本開示は、モレキュラーシーブの50wt%より多くがSEMにより測定したとき結晶の直径が１μｍより大きい、血小板凝集様形態(platelet aggregates morphology)をもつ結晶性MCM-22族モレキュラーシーブに関する。本開示の結晶性MCM-22属モレキュラーシーブは、放射状の晶癖の形態又は多層の小板状の形態である。
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【課題】二核体純度９０％以上のビスフェノールＦの生産性を大幅に向上して得ることが可能となる製造方法を提供する。
【解決手段】リン酸系触媒、特に高濃度のリン酸水溶液を触媒に用いて、有機相と水相の２相状態にてフェノールとホルムアルデヒドを反応させるビスフェノールＦの製造方法において、高速撹拌等により水滴を微小化し平均水滴径を３０μm以下とし、リン酸／フェノールのモル比で１．５以下、フェノール／ホルムアルデヒドのモル比を５〜５０とすることで、高純度のビスフェノールＦを製造する。 （もっと読む）

【課題】 安価な原料を使用し、好収率、簡便な方法でジ−置換ビスフェノールを製造する方法を提供する。
【解決手段】 下記式（２）


（式中、ＲはＣ１〜Ｃ８の直鎖又は分岐アルキル又はアルケニル基を示す。）で表されるｐ−置換フェノールを酸化的カップリング反応してジ−置換ビスフェノールを製造する方法において、あらかじめ上記式（２）のｐ−置換フェノールを有機溶媒に溶解した後、アミン化合物添加し、次いで銅塩を添加して反応することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】反応性が低いアントラキノン誘導体同士を、直接的に二量化により環縮合させて、立体選択的に収率良く、多環化合物を大量に製造できる方法を提供する。
【解決手段】縮合多環化合物の製造方法は、１，２，７，８位が未置換であってもよく３，６位が遊離の水酸基で置換され又は保護基によって保護された水酸基で置換され４，５位が未置換であるアントラキノン類を１×１０^８〜１×１０^１０Ｐａの高圧に晒し、その２分子を、１０位の炭素原子同士と、該４，５位の何れか一方の炭素原子同士とで結合させ、二量体にする。 （もっと読む）

要約：アルキル化反応域においてモノアルキル芳香族化合物を製造する製造方法であって、当該製造方法は以下の段階を含む。(a) アルキル化可能な芳香族化合物、アルキル化剤、触媒粒子物質を含むアルキル化反応域を与える段階。そして(b) アルキル化反応条件に維持された前記アルキル化反応域において前記アルキル化可能な芳香族化合物と前記アルキル化剤を前記触媒粒子物質と接触させ、前記モノアルキル芳香族化合物とポリアルキル芳香族化合物を生成する段階である。ただし、大部分の前記触媒粒子物質は79cm^-1より大きい体積に対する表面積の比をもつ。 （もっと読む）

本発明は、X、Y、R₁、R₂、R₃、R₄、R₉、およびR₁₀の定義を有する一般式（I）を有する化合物、ならびに／またはそれらの塩もしくはエステルに関する。さらに、本発明は、AがO、NH、Sであり；Xが結合または基-CR₅R₆であり、Yがカルボキシ基-C(O)OHまたは置換もしくは非置換のテトラゾール基である、アルツハイマー病の治療のための該化合物の使用およびγ-セクレターゼ活性の調節のためのそれらの使用に関する。

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【課題】遷移金属を有機高分子に固定し、高活性且つ回収・再使用が容易な高分子固定化遷移金属触媒を提供する。
【解決手段】高分子担体としてポリシラン化合物又はポリシラン化合物及び無機化合物を用い、マイクロカプセル化法と配位子交換、又は還元操作を組み合わせることにより様々な遷移金属がポリシラン又はポリシラン化合物及び無機化合物に担持された。遷移金属を担持したポリシランは加熱、マイクロウェーブ照射、紫外線照射、又はヒドロシリル化反応などの化学的手法で容易に架橋でき、触媒活性を保持したまま種々の溶剤に対して不溶性となる。さらに、このポリシラン担持遷移金属触媒は無機化合物に担持することで安定性や操作性が向上する。これらのポリシラン担持遷移金属触媒は水素化反応、ヒドロシリル化反応、Heck反応や鈴木−宮浦カップリング反応などに対して高活性を示し、回収再使用が容易で金属の漏出が極めて少ない。 （もっと読む）

【課題】グリシン由来のイミン化合物とエナミン化合物を用いて、光学活性なα，β−ジアミノ酸誘導体を高収率、かつ高立体選択性で製造する方法を提供する。
【解決手段】エナミン化合物と、グリシン由来のイミン化合物とを、一般式（III）


（Ｒ^７は炭化水素基を示す。）で表される不斉配位子と、一般式（IV） ＭＺｎ （IV）（Ｍは遷移金属、ＺはＭの対アニオン、ｎは１〜３の整数でＭの価数と同一である。）で表されるルイス酸とを混合して得られる触媒の存在下に反応させる光学活性なα、β−ジアミノ酸誘導体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 安価な触媒により比較的温和な条件下で反応が進行し、目的化合物を簡易な手段で大量に製造できる炭素−炭素又は炭素−酸素結合形成方法を提供する。
【解決手段】 プロトン型モンモリロナイト触媒の存在下、有機化合物を反応させて炭素−炭素結合又は炭素−酸素結合を形成する。例えば、１，３−ジカルボニル化合物と、不飽和化合物又はアルコールとを反応させて、下記式（3a）又は（3b）


で表される化合物を生成させる。
（式中、Ｒ^４，Ｒ^５，Ｒ^６，Ｒ^７，Ｒ^８，Ｒ^９，Ｒ^１０は同一又は異なって水素原子又は非金属原子含有基等を示す） （もっと読む）

【課題】 水を溶媒とし、界面活性剤と安価なルイス酸触媒を用いることにより、４級炭素に結合したヒドロキシメチル基を有する化合物を高収率で製造する方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 活性メチン化合物とホルマリンのヒドロキシメチル化反応を効率的に触媒するルイス酸金属塩を広くスクリーニングした結果、特に硝酸第二鉄が有効であることを見出した。本発明は、水を溶媒として、硝酸第二鉄と界面活性剤との共存下で、活性メチン化合物とホルムアルデヒドとを反応させることから成るヒドロキシメチル化化合物の製法である。
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【課題】環状オレフィン二量体及びその製造方法並びに環状オレフィン二量体誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】環状オレフィンの二量化構造を有する新規な環状オレフィン二量体、環状オレフィンを触媒の存在下で二量化する新規な環状オレフィン二量体の製造方法、及び、該環状オレフィン二量体から合成される環状オレフィン二量体誘導体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 安価な原料を使用し、高収率、簡便な方法でジ−置換ビスフェノール類を製造する方法を提供すること。
【解決手段】 ｐ−置換フェノールを酸化的カップリング反応して得られる粗製のジ−置換ビスフェノールを低級カルボン酸と反応して蒸留可能なエステル誘導体とした後、副生成物である過カップリング生成物のエステル体を蒸留により分離し、得られるジ−置換エステル誘導体を加水分解することにより、高収率かつ高純度のジ−置換ビスフェノール類の精製方法。 （もっと読む）

【課題】プロスタグランジンの製造に有用なシクロペンタノン誘導体、及びその合成方法を提供する。
【解決手段】下式ＩＩで表わされるシクロペンタノン誘導体。


該化合物は、シクロペンテノン誘導体に、ビニルハライド類との共役付加反応により合成できる。 （もっと読む）

【課題】直列に配置された２槽以上の反応器を用いて、液体塩化アルミニウム錯体触媒の存在下で、ベンゼンとプロピレンをアルキル化、トランスアルキル化及び異性化反応に付すことによりメタジイソプロピルベンゼンを連続的に製造する方法であって、反応器から発生するベントガス中に含まれる有効成分を回収し再利用することで有効成分のロスを削減できるという優れた効果を有するメタジイソプロピルベンゼンの製造方法を提供する。
【解決手段】反応器から発生するベントガス中の有効成分を下記の工程により回収する。
冷却工程：反応器から発生するベントガスを冷却する工程
吸収工程：冷却工程で液化しなかったガス中の有効成分を原料である芳香族炭化水素を含む液と接触させることにより、該液に吸収させて回収し、その後液を反応器へ供給する工程 （もっと読む）

本発明は垂直配向モード液晶表示素子用配向材料及びその製造方法に関し、より詳しくは、液晶を均一で垂直に配向させ、耐熱性及び表面強度のような機械的特性に優れるだけでなく、液晶のプレチルト角が高く、特に液晶の応答速度を速くすることができる化学式（１）で示されるジアミノベンゼン誘導体（明細書参照）、その製造方法、及びこれを利用した液晶配向膜に関するものである。 （もっと読む）

【課題】ビニルフェナントレンの製造方法を提供すること。
【解決手段】触媒量のＰｄＣｌ_２（ｄｐｐｆ）と、該パラジウム錯体に対して２〜５当量のビニルグリニャール試薬を反応させた後、下記の式（１）で示されるブロモフェナントレン、次いで残りのビニルグリニャール試薬を反応させることを特徴とするビニルフェナントレンの製造方法。


（式中、Ｒ及びＢｒの置換位置は、１から１０のいずれでも良く、Ｒは、水素原子又は反応に関与しない基を表し、結合して環を形成することもできる。また、ｍは１〜７までの整数を示し、ｎは０〜９までの整数を示す。） （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種類の遷移金属ビスフェノレート化合物および少なくとも１種類の助触媒を含む、エチレンのオリゴマー化のための触媒組成物に関する。この遷移金属ビスフェノレートはジルコニウムのビスフェノレートである。本発明はまた、本発明による触媒組成物の存在下でのエチレンのオリゴマー化のためのプロセスに関する。このプロセスにより、高収率でＣ₄〜Ｃ₁₈直鎖アルファオレフィンおよびＣ₆〜Ｃ₁₀直鎖アルファオレフィンが得られる。 （もっと読む）

【課題】 本発明者らが既に見出したジホスファイト配位子４ａを配位子としたパラジウム触媒は、不斉アリル位置換反応において非常に高いエナンチオ選択性が得られる（非特許文献３）。このジホスファイト配位子に種々の置換基を組み込み、この配位子としたパラジウム触媒の不斉アリル位置換反応を検討した。
【解決手段】 このジホスファイト配位子のベンゼン環にトリフロロメチル基などの電子求引基を組み込んだジホスファイト配位子にパラジウムを配位させた触媒は優れた触媒活性及び不斉識別能を有する。本発明は、この含リン酸配位子に白金族金属を配位させてなる不斉触媒である。
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少なくとも１種のオレフィンによる、少なくとも１種のＮ−アルキル−Ｎ’−フェニル−フェニレンジアミンの環アルキル化のための単一ステップの方法が開示され、この方法は、Ｎ−アルキル−Ｎ’−フェニル−フェニレンジアミン（複数可）とオレフィン（複数可）の混合物を、少なくとも１種のアルキルアルミニウムハライドの触媒量の存在下、密閉した容器中で約５０〜約３５０℃の温度で、約１〜約３０時間加熱することを含む。 （もっと読む）

天然ガスからエテンを生成するための中空導波管マイクロ波化学プラント及び当該プラントを用いてエテンを生成する方法を提供する。当該プラントは、中空導波管（１）、モード変換器・結合孔板（２）、短絡プランジャ（３）、及び化学反応器（４）を備えており、モード変換器・結合孔板（２）が中空導波管（１）の左側に、短絡プランジャ（３）が中空導波管（１）の右側に、化学反応器（４）が中空導波管（１）と交差・貫通して設けられている。
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