【課題】液晶表示素子に利用される液晶材料等として有用な液晶組成物及びジフルオロビシクロ［２．２．２］オクタン骨格を有する化合物の提供。
【解決手段】下記式（Ｉ）で表されるジフルオロビシクロ［２．２．２］オクタン骨格を有する化合物の少なくとも一種を含有することを特徴とする液晶組成物、及び下記式（ＩＩ）で表される化合物である。


具体的には例えば、１−（２，３−ジフルオロ-４−エトキシフェニル）メチルオキシ−３，３−ジフルオロ４−ｎ−プロピルビシクロ［２．２．２］オクタン、が例示される。 （もっと読む）

【課題】 本発明が解決しようとする課題は、重合性の液晶組成物を構成した場合他の液晶化合物と優れた溶解性を有し、前記重合性の液晶組成物を硬化させた場合に優れた耐熱性及び機械強度を示す重合性化合物を提供することである。
【解決手段】
本願発明の一般式（Ｉ）
【化１】


で表される化合物は、他の液晶化合物との優れた溶解性を有することから重合性組成物の構成部材として有用である。又、本願発明の重合性化合物を含有する重合性液晶組成物は、液晶相温度範囲が広く当該重合性組成物を用いた光学異方体は、耐熱性が高く、偏向板、位相差板等の用途に有用である。 （もっと読む）

【課題】高い複屈折率と同時に広いネマチック相、低い回転粘度及び高い比抵抗を有する液晶化合物およびＬＣ媒体を提供する。
【解決手段】例えば下式で例示される新規な液晶化合物と、それを調製するための方法および中間体と、光学的、電気光学的および電子的目的のため、特に、液晶（ＬＣ）媒体およびＬＣディスプレイのためにそれらを使用することと、それに含まれるＬＣ媒体およびＬＣディスプレイ。
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【課題】有機溶剤に対する溶解性に優れ、重合後の液晶性及び透明性が良好であり、また耐熱性や配向制御に優れ、得られる光学異方体の薄膜化が可能な重合性液晶組成物を提供すること。
【解決手段】重合性液晶組成物として、例えば下式で示される反応式で得られる重合性液晶化合物の一種以上及び、例えば、アクリロイル基を有する安息香酸エステルとアクリロイル基を有するフェノールとのエステル化反応により製造することができる重合性液晶化合物の一種以上を併用する。
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【課題】配向性、耐熱性、成形加工性に優れた液晶フィルムが得られる新規な液晶性化合物を提供する。
【解決手段】式（１）で表される化合物。


（式（１）中、Ｒ_１は水素またはメチル基を表し、Ｌ_１およびＬ_２はそれぞれ個別に単結合、−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−または−ＣＯ−Ｏ−のいずれかを表し、Ｍ_１は式（２）、式（３）または式（４）を表し、ｎはそれぞれ０〜１０の整数を示す。また、Ｍ_２は式（７）から選ばれる基を表す。）
−Ｐ_１−Ｌ_３−Ｐ_２−Ｌ_４−Ｐ_３− （２）
−Ｐ_１−Ｌ_３−Ｐ_３− （３）
−Ｐ_３− （４）
（式（２）、式（３）および式（４）中、Ｐ_１およびＰ_２はそれぞれ個別に式（５）から選ばれる基を表し、Ｐ_３は式（６）から選ばれる基を表し、Ｌ_３およびＬ_４はそれぞれ個別に単結合、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−または−ＣＯ−Ｏ−を表す。） （もっと読む）

本発明は液晶表示素子用の液晶化合物に関するものである。さらに詳しくは、本発明は、ビニルシクロヘキシルベンゼンおよびその誘導体ならびに、中間体の製造過程において、中心骨格中にエテニル基を導入において、従来のウィッティヒ反応に代えてヘックカップリング反応によりトランス異性体のみを製造する製造方法を供給する。上記液晶化合物は、液晶組成物に広い中間相範囲と低粘度をもたらし得る。 （もっと読む）

【課題】新規なカイラル剤を提供し、更には新規の紫外線吸収剤を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物。一般式（１）中、＊は不斉炭素原子を表し、Ｌ及びＬ’は各々独立に２価の連結基を表し、Ｒｄは酸化還元反応を起こす部位を表し、Ｂ及びＢ’は各々独立に液晶性置換基を表し、Ｄはアリーレン基、ヘテロアリーレン基又は２価の環状脂肪族炭化水素基を表し、Ｒは置換基を表し、ｘは０又は１を表し、ｚは０〜３の整数を表し、ｗ，ｎは０又は１を表し、ｖは０〜５の整数を表す。
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【課題】新規な基本骨格分子及びそれから製造される重合可能メソゲン；このような基本骨格分子及び重合可能メソゲンを製造するための新規な合成経路。
【解決手段】新規な基本骨格分子、新規な重合可能なメソゲン、該基本骨格分子の新規な使用方法、及び該基本骨格分子と重合可能なメソゲンを製造するための新規な中間体及び合成経路を提供する。 （もっと読む）

【課題】 広いネマチック相温度範囲、低温での他の液晶化合物に対する高い相溶性、大きな屈折率異方性値を持ちかつ、高い化学的安定性を同時に有する新規液晶組成物を提供する。
【解決手段】 一般式（１）
【化１】


（式中、Ｈ₁〜Ｈ₁₂の水素原子のうち少なくとも１つはハロゲン原子に置き換わっており、Ｈ₆またはＨ₈のいずれか１つがハロゲン原子で置き換わっている場合には残りのＨ₁〜Ｈ₁₂の水素原子のうち少なくとも１つはハロゲン原子に置き換わっている。Ｒ₁，Ｙ₁はそれぞれ独立してＣ１〜２０のアルキル基等を示す。Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃は共有結合、１，２−エチレン基、１，４−ブチレン基のいずれかを示す。）で表される化合物およびこれを含む液晶組成物。 （もっと読む）

【課題】
着色の少ないアジン結合を有する、重合性化合物及び重合性液晶化合物、これらの化合物を含有する重合性液晶組成物、これらを重合して得られる液晶性高分子、及びこの液晶性高分子を構成材料とする光学異方体を提供する。
【解決手段】
下記式（Ｉ）で示される、重合性化合物及び重合性液晶化合物、これらの化合物を含有する重合性液晶組成物、これらを重合して得られる液晶性高分子、及び、この液晶性高分子を構成材料とする光学異方体。
【化１】


〔式中、Ｙ_１〜Ｙ_６は−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−等を、Ｇ_１及びＧ_２は炭素数１〜２０の２価の脂肪族基等を、Ｚ_１及びＺ_２は炭素数２〜１０のアルケニル基等を、Ａ_１及びＡ_２は２価の脂環構造含有脂肪族基を、Ｘ_１〜Ｘ_８は水素原子等を、ａ及びｂは０又は１である。〕 （もっと読む）

【課題】高いクラック耐性を備え、広い波長域の光に対応可能な光学素子に適用できる高分子液晶と、これに用いる新規なアクリル酸誘導体化合物およびこれを含む液晶性組成物を提供する。
【解決手段】２つの重合性官能基を有する化合物において、少なくとも１つの重合性官能基が縮合ベンゼン環基Ｗ^１、Ｗ^２と直接結合することを特徴とする下記式で表されるアクリル酸誘導体化合物。ＣＨ_２＝ＣＲ^１−ＣＯＯ−Ｗ^１−（Ｊ^１−Ｅ^１）_ｐ−（Ｊ^２−Ｅ^２）_ｑ−（Ｊ^３−Ｅ^３−）_ｒ−（Ｊ^４−Ｅ^４）_ｓ−Ｊ^５−（Ｗ^２）_ｔ−ＯＣＯ−ＣＲ^２＝ＣＨ_２例えば下記構造式で表される化合物が例示される。
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【課題】スピロビインダン骨格を有する重合性液晶化合物及びこの化合物を含有する液晶組成物の提供。
【解決手段】式１で表される重合性液晶化合物。Ｇは単結合又は酸素であり；ＲはＨ、メチル又は式（ａ）で表される基であって、少なくとも２つのＲは式（ａ）で表される基であり；Ｐは重合性の基である。
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【課題】液晶相転移温度が高く、複屈折が大きく、機械強度が高く、他の液晶化合物と優れた溶解性を有する重合性液晶化合物を提供する。
【解決手段】例えば下式で例示される重合性液晶化合物を提供する。


重合性液晶化合物は、液晶相転移温度が高く、複屈折が大きく、支持基材との密着性が高く、硬度が高く、他の液晶化合物との優れた溶解性を有することから液晶組成物の構成部材として有用である。また、重合性液晶化合物を構成部材とする重合性液晶組成物は、液晶相転移温度が高く、複屈折が大きく、支持基材との密着性が高く、硬度が高く、優れた光学特性を有する光学異方体を作製することが可能であり、偏向板、位相差板等の用途に有用である。 （もっと読む）

【課題】負の誘電異方性を有し、かつ回転粘度の低い液晶性化合物を提供すること。
【解決手段】例えば下記例示化合物(１)のような新規なエキソオレフィン骨格を有する液晶性化合物、該化合物を含む液晶組成物、及びこの液晶組成物を用いた液晶表示素子。
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【課題】液晶材料等として有用な新規なビシクロ［２，２，２］オクタン誘導体の提供。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される化合物である。式中、Ｒ¹及びＲ²は各々独立に、水素原子、炭素原子数１〜１２のアルキル基、又は炭素原子数２〜１２のアルケニル基を表し；Ａ¹及びＡ²は互いに独立して、１個以上のフッ素原子によって置換されていてもよいトランス−１，４−シクロヘキシレン基、トランス−１，４−シクロヘキセニレン基、又は１，４−フェニレン基を表し；Ｚ¹及びＺ²はそれぞれ独立に、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＯＣＨ₂−、−ＣＦ₂Ｏ−、−ＯＣＦ₂−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ₂ＣＨ₂−、又は単結合を表し；ｍ及びｎは互いに独立して０又は１を表し；Ｘ¹及びＸ²はそれぞれ独立に、水素原子、フッ素原子又は塩素原子を表すが、両方が水素原子であることはない。
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【課題】広範囲な液晶相領域を有し、有機溶剤への溶解性に優れ、配向形態の制御が容易な重合性液晶組成物の提供する。
【解決手段】式（１）で表されるフルオレン誘導体と式（２）で表されるビスフェノール骨格を有する化合物を含有する重合性液晶組成物。
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【課題】
ごく少量添加するだけで、配向欠陥を大幅に減少、あるいは完全に消失させることが可能となる重合性液晶化合物、この重合性液晶化合物及び重合性キラル化合物を含有する重合性液晶組成物、これらを重合して得られる液晶性高分子、並びに光学異方体を提供する。
【解決手段】
下記式（Ｉ）で示される重合性液晶化合物、この重合性液晶化合物及び重合性キラル化合物を含有する重合性液晶組成物、これらを重合して得られる液晶性高分子、並びに光学異方体。
【化１】


〔式中、Ｙ_１〜Ｙ_１０は、−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−等を、Ｇ_１〜Ｇ_４は炭素数１〜２０の２価の脂肪族基等を、Ｚ_１、Ｚ_２は炭素数２〜１０のアルケニル基等を、Ａ_１〜Ａ_４は炭素数１〜３０の２価の有機基Ａを、Ｘ_１〜Ｘ_８は水素原子等を表す。ａ、ｂは０又は１であり、ｃは１〜３の整数である。〕 （もっと読む）

【課題】選択反射の矩形のブロード化を抑制し、選択反射帯域近傍での透過率損失を防ぐことのできる高分子液晶の提供を可能とする二官能重合性化合物およびそれを含む液晶組成物を得る。また、液晶組成物の実効Δｎを殆ど低下させることのない光学異方性材料および液晶組成物３を配向面２Ａ，２Ｂを有する一対の支持体１Ａ，１Ｂ間に挟持して重合させた光学素子を提供する。
【解決手段】Ａ−Ｅ^１−Ｅ^２−（Ｅ^３）_ｋ−Ｅ^４−Ｂで表される二官能重合性化合物。Ａは、ＣＨ_２＝ＣＲ^１−ＣＯＯ−（Ｌ^１）_ｍ−であり、Ａ−Ｅ^１−Ｅ^２−（Ｅ^３）_ｋ−Ｅ^４−Ａとなることが好ましい。−Ｅ^１−Ｅ^２−（Ｅ^３）_ｋ−Ｅ^４−は、−Ｐｈ−Ｃｙ−Ｐｈ−Ｐｈ−、Ｐｈ−Ｃｙ−Ｃｙ−Ｐｈ−または−Ｐｈ−Ｃｙ−Ｐｈ−であることが好ましい。 （もっと読む）

一般式（１）：
【化１】


（式中、Ｒ_１及びＲ_２の少なくとも１つがキラル置換基であり、Ｋは単結合又はＫ_１〜５と同じであることができ、Ｋ_１〜５は環が少なくとも部分的に不飽和であることができる六員環系を表し、次の環との又は置換基Ｒ_１及びＲ_２のうちの１つとの連結の一部分を形成する２つの原子の間のこれらの環又は環系における原子の数は、各々の場合において同じ原子から出発して時計回りの方向及び反時計回りの方向に計測した場合に２つ以上異ならず、Ｘ_１〜２０はアルキル基、又はアルコキシ基、又はフッ素化アルキル基、又はフッ素化アルコキシ基、又はＨ原子、又はハロゲン原子を表す）のキラル液晶化合物、このようなキラル液晶化合物を含む混合物、及び有効成分としてこのような混合物を含む液晶ディスプレイ。 （もっと読む）

【課題】予め特定された比抵抗を有する液晶混合物を提供する。液晶の比抵抗が再現可能に調整される物質を選択又は提供する。
【解決手段】１０ｐｐｍから１０％の濃度の、例えば下式で例示される酸性化合物を含む液晶混合物で、該酸性化合物は比抵抗を予め設定された範囲、典型的には１０９Ωｃｍから数１０１２Ωｃｍの範囲に調整する機能を有する。
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