本発明は新規なフルオロスルホン化合物に関する。これらのフルオロスルホン化合物は火災予防、防火および消火で実用性を有する。 （もっと読む）

ハロゲン化化合物の反応ステップ、化合物の脱ハロゲンステップ、アルコールの反応ステップ、オレフィンと飽和化合物の反応ステップ、２以上の−ＣＦ_３基を有する反応物を環状基を有する反応物と反応させるステップを含んだ製造方法並びにシステムが提供される。Ｒ_Ｆ−中間生成物、Ｒ_Ｆ−界面活性剤、Ｒ_Ｆ−モノマー、Ｒ_Ｆ−モノマー単位、Ｒ_Ｆ−金属錯体、Ｒ_Ｆ−燐酸エステル、Ｒ_Ｆ−グリコール、Ｒ_Ｆ−ウレタン、及び／またはＲ_Ｆ−フォーム安定剤等のＲＦ組成物。Ｒ_Ｆ部分は、２以上の−ＣＦ_３基、３以上の−ＣＦ_３基、及び／または２以上の−ＣＦ_３基と２以上の−ＣＨ_２基を含むことができる。Ｒ_Ｆ−界面活性剤組成物を含んだ洗剤、乳化剤、塗料、接着剤、インク、湿潤剤、発泡剤、及び消泡剤が提供される。Ｒ_Ｆ−モノマー単位を含んだアクリル、樹脂、及びポリマーが提供される。以上のＲ_Ｆ−組成物を有する基質を含んだ組成物が提供される。Ｒ_Ｆ−界面活性剤及び／またはＲ_Ｆ−フォーム安定剤を含むことができる水性皮膜形成フォーム（“ＡＦＦＦ”）処方物が提供される。
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イオン性液体を製造する方法において、イオン性液体から出発し、該液体をまずアルキレート、炭酸水素塩、炭酸塩、カルボン酸塩または水酸化物と反応させ、かつ引き続き酸により中和する。イオン性液体はホスホニウムカチオンおよび／またはアンモニウムカチオンを含有し、かつハロゲン化物イオン、アリールスルホン酸イオン、アルキルスルホン酸イオン、硫酸イオン、硫酸水素イオン、アルキル硫酸イオン、炭酸水素イオン、炭酸イオン、トリフルオロメタンスルホン酸イオンおよびカルボン酸イオンからなる群から選択されているアニオンを含有する。この方法ではほぼ任意のアニオンをイオン性液体の導入することができる。 （もっと読む）

本発明は、核酸等の生体高分子の大量合成を可能とし、また必要に応じて再利用が可能である担体を提供するものであり、下記式（１ａ）で示されるフルオラス担体により、生体高分子の大量合成が可能となる。化学式を挿入［式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ、互いに独立し、同一または異なって、フッ素を有する炭化水素基であり、置換基を有していてもよく、酸素原子、窒素原子、硫黄原子、又は、ケイ素原子で中断されていてもよい。］ （もっと読む）

ジニトラミド酸の塩を製造するための方法で、当該方法は、初期化合物をニトロ化酸混合物を用いてニトロ化し、反応混合物中にジニトラミド酸を生成させることを含む。陽イオンは上記反応混合物に添加され、ジニトラミドイオンと共に、酸性の反応混合物にて沈殿するイオン対錯体を生成し、この沈殿物は前記混合物から分離される。残った使用済みの酸は、新たなニトロ化酸混合物を製造するための酸の回収のために再処理することができる。好ましい陽イオンは、グアニル尿素イオンであり、これは、グアニル尿素ジニトラミドの沈殿物を生じさせる。この沈殿物は、ＫＤＮやＡＤＮ等の他のジニトラミド塩を製造するための出発物質として使用できる。このグアニル尿素イオンは、前記反応混合物と反応されるシアノグアニジンによって、本方法においてその場で生成させることができる。 （もっと読む）

少なくとも１種の金属塩と、該金属塩の金属イオンに配位可能な少なくとも１種の少なくとも二座の化合物とを、水性溶媒系および少なくとも１種の塩基の存在下で反応させることを含む有機金属骨組み材料の製造方法であって、その際、少なくとも１種の二座の化合物が、少なくとも２つのカルボキシ基と、カルボキシ基ではなく水素架橋結合を形成可能な少なくとも１つの他の基とを有する方法。
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本発明の金属化合物は、下記一般式（I）で表されるもので、融点が低く液体の状態で輸送が可能であり且つ蒸気圧が大きく気化させやすく、しかも他の金属化合物と混合しても配位子交換や化学反応により変質せず、金属化合物を気化させて薄膜を形成するＣＶＤ法等の薄膜製造方法に用いられる原料に適している。
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化学的に官能化されたフラーレンは、ラジカル・スカベンジャーとして種々の用途で有用である。これらの化学的に官能化されたフラーレンは、フラーレンケージの高い固有のラジカル捕捉効率の保存の利点、および望ましく改変された化学的および物理的特性を示すフラーレン誘導体と単一異性体の合成の容易さを供する。さらに、それらは、共通の中間体化学に基づいており、そして中間体は、容易に官能化され、そして種々の必要要件に適応される。
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本発明は、ビス（パーフルオロアルキル）ホスフィン酸アニオンを含む有機塩の製造方法であって、少なくとも、酸化トリス（パーフルオロアルキル）ホスフィンを、アルコールおよびアルコールよりも強い有機塩基と反応させることを含む、前記方法に関する。本発明はさらに、この方法により製造された塩およびイオン性液体としてのこれらの使用に関する。 （もっと読む）

Ｃ_１６および／またはＣ_１８アルファオレフィンを内部オレフィンに転換する方法は、Ｃ_１６および／またはＣ_１８アルファオレフィンを、７０℃〜１４０℃に維持された操作温度で固体酸性シリカ−アルミナ触媒床を通過させることを包含する。異性化内部オレフィン混合物における残留アルファオレフィン含量の量は１０重量％未満である。異性化内部オレフィン混合物は、更に、好ましくは、２５重量％のＣ_１およびＣ_６〜Ｃ_８異性体ならびに、場合によって、Ｃ_１８が転換されるときはＣ_９異性体を含み、残部はＣ_２〜Ｃ_５オレフィン異性体である。そのような異性化内部オレフィン混合物は、紙サイジング組成物および掘削用流体のような特定の用途を有する。 （もっと読む）

本発明は、アミノアルキル置換フマル酸塩およびその悪臭中和剤としての使用に関する。 （もっと読む）

本願は、新規の芳香族ホルマール、ポリカーボネートと、吸水性を低減するための添加剤として、発明による少なくとも１つの芳香族ホルマールとを含む熱可塑性成形組成物、および成形物品、特に光データ媒体（たとえば、コンパクトディスク、ビデオディスク、デジタルバーサタイルディスクおよびさらには１回または数回の書き込み消去可能な光データ媒体）の製造のためのこのような成形組成物の使用、およびそこから製造されうる上記の成形物品自身に関する。 （もっと読む）

【課題】界面張力の低い原油回収増進法用の界面活性剤を提供する。
【解決手段】本発明は、原油回収増進法用のアルキルキシレンスルホネートに関する。アルキルキシレンスルホネートのアルキルキシレン部は、４−アルキル−１，２−ジメチルベンゼン異性体を高い比率で含み、かつアルキル基のキシレン環への結合をアルキル炭素鎖の２位より高位の位置にて高い比率で有している。本発明は、本発明のアルキルキシレンスルホネートを用いて地下油層からの原油の回収を増進させる方法にも関する。アルキルキシレンスルホネートは水性媒体中で用いられる。この方法では任意に補助界面活性剤も用いる。
驚くべきことに、本発明のアルキルキシレンスルホネートでは高比率の４−アルキル−１，２−ジメチルベンゼン異性体、およびアルキル炭素鎖に沿って２位より高位の位置での高比率のアルキル基のキシレン部への結合が、低い界面張力（ＩＦＴ）を持つ原油回収増進（ＥＯＲ）用界面活性剤をもたらす。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）ポリマーバインダーと、（ｂ）光活性化合物と、（ｃ）溶解阻害剤と、を含む、１０〜１６５ｎｍで使用するのに好適なフォトレジスト組成物に関する。ここで、溶解阻害剤は、少なくとも（ｉ）２個の芳香族基と（ｉｉ）フッ素と（ｉｉｉ）非ブロック化されたときにｐＫａ＜１２を有するブロック化酸基とを含む。好ましい溶解阻害剤は、架橋炭素原子がフッ素化脂肪族基で置換されている、場合によりブロック化されたビスフェノール誘導体である。 （もっと読む）

本発明は、モノブロモペルフルオロケトン、モノヒドロモノブロモペルフルオロケトン、（ペルフルオロアルコキシ）モノブロモペルフルオロケトン、（フルオロアルコキシ）モノブロモペルフルオロケトン、およびモノクロロモノブロモペルフルオロケトンの群の新規なフルオロケトン化合物に関する。これらのフルオロケトン化合物は、火災予防、火災抑制、および消火に役立つ。これらのフルオロケトン化合物はさらに、冷媒、発泡剤、溶剤、エーロゾル噴射剤、および／または滅菌剤などの普通は引火性の作動流体の引火性を低減または排除するために添加剤として役立つ。 （もっと読む）

ペプチド精製用のタグが開示される。このタグ構造は、タグ分子と、ペプチドへの損傷を最小限にする、実際には好ましくは阻止する条件下でタグ分子が結合しているペプチドと、の間に形成された結合の開裂を容易にする。本発明のタグ分子を使用して、あるペプチドをペプチドおよび／または他の成分との混合物から分離および／または精製することができる。 （もっと読む）

消火用の混合物、システム及び方法を提供する。消火用の混合物は、例えばフルオロカーボン、フルオロエーテルのうちの１つまたはそれ以上等の１つまたは複数の消火用化合物を含むことが可能である。消火用の混合物はまた、窒素、アルゴン、ヘリウム及び二酸化炭素のうちの１つまたはそれ以上を含む場合もある。ある例示的な態様においては、消火用の混合物は消火用の化合物、希釈ガス及び水を含む。

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