【課題】 本発明が解決しようとする課題は、重合性の液晶組成物を構成した場合他の液晶化合物と優れた溶解性を有し、前記重合性の液晶組成物を硬化させた場合に優れた耐熱性及び機械強度を示す重合性化合物を提供することである。
【解決手段】 一般式（Ｉ）
【化１】


で表される重合性化合物を提供し、当該化合物を構成部材とする液晶組成物、更に、当該液晶組成物を用いた光学異方体、又は液晶デバイスを提供する。本願発明の重合性化合物は、他の液晶化合物との優れた溶解性を有することから重合性組成物の構成部材として有用である。又、本願発明の重合性化合物を含有する重合性成物は、液晶相温度範囲が広く当該重合性組成物を用いた光学異方体は、耐熱性が高く、偏向板、位相差板等の用途に有用である。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）で表され、式中ラジカルＡ^１〜５の１つまたは２つ以上が１，４−ナフチレンまたは１，４−もしくは９，１０−アントラセニレンラジカルを示し、他のパラメーターが請求項１において定義した通りである化合物に関する。本発明はさらに、表題化合物を含む液晶媒体、これらの媒体を含む高周波技術のための構成要素、特に移相器およびマイクロ波アレイアンテナを含む。

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【課題】重合性化合物および液晶ディスプレイにおけるそれらの使用を提供する。
【解決手段】本発明は、重合性化合物と、それらを製造するための方法および中間体生成物と、光学的、電気光学的および電子的目的のためで、特に、液晶（ＬＣ：ｌｉｑｕｉｄ ｃｒｙｓｔａｌ）媒体および液晶ディスプレイ、とりわけ、ＰＳまたはＰＳＡタイプ（「ポリマー維持（ｐｏｌｙｍｅｒ ｓｕｓｔａｉｎｅｄ）」または「ポリマー維持配向（ｐｏｌｙｍｅｒ ｓｕｓｔａｉｎｅｄ ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）」）の液晶ディスプレイにおける重合性化合物の使用とに関する。 （もっと読む）

【課題】 本発明が解決しようとする課題は、重合性液晶組成物を構成した場合他の重合性化合物及び液晶化合物と優れた溶解性を有し、前記重合性液晶組成物を硬化させた場合に優れた耐熱性及び機械強度を示す重合性化合物を提供することである。
【解決手段】
【化１】


で表される重合性化合物を提供し、当該化合物を構成部材とする液晶組成物、更に、当該液晶組成物を用いた光学異方体、又は液晶デバイスを提供する。本願発明の重合性化合物は、他の液晶化合物との優れた溶解性を有することから重合性組成物の構成部材として有用である。又、本願発明の重合性化合物を含有する重合性成物は、液晶相温度範囲が広く当該重合性組成物を用いた光学異方体は、耐熱性が高く、偏向板、位相差板等の用途に有用である。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）で表され、式中、基Ａ^１〜５の１つまたは２つ以上が、１，４−ナフチレン基または１，４−アントラセニレン基を示し、他のパラメーターが請求項１において定義される化合物に関する。本発明はさらに、表題化合物を含む液晶媒体に、ならびに高周波技術、特に移相器およびマイクロ波アレイアンテナのための前記媒体を含む構成要素に関する。
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【課題】液晶媒体用化合物およびそれを含む高周波数部品を提供する。
【解決手段】本発明は、式Ｉのビストランに関する。また、本発明は、表題の化合物を含む液晶媒体、これらの媒体を含む高周波数技術用の部品、特に、位相シフト器およびマイクロ波アレーアンテナも包含する。


（式中、１個以上の基Ｌ^１〜Ｌ^３はＲ^ｘを表し、Ｒ^ｘは、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルまたはシクロヘキシル、および、請求項１において定義される通りの他のパラメータを表す。） （もっと読む）

【課題】誘電率異方性が負であってその絶対値が大きく、他の液晶液晶化合物との相溶性が高い化合物、並びに、誘電率異方性が負であって、低温でも析出を起こさず、更にその回転粘性係数が小さい液晶組成物及び表示素子を提供する。
【解決手段】下式(I)で表されるジフルオロベンゼン誘導体及びこれを含むネマチック液晶組成物及びこれを用いた表示素子。


(式中、Rは炭素原子数1〜8のアルキル基、炭素原子数1〜7のアルコキシル基、炭素原子数2〜8のアルケニル基又は炭素原子数2〜7のアルケニルオキシ基を表し、Aはシクロヘキシル基又はフッ素原子により置換されていても良いフェニル基を表し、Bはトランス-1,4-シクロヘキシレン基又はフッ素原子により置換されていてもよい1,4-フェニレン基を表し、X¹及びX²はそれぞれ独立的に単結合、-C₂H₄-、-CH₂O-、-CF₂O-、-C₃H₆O-及び-C₄H₈-を表す。) （もっと読む）

【課題】液晶組成物を硬化させた場合に優れた耐熱性、機械強度及び大きなΔｎを示す重合性化合物、及びこれら重合性化合物の製造及中間体を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）


で表される重合性ビフェニル化合物。例えば下式の化合物が例示される。


これらを用いた重合性液晶組成物は、硬度が高く優れた光学特性を有する光学異方体を作製することが可能であり、偏向板、位相差板等の用途に有用である。 （もっと読む）

【課題】 本発明が解決しようとする課題は、重合性の液晶組成物を構成した場合他の液晶化合物と優れた溶解性を有し、前記重合性の液晶組成物を硬化させた場合に優れた耐熱性及び機械強度を示す重合性化合物を提供することである。
【解決手段】 一般式（Ｉ）
【化１】


で表される重合性化合物を提供し、当該化合物を構成部材とする液晶組成物、更に、当該液晶組成物を用いた光学異方体、又は液晶デバイスを提供する。本願発明の重合性化合物は、他の液晶化合物との優れた溶解性を有することから重合性組成物の構成部材として有用である。又、本願発明の重合性化合物を含有する重合性成物は、液晶相温度範囲が広く当該重合性組成物を用いた光学異方体は、耐熱性が高く、偏向板、位相差板等の用途に有用である。 （もっと読む）

【課題】 本発明が解決しようとする課題は、他の液晶材料との相溶性に優れ、Δｎの大きな化合物を得るため、共役系を広げる目的でビフェニル骨格を有し、溶解性改善のためフッ素原子を分子内に導入した４環性アジン系液晶化合物を提供することである。
【解決手段】 一般式（Ｉ）
【化１】


（式中、Ｒ、Ｒ’は炭素原子数１〜１２のアルキル基又はアルコキシル基又はアルケニル基を表し、Ｘ_１〜Ｘ_８は、水素原子又は、フッ素原子を表す。）で表される化合物を提供する。 （もっと読む）

一般構造：Ｂ−Ｓ−Ａ−Ｓ−ＢのＯＬＥＤ化合物において、棒状核Ａは、縮合芳香族環構造を含んでおり、そしてこの縮合芳香族環構造は、少なくとも１つのさらなるフルオレン環構造と縮合されたフルオレン環構造を含んでおり、この縮合芳香族構造を構成するフルオレン環系は、９位で置換されており、このフルオレンの９位は、酸化に対して感受性がないことを特徴とするＯＬＥＤ化合物。 （もっと読む）

【課題】
フェノール性水酸基を有する中心部前駆体とカルボキシル基を有する側鎖部前駆体とのエステル化反応を行う液晶化合物の製造方法であって、エステル化反応後において、効率よく有機塩類が除去でき、目的とする液晶化合物を高純度で効率よく単離できる液晶化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】
不活性溶媒中、液晶化合物の中心部となり得る、フェノール性水酸基を有する中心部前駆体と、前記液晶化合物の側鎖部となり得る、カルボキシル基を有する側鎖部前駆体の混合酸無水物とを反応させることにより、前記中心部前駆体のフェノール性水酸基と側鎖部前駆体のカルボキシル基とがエステル結合してなる液晶化合物を含む反応液を得る工程（Ｉ）、工程（Ｉ）で得られた反応液に、第１のアルコールの所定量を添加して全容を攪拌した後、反応液に、水及び所望により水に混和しない有機溶媒を添加して分液操作を行う工程（ＩＩ）、及び、工程（ＩＩ）で得られた処理液に、第２のアルコールの所定量を添加して、前記液晶化合物を結晶化させる工程（ＩＩＩ）を含む液晶化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】従来技術の欠点を有しないか、または有しても小さい程度のみであり、かつ好ましくは同時に極めて高い比抵抗値および低いしきい値電圧を有する、特にＭＬＣ、ＴＮまたはＳＴＮディスプレイ用の媒体を提供する。
【解決手段】本発明は、式Ｉ
【化１】


式中、
Ｘ、Ｌ^１、Ｌ^２およびＬ^３は、請求項１において定義した通りである、
で表される少なくとも１種の化合物を含む液晶媒体、およびこのタイプの液晶媒体を含む電気光学的ディスプレイに関する。本発明は、同様に、式Ｉで表されるフッ素化ビフェニルに関する。 （もっと読む）

【課題】誘電率異方性が負であって低温での保存安定性がよく、液晶組成物への溶解性がよい化合物を提供し、誘電率異方性が負であってその粘度が小さい液晶組成物及び表示素子を提供する。
【解決手段】一般式(I)


で表されるジフルオロベンゼン誘導体及びこれを含む液晶組成物及びこれを用いた表示素子を提供する。一般式(I)で表されるジフルオロベンゼン誘導体は誘電率異方性が負であって、液晶組成物への溶解性がよく、またそれを添加した液晶組成物は低温での保存安定性がよいことから、垂直配向方式、IPS等向けの液晶組成物の構成部材として有用である。また、一般式(I)で表されるジフルオロベンゼン誘導体を含有する液晶組成物は誘電率異方性が負であってその粘度が小さい特徴を有し、これを用いた表示素子は垂直配向方式、IPS等の液晶表示素子として有用である。 （もっと読む）

【課題】合成樹脂原料として有用な、溶媒溶解性の優れた新規ビスシクロヘキセニルアルカン類の提供。
【解決手段】下記式（式中、Ｒ_１、Ｒ_２は各々独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、フェニル基またはハロゲン原子を表し、ａ、ｂは各々独立して０又は１〜３の整数を示し、Ｒ_１、Ｒ_２、ａ及びｂはそれぞれ同一でも異なっていても良く、Ｘは炭素原子数１〜２０のアルキレン基を表す。）で表されるビスシクロヘキセニルアルカン類。
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【課題】液晶化合物として有用なフルオロブタジエン化合物の簡便で容易な工程による効率的な製造方法の提供。
【解決手段】Ｒ−(Ａ¹−Ｙ^１)_m−(Ａ^２−Ｙ^２)_ｎ−Ａ^３−Ｍで示される化合物（２）と、１，４−ジハロオクタフルオロブタン（３）とを反応させて、Ｒ−(Ａ¹−Ｙ^１)_m−(Ａ^２−Ｙ^２)_ｎ−Ａ^３−ＣＦ＝ＣＦ−ＣＦ＝ＣＦ−Ａ^３−(Ｙ^２−Ａ^２)_ｎ−(Ｙ^１−Ａ¹)_m−Ｒを得る。各式中、Ｒ：置換または非置換の炭素数１〜１０の脂肪族炭化水素基、ハロゲン原子、またはシアノ基；Ａ¹、Ａ²およびＡ^３：相互に独立して、置換または非置換のトランス−１，４−シクロヘキシレン基、１，４−シクロヘキセニレン基または１,４−フェニレン基；Ｙ^１およびＹ^２：相互に独立して、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、または置換または非置換の炭素数１〜４の２価の脂肪族炭化水素基；ｍおよびｎ：相互に独立して０または１；Ｍ：金属またはハロゲン化金属；Ｘ¹およびＸ²：相互に独立して、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子。 （もっと読む）

【課題】キノンジアジド化合物との相溶性が高く、ＩＴＯ膜エッチング工程におけるレジスト剥離液耐性に優れた層間絶縁膜を形成可能なポリシロキサン系ポジ型感放射線性組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、［Ａ］シロキサンポリマー、及び［Ｂ］キノンジアジド化合物を含有し、［Ａ］シロキサンポリマー中のアリール基のＳｉ原子に対する含有率が６０モル％を超え９５モル％以下であるポジ型感放射線性組成物である。［Ａ］シロキサンポリマーが、下記式（１）（式中、Ｒ^１は、各々独立に、水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数２〜１０のアルケニル基、炭素数６〜１５のアリール基のいずれかを表す。Ｒ^２は、各々独立に、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアシル基、炭素数６〜１５のアリール基のいずれかを表す。但し、これらのアルキル基、アルケニル基、及びアルキル基の水素原子の一部又は全部は置換されていてもよい。ｎは０から３の整数を表す）で示される化合物を少なくとも含む加水分解性シラン化合物の加水分解縮合物であってよい。
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【課題】 本発明が解決しようとする課題は、Δεが負の化合物において、より大きいΔεの絶対値を有し、他の液晶材料との相溶性に優れ、高い液晶性を示すとともに粘度の低い化合物を提供し、また当該化合物を用いた実用的な液晶組成物を提供することにある。
【解決手段】 本発明の一般式（I）
【化５】


で表されるジフルオロベンゼン誘導体は、誘電率異方性が負であって極めて大きい絶対値を有し、また、極めて低い粘度を示し、更に熱、光、水等に対し、化学的に安定であり、現在汎用されている液晶化合物あるいは液晶組成物との相溶性に優れていることから、低電圧駆動が可能な実用的な液晶組成物の成分として適している。又、本願発明の化合物を用いた液晶組成物は駆動電圧が低く低消費電力の液晶表示素子の構成部材として有用であり、VA型、IPS型等の液晶表示素子に好適に使用できる。 （もっと読む）

【課題】重合性の液晶組成物を構成した場合他の液晶化合物と優れた溶解性を有し、前記重合性の液晶組成物を硬化させた場合に優れた耐熱性及び機械強度を示す重合性化合物であり、これら重合性化合物の効率的な製造を可能とする中間体を提供する。
【解決手段】一般式


で表わされる重合性化合物であり、当該化合物を構成部材とする液晶組成物、更に、当該液晶組成物を用いた光学異方体、又は液晶デバイス。重合性化合物は、他の液晶化合物との優れた溶解性を有することから重合性組成物の構成部材として有用である。また、これらを製造する際の重要中間体である一般式。
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【課題】 本発明が解決しようとする課題は、再結晶操作による高い比抵抗値を有する液晶化合物の、安全性の高い製造方法を提供することであり、この製造方法により得られた液晶化合物を使用した液晶組成物を提供することであり、高い比抵抗値を有する液晶化合物を得る安全性の高い再結晶方法を提供することである。
【解決手段】
一般式（１）
【化１】


で表される化合物をリチウムイオン、ナトリウムイオン、アンモニウムイオン、カリウムイオン、マグネシウムイオン及びカルシウムイオンの濃度の総和が１．０ｐｐｂ以下であるアルコール類溶媒、ケトン類溶媒、エステル類溶媒、エーテル類溶媒又はニトリル類溶媒から選択される単一又は混合溶媒を用いて再結晶した後に、再結晶に使用した溶媒を留去する。 （もっと読む）