【課題】工業的に有利なハロゲン置換ベンゼンジメタノールの製造法を提供すること。
【解決手段】有機溶媒の存在下、式（１）


（式中、Ｘ^１〜Ｘ^４はそれぞれ同一または相異なって、水素原子またはハロゲン原子を表す。ただし、少なくとも一つはハロゲン原子である。）
で示されるハロゲン置換テレフタル酸のジエステルと水素化ホウ素化合物とを、水素化ホウ素化合物に対して０．５〜１０モル倍の水の存在下に反応させる式（２）


（式中、Ｘ^１〜Ｘ^４は上記と同じ意味を表す。）
で示されるハロゲン置換ベンゼンジメタノールの製造法。 （もっと読む）

【課題】市販されている原料から、穏和な反応条件の下、高価な試薬を大過剰に用いることなく、短工程で、工業上簡便な操作により、副生成物の生成を抑制して効率的に多置換エチレンジアミン誘導体を製造することができる製造方法を提供すること。
【解決手段】一般式（I）
で表される３−アリールオキサゾリジン−２−オン誘導体と、その２から３モル当量の
一般式（II）；




で表されるアミンとを有機溶媒中９０℃から１３０℃の範囲内で反応させることを特徴とする脱炭酸的開環反応による、
一般式（III）；
で表される多置換エチレンジアミン誘導体の製造方法を提供した。 （もっと読む）

メタノールおよび／またはその反応性誘導体を、促進されたイリジウムカルボニル化触媒の存在下に一酸化炭素でカルボニル化することによる酢酸の製造方法につき開示し、促進剤はインジウムおよびレニウムである。 （もっと読む）

【課題】テトラフルオロテレフタル酸ジフルオライドおよびテトラフルオロテレフタル酸ジエステル化合物の工業的に有利な製造法を提供すること。
【解決手段】スルホラン中、テトラクロロテレフタル酸ジクロライドとフッ化カリウムとの反応を、テトラクロロテレフタル酸ジクロライドに対して０．３〜０．６モル倍の水の存在下に実施することを特徴とするテトラフルオロテレフタル酸ジフルオライドの製造法、および該テトラフルオロテレフタル酸ジフルオライドと式（１）


（式中、Ｒは炭素数１〜６のアルキル基を表す。）
で示されるアルコール化合物とを反応させ、式（２）


（式中、Ｒは上記と同一の意味を表す。）
で示されるテトラフルオロテレフタル酸ジエステル化合物の製造法。 （もっと読む）

【課題】医薬、農薬及び含フッ素重合体等の機能性材料の製造原料または合成中間体として有用な、４，４，４−トリフルオロブテン酸の製造方法を提供する。
【解決手段】パラジウム触媒及び、塩基として、（ａ）三級アミン、（ｂ）含窒素芳香族複素環式化合物、（ｃ）「イミン系塩基」、（ｄ）無機塩基、から選ばれる塩基の存在下、１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを、一酸化炭素と、求核試薬である水を反応させる。別途溶媒としてエーテル類を共存させて反応を行うと、収率が著しく向上するので、特に好ましい。これにより、安価な１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを出発原料として、４，４，４−トリフルオロブテン酸を高選択率で製造できる。 （もっと読む）

本発明は、一般的に、モダフィニルおよびその類似体の改良された製造方法に関する。本方法は、モダフィニル中間体化合物を、アルコールおよび有機酸を約１：１ないし約８０：１（体積による）の比で含む反応混合物中で酸化することにより、不純物を最小限にし、包括的な収率を改善する。 （もっと読む）

本発明によれば、溶媒中、任意に触媒の存在下、式（II）の２-ヒドロキシエトキシ-酢酸-N,N-ジメチルアミドを塩化チオニルと反応させ、蒸留によって溶媒を除去することによって、式（I）の２-クロロエトキシ-酢酸-N,N-ジメチルアミドが製造される。
式（I）
【化１】


式（II）
【化２】

（もっと読む）

【課題】医薬・農薬の中間体として、機能性材料の製造原料または合成中間体として有用な、３，３，３−トリフルオロプロピオンアルデヒドの保存安定性を向上し、工業原料として保存及び流通が可能にする方法を提供する。
【解決手段】本発明の方法によれば、有用性の高い３，３，３−トリフルオロプロピオンアルデヒドに水を添加する操作によって、３，３，３−トリフルオロプロピオンアルデヒドの保存安定性を飛躍的に向上することができる。さらに蒸留するという容易な方法で回収することが可能であり、３，３，３−トリフルオロプロピオンアルデヒドを長期間、９８％以上の高純度に保つことが可能である。 （もっと読む）

本発明は、第２級アミン、二酸化炭素、トリアルキルシリルクロライドおよびハロゲン化剤からの、Ｎ，Ｎ−置換カルバモイルハライドの製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】発明は、工業規模の反応の間に生成するその塩化メチル含有ガスを効率的にスクラビングして、容易に処理できる毒性の少ない化合物に変えることができる方法の提供。
【解決手段】塩化メチル含有ガスを、硫黄を含む有機化合物の塩を含むスクラビング溶液と接触させることを含む塩化メチルを分解的にスクラビングする。 （もっと読む）

【課題】 水に不溶性若しくは蒸留精製が困難な水酸基含有ビニル化合物にも適応可能であり、且つ蒸留、カラムクロマトなどの精製をすることなく高純度な水酸基含有ビニル化合物を製造できる方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 (a)アクリル酸エステルと(b)アルデヒド化合物を(c)三級アミンの存在下反応させることにより水酸基含有アクリル酸エステル化合物を製造する方法において、反応溶媒として、水溶性有機溶媒と水との混合溶媒を用い、かつモル比ａ／ｃ（ただしａ≦ｂ）若しくはｂ／ｃ（ただしａ≧ｂ）が０.２−２.０となるように原料化合物を用いることにより、上記課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】 乳酸アンモニウムを高濃度（高収率）で含む水溶液を製造できる方法を提供する。
【解決手段】 乳酸水溶液とアンモニア水とを反応させることにより乳酸アンモニウムを製造する方法において、乳酸水溶液へのアンモニア水の添加を少なくとも２回に分けて行ない、各添加工程間に、１２〜２４時間の熟成を行なうことを特徴とする、乳酸アンモニウムの製造方法。 （もっと読む）

【課題】入手容易な原料から、工業的に有利かつ効率的な方法で、医農薬の中間体および機能性材料の中間体として有用なジフルオロ酢酸金属塩の製造方法を提供する。
【解決手段】式


で表される１−アルコキシ−１，１，２，２−テトラフルオロエタン（ただし、Ｒ¹ は炭素数１〜２０の直鎖または分岐鎖のアルキル基を示す。）を炭素数１〜２０のアルコールおよび、金属水酸化物もしくは金属アルコキシドと反応させることを特徴とする、ジフルオロ酢酸金属塩の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 晶析法において高純度のアミド誘導体を高収率で得ることができるアミド誘導体の製造法の提供。
【解決手段】 一般式（Ｉ）で表されるアミド誘導体を含む粗アミド誘導体を、炭素数１〜８の脂肪族アルコール、炭素数４〜８の脂肪族炭化水素及び炭素数５〜７の脂環式炭化水素から選ばれる少なくとも１種の有機溶剤（Ａ）、並びにポリグリセリン脂肪酸エステルの存在下に晶析処理する一般式（Ｉ）で表されるアミド誘導体の製造法。
【化１】


［式中、Ｒ¹は炭素数１０〜２６の直鎖又は分岐鎖の飽和若しくは不飽和の炭化水素基、Ｒ²は炭素数９〜２５の直鎖又は分岐鎖の飽和若しくは不飽和の炭化水素基を示す。］ （もっと読む）

【課題】メタノールまたはジメチルエーテルから低級オレフィンを製造する新規の方法を提供する。
【解決手段】供給原料としてメタノール、ジメチルエーテルまたはそれらの混合物を利用する本方法は、ａ）最初に供給原料を第１の反応ゾーンに流入させて、ＳｉＯ_２／Ａｌ_２Ｏ_３のモル比が少なくとも１０である第１の結晶性アルミノケイ酸塩触媒と接触させ、それによって低級オレフィンを含む第１の反応流出物を生成させるステップと、ｂ）第１の反応流出物を少なくとも１つの第２の反応ゾーンに流入させて、ＳｉＯ_２／Ａｌ_２Ｏ_３のモル比が少なくとも１０である第２の結晶性アルミノケイ酸塩触媒と接触させ、それによって低級オレフィンを含む第２の反応流出物を生成させるステップと、ｃ）第２の反応流出物から低級オレフィンを分離するステップとを含み、希釈ガスと供給原料の質量比は０．０１〜６：１であり、一方、反応条件が制御される。 （もっと読む）

高純度のブロモピクリンを調製するプロセス、および、そのプロセスから製造される高純度のブロモピクリン。ニトロメタンおよび臭素の混合物、および好ましくは水を、有機溶媒が存在しないように提供すること。アルカリ性物質の水溶液を混合物に加え、それにより、ブロモピクリンを含有する反応混合物を提供すること、ただし、この添加は、過剰なアルカリ性物質が、その水溶液を加えている期間中、反応混合物に存在しないように行われる。有機相を反応混合物から回収すること。反応混合物の有機相は、少なくとも９６パーセント以上の純度を有するブロモピクリンのほぼ定量的収率を得るために、蒸留または抽出に供する必要がない。反応の選択性を支配するプロセスパラメーターは、混合物中の臭素とニトロメタンのモル比；ブロモピクリンが形成される間の反応温度；アルカリ性物質の水溶液における濃度；および反応時間である。 （もっと読む）

【課題】工業的に容易簡便であり経済的に有利な混合酸無水物を製造する方法を開発する。
【解決手段】
式（１）


【０００１】
（式中、Ｒ¹は、水素原子、置換もしくは無置換の、アルキル、アリール基等を表わす。）
で示されるカルボン酸化合物と、式（２）


（式中、Ｘは、ハロゲン原子を表わし、Ｙは、炭素原子または硫黄原子を表し、ｎ＝１または２を表し、Ｒ²は、−ＯＲ^３で示される基を表わし、
Ｒ²およびＲ^３は、置換もしくは無置換の、アルキル、またはアリール基等を表わす。）
で示される酸ハライド化合物とを有機塩基および不活性有機溶媒の存在下、反応系に持ち込まれる水分の全量を式（１）で示されるカルボン酸化合物１モルに対して０．０３モル〜２モルの範囲として、反応させることを特徴とする、式（３）


【０００２】
（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｙ、およびｎは、上記のとおり。）
で示される混合酸無水物の製造方法。 （もっと読む）

反応器中で液体アンモニアの存在において不均一系触媒によりフタロジニトリルを連続的に水素化することによってキシリレンジアミンを製造する方法であって、その際、反応器流出物の一部を液体循環流として連続的に反応器入口に返送する（循環運転方式）製造法において、混合装置を用いてフタロジニトリルを溶融物としてまたは固体の形で、液体アンモニアの流（流ａ）および少なくとも部分流として水素化反応器の周りの循環流から取り出されるさらに他の流（流ｂ）、または流ａおよびｂからの混合物と混合しかつ結果生じる液体混合物を水素化反応器中に送り込むことを特徴とする、反応器中で液体アンモニアの存在において不均一系触媒によりフタロジニトリルを連続的に水素化することによってキシリレンジアミンを製造する方法。
（もっと読む）

【課題】農薬、医薬等の製造原料、中間体として有用な核ハロゲン化メチルベンジルアルコール化合物を工業的に有利に実施し得る製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）
【化１】


（式中、ｍは０〜３の整数、ｎは１〜４の整数を表す。ただし、ｍ＋ｎは１〜４の整数である。）で示される核ハロゲン化ベンゼンジカルバルデヒドを水素化することによる、一般式（ＩＩ）
【化２】


（式中、ｍ、ｎは前記式（Ｉ）と同じものを表す。）で示される核ハロゲン化メチルベンジルアルコールの製造方法である。 （もっと読む）

【課題】 使用する有機溶媒の量を大幅に低減することができ、かつ、類縁物質の含有量が極めて低減されたプラバスタチンナトリウムを簡便な方法で効率的に得ることができる、プラバスタチンナトリウムの製造方法を提供する。
【解決手段】 プラバスタチンナトリウムの製造方法は、（ａ）粗製プラバスタチンおよび／またはその塩と、酢酸エチルとの混合物を調製する工程、（ｂ）エタノールおよび水の混合液に前記混合物を溶解させて、溶液を調製する工程、および（ｃ）前記溶液のｐＨを９以上に調整した後、ナトリウムイオンの存在下でプラバスタチンナトリウムを析出させる工程を含む。 （もっと読む）