１種以上の塩基、パラジウムを含む１種以上の触媒及び大気圧〜３５０ｋＰａの圧力の水素ガスの存在下、水及び１種以上の有機溶媒を含む溶媒混合物中、１種以上のハロ置換ヒドロキシ芳香族化合物を接触させる段階を含む、ビス（ヒドロキシ芳香族）化合物の製造方法が開示される。 （もっと読む）

シクロヘキサンの硝酸による酸化生成物からアジピン酸を結晶化する方法であって、この方法において、酸化生成物を、結晶化温度が低下する一連の晶析装置における結晶化にかける。 （もっと読む）

（ａ）３−ヒドロキシプロパナールの水性混合物を調製する工程、（ｂ）水性３−ヒドロキシプロパナール混合物を水素化帯に通す工程であって、水素化帯が、少なくとも二段階からなり、第一段階における水素化が、５０〜１３０℃の範囲における温度で、固定床またはスラリー水素化触媒の存在下における水素化条件下で行われ、酸性助触媒が、後の段階の少なくとも１つにおいて添加されるか存在し、後の段階における水素化が、第一水素化段階の温度よりも高い温度でかつ７０〜１５５℃の範囲における水素化条件下で行われて１，３−プロパンジオールの水溶液を形成する工程、および（ｃ）前記１，３−プロパンジオールを回収する工程を含む、１，３−プロパンジオールの調製方法。 （もっと読む）

本発明は式(I)のスルホキシド化合物を単一エナンチオマーとして又は鏡像異性的に過剰な形態で製造する方法であって、以下のステップ：
a)有機溶媒中で、式(II)のプロキラルスルフィドを金属キラル複合体、塩基及び酸化剤と接触させるステップ；及び場合により、
b)得られた式(I)のスルホキシド（ここで、n、Y、R₁、R_1a、R₂及びR_2aは請求項1で定義されたとおりである）を単離するステップ
を含む、前記方法。

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本発明は、塩基の存在下、一般式（１）：


式中、Ｒ^１及びＲ^１’は、同一でも異なっていてもよく、それぞれ、炭化水素基を示す、
で示されるシュウ酸ジエステルと一般式（２）：
Ｒ^２Ｏ−ＮＨＲ^３ （２）
式中、Ｒ^２及びＲ^３は、同一でも異なっていてもよく、それぞれ、炭素原子数１〜４のアルキル基を示す、
で示されるＮ−アルキル−Ｏ−アルキルヒドロキシルアミン又はその酸塩とを反応させることを特徴とする、一般式（３）：


式中、Ｒ^２及びＲ^３は、前記と同義である、
で示されるＮ，Ｎ’−ジアルコキシ−Ｎ，Ｎ’−ジアルキルオキサミドの製法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、アルコールとハロゲン化水素との反応をイオン性液体の存在下に少なくとも一時的に１００℃を上回る温度で実施し、かつ少なくとも反応開始の時点で含水量がイオン性液体の量に対して最大で２５モル％であり、その際、イオン性液体がオクチルトリメチルアンモニウムクロリドではないことを特徴とする、アルコールとハロゲン化水素との反応によりハロゲンアルカンを製造するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、液体フタロジニトリルを、不均一系触媒上で液体アンモニアの存在下で反応器内において連続的に水素化することによってキシリレンジアミンを製造する方法において、混合装置によってフタロジニトリル溶融物流を液状で液体アンモニア流と混合し、そしてこの液体混合物を水素化反応器内に導入する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】界面張力の低い原油回収増進法用の界面活性剤を提供する。
【解決手段】本発明は、原油回収増進法用のアルキルキシレンスルホネートに関する。アルキルキシレンスルホネートのアルキルキシレン部は、４−アルキル−１，２−ジメチルベンゼン異性体を高い比率で含み、かつアルキル基のキシレン環への結合をアルキル炭素鎖の２位より高位の位置にて高い比率で有している。本発明は、本発明のアルキルキシレンスルホネートを用いて地下油層からの原油の回収を増進させる方法にも関する。アルキルキシレンスルホネートは水性媒体中で用いられる。この方法では任意に補助界面活性剤も用いる。
驚くべきことに、本発明のアルキルキシレンスルホネートでは高比率の４−アルキル−１，２−ジメチルベンゼン異性体、およびアルキル炭素鎖に沿って２位より高位の位置での高比率のアルキル基のキシレン部への結合が、低い界面張力（ＩＦＴ）を持つ原油回収増進（ＥＯＲ）用界面活性剤をもたらす。 （もっと読む）

本発明の主題は、アセチレンを含有するホルムアルデヒド水溶液を、銅アセチリドを含有する触媒で、１〜１５ｂａｒの運転圧力で７０〜１２０℃で、連続した気相を形成させずに反応させることによりプロパルギルアルコールを製造するにあたり、ホルムアルデヒド水溶液がアセチレンに対する有機溶剤を含有し、かつ触媒を流動層の形で配置するプロパルギルアルコールの製造方法である。 （もっと読む）

本発明は、Ｃ_３〜Ｃ_１０アルキレングリコールのＣ_１〜Ｃ_５モノアルキルエーテルを含む溶媒を選択することによる、イオヘキソール、５−［Ｎ−（２，３−ジヒドロキシプロピル）−アセトアミド］−Ｎ，Ｎ′−ビス（２，３−ジヒドロキシプロピル）−２，４，６−トリヨードイソフタルアミドの製造方法に関する。 （もっと読む）