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Fターム[4H006AB64]の内容

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【課題】 本発明の課題は、重合性液晶組成物の硬化性の改善による生産性及び信頼性の向上、プレチルト角の安定性向上等の表示特性を改善した液晶表示素子を提供することであり、硬化速度が速く、液晶相温度範囲が広くかつ耐熱性が高い、偏向板、位相差板等の用途に有用な光学異方体を提供することである。
【解決手段】 一般式(I)
【化1】


で表わされる重合性化合物を提供し、併せて当該重合性化合物を含有する液晶組成物及び当該液晶組成物を用いた液晶表示素子を提供する。 (もっと読む)


【課題】液晶性化合物に必要な一般的物性、すなわち熱、光などに対する安定性、小さな粘度、適切大きさの屈折率異方性値、適切な大きさの誘電率異方性値および急峻な電気光学特性、ネマチック相の広い温度範囲、および他の液晶性化合物との優れた相溶性を有する液晶性化合物、特に広いネマチック温度範囲を有する液晶性化合物の提供。
【解決手段】式(1)で表される化合物。


式中、Rは炭素数2〜20のアルケニルであり;環Aおよび環Aは独立して、1,4−シクロヘキシレン、または少なくとも1つの水素がフッ素で置き換えられてもよい1,4−フェニレンであり;ZおよびZは独立して、単結合、−CHCH−、−CH=CH−、−CHO−、または−OCH−であり;nは0または1である。 (もっと読む)


【課題】本発明は、高い光学異方性を備える液晶化合物を提供する。
【解決手段】式(I)


[式中、R1及びR2はそれぞれ独立して、炭素原子が1〜10個のアルキル基、又は炭素原子が2〜10個のアルケニル基を表し;アルキル基及びアルケニル基は、非置換型、又は−O−、−CO−、若しくは−COO−基による置換型であり;X、X、X及びXはそれぞれ独立して、水素又はフッ素を表し、X、X、X及びXの少なくとも1つはフッ素であり;mは1、2又は3であり;nは0、1又は2であり;2≦m+n≦3を満たす]で表される、光学異方性を備える液晶化合物。 (もっと読む)


【課題】 本発明の課題は、大きな屈折率異方性を有し、重合性液晶組成物を構成した場合に高い保存安定性と高い配向性を有する重合性化合物及び当該重合性化合物を含有する重合性液晶組成物を提供することである。更に、当該重合性液晶組成物を重合させることで得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供することである。
【解決手段】 一般式(I)で表される重合性化合物を提供し、当該化合物を構成部材とする重合性液晶組成物、更に、当該重合性液晶組成物を重合させることにより得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供する。
【化1】
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【課題】本発明は、主鎖に多重環化合物を含む光反応性重合体及びその重合方法に関する。
【解決手段】本発明による光反応性重合体は、ガラス転移温度の高い多重環化合物を主鎖として含むために、熱的安定性に優れ、空いている格子の空間が相対的に大きいために、光反応基が高分子主鎖内で比較的自由に移動できて、既存の液晶表示素子用配向膜製造用の高分子材料の短所として指摘されてきた遅い光反応速度という短所を改善できる。 (もっと読む)


【課題】ネマチック液晶等に混合し、応答速度を改良した液晶組成物を形成し得る新規シクロヘキサン化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式(1)で表わされる新規なシクロヘキサン化合物及び該化合物を含有してなる液晶組成物を合成し、安定性のある液晶組成物の応答速度を改良するものである。


(式中R1,R2は同一又は異なるR,ROCO,RCOOを表わし、Rはアルキル基を示す。該アルキル基は不飽和結合を有していてもよく、該基中−CH2−、−O−,−CO−又は−COO−で置換されていても良く、また、一部あるいは全部の水素原子がハロゲン原子又はシアノ基により置換されていてもよい。X、Yは各々独立にハロゲン原子又は水素原子を表わし、同時に水素原子を表わすことはない。また、あるいは、Xは酸素原子を表わしYは該酸素原子への直接結合を表わす。) (もっと読む)


【課題】
熱、光などに対する高い安定性を有し、広い温度範囲でネマチック相となり、粘度が小さく、適切な光学異方性、および大きな弾性定数K33を有し、負に大きな誘電率異方性、および他の液晶性化合物との優れた相溶性を有する液晶性化合物を提供する。また、同様な特性を有する液晶組成物を提供する。さらに、応答時間が短く、消費電力が小さく、駆動電圧が小さく、コントラスト比が大きく、広い温度範囲で使用可能である液晶表示素子を提供する。
【解決手段】


シクロヘキサン環、シクロヘキセン環、またはベンゼン環と、ブテン結合基との組み合わせを有する2,3−ジフルオロベンゼン誘導体(1)である。この化合物を含有する液晶組成物であり、この組成物を含有する液晶表示素子である。 (もっと読む)


【課題】多様な液晶デバイスに用いることができる新規な液晶性化合物、該液晶性化合物を含有しブルー相を発現する温度範囲の広い液晶組成物、及び上記液晶性化合物又は液晶組成物を用いた液晶素子並びに液晶表示装置を提供する。
【解決手段】下式(G1)で表される新規な液晶性化合物。


[式中、nは2〜10の整数を表す。] (もっと読む)


【課題】液晶材料等の機能性材料として有用な非対称型フルオロブタジエン化合物のトランス−トランス体を効率的および高選択的に得ることができる容易かつ簡便な製造方法の提供。新規な非対称型フルオロブタジエン化合物、該化合物を含む組成物および該組成物を含む液晶電気光学素子の提供。
【解決手段】R−(A1−Y)−(A−Y)−A−CF=CF−CF=CF−A−(Y−A)−(Y−A)−R(1)で表される非対称型フルオロブタジエン化合物の製造方法。式中、R、R:置換または非置換の炭素数1〜10の脂肪族炭化水素基、ハロゲン原子、またはシアノ基;A1、A2、A、A、AおよびA:相互に独立して、置換または非置換のトランス−1,4−シクロヘキシレン基、1,4−シクロヘキセニレン基または1,4−フェニレン基;Y、Y、YおよびY:相互に独立して、単結合、−O−、−S−、または置換または非置換の炭素数1〜4の2価の脂肪族炭化水素基;l、m、nおよびo:相互に独立して0または1;ただし、「R−(A1−Y)−(A−Y)−A−」と「−A−(Y−A)−(Y−A)−R」は同一の構造ではない。 (もっと読む)


【課題】それ自体で液晶性を示し大きな屈折率異方性を有する化合物、これらを用いた液晶性組成物を提供し、さらに優れた性能を有する液晶素子を提供する。
【解決手段】下記の一般式(A)で示されるジアセチレン誘導体。R1-Sp1-(Ar1)p-(Ar3)q-(Phe)r-C≡C-C≡C-(Phe)r-(Ar4)q-(Ar2)p-Sp2-R2(A)(式中、R1およびR2は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、イソチオシアネート基、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、または反応性基を表し、SP1およびSP2はスペーサー基を表し、Ar1およびAr2は、非置換または置換の芳香族の炭素環式または複素環式基であり、Ar3およびAr4は、非置換または置換の複素環式基であり、Pheは、非置換または置換1,4−フェニレン基を表し、p、qおよびrは、それぞれ0または1である。) (もっと読む)


【課題】液晶組成物とほぼ同じ粘度を有し、低電圧動作を支持する無色のドーパントの提供。
【解決手段】3つの構造:(1)ビフェニル、(2)ジフェニル−ジアセチレンおよび(3)二重トランのうちの1つを有し、それぞれの場合において、当該分子の一方の末端に結合したアミノ基(第二または第三)を有し、当該分子の他方の末端に少なくとも1種の極性基を有する化合物。その包括構造は、


によって示すことができる。 (もっと読む)


【課題】垂直配向性を利用した動作モードに用いられる負の誘電率異方性を有する液晶組成物に関し、誘電率異方性の絶対値が大きく、液晶素子に用いた場合に低電圧駆動できる性質を有する液晶化合物、液晶組成物およびその液晶組成物を用いた液晶素子の提供。
【解決手段】下記式(1)で表される液晶化合物。
1-(A1)a-Z1-(A2)b-Z2-(A3)c-X-(A4)-Z3-(A5)-Z4-(A6)-R2 (1)
式(1)中、R1、R2は相互に独立して、水素原子、ハロゲン原子、または炭素数1〜18のアルキル基等であり、A1〜A6は相互に独立して、トランス−1,4−シクロへキシレン基、1,4−フェニレン基等であり、Z1〜Z4は相互に独立して、単結合、または炭素数1〜4のアルキレン基等であり、a〜fは相互に独立して0または1であり、Xは2−シアノ−3−フルオロ−1,4−フェニレン基である。 (もっと読む)


【課題】リチウムイオン二次電池の電解質として用いたときに、充電時間の短縮が期待できるリチウムイオンの輸送方法を提供する。
【解決手段】液晶相としてスメクチック相を有するリチウムイオン性液晶性化合物を用い、該リチウムイオン性液晶化合物のスメクチック相の液晶状態、該リチウムイオン性液晶化合物のスメクチック相からの相転移で生じる固体状態、又は該リチウムイオン性液晶化合物のリオトロピック液晶状態でリチウムイオンの輸送を行わせることを特徴とするリチウムイオンの輸送方法。 (もっと読む)


【課題】誘電率異方性が負であってその絶対値が大きく、かつ粘度が小さい化合物、その製造方法及び該化合物を用いた液晶組成物及び表示素子を提供する。
【解決手段】一般式(I)で表されるフッ素化されたビシクロオクタン誘導体、並びにそれを含む液晶組成物及びこれを用いた表示素子。


(例えば、1-(4-エチルフェニル)-2,2,3,3-テトラフルオロ-4-プロピルビシクロ[2.2.2]オクタン)
【効果】これまでできなかった、連結基を有さないフッ素化されたビシクロオクタン誘導体の合成ができるようになった。さらに、該液晶組成物は、VA方式、IPS方式及びPSA方式等の液晶表示素子として有用である。 (もっと読む)


【課題】粘性が低く、透明点が高く、化学的に安定な新規な液晶化合物、その製造方法、高速応答性、広い動作温度範囲などの条件を満たした液晶組成物、広い温度範囲で高速応答性に優れる液晶電気光学素子の提供。
【解決手段】式(1)R1-(A1-Z1)-(A-Z)-(A-Z)-A-CFCFCH=CH-A-(Z-A)-(Z-A)-(Z-A)-Rで示される液晶化合物。R、R:水素原子、ハロゲン原子、または炭素数1〜10の一価の非環式脂肪族炭化水素基。A1〜A:トランス−1,4−シクロへキシレン基、1,4−フェニレン基などの環基。Z〜Z:単結合、−O−、−S−、−COO−または炭素数1〜4の二価の非環式脂肪族炭化水素基。m、n、o、p、q、r:相互に独立して0または1(ただし、m+n+o+p+q+r≦3)。上記各基中の水素原子はハロゲン原子で置換されてもよい。一または二価の非環式脂肪族炭化水素基中の炭素−炭素原子間または基の結合末端に−O−または−S−が挿入されていてもよい。環基中の=CH−基は窒素原子で、−CH2−基は−O−または−S−で置換されていてもよい。 (もっと読む)


【課題】粘性が低く、透明点が高く、化学的に安定な新規な液晶化合物、その製造方法、液晶組成物および液晶電気光学素子の提供。
【解決手段】R1-(A1-Z1)-(A-Z)-(A-Z)-A-CFCFCF=CF-A-(Z-A)-(Z-A)-(Z-A)-R(1)で表される液晶化合物。R、R:水素原子、ハロゲン原子、または炭素数1〜10の一価の非環式脂肪族炭化水素基。A1〜A:トランス−1,4−シクロへキシレン基、1,4−フェニレン基などの環基。Z〜Z:単結合、−O−、−S−、−COO−または炭素数1〜4の二価の非環式脂肪族炭化水素基。m、n、o、p、q、r:相互に独立して0または1(ただし、m+n+o+p+q+r≦3)。上記各基中の水素原子はハロゲン原子で置換されてもよい。一または二価の非環式脂肪族炭化水素基中の炭素−炭素原子間または基の結合末端に−O−または−S−が挿入されていてもよい。環基中の=CH−基は窒素原子で、−CH2−基は−O−または−S−で置換されていてもよい。 (もっと読む)


【課題】 TN-Iが高く、かつ粘性が3環化合物としては小さい液晶性化合物として新規アルケニルビフェニル誘導体を提供し、さらにこれを用いてより低粘性で液晶温度範囲が広い液晶組成物を提供する。
【解決手段】 一般式(I)
【化1】


において、環Aがフッ素置換されていてもよい1,4−フェニレン基を表し、環Bがフッ素置換された1,4−フェニレン基を表す化合物を提供する。当該化合物を用いた液晶組成物は液晶相温度範囲が広く粘性が高い特徴を有することから、液晶表示素子の構成部材として有用である。 (もっと読む)


【課題】高輝度、高コントラストのカラーフィルタ並びに高品質の液晶表示装置及び有機EL表示装置を提供する。
【解決手段】下記式(1)で表される化合物からなることを特徴とする、添加剤。


(上記式(1)中、Aは、置換基を有していてもよい炭素数2〜12の複素環基を表す。Aは、置換基を有していてもよいフェニレン基、又は置換基を有していてもよいナフチレン基を表す。Bは、置換基を有していてもよい炭素数1〜5のアルキル基、又は置換基を有していてもよい炭素数6〜10の芳香族環基を表す。R11は、置換基を有していてもよい炭素数1〜5のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数1〜4のアルコキシ基又は置換基を有していてもよい炭素数6〜10の芳香族環基を表す。Xは、<2価の基群>から選ばれる基を表す。) (もっと読む)


【課題】結晶化させずに配向性の高い膜を成膜可能な有機電界発光素子用材料を提供すること。
【解決手段】発光材料と液晶性ホスト材料とを含む有機電界発光素子用材料であって、発光材料のアスペクト比が3以上であり、前記液晶性ホスト材料の相転移によるエンタルピー変化が下記式(A)を満たす有機電界発光素子用材料。
ΔHLI/ΔHCL>0.7 (A)
ΔHLIは前記液晶性ホスト材料が液晶相から等方相へ又は等方相から液晶相へ相転移する際のエンタルピー変化を表し、ΔHCLは前記液晶性ホスト材料が結晶相から液晶相へ又は液晶相から結晶相へ相転移する際のエンタルピー変化を表す。 (もっと読む)


【課題】高い屈折率異方性と優れた青色レーザー耐光性を有し、膜厚むらおよび配向乱れが抑制された共重合体と光学素子、およびそれらを得るための新規な化合物を提供する。
【解決手段】
新規なビニルエーテル化合物は下式で表される。
CH2=CH-O-(CH2)m-R-(CH2)n-O-w1-(E1)h-w2-(E2)j-(E3)k-E4-R1………(1)
式中、Rはアルキレン基、ポリフルオロアルキレン基等、Rはアルキル基、シアノ基等、Eは1,4−フェニレン基、E、E、Eは1,4−フェニレン基、トランス−1,4−シクロヘキシレン基、またはトランス−2,6−デカヒドロナフタレニル基、
,wはカルボニル基または単結合を示す。 (もっと読む)


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