Fターム[4H006AB64]の内容
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Fターム[4H006AB64]に分類される特許
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光学デバイス又は電気光学デバイスのためのエステル基含有液晶
本発明は、液晶相を有する重合性液晶化合物(I)、及び化合物(I)を含む液晶組成物、複屈折層としてのそれらの使用に関する。
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クロロフルオロベンゼン化合物、光学的等方性の液晶媒体および光素子
【課題】熱、光に対して安定で、大きな誘電率異方性、大きな屈折率異方性を有する液晶化合物、広い液晶相温度範囲、大きな屈折率異方性、大きな誘電率異方性を有し、光学的に等方性の液晶相を有する液晶媒体を提供する。
【解決手段】4個あるいは5個ベンゼン環を有し、これらのベンゼン環の1つがクロロフルオロベンゼンである液晶化合物およびこれとキラル剤を含有し、光学的に等方性の液晶相を発現することを特徴とする液晶媒体。
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テトラフルオロエチレン骨格を有する化合物の製造方法
【課題】液晶材料等機能性材料として有用なCF2CF2連結基を有する化合物を製造するための汎用性が高く簡便かつ効率的な製造方法の提供。
【解決手段】特定構造の化合物(1)および化合物(2)を金属存在下、カップリング反応により反応させることによる、特定構造のテトラフルオロエチレン骨格を有する化合物(3)の製造方法。
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化合物、重合性液晶組成物、光学異方性材料、光学素子および光情報記録再生装置
【課題】使用波長、用途に応じて適正なRd値が得られ、特に青色レーザ光に対する耐久性が高い光学素子等を作製するための新規な液晶化合物を提供する。
【解決手段】
下記式で表される液晶化合物。
CH2=CR1−COO−L−Ph−Cy−Ph−Ph−R2 ;(2A)
CH2=CR1−COO−L−Ph−Ph−Cy−Ph−R2 ;(2B)
CH2=CR1−COO−L−Ph−Ph−Cy−R2 ;(3A)
CH2=CR1−COO−L−Ph−Cy−Ph−R2 ;(3B)
ただし、R1:水素原子またはメチル基。
R2:炭素数1〜8のアルキル基またはフッ素原子。
L:−(CH2)pO−または−(CH2)q−(ただし、pおよびqはそれぞれ独立に2〜8の整数。)。
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液晶組成物
本発明は、液晶組成物およびこの組成物を含む物品に関する。この組成物は、本明細書に定義されている、式(I)、(II)および(III)の各々の少なくとも1種の化合物を含む。
【化1】
組成物の形成方法もまた提供されている。
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重合性化合物及び該化合物を用いた重合性組成物
【課題】重合性の液晶組成物を構成した場合他の液晶化合物と優れた溶解性を有し、前記重合性の液晶組成物を硬化させた場合に優れた耐熱性、機械強度及び大きな屈折率異方性を示す重合性化合物を提供する。
【解決手段】一般式(I)
で表わされる重合性化合物、具体的には例えば下記構造の化合物で例示される。
当該化合物を構成部材とする液晶組成物、更に、当該液晶組成物を用いた光学異方体、又は液晶デバイスを提供する。本願発明の重合性化合物は、他の液晶化合物との優れた溶解性を有することから重合性組成物の構成部材として有用である。又、本願発明の重合性化合物を含有する重合性成物は、液晶相温度範囲が広く当該重合性組成物を用いた光学異方体は、耐熱性が高く、偏向板、位相差板等の用途に有用である。
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ブチレン類液晶化合物
本発明は、負の誘電率を有する液晶ディスプレイ材料として有用な液晶化合物、及びこのような化合物を使用する混合液晶材料に関する。上記の新規なネマティック相液晶化合物は負の誘電率を有し、下記の一般式(1)で表される構造を有する。式中、R1は、水素原子、又は炭素原子数1〜8の直鎖アルキル基、又は炭素原子数1〜8の直鎖アルケニル基を表すか、或いは、R1は、上記の直鎖アルキル基若しくは直鎖アルケニル基中の1個若しくは隣接しない2個のCH2を酸素原子で置換して形成されるアルコキシ基又はアルケノキシ基を表し、R1基の0〜4個の水素原子がフッ素で置換されてもよく、R2は、水素原子、又は炭素原子数1〜8の直鎖アルキル基を表すか、或いは、R2は、炭素原子数1〜8の直鎖フルオロアルキル基を表し、その基の中の0〜4個の水素がフッ素で置換されてもよく、Aは、ベンゼン環又は1,4−シクロヘキサン環を表し、Aが上記ベンゼン環である場合には、上記ベンゼン環上の0〜4個の水素原子がフッ素で置換されてもよく、n=1〜2であり、m=0〜2である。
【化1】
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フルオロベンゼン誘導体及びこの化合物を含有する液晶組成物
【課題】 誘電率異方性が負であってその絶対値が大きく、液晶性が高く、他の液晶材料との相溶性が優れた液晶化合物を提供することであり、これを用いた液晶組成物及び液晶表示素子を提供することである。
【解決手段】 一般式(1)
【化1】
で表されるフルオロベンゼン誘導体及びそれを用いたネマチック液晶組成物、更にこれを用いた液晶表示素子を提供する。本発明の化合物を用いて、垂直配向方式、IPSなどに適した、負の誘電率異方性値を有する液晶組成物を得ることができる。
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化合物
【課題】表面状態及び経時安定性に優れたフィルムを製造可能な化合物等を提供する。
【解決手段】式(1)で表される化合物。
[式中、Xは、炭素数2〜20のアルキル基、炭素数3〜20の環状アルキル基又は置換基を有していてもよい炭素数6〜20の芳香族炭化水素基を表す。E1及びE2は、それぞれ独立に、単結合又は2価の連結基を表す。A1及びA2は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい2価の芳香族炭化水素基を表す。B1、B2、B3及びB4は、それぞれ独立に、単結合又は2価の連結基を表す。F1及びF2は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数1〜12のアルカンジイル基を表し、該炭素数1〜12のアルカンジイル基に含まれる−CH2−は、−O−で置き換っていてもよい。P1及びP2は、それぞれ独立に、水素原子又は重合性基を表す。]
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液晶ディスプレイ
【課題】液晶ディスプレイを提供する。
【解決手段】本発明は、光学的、電気光学的および電子的目的のためで、特に、液晶(LC:liquid−crystal)媒体およびLCディスプレイにおいて、特には、PS(polymer−stabilised:ポリマー安定化)およびPSA(polymer−sustained alignment:ポリマー維持配向)タイプのLCディスプレイにおける、重合性化合物と、それらを調製するための方法および中間体と、それらの使用とに関する。
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液晶性分子モータ
【課題】光で撹拌可能な機能性流体あるいは液晶の新しい光配向膜として応用可能な、光照射により一方向に回転し、液晶性を示す分子モータを提供する。
【解決手段】下記一般式(1)で表される液晶性分子モータ。
(式中、Xはフェニル基又は炭素数1〜12のアルキル基を示し、R1〜R6はそれぞれ独立に水素原子又は4−アルコキシフェニルエチニル基などの液晶基を示す。ただし、R1〜R6の全てが水素原子である場合を除く。)
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オクタフルオロブチレン構造を有する化合物およびその製造方法
【課題】ジシクロヘキシルオクタフルオロブチレン構造を有する含フッ素液晶化合物の製造に有用なハロゲン化合物、該化合物を用いる上記含フッ素液晶化合物の汎用性が高く簡便かつ効率的な製造方法および中間体化合物の提供。
【解決手段】上記ハロゲン化合物は、式R1−(A1−Z1)a−(A2−Z2)b−Ch−(CF2)4−X1(I)で表される。式中、Chは1,4−シクロヘキセン基、X1はヨウ素原子または臭素原子、a,bは0または1である。R1は水素原子、ハロゲン原子、−CN、−NCS、−SF5、炭素数1〜18のアルキル基または式(C1k)として表される基;A1,A2は、トランス−1,4−シクロへキシレン基、1,3−シクロブチレン基、1,2−シクロプロピレン基、ナフタレン−2,6−ジイル基、1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル基、デカヒドロナフタレン−2,6−ジイル基または1,4−フェニレン基;Z1,Z2は単結合または炭素数1〜4のアルキレン基などを示す。
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2−アシロキシ−1,7,8−トリフルオロナフタレン誘導体及びその製造方法
【課題】1,7,8−トリフルオロ−2−ナフトール誘導体の製造中間体である2−アシロキシ−1,7,8−トリフルオロナフタレン誘導体(8)の製造方法を提供する。
【解決手段】一般式(8)
で表される2−アシロキシ−1,7,8−トリフルオロナフタレン誘導体を、2−(2,3−ジフルオロ−6−ビニルフェニル)−2−フルオロ酢酸誘導体から製造することができる。
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重合性液晶化合物、重合性液晶組成物およびその重合体
【課題】本発明は複屈折性が制御可能で、液晶相の安定性に優れた重合性化合物、重合性液晶組成物および均一配向性に優れた異方性ポリマーを提供することを目的とする。
【解決手段】ノルボルナン式(1)で表される化合物を含有する重合性液晶組成物を支持基材上に塗布し、これを重合することによって、均一配向を有する異方性ポリマーを得る。Raの少なくとも1つは重合性の基、Aは環状基、YおよびZは単結合または基中の−CH2−が他の基で置き換えられてもよいアルキレン、mおよびnは0〜5の整数である。
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重合性化合物およびその重合体
【課題】 液晶相の広い温度範囲を有し、他の化合物との優れた相溶性を有し、さらに、光学異方性などの必要な特性を有する重合性の液晶性化合物、透明性、機械的強度、塗布性、溶解度、結晶化度、収縮性、透水度、吸水度、融点、ガラス転移点、透明点、耐薬品性などの特性の多くに優れた重合体、この重合体から光学異方性を有する成形体、およびこの重合体を含有する液晶表示素子を提供する。
【解決手段】 下記の式(1)または式(2)で表される化合物。
Ra−Z−(A−Z)m−Rb (1)
Ra−Z−(A−Z)m−Ra (2)
式中、Raは重合性基であり;Rbはアルキル、アルコキシなどの末端基であり;Aは1,4−シクロヘキシレン、1,4−フェニレンなどの環であり、少なくとも1つのAは2,3−ビス(トリフルオロメチル)−1,4−フェニレンであり;Zは単結合、アルキレン、オキシアルキレン、−COO−などの結合基であり;mは1〜6の整数である。
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重合性ビフェニル化合物
【課題】 本発明が解決しようとする課題は、重合性の液晶組成物を構成した場合他の液晶化合物と優れた溶解性を有し、前記重合性の液晶組成物を硬化させた場合に優れた耐熱性及び機械強度を示す重合性化合物を提供することである。
【解決手段】
【化1】
で表わされる重合性化合物を提供し、当該化合物を構成部材とする液晶組成物、更に、当該液晶組成物を用いた光学異方体、又は液晶デバイスを提供する。本願発明の重合性化合物は、他の液晶化合物との優れた溶解性を有することから重合性組成物の構成部材として有用である。又、本願発明の重合性化合物を含有する重合性成物は、液晶相温度範囲が広く当該重合性組成物を用いた光学異方体は、耐熱性が高く、偏向板、位相差板等の用途に有用である。
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液晶材料の精製方法
【課題】特定の構造を有する液晶化合物の精製法及びこの精製法により得られた液晶化合物を使用した信頼性の高い液晶材料の提供。
【解決手段】式(1)
(式中、R1及びR2はお互い独立して炭素数1から4の分岐していないアルキル鎖を表すが、−CH2CH2−は−CH=CH−と置き換えられてもよく、R1及びR2に含まれる炭素原子の合計が奇数であり、m及びnはお互い独立して0又は1を表すがm+nは1を表し、L1は単結合、−CH2O−又は−CH2CH2−を表す。)で表される化合物をアセトン単独、アルコール類単独又はアセトン及びアルコール類の混合溶媒から再結晶することにより精製する。
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誘電率異方性が負の液晶性化合物、これを用いた液晶組成物および液晶表示素子
【課題】液晶性化合物に必要な一般的物性、すなわち熱、光などに対する安定性、小さな粘度、適切な大きさの屈折率異方性値、適切な大きさの誘電率異方性値および急峻な電気光学特性、ネマチック相の広い温度範囲、および他の液晶性化合物との優れた相溶性を有する液晶性化合物、特にネマチック相の広い温度範囲を有する液晶性化合物を提供する。
【解決手段】 式(1)で表される化合物。
例えば、R1およびR2はそれぞれ独立して、炭素数1〜9のアルキル、または炭素数2〜9のアルケニル、炭素数1〜8のアルコキシ、または炭素数2〜8のアルケニルオキシであり;Q1およびQ4はそれぞれ独立して、フッ素または塩素であり;Q2およびQ3はそれぞれ独立して、水素、フッ素または塩素であり、Q2およびQ3のいずれか1つは必ず水素であり;Zは−CH2O−または−COO−であり;hは1または2である。
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フルオロビシクロ[2.2.2]−2−オクテン化合物、その製造方法、及びその用途
【課題】液晶表示素子に利用される液晶材料等として有用な液晶組成物及びフルオロビシクロ[2.2.2]−2−オクテン骨格を有する化合物の提供。
【解決手段】
下記式(I)で表されるフルオロビシクロ[2.2.2]−2−オクテン骨格を有する化合物の少なくとも一種を含有することを特徴とする液晶組成物、及び下記式(II)で表される化合物である。式中、Yは、水素原子もしくはフッ素原子を表す。
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フルオロビシクロ[2.2.2]オクタン化合物、その製造方法、及びその用途
【課題】液晶表示素子に利用される液晶材料等として有用な液晶組成物及びジフルオロビシクロ[2.2.2]オクタン骨格を有する化合物の提供。
【解決手段】下式(II)で表されるジフルオロビシクロ[2.2.2]オクタン骨格を有する化合物、及び該化合物を少なくとも一種を含有することを特徴とする液晶組成物。
具体的には、下記反応で得られる化合物が例示される。
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