及び細菌などの望ましくない微生物を抑制するために使用することが可能である。
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本発明は、式（Ｉ）


（式中、Ｒ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、ＭおよびＡは、明細書において述べられる通りに定義される。）の新規なハロアルキルカルボキシアミド、前記物質を製造するための幾つかの方法および有害微生物を制御するためのその使用に関する。また、本発明は、新規な中間体生成物およびその製造に関する。
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微生物または生物膜の増殖を制御する方法であって、次亜塩素酸塩酸化剤と、特定のグループの窒素含有化合物と塩の中から選択した少なくとも1つの窒素含有化合物またはその塩とを混合して殺生物剤を形成し、その殺生物剤を散布する操作を含む方法が提供される。この方法を実施するための装置も提供される。
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アルキレンビスジチオカルバメートを安定化する方法であって、アルキレンビスジチオカルバメートを不活性気体に接触させる工程、アルキレンビスジチオカルバメートを脱気する工程、およびアルキレンビスジチオカルバメートを気密容器内にパッケージングする工程を含む、方法。 （もっと読む）

Ｒ、Ｍ、およびＡは、明細書中で引用されている意味を持つ、式（Ｉ）の新規光学活性カルボキサミド、前記物質を生産するための複数の方法、および新規中間生成物およびそれらの生産に加えて、望ましくない微生物に対抗するための前記物質の使用。

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薬剤組成物の抗微生物活性を強化するためのビスアミンの使用が記載される。このビスアミンは、人工涙液、眼用潤滑剤、コンタクトレンズ消毒液などの水性眼科用組成物の抗微生物活性を強化するのに特に有用である。 （もっと読む）

【化１】


本発明は、Ｌ、Ｒ^１、Ｒ^３及びＡが記載中で挙げられた意味を有する式（Ｉ）の新規なイソペンチルカルボキシアニリド、該物質の製造のためのいくつかの方法及び望ましくない微生物の防除のためのその使用、さらに中間生成物及びそれらの製造に関する。
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本発明はジアミン誘導体とその製造法および該化合物を有効成分として含有する植物病害防除剤を提供することを課題とする。
本発明により式（１）で表されるジアミン誘導体とその製造法および該化合物を有効成分として含有する植物病害防除剤が提供される。


［式中、Ｒ１はハロゲンで置換された炭素数１〜６の炭化水素等を表し、Ｒ２およびＲ７はそれぞれ独立して水素原子、炭素数１〜６の炭化水素等を表し、Ｒ３およびＲ４はそれぞれ独立して水素原子、置換されていてもよい炭素数１〜６の炭化水素等を表すか、あるいは結合している炭素原子を含む炭素数３〜６のシクロアルキル基を表し、Ｒ５およびＲ６はそれぞれ独立して水素原子、炭素数１〜６の炭化水素基等を表し、Ｒ８は置換されていてもよいアリールアルキル基、置換されていてもよいアリール基または置換されていてもよいヘテロアリール基を表す。］ （もっと読む）

本発明は新規化合物、即ちカプサイシン誘導体、これらの新規な製造方法、更には特に海洋施設、船舶及び陸上の施設又は資材のための塗料及びコーティング中の微生物忌避剤としての新規化合物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は一般式Ｉ：（式中、Ａｒ₁およびＡｒ₂は互いに独立して、任意に置換されたアリール基またはヘテロアリール基を表し、Ｒ₁およびＲ₂は互いに独立して、水素、任意に置換されたＣ₁−Ｃ₅アルキル、任意に置換されたＣ₂−Ｃ₅アルケニル、Ｃ₂−Ｃ₅アルキニル、または任意に置換されたＣ₃−Ｃ₆シクロアルキルを表し；Ｒ₃は、水素、Ｃ₃−Ｃ₅アルケニル、Ｃ₃−Ｃ₅アルキニル、または任意に置換されたＣ₁−Ｃ₅アルキルを意味し；Ｒ₄は、任意に置換されたＣ₁−Ｃ₅アルキル、任意に置換されたＣ₂−Ｃ₅アルケニル、Ｃ₂−Ｃ₅アルキニル、または任意に置換されたＣ₃−Ｃ₆シクロアルキルであり；Ｒ₅およびＲ₆は互いに独立して、水素または任意に置換されたＣ₁−Ｃ₅アルキル、任意に置換されたＣ₂−Ｃ₅アルケニル、Ｃ₂−Ｃ₅アルキニル、または任意に置換されたＣ₃−Ｃ₆シクロアルキルであり；Ｒ₇およびＲ₈は互いに独立して、水素または任意に置換されたＣ₁−Ｃ₅アルキル、任意に置換されたＣ₂−Ｃ₅アルケニル、Ｃ₂−Ｃ₅アルキニル、または任意に置換されたＣ₃−Ｃ₆シクロアルキルであり；Ｗは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ₂−から選択される架橋を意味し、または−ＮＨ−もしくは−Ｎ（Ｃ₁−Ｃ₅アルキル）−架橋であり；Ｘは、直接的結合もしくは−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ₂−から選択される架橋を意味し、または−ＮＨ−もしくは−Ｎ（Ｃ₁−Ｃ₅アルキル）−架橋であり；Ｙは、−ＯＲ₉またはＮＲ₁₀Ｒ₁₁を意味し；ａおよびｂは互いに独立して、１、２、または３の数字を表し；およびｃは０、１、または２の数字を表し；Ｒ₉、Ｒ₁₀及びＲ₁₁は請求項により規定される。）化合物であって、光学異性体およびその異性体の混合物を含む化合物に関連する。これらの化合物は、有用な植物保護特性を有し、そして実際の農業において、植物病原性微生物、特に共通による植物の感染症を制御又は予防するために有利に使用されて良い。
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【課題】３−アリール−２−シアノ−３−ヒドロキシ−アクリル酸誘導体
【解決手段】式


（式中、Ｒ₁は水素原子、炭素原子数１乃至２０のアルキル基、炭素原子数１乃至２０の
アルコキシ基、ＣＦ₃、炭素原子数６乃至１０のアリール基を表すか、又は式


で表される基を表し、
Ｒ₂は水素原子又は炭素原子数１乃至２０のアルキル基を表す。）
で表される３−アリール−２−シアノ−３−ヒドロキシ−アクリル酸誘導体が開示されている。
該化合物は表面処理用の抗菌活性物質として用いられる。 （もっと読む）

本発明は9-アミノメチル置換テトラサイクリン化合物のプロドラッグ、その化合物の使用方法、およびそれらを含む薬学的組成物に関する。 （もっと読む）

左式の抗真菌活性な化合物［式中、Ｑは、−ＮＹ−ＮＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、又はＸは、酸素、イオウ、スルホキシド、又はスルホンであり、ｎは、０又は１であり、Ｙは、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルカノイル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルカノイル、Ｃ_１〜Ｃ_６直鎖若しくは分岐アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、又はＣ_１〜Ｃ_４ハロアルキルであり、Ｒ^１は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_３〜Ｃ_６分岐アルコキシ、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルコキシ、フェノキシ、ベンジルオキシ、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニルオキシ、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシ、シリルオキシ、（Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ）カルボニルメトキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６チオアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６分岐アルキル、（Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ）Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、又は（Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ）カルボニルであり、Ｒ^２及びＲ^３は、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６分岐アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシ、シアノ、又は（Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ）カルボニルであり、Ｒ^４は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルであり、Ｚ^１及びＺ^２は、それぞれ独立に、炭素又は窒素であり、ただし、Ｚ^１が炭素、Ｘが酸素、Ｒ^２が水素である場合は、Ｒ^３は水素であってはならず、式中、Ｒ^５は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシであり、Ｒ^６及びＲ^７は、独立にハロ又はＣ_１〜Ｃ_６ハロアルキルである、又は式中、Ｒ^８は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルであり、Ｒ^９及びＲ^１０は、独立にハロ又はＣ_１〜Ｃ_６ハロアルキルである］及びこの化合物を使用してカビを抑制する方法。
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本発明は、抗ウイルス活性を有する化合物類および前記化合物類を用いたウイルス感染処置方法類に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５及びＺは明細書に記載の意味を有する）で示される新規ジフルロメチルベンズアニリドに関する。また、本発明は、前記の物質を製造する数種の方法及び望ましくない微生物を防除するためのこれらの物質の使用、並びに新規中間体生成物及びこの使用に関する。
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一般式(I)：A・Cu(I)を有する化合物(式中、Aは、(A₁)〜(A₈)の意味を有する有機酸の二塩基性イオンを表し、Cuは、銅2+イオンを表す。)、及び、植物又はその一部における植物病原細菌及び菌の制御のための、個別又は混合物での一般式(I)を有する化合物の使用が記載されている。
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【課題】高い抗菌活性と広い抗菌スペクトルを示し、且つ人体に対し安全性の高い抗菌剤を提供するものである。
【解決手段】下記式（９）で示されるビフェニルを有する第四アンモニウム塩化合物である。
【化１】




［式（９）中、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_９はそれぞれ炭素数３〜２０のアルキル基で、それぞれ同じであっても異なっていても良く、Ｘは無機性または有機性のアニオンであり、ｎはアニオンＸの価数であって１又は２のいずれかから選ばれ、ｍはｎが１のとき２であり、ｎが２のとき１である。］ （もっと読む）

【課題】 抗菌作用を有する新規なアルコキシベンジルアミンの提供。
【解決手段】 式（１）：

〔式中Ｒ₁及びＲ₂は、水素；Ｃ₁−Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₂−Ｃ₂₀アルケニル、Ｃ₂−Ｃ₂₀アルキニル、Ｃ₃−Ｃ₁₂シクロアルキル、Ｃ₃−Ｃ₇シクロアルキル−Ｃ₁−Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ−Ｃ₁−Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₁−Ｃ₁₂アルコシキカルボニル、フェニル若しくはフェニル−Ｃ₁−Ｃ₂₀アルキル；カルボキシ；又はピリジノ−Ｃ₁−Ｃ₅アルキルであるか；或いはＲ₁及びＲ₂は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、５員〜７員単環複素環を形成し；Ｒ₃及びＲ₄は、Ｃ₁−Ｃ₂₀アルキルであり；そしてｎは、０又は１である〕で示される化合物。 （もっと読む）