【課題】環境負荷の影響が小さく、溶剤、洗浄剤、反応溶媒、消化剤等として有用な新規な含フッ素環状化合物及びこの化合物を収率良く製造する方法を提供する。
【解決手段】
下記化学式（１）
【化１】


で示される1,2-ジクロロ-3,3,4,4-テトラフルオロシクロブタン。このものを、3,3,4,4-テトラフルオロシクロブテンと塩素との光照射により反応、または１００℃〜６００℃で加熱反応による製造する。 （もっと読む）

【課題】通常の有機溶媒中で充分に可溶であって、求核置換反応での使用に好適な試薬を提供する。
【解決手段】 式ＹＯＳＦ₅またはＺＯＳＦ₅によって表される化合物を含有する新規な組成物が提供され、式中：（ａ）Ｙが無機陽イオンである場合、組成物が錯化剤をさらに含むという条件で、Ｙは：（ｉ）（Ｍｅ₂Ｎ）₃Ｓ⁺以外の有機陽イオンまたは（ｉｉ）無機陽イオンを含み；そして（ｂ）式ＺＯＳＦ₅によって表される化合物は分子化合物であるという条件で、Ｚは、Ｃ_1-20アルキル、アリール、シクロアルキル、それらの組み合わせ、または少なくとも１つのヘテロ原子を含有するもの類似物である。陽イオン性化合物の製造方法は、ＯＳＦ₅基を含む分子化合物を含む組成物を調製するための、求核置換反応中で陽イオン性化合物を含む組成物を使用するための方法として開示される。 （もっと読む）

【課題】タンパク質へのダメージがほとんどない結合を利用してタンパク質を固定化することができる化合物を提供すること。
【解決手段】 下記式（１）で表される化合物又はその塩。
ＯＨＣ−Ｌ−Ｘ−（ＣＨ（Ｒ）ＣＨ₂Ｏ）_n−ＣＯＯＨ （１）
（式中、Ｌは炭素数１から１０の脂肪族の２価の炭化水素基、又は芳香族の２価の炭化水素基を示し、Ｘは、−ＣＯＮＨ−又は−ＣＯＯ−を示し、Ｒは水素原子又はメチル基を示し、ｎは２から２０の整数を示す） （もっと読む）

【課題】 極微量の化学物質、特にDNAの構成物質である核酸化合物との水素結合相互作用を直接電流変化として捉えることを可能とするナノギャップ電極を有する検出素子及び検出方法を提供する
【解決手段】
検出対象物化学物質と、結合する部位を有するセンサー分子を、ナノギャップ電極表面に結合させた検出対象化学物質の検出素子であって、センサー分子は、一方の端部にナノギャップ電極表面に固定化するための部分構造及び他方の端部に検出対象化学物質と結合するレセプター部分構造を有するワイヤ状分子であり、かつ、分子長が２ナノメートル以下であって、前記電極のギャップ巾が最大１０ナノメートル以下であることを特徴とする化学物質の検出素子。 （もっと読む）

ハイドロハロプロパンまたはハイドロフルオロブタンの製造方法が開示される。本方法は、改質塩化アルミニウム触媒または改質臭化アルミニウム触媒の存在下にハイドロフルオロメタンをフルオロオレフィンと反応させてハイドロハロプロパンまたはハイドロフルオロブタンを生成する工程を含む。ハイドロフルオロメタンはＣＨ_２Ｆ_２またはＣＨ_３Ｆである。フルオロオレフィンはＣＦ_２＝ＣＦ_２、ＣｌＦＣ＝ＣＦ_２またはＣＦ_３ＣＦ＝ＣＦ_２である。 （もっと読む）

【課題】レジスト組成物用としての利用が可能な化合物、該化合物を含有するポジ型レジスト組成物および該ポジ型レジスト組成物を用いたレジストパターン形成方法の提供。
【解決手段】下記一般式（Ａ−１）で表される化合物。
（もっと読む）

【課題】 低環境負荷であるＣＨＯＮ型抽出剤（炭素、水素、酸素、窒素のみから構成される完全焼却処分が可能な抽出剤）であって、より低濃度までの広い硝酸濃度において抽出能を有し、さらにまた、安価である、新しいパラジウム抽出剤とこれを用いた抽出方法を提供する。
【解決手段】 次式［１］：
【化１】


（ただし、Ｒ_１は炭素数１〜４、Ｒ_２は炭素数４〜１３であり、かつ、Ｒ_１の炭素数とＲ_２の炭素数の合計が７以上であるアルキル基）
で表されるケトン類を抽出剤として、有機溶媒中に溶解させて、パラジウム含有硝酸水溶液と接触させることで、硝酸酸性溶液中のパラジウムを有機溶媒中へ抽出する。 （もっと読む）

【解決手段】一般式（１）で示されるスルホン酸塩。


（Ｒ¹はＣ１〜２０のアルキル基、又はＣ６〜１５のアリール基又はＣ４〜１５のヘテロアリール基。Ｍ⁺はリチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、アンモニウムイオン、又はテトラメチルアンモニウムイオン。）
【効果】本発明のスルホン酸は、α，β−位がフッ素で部分置換されているため強い酸性度を示す上、様々な置換基の導入が容易であり、分子設計の幅が大きい。更に、これらスルホン酸を発生する光酸発生剤は、デバイス作製工程での各種工程に問題なく使用でき、ＡｒＦ液浸露光の際の水への溶出も抑え、ウエハー上に残る水の影響も少ない。また、エステル部位が塩基性条件下で加水分解されるため、レジスト廃液を適切に処理することで、低分子量の低蓄積性化合物へと変換可能で、燃焼廃棄時の燃焼性も高い。 （もっと読む）

【解決手段】一般式（１）で示されるスルホン酸塩。


（Ｍ⁺はリチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、アンモニウムイオン、又はテトラメチルアンモニウムイオン。）
【効果】本発明のスルホン酸は、α，β位のみフッ素で置換されているため強い酸性度を示し、ヒドロキシル基を有するため水素結合等により酸拡散長を適度に抑制できる。また、酸ハロゲン化物、酸無水物、ハロゲン化アルキルと反応させることにより様々な置換基の導入が容易であり、分子設計の幅が大きい合成中間体として有用である。更に、これらスルホン酸を発生する光酸発生剤は、デバイス作製工程での各種工程に問題なく使用でき、低分子量かつ親水性基を有しているため体内への蓄積性は低く、燃焼廃棄時の燃焼性も高い。 （もっと読む）

【課題】レジスト組成物用として利用可能な化合物、該化合物を含有するポジ型レジスト組成物及びレジストパターン形成方法を提供する。
【解決手段】式(Ａ−１)で表される化合物。
（もっと読む）

本発明は、少なくとも１つの基Ｙを含む脂肪酸アルカノールアミド類またはポリオールアミド類であって、Ｙが、ＣＦ_３−（ＣＨ_２）_ａ−Ｏ−、ＳＦ_５−、ＣＦ_３−（ＣＨ_２）_ａ−Ｓ−、ＣＦ_３ＣＦ_２Ｓ−、［ＣＦ_３−（ＣＨ_２）_ａ］_２Ｎ−もしくは［ＣＦ_３−（ＣＨ_２）_ａ］ＮＨ−を表し、ここでａが０〜５の範囲から選択される整数を表すか、または式（Ｉ）（式中ＲｆがＣＦ_３−（ＣＨ_２）_ｒ−、ＣＦ_３−（ＣＨ_２）_ｒ−Ｏ−、ＣＦ_３-（ＣＨ_２）_ｒ−Ｓ−、ＣＦ_３ＣＦ_２−Ｓ−、ＳＦ_５−（ＣＨ_２）_ｒ−もしくは［ＣＦ_３−（ＣＨ_２）_ｒ］_２Ｎ−、［ＣＦ_３−（ＣＨ_２）_ｒ］ＮＨ−もしくは（ＣＦ_３）_２Ｎ−（ＣＨ_２）_ｒ−を表し、Ｂが単結合、Ｏ、ＮＨ、ＮＲ、ＣＨ_２、Ｃ（Ｏ）−Ｏ、Ｃ（Ｏ）、Ｓ、ＣＨ_２−Ｏ、Ｏ−Ｃ（Ｏ）、Ｎ−Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）−Ｎ、Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ、Ｎ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ、Ｏ−ＳＯ_２もしくはＳＯ_２−Ｏを表し、Ｒが１〜４個のＣ原子を有するアルキルを表し、ｂが０もしくは１を表し、ｃが０もしくは１を表し、ｑが０もしくは１を表し、ここでｂおよびｑからの少なくとも１つのラジカルが１を表し、ｒが０、１、２、３、４もしくは５を表す）を表す化合物、これらの化合物の製造方法、ならびにこれらの界面活性化合物の使用に関する。

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【課題】分散液の手法とは異なる、製品中にナノカーボンを均一分散させる手法の提供。
【解決手段】ナノカーボンとの第一の結合部位と、製品原料との第二の結合部位（ここで、当該第二の結合は、共有結合、イオン結合又は水素結合である）とを有している、ナノカーボンを製品原料に分散させるための分散剤。 （もっと読む）

【課題】ジメチルホルムアミドのような高極性溶媒や有害な溶媒の使用量を削減でき、生成物と反応促進剤等とを分離精製を容易にするナノサイズのミセルを含有する複合溶媒を提供すること。
【解決手段】低極性溶媒中に界面活性を有する化合物がナノサイズのミセルを形成して存在していることを特徴とする複合溶媒およびそれを用いて行う有機合成反応に関する。界面活性剤と、無極性溶媒と、高極性溶媒と、からなるナノミセル含有溶媒であって、界面活性剤は、ナノサイズのミセルを形成して存在しており、無極性溶媒と高極性溶媒との混合比（無極性溶媒：高極性溶媒）が１００：０〜７０：３０であることを特徴とするナノミセル含有溶媒およびナノミセル含有溶媒を用いて行う有機合成反応方法に関する。 （もっと読む）

【課題】表面変性剤としてのＳ−ペルフルオロアルキル置換ヒドロキシベンジルチオエーテル及び誘導体の提供。
【解決手段】
本発明は、有機材料の表面エネルギーを減少させるための、例えば、有機材料の撥油性及び撥水性及び汚れ除去性を増加させるための方法であって、該方法は、
有機材料を、式（Ｉ）
【化１】


（式中、
一般記号は、請求項１で定義した通りであり；特に、
基Ｒ₂、Ｒ₃又はＲ₄の少なくとも１つは、−ＣＨ（Ｒ₁₁）−Ｓ（Ｏ）_p−Ｒ₁₂を表わし；
Ｒ₁₁は、水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基を表わし；
Ｒ₁₂は、一価のペルフルオロアルキル基又はペルフルオロアルケニル基、４ないし２０個の完全にフルオロ化された炭素原子を有する直鎖の又は枝分かれした有機基を表わし、及び、
ｐは、０、１又は２を表わす。）で表わされる化合物の少なくとも１種で処理することを含む方法を開示する。 （もっと読む）

【課題】有機合成の属する分野などで要求されている反応溶媒及び電気化学の分野で要求されている電解液などとして応用可能な新規なオニウム塩を含むイミド塩を提供する。
【解決手段】 一般式（１）
【化１】


（式中のＣ^＋はオニウムカチオンであり、R_f¹とR_f^２はそれぞれ同一又は互いに異なる炭素数１〜５のペルフルオロアルキル基であって、両者は直接に、あるいは酸素原子又は窒素原子を介して結合し、両者が結合している窒素原子とともに複素環を形成してもよい。R_f³は炭素数が１〜４の分岐状もしくは直鎖状ペルフルオロアルキレン基を示す）で表される含窒素ペルフルオロアルカンスルホン酸塩。 （もっと読む）

【課題】プラスチック製品はもとより、油性系の製品やカーテンや織物などに対してもその効果が十分には発現し、たとえば、非水系溶媒を用いるリチウム電池やカーテンや織物等などに対しても優れた難燃化作用を呈する新規なフッ素化合物およびこのものを含有してなる難燃化剤を提供する。
【解決手段】 一般式
【化１】


（式中のR^１f及びR^２fは、炭素数が１〜２をもつそれぞれ同一又は互いに異なるペルフルオロアルキル基であり、R³ｆは炭素数が１〜５のフッ素原子で置換されていてもよい分岐状もしくは直鎖状のアルキレン基を示す。Ｊは、ヨウ素原子、水酸基、カルボン酸残基、炭酸エステル残基、リン酸エステル残基、亜リン酸エステル残基を示す。）
で示される含フッ素化合物。 （もっと読む）

【課題】接触或いは混合により対象物に含まれる遊離塩素と呼ばれている酸化活性の強い塩素を捕捉し、対象物から取り除く効果を有する塩素捕捉剤を提供する。
【解決手段】一般式（１）


［但し、式中、Ｒ^１は炭素数６〜２０のアルキル基、Ｒ^２はメチル基、エチル基またはヒドロキシエチル基を表し、Ｒ^３はメチル基またはエチル基を表し、ｎは１または２の整数を表す。］
で表される両性界面活性剤からなることを特徴とする塩素捕捉剤。 （もっと読む）

【課題】金属含有膜を作製するために使用される多座β−ケトイミナートの金属含有錯体を提供する。
【解決手段】例えば、ビス（２，２−ジメチルー５−（ジメチルアミノエチルーイミノ）ー３ーヘキサノナートーＮ，Ｏ，Ｎ’）ストロンチウムやトリス（２，２−ジメチルー５−（ジメチルアミノエチルーイミノ）ー３ーヘキサノナート）イットリウムなどの化合物が挙げられる。 （もっと読む）

【解決手段】式（１ａ）で示される１００℃以上の加熱で酸を発生する熱酸発生剤。
ＣＦ₃ＣＨ（ＯＣＯＲ）ＣＦ₂ＳＯ₃^-（Ｒ¹）₄Ｎ⁺ （１ａ）
（式中、Ｒはアルキル基又はアリール基。Ｒ¹は水素原子、アルキル基、アルケニル基、オキソアルキル基、アリール基、アラルキル基又はアリールオキソアルキル基を示すか、あるいはＲ¹のいずれか２つ以上が相互に結合して式中のＮと共に環を形成してもよい。）
【効果】本発明の熱酸発生剤から発生するスルホン酸は、分子内にエステル部位を有しているため、嵩の低いアシル基から嵩の高い基の導入が容易であり、分子設計の幅を大きく持つことができる。また、これら熱酸発生剤は、十分な酸強度を有し、高分子量で揮発性も低く、加熱により十分な膜形成ができる。デバイス作製後のレジスト廃液処理の際にはより低分子量の低蓄積性の化合物へと変換が可能で、燃焼性も高い。 （もっと読む）

本発明の対象は、以下の一般式
【化１】


［式中、Ｒ¹は、炭素原子数１〜２０の線状もしくは分枝状のフッ素化されていないかまたは部分的にもしくは完全にフッ素化されたアルキル基、フッ素化されていないかまたは部分的にもしくは完全にフッ素化されたアリール基、２−ニトロアリール基、４−ニトロアリール基、２，４−ジニトロアリール基、フッ素化されていないかまたは部分的にもしくは完全にフッ素化されたベンジル基を表すか、ＣＮ、ＣＯ−Ｈ、ＣＯ−アリール基、またはＣＯ−アルキル基を表すか、Ｒ¹は、−ＳＯ₂−Ｒ²であり、この際、Ｒ²は、炭素原子数１〜２０の分枝状もしくは非分枝状アルキル基、またはアリール基、またはベンジル基を表し、これらのアルキル基、ベンジル基またはアリール基はフッ素化されていないかまたは部分的にもしくは完全にフッ素化されている］
で表される、イオン性液体中にアニオンとして使用できる新規の弱塩基性フッ素化ペンタフルオロフェニルイミドアニオンである。本発明によりイオン性液体は、
例えば、合成用の溶媒として、クロマトグラフィの移動相及び／または固定相として、バッテリー、ガルバニー電気、燃料電池及び蓄電池のための電解質システムとして適している。代替的な本発明の方法は、ケテン−Ｎ，Ｎ−ジアセタールまたはアルキル−もしくはアリール−アルキリデン−ホスホランと酸との反応によってイオン性液体を与える。 （もっと読む）