【課題】固体塩基性触媒の存在下、アセトンの縮合反応を行ってジアセトンアルコールを製造するに際し、高活性かつ高寿命の触媒を用いて、副生成物であるアセトンの多量体の生成が少なく、ジアセトンアルコールを高い選択率で効率的に製造する方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される有機ケイ素化合物で処理された、水酸化バリウム固体塩基性触媒の存在下に、アセトンを縮合してジアセトンアルコールを製造する。
Ｒ^１_ａ（ＯＲ^２）_ｂＸ_ｃＳｉ …（Ｉ）
（（Ｉ）式中、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ、水素原子、或いはアルキル基、ビニル基、及びアリール基からなる群から選ばれ、これら置換基は更に官能基を有していてもよい。Ｒ^１とＲ^２の炭素数の合計は３０以下。Ｘは水素、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素からなる群から選ばれる原子。０≦ａ＜４、０≦ｂ≦４、０≦ｃ≦４、ａ＋ｂ＋ｃ＝４） （もっと読む）

本発明により、新規なα−ハロ−シクロプロピルカルボキシ化合物、およびα−アルキル−シクロプロピルカルボキシ化合物、ならびに、様々な神経学的疾患または神経学的障害、特にてんかんの処置におけるこれらの化合物および関連する化合物の使用が提供される。また、本発明により、このような化合物を調製するためのプロセス、このような化合物を含む医薬組成物、医薬品を調製するためのこのような化合物の使用もまた提供される。 （もっと読む）

【課題】光学活性カバラクトン類の工業的に有利な製法の提供。
【解決手段】光学活性エポキシドにアルキニルボラン存在下、プロピオール酸エステルを反応させて光学活性アルコールを得、次いでこれにアルカリ金属アルコキシドを反応させる一般式（５）


（式中、Ｒ¹、Ｒ²は、それぞれアルキル基等を示し、Ｒ^１とＲ^２が一緒になって、アルキレンジオキシ基を形成してもよい。Ｒ⁴はアルキル基を示す。）で表される光学活性ジヒドロカバイン類の製造法。 （もっと読む）

【課題】酸塩基反応、酸化物分解反応及び酸化反応に使用することができるヘテロポリオキソメタレート化合物触媒を提供する。
【解決手段】酸塩基反応、酸化物分解反応及び酸化反応からなる群より選ばれる少なくとも１つの反応に使用され、ヘテロポリオキソメタレート化合物を必須成分とする特定反応用触媒であって、該触媒として用いられるヘテロポリオキソメタレート化合物は、ヘテロ原子がケイ素、リン又はゲルマニウムであり、かつ、ポリ原子がモリブデン、タングステン及びバナジウムからなる群より選ばれる少なくとも一種以上の元素である二欠損構造部位含有へテロポリオキソメタレートアニオン（Ａ）の欠損構造部位に、１１〜１５族より選ばれる少なくとも一種の元素（Ｂ）が導入されたヘテロポリオキソメタレート構造を有することを特徴とするヘテロポリオキソメタレート化合物による特定反応用触媒。 （もっと読む）

本開示は（ａ）ＭＣＭ−４９モレキュラーシーブ、及び（ｂ）少なくとも１重量％のチタニア化合物を含むバインダーを含む触媒組成物に関する。本開示の１つの態様において、このチタン化合物は、酸化チタン、水酸化チタン、硫酸チタン、リン酸チタンの少なくとも１つ、又はこれらの任意の組合せを含む。他の側面において、この触媒組成物は、ＭＣＭ−２２、ＭＣＭ−３６、ＭＣＭ−４９、ＭＣＭ−５６、ＩＴＱ−１、ＩＴＱ−２、ＩＴＱ−３、ＰＳＨ−３、ＥＲＢ−１、ＳＳＺ−２５の少なくとも１つ、又はこれらの任意の組合せを含む、ＭＣＭ−２２ファミリー物質を更に含む。他の態様において、本開示は本開示の触媒組成物を調製する方法に関する。この方法は（ａ）結晶性ＭＣＭ−４９モレキュラーシーブ及び少なくとも１重量％のチタン化合物を含むバインダーを提供して、混合物を生成する工程、及び（ｂ）この混合物を触媒組成物に成形する工程とを含む。好適な態様において、成形工程は押出成形を含む。更なる態様において、本開示は芳香族炭化水素とアルキル化剤とを、触媒組成物に接触させてアルキル化された芳香族生成物を生成する方法を開示する。
なし （もっと読む）

本発明は、ジフェニルメタンジアミンの製造方法であって、
a)酸の存在下にアニリンをホルムアルデヒドと反応させ、
b)酸をアンモニアで中和し、
c)工程b)からの反応混合物を水相と有機相に分離し、
d)工程c)で得られた水相をアルカリ土類金属の酸化物または水酸化物で処理し、
e)工程d)で得られたアンモニアを除去することを特徴とするジフェニルメタンジアミンの製造方法が得られた。 （もっと読む）

【課題】簡素で安全な方法によって、高収率で２，７−ジヒドロキシ−９−アルキルフルオレンを製造する方法の提供。
【解決手段】２，７−ジブロモフロオレンと、脂肪族アルコールと、アルカリアルコキシドと、銅および／または酸化銅とを含む混合物を加熱し、２，７−ジヒドロキシ−９−アルキルフルオレンを製造する方法。 （もっと読む）

本発明は、医薬活性化合物の製造における中間体として有用な、１−（２−エチル−ブチル）−シクロヘキサンカルボン酸の製造方法に関し、該方法は、式（ＩＩ）［ここで、Ｙはアルカリ金属である］で示されるシクロヘキサンカルボン酸誘導体とアルキル化剤とを、２級アミン及び（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルリチウム、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキルリチウム又はフェニルリチウムの存在下で反応させることを含む。
（もっと読む）

【課題】安価な過酸化水素を用いて、操作性よく、良好な収率で、カテコールから２，３，６，７，１０，１１−ヘキサヒドロキシトリフェニレンを製造する方法を提供すること。
【解決手段】モリブデン、タングステン及びレニウムから選ばれる元素を含む化合物の存在下、カテコールと過酸化水素とを反応させることにより２，３，６，７，１０，１１−ヘキサヒドロキシトリフェニレンを製造する。この反応は、好ましくはモリブデンを含む化合物の存在下で行われる。 （もっと読む）

【課題】触媒的不斉合成反応の触媒として、化学選択性、エナンチオ選択性、触媒活性などの点で優れた性能を有する不斉合成用触媒及び該触媒の配位子を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表される光学活性ホスフィン化合物及び不斉合成反応への使用。


（式中、Ｒ¹、Ｒ⁴及びＲ⁵は水素原子、（シクロ）アルキル基、等を表し、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ^８及びＲ^９は、（シクロ）アルキル基、等を表す。ｐ＋ｑ及びｒ＋ｓは、０〜５の範囲である。） （もっと読む）

本発明は、新規アリールビシクロ［３．１．０］ヘキシルアミン、およびこれらの化合物を調製するための関連方法および中間体、ならびに限定されるものではないが、うつ病および不安症を含む、中枢神経系（ＣＮＳ）障害の治療および／または予防のためのこれらの化合物を用いる組成物および方法を提供する。 （もっと読む）

アルキルアリールスルホン酸を調製するための方法であって、（ａ）アルキル芳香族炭化水素を気体状スルホン化剤と接触させて（ｉ）アルキルアリールスルホン酸を含む第１液体反応生成物および（ｉｉ）気体状排出流を生成する工程；（ｂ）第１液体反応生成物を気体状排出流から分離する工程；（ｃ）気体状排出流を精製して浄化気体流および第２液体反応生成物を得る工程；（ｄ）第２液体反応生成物を分離工程（ｂ）の後に生成される第１液体反応生成物に再循環させ、アルキルアリールスルホン酸を含む第３液体反応生成物を生成する工程を含み、アルキル芳香族炭化水素がアルキル化条件下で芳香族炭化水素をオレフィンと接触させることによって得られ、ならびに前記オレフィンがＦｉｓｃｈｅｒ−Ｔｒｏｐｓｃｈ誘導パラフィン原料の脱水素によって得られる、方法。 （もっと読む）

【課題】３価マンガンを用いてフェノール類二量体を高収率で得るための製造方法を提供する。
【解決手段】フェノール類を含有する溶液と３価マンガンを含有する溶液を混合してフェノール類二量体を製造するフェノール類二量体の製造方法において、混合時の液温が５０℃以上であることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】三価マンガンとフェノール類とを反応させてフェノール類の二量体を製造するにあたり、三価マンガンとフェノール類との反応を効率よく行うことを可能にする。
【解決手段】三価マンガンを含有する液とフェノール類を含有する液とを混合してフェノール類の二量体を製造するフェノール類二量体の製造方法であって、三価マンガン含有液を、昇温速度０．２℃／秒以上、昇温時間５分以内にて液温５０℃以上まで昇温する第１工程と、該昇温した三価マンガン含有液を直ちにフェノール類含有液と混合して反応させる第２工程とを有することを特徴とするフェノール類二量体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】炭素数２以上のオレフィンとメタノールおよび／またはジメチルエーテルとを含む原料混合物を、反応器中で固体酸を活性成分とする触媒と接触させてプロピレンを製造するに当たり、固体酸の本来の性能を有効に発現しうる成形体を用いて、プロピレンを効率的に製造する。
【解決手段】触媒として、固体酸を活性成分として含む成形体であって、該成形体の全重量に対してＮａ含有量が０．０６重量％以下の成形体を用いる。この成形体の圧縮強度は０．２〜２０ＭＰａであり、ゼオライトを固体酸の活性成分とすることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】ナフトールの酸化的カップリングによる１，１’−ビナフトール製造において、触媒量使用して、反応時間が短くなり、かつ、ｅｅが高くなる新規バナジウム化合物の提供を可能とする。
【解決手段】式（Ｉ）で表されるバナジウム化合物により前記課題が解決する。


前記式（Ｉ）中、置換基Ｒは、水素原子、Ｃ₁〜₅アルキル基、Ｃ₁〜₅アルキルチオで置換されたＣ₁〜₅アルキル基、Ｃ₁〜₅アルコキシで置換されたＣ₁〜₅アルキル基、Ｃ₇〜₁₅アラルキル基、Ｃ₁〜₅アルコキシで置換されたＣ₇〜₁₅アラルキル基またはＣ₆〜₁₄アリール基であり、
前記式（Ｉ）中の炭素原子ａおよびｂと共に形成する環Ａは、下記式（Ａ１）または式（Ａ２）で表される環である。
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本明細書ではアルキル化触媒の再生を最少化するアルキル化システムおよび方法が考察されている。該アルキル化システムは一般的に、アルキル芳香族炭化水素を含む投入ストリームを受け入れ、該投入ストリームを、その中に配置された第１の予備的アルキル化触媒と接触させて第１の排出ストリームを形成するようになっている予備的アルキル化システムを含む。第１の予備的アルキル化触媒は一般的に、Ｙゼオライトを含む。該システムは更に、第１の排出ストリームを受け入れ、該第１の排出ストリームを、その中に配置された第１のアルキル化触媒およびアルキル化剤と接触させて第２の排出ストリームを形成するようになっている第１のアルキル化システムを含む。
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【課題】フリーデルクラフツ反応により、省エネルギーかつ効率よく、アルキル置換芳香族化合物を高収率で合成する合成方法を提供する。
【解決手段】フリーデルクラフツ触媒の存在下において、芳香族化合物をアルキル化剤と反応させるアルキル置換芳香族化合物の合成方法において、フリーデルクラフツ触媒と芳香族化合物とアルキル化剤との混合溶液を調製する工程と、混合溶液に対して、マイクロ波を照射して、混合溶液を反応温度になるまで昇温させる工程と、混合溶液に対して、マイクロ波を照射して、混合溶液を反応温度に保持する工程とを含むことを特徴とするアルキル置換芳香族化合物の合成方法。 （もっと読む）

【課題】 ベンゼン環を含んでなる芳香族化合物を、パラジウム塩を含む触媒の存在下に、分子状酸素の存在する雰囲気中で、酸化カップリング反応させてビフェニル類を製造する方法において、改良された製造方法を提供すること。
【解決手段】 ベンゼン環を含んでなる芳香族化合物を、パラジウム塩と、酸化銅（I）と、パラジウム塩と錯体を形成する配位子化合物との存在下に、且つ分子状酸素の存在する雰囲気中で、酸化カップリング反応させることを特徴とするビフェニル類の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 安価な原料を使用し、好収率、簡便な方法でジアルキルビスフェノール類を製造する方法を提供すること。
【解決手段】 ｐ−アルキルフェノールを、有機溶媒中、塩化第二銅−シクロヘキシルアミン錯体の存在下に、酸化的カップリング反応させることを特徴とする下記式（１）


（式中、ＲはＣ１〜Ｃ８の直鎖又は分岐アルキル又はアルケニル基を示す）で表されるジアルキルビスフェノール類の製法。 （もっと読む）