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Fターム[4H006AB64]の内容

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Fターム[4H006AB64]に分類される特許

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【課題】液晶配向性および電気特性に優れ、且つ印刷性に優れる液晶配向剤を提供する。
【解決手段】液晶配向剤は、テトラカルボン酸二無水物と、下記式(A)


で表される化合物を含むジアミンとを反応させて得られるポリアミック酸およびそのイミド化重合体よりなる群から選択される少なくとも1種の重合体を含有する。 (もっと読む)


【課題】化合物に必要な一般的物性、熱、光などに対する安定性、小さな粘度、適切な大きさの屈折率異方性値、適切な大きさの誘電率異方性値および急峻な電気光学特性、ネマチック相の広い温度範囲、および他の液晶化合物との優れた相溶性を有する液晶化合物であり、特に大きな屈折率異方性値および大きな誘電率異方性値を有する液晶化合物を提供すること。
【解決手段】 式(1)で表される化合物。



例えば、Rは炭素数1〜20のアルキルであり;環A、環A、環A、環A、環A、および環Aは1,4−フェニレンであり、;Z、Z、Z、Z、Z、およびZは単結合であり;L、L、L、およびLは、水素またはハロゲンであり;Xは水素、ハロゲンであり;l、m、n、o、p、およびqは0または1であり、l+m+n+o+p+q=3である。 (もっと読む)


【課題】化合物に必要な一般的物性、熱、光などに対する安定性、液晶相の広い温度範囲、高い透明点、他の化合物との良好な相溶性、大きな屈折率異方性、および大きな誘電率異方性を有する液晶化合物、特に高い透明点および大きな誘電率異方性を有する液晶化合物を提供する。
【解決手段】 式(1)で表される化合物。



例えば、Rは炭素数1〜20のアルキルであり;環A、環A、環A、環A、環A、および環Aは1,4−シクロヘキシレン、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、1,4−フェニレン、または任意の水素がハロゲンにより置き換えられた1,4−フェニレンであり;Z、Z、Z、Z、Z、およびZは単結合であり;L、L、L、およびLは、水素またはハロゲンであり;Xは水素またはハロゲンであり;l、m、n、o、p、およびqは0または1であり、これらの和は3である。 (もっと読む)


【課題】液晶表示装置の視野角依存性を低減するために位相差層を形成することが行われており、近年、重合性液晶を溶媒に溶解した組成物を液晶セルの基板に塗布した後、重合性液晶を配向させた状態で架橋、固定化させる等により位相差層を形成する方法が採用されている。しかしながら重合性液晶を含む組成物は、低温になる冬期に析出が生じ易く、一旦析出が生じると重合性液晶組成物の使用ができなくなるという問題があり、重合性液晶組成物の廃棄の手間やコストもかかるという問題があった。本発明は重合性液晶組成物を利用可能な状態に保持することができる重合性液晶組成物の保管方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明の重合性液晶組成物の再生方法は、重合性液晶と溶剤を含む重合性液晶組成物中の固形物が析出した場合、30℃〜100℃に加熱して析出固形物を再溶解させることを特徴とする。 (もっと読む)


【課題】 ネマチック相の高い上限温度、ネマチック相の低い下限温度、小さな粘度、大きな光学異方性、大きな誘電率異方性、大きな比抵抗、紫外線に対する高い安定性、熱に対する高い安定性などの特性において、少なくとも1つの特性を充足する、または少なくとも2つの特性に関して適切なバランスを有する液晶組成物を提供する。短い応答時間、大きな電圧保持率、大きなコントラスト比、長い寿命などを有するAM素子を提供する。
【解決手段】 第一成分として特に負に大きな誘電率異方性を有する特定の化合物、第二成分として小さな粘度を有する特定の二環化合物、第三成分として高い上限温度を有する特定の化合物、および第四成分として負に大きな誘電率異方性を有し、そして低い下限温度を有する特定の化合物含有し、そして負の誘電率異方性を有する液晶組成物、およびこの組成物を含有する液晶表示素子である。 (もっと読む)


【課題】粘度が低く、かつ他の液晶化合物との相溶性に優れた液晶化合物を提供することを目的とするものである。また、前記化合物の製造方法、合成中間体、前記化合物を用いた液晶組成物および前記組成物を用いた液晶電気光学素子を提供する。
【解決手段】例えば下式の反応で得られる含フッ素液晶化合物、及び当該化合物を用いる液晶素子が例示される。


Cyはシクロヘキシレン基を表す。 (もっと読む)


【課題】低温で再配向処理、重合が可能な重合性の化合物を提供することを目的とする。
【解決手段】式(1)で表される化合物。


[式中、Aは2価の環状炭化水素基又は複素環基、Bは、−CR−、−O−、−S−、−C(=O)−O−、−O−C(=O)−O−、−C(=S)−O−、−C(=O)−NR−等、Dは、−C(=O)−O−、−CR−CR−、−O−CR−、−CR−O−、−CR−O−C(=O)−等を表す。R〜Rは、H又はC1〜4のアルキル基、Eは、置換されていてもよいC1〜12の炭化水素基、GはH、ハロゲン原子又は式(1)の右項で表されるD、A、B、E、Pであり、PH又は重合性基、Yは、H、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、スルホン、カルボキシル等、mは0〜8の整数を表す。] (もっと読む)


【課題】室温付近でコレステリック相を示し、組成により赤〜緑〜青〜紫の広範囲にわたるコレステリック反射帯域の反射色を制御でき、基材上にコレステリック液晶相を呈する塗膜を直接形成し固定化することができる重合性液晶組成物を提供すること。
【解決手段】式(1)の化合物と特定の液晶性化合物とを含有する重合性液晶組成物。


[RはH等;Aは炭素数1〜12のアルキレン等;X及びYは独立して芳香族環又はシクロヘキサン環等;Zは独立して単結合、O、S、COO、OCO、CON(R1)又はN(R1)CO;R1は水素又はメチル;mは0〜3の整数を示す。] (もっと読む)


【課題】高収率、安価で、生産性が高く、且つ、固形廃棄物が少なく大量製造に適したディスコティック液晶化合物の精製方法を提供すること。
【解決手段】合成したディスコティック液晶化合物を含むディスコティック液晶化合物溶液から不純物を除去するディスコティック液晶化合物の精製方法であって、前記ディスコティック液晶化合物溶液に、吸着剤として粘土鉱物を接触させることを特徴とするディスコティック液晶化合物の精製方法。 (もっと読む)


【課題】液晶組成物の提供。
【解決手段】式(1)で表される化合物。Rは植物由来のステロール残基であり、Pは式(P1)〜式(P8)のいずれか1つで表される重合性の基である。
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本発明は一般構造式(I)の多環式有機化合物に関する。前記式中、Yは少なくとも部分的に芳香性である主に平面の多環系であり、W、WおよびWは有機溶媒中における可溶性を提供する異なる基であり、(n1+n2+n3)の合計は1、2、3、4、5、6、7または8である。多環式有機化合物は、可視スペクトル範囲の電磁放射に対して実質的に透過性であり、有機溶媒中において超分子を形成することができる。
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【課題】光学異方性膜等の光学材料の作製に有用な新規な(メタ)アクリレート化合物の提供。
【解決手段】下記一般式(1)で表される(メタ)アクリレート化合物である。式中、R1及びR2はそれぞれ独立に水素原子又はメチル基を表し;A1及びA2はそれぞれ独立に炭素原子数2〜18のメチレン基又は少なくとも1つのエーテル系酸素原子を含有する炭素原子数2〜18の炭化水素基を表し;Y1及びY2はそれぞれ独立に−CO−O−、又は−O−CO−を表し;X1は炭素原子数5以上のアルキル基を表す。
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【課題】表示品位への影響を最小限に抑えながら応答速度を改善することが可能なネマチック液晶混合物及び液晶パネルを提供すること。
【解決手段】ネマチック液晶材料に、一般式(I)
【化1】


(式中、Rは水素原子又はアルキル基を表し、Xはハロゲン原子を表す。)で表される化合物を添加してネマチック液晶混合物を調整する。 (もっと読む)


【課題】液晶相を示す温度範囲がより広く、化学的に安定であり、安価に製造でき、しかも、選択反射波長帯域Δλが広い重合性液晶化合物、この化合物を含有する重合性液晶組成物、これらを重合して得られる液晶性高分子、並びに、この液晶性高分子を構成材料とする光学異方体を提供する。
【解決手段】下記式(I)で示される重合性液晶化合物;該重合性液晶化合物及びこれと重合可能な重合性キラル化合物を含有する重合性液晶組成物;前記重合性液晶化合物又は重合性液晶組成物を重合して得られる液晶性高分子;該液晶性高分子を構成材料とする光学異方体。


(Z及びZは炭素数2〜10のアルケニル基等をそれぞれ表す。aは0又は1である。) (もっと読む)


【課題】MLC,TNまたはSTNディスプレイ用の媒体であって、特に、大きい比抵抗、および低いしきい値電圧を有する媒体を提供すること。
【解決手段】正の誘電異方性を有する極性化合物の混合物を基材とする液晶媒体であって、例えば下記構造で例示される化合物の1種または2種以上を含有することを特徴とする液晶媒体。
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【課題】反応性メソゲン化合物および混合物を提供する。
【解決手段】本発明は、新規な反応性メソゲン化合物(RM)、それらを含む重合性液晶(LC)混合物およびポリマーと、装飾、セキュリティーまたは化粧用途において、特に高い光学的分散を有するポリマーフィルムにおいて使用するためで、光学的、電気光学的、電子的、半導体性または発光部品または装置において該化合物、混合物およびポリマーを使用することとに関する。 (もっと読む)


【課題】負に大きなΔε、低粘性、大きなK33/K11、小さなΔε/ε⊥、極低温下においても優れた相溶性を有する液晶性化合物、これを用いた液晶組成物およびこの組成物を用いた液晶表示素子を提供する。
【解決手段】一般式(1)の液晶性化合物、例えば2,3−ジフルオロ−1−エトキシ−4−(トランス−4−(3−ブテニル)シクロヘキシル)ベンゼン、で例示される液晶性化合物を少なくとも1種類を含有する液晶組成物。
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【課題】少ない反応工程での合成が可能な、特定の構造を有する(メタ)アクリル酸エステル単量体、及びそれを重合して得られる、液晶性を示す重合体を提供する。
【解決手段】反応性の異なる2つの活性部位を有する4−クロロメチルベンゾイルクロライドから誘導される化合物を中間体として用いて合成される、特定の構造を有する(メタ)アクリル酸エステル単量体。及び、該(メタ)アクリル酸エステル単量体を含有する単量体成分を重合して得られる、液晶性を示す重合体。 (もっと読む)


【課題】Δnが大きい光学フィルムを与える新しい重合性化合物を提供する。
【解決手段】式(1−a)または式(1−b)で表される重合性化合物。ただし、−(B−A−E−D−G−Qに対する、−(B−A−E−D−G−Qのベンゼン環への置換位置は、パラ位またはメタ位である。
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【課題】回転粘性(γ1)が低く、かつ広い液晶温度範囲を有する液晶化合物を提供することを目的とするものである。また、前記化合物を用いた液晶組成物および前記組成物を用いた液晶電気光学素子を提供する。
【解決手段】下記式(1)で表される含フッ素液晶化合物。
CH=CH−(Cy)−CFCF−Cy−(A)−R (1)
(ただし、式(1)中の記号は、以下の意味を示す。R:水素原子または炭素数1〜10の1価の脂肪族炭化水素基。ただし、前記脂肪族炭化水素基中の1つ以上の水素原子がハロゲン原子で置換されていてもよく、前記脂肪族炭化水素基中の炭素−炭素原子間および前記脂肪族炭化水素基の結合末端のうち、少なくとも一方に酸素原子が挿入されていてもよい。また、nが1、かつAが基中の1つ以上の水素原子がフッ素原子で置換されていてもよい1,4−フェニレン基である場合は、Rは水素原子、炭素数1〜10の1価の脂肪族炭化水素基、ハロゲン原子またはシアノ基である。A:トランス−1,4−シクロへキシレン基、または基中の1つ以上の水素原子がフッ素原子で置換されていてもよい1,4−フェニレン基。Cy:トランス−1,4−シクロヘキシレン基。m:1または2。n:0または1。ただし、m+nは1または2を意味する。) (もっと読む)


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