【課題】工業的規模での製造に適した１，１，３，３、３−ペンタフルオロプロペンの合成方法を提供する。
【解決手段】３−クロロ−１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパンを、気相にて活性炭と接触させることにより、脱塩化水素反応目的とする１，１，３，３，３−ペンタフルオロプロペンを効率的に得ることができる。この脱塩化水素反応は、通常反応温度２００℃〜３５０℃、活性炭との接触時間１秒〜３００秒で実施でき、反応温度２２０℃〜３２０℃、活性炭との接触時間２０秒〜１５０秒で特に好ましく実施できる。これらの反応はほぼ選択的に進行するものであり、容易な操作で、高い収率を以って、９９．５％以上の純度の目的物を得ることもできる。 （もっと読む）

メシル酸フェノルドパム及びその中間体の調製のための方法及び中間体を供する。
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【課題】 使用中に式（ａ１）で表されるエポキシ化合物がしみ出てこない医療用材料として使用可能なレベルの原料化合物及び該原料化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】 下記式（ａ１）
【化１】


で表されるエポキシ化合物に、不飽和カルボン酸の金属塩存在下で前記不飽和カルボン酸金属塩に対応する不飽和カルボン酸を反応させて下記一般式（ａ）及び／または（ａ’）
【化２】


で表される化合物を合成する工程、該合成された粗生成物に有機溶媒を添加し、該溶媒と共に未反応の前記エポキシ化合物を留去する工程を含む製造方法などにより、前記式（ａ１）で表されるエポキシ化合物の含有量が１００ｐｐｍ以下のビニル基含有化合物を得る。
（ここで、一般式（ａ）、（ａ’）において、Ｒ^１は重合性基を有する炭素数１〜２０の有機基を表す。） （もっと読む）

例えば、異なる流路で導入された、必要に応じてモディファイアを混合した超臨界流体と、試料成分含有溶液とを、流路から晶析容器内へ噴出する際に接触せしめることにより製造される、中心部から外部へ向かって放射状に延びた複数の針状部位を有する放射球状晶析物が開示されている。 この放射球状晶析物は、経粘膜・経肺投与用の薬剤あるいは薬物送達媒体として用いることができ、ドライパウダー吸入剤（ＤＰＩ）等の微細原薬ないしは微細キャリアとして利用可能である。
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本発明は、アルコール類の精製のための、特にイソプロピルアルコールの精製のためのプロセスを提供する。１つの発明は、ケトン不純物および／またはアルデヒド不純物に加えてアルコールを含む液体混合物を、還元剤がアルコールよりもケトン不純物および／またはアルデヒド不純物と優先的に反応し、それにより反応生成物を生成するという条件下で、十分な量の前記還元剤と反応させ；ついで前記反応生成物から回収アルコール生成物を回収することを含む、ケトン不純物および／またはアルデヒド不純物に加えてアルコールを含む液体混合物中の紫外線吸収ケトン不純物および／またはアルデヒド不純物の量を減少させるためのプロセスを提供する。 （もっと読む）

【課題】回収および精製されるべきオレフィン類よりも軽い成分および重い成分の両者を含む多成分ガス混合物からのエチレンおよび場合によってはプロピレンを回収し精製する方法を提供する。
【解決手段】エチレン分配蒸留塔および一部熱結合分配蒸留システムを用いる、重質成分および軽質成分を含む流から、更には特に、エチレン分配塔を用いるプロセスによる水蒸気分解炉の冷却流出物からのエチレンおよび場合によってはプロピレンを回収し精製する。 （もっと読む）

夾雑反応副生成物濃度の低下したフェノール生成物を製造する方法。この方法は、ある濃度の夾雑副生成物を有するフェノール流を、このフェノール流を適当な精製反応条件下において酸性触媒と接触させることによって接触させることを含む。また、ある望ましくない反応副生成物を除去することによって精製された、ｓｅｃ−ブチルベンゼンから誘導されたフェノール生成物を含む組成物をも含む。 （もっと読む）

本発明は、トルテロジンタルトレートの製造方法を包含する。 （もっと読む）

本発明は、実質的に純粋なトルテロジンを供給する。 （もっと読む）

本発明は、プロポフォールのプロドラッグ及びその結晶、そのプロポフォール・プロドラッグ及びその結晶を製造する方法、プロポフォール・プロドラッグ及びその結晶の医薬組成物、頭痛のおうな疾患又は障害、化学療法後又は外科的手術後の吐き気及び嘔吐、神経変性障害、及び気分障害を治療するためのプロポフォール・プロポフォール及びその結晶、並びにその医薬組成物を使用する方法を提供する。
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本発明は、以下の工程、
Ａ）プロパンを含む供給ガス流ａを供給する工程、
Ｂ）プロパンを含む供給ガス流ａ及び酸素含有ガス流を脱水素領域に供給し、及びプロパンをプロペンへの非酸化触媒のオートサーマル脱水素に付し、プロパン、プロペン、メタン、エタン、エテン、窒素、一酸化炭素、二酸化炭素、蒸気及び水素を含む生成物ガス流ｂを得る工程、
Ｃ）生成物ガス流ｂを冷却し、及び凝縮により蒸気を除去し、蒸気減少ガス流ｃを得る工程、
Ｄ）生成物ガス流ｃを不活性吸収剤と接触させることにより凝縮不可能又は低沸点ガス成分を除去し、そして次に不活性吸収剤中に溶解したガスを取り除いて、Ｃ₃炭化水素流ｄ１及び、メタン、エタン、エテン、窒素、一酸化炭素、二酸化炭素及び水素を含むオフガス流ｄ２を得る工程、
Ｅ）Ｃ₃炭化水素流ｄ１を冷却し、及び圧縮し、液状のＣ₃炭化水素流ｅ１を得る工程、
Ｆ）Ｃ₃炭化水素流ｅ１を、第１の蒸留領域に供給し、及び蒸留によりプロパンとプロペンで構成される流れｆ１と、エタンとエテンを含む流れｆ２とに分離する工程、
Ｇ）流れｆ１を（第２の）蒸留領域に供給し、及び蒸留により、プロペンで構成される生成物流ｇ１及びプロパンで構成される流れｇ２とに分離し、及び流れｇ２を少なくとも部分的に脱水素領域に再循環させる工程、
を含むことを特徴とするプロパンからプロペンを製造する方法に関する。 （もっと読む）

水性媒体中のパラヒドロキシ安息香酸を、パラヒドロキシ安息香酸の転移温度以上の温度下で晶析および分離する工程を含む、パラヒドロキシ安息香酸無水和物の結晶の製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】ビシナルなアルカンジオール又はアルカントリオールの製法。
【解決手段】ａ１）水の存在で炭素原子４〜２０個を有するモノオレフィンを過酸化水素及びギ酸と反応させ、又は
ａ２）第一段階で炭素原子４〜２０個を有するモノオレフィンアルコールをギ酸と反応させ、第二段階で水の存在で第一段階で形成された反応生成物を過酸化水素と反応させ、
ｂ）工程ａ１）又はａ２）で得られた混合物から水及びギ酸を留去し、
ｃ）式Ｒ_ｎＡｒ−ＳＯ_３Ｈの少なくとも１つのアリールスルホン酸又は少なくとも１つのＣ_６〜Ｃ_１６−アルキルスルホン酸の存在で工程ｂ）で得られた混合物を少なくとも１つの脂肪族Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコールと反応させ、及び
ｄ）工程ｃ）の反応混合物から工程ｃ）で形成されたギ酸エステルを場合により依然として存在しているアルコールと一緒に留去する
工程を含み、工程ｃ）及びｄ）を連続して又は同時に実施する。 （もっと読む）

【課題】ポリヒドロキシカルボン酸の製造原料として適したヒドロキシカルボン酸の精製方法、これを含む環状エステルの製造方法ならびにポリヒドロキシカルボン酸の製造方法を提供する。
【解決手段】ヒドロキシカルボン酸水溶液を晶析により精製し、生成したヒドロキシカルボン酸結晶を母液と分離後、洗浄により更に精製するに際して、洗浄液としてヒドロキシカルボン酸水溶液を用いることを特徴とするヒドロキシカルボン酸の精製方法。該精製ヒドロキシカルボン酸を重縮合してヒドロキシカルボン酸のオリゴマーを形成し、これを解重合してヒドロキシカルボン酸の二量体からなる環状エステルとし、さらにこの環状エステルを開環重合してリヒドロキシカルボン酸とする。 （もっと読む）

１，４−ジヒドロキシ−２−ナフトエ酸を含む溶液において液中溶存酸素を低下せしめることを特徴とする１，４−ジヒドロキシ−２−ナフトエ酸の安定化方法および１，４−ジヒドロキシ−２−ナフトエ酸を含有する飲食品。 （もっと読む）

【課題】炭酸ジアルキルと脂肪族アルコールを液相でエステル交換反応させる炭酸エステルの製造方法において、反応後に触媒の中和や触媒の除去などの煩雑な操作をすることなく目的物を蒸留分離することができ、また、高反応速度で目的物を生成させることができる、簡便かつ工業的に好適な炭酸エステルの製造方法の提供。
【解決手段】炭酸ジアルキルと脂肪族アルコールを温度感応型触媒の添加下に高温液相又は超臨界相状態でエステル交換反応させて炭酸エステルを生成させ、触媒の除去操作をすることなく反応液を蒸留装置に供給する。 （もっと読む）

本発明は、ビスフェノールＡの製造方法を提供し、さらに詳しくは、高純度で色相の良好なビスフェノールＡの製造方法を提供することを目的とする。本発明はアダクト結晶を含むスラリーを形成する晶析工程において、（ａ）供給されるビスフェノールＡのフェノール溶液が、少なくとも２段階の温度で冷却されて、アダクト結晶固体を含むスラリーが形成され、（ｂ）冷却温度の異なる少なくとも２段階の晶析段階が存在し、（ｃ）スラリー中の固体分率が、固液分離工程に供給する前の最終晶析段階においてＡ［ｗｔ％］であり、最初に結晶が生成する晶祈段階においてＢ［ｗｔ％］であるとき、Ｂ／Ａの値が０．７以下に保たれる および、内部が仕切りにより３以上の区画に分割され、少なくとも１つの区画に冷却装置を備えた多室型の晶析装置を用い、ビスフェノールＡを含むフェノール溶液を晶析装置内の１つの区画に供給し、生成したアダクト結晶スラリーを各区画に順次移動させ、少なくとも１組の連続する２つ区画において前段よりも後段のスラリー温度が低く制御され、アダクト結晶含有スラリーを段階的に冷却することを特徴とする。 （もっと読む）

水を用いるアルキレンオキシドの加水分解によるアルキレングリコールの製造のための方法が記載されており、少なくとも１つの反応供給物が、加水分解触媒を含む触媒床に入る前にまず保護床を通る。
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本発明は、極性の、好ましくは水性の溶媒から、好ましくはアスコルビン酸と2-ケト-L-グロン酸の混合物を含有する溶媒から、第3アミンおよび極性の有機希釈剤を含有する抽出剤を用いて液-液抽出を行うことによって、2-ケト-L-グロン酸を抽出する方法に関する。好ましくは、本発明の方法は2-ケト-L-グロン酸の逆抽出および該抽出剤の戻し入れ使用のための工程をも含む。本発明はまた、2-ケト-L-グロン酸からアスコルビン酸を生成させるため、およびそのようにして生成されたアスコルビン酸を単離する方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、本明細書において形態（I）、（II）および（III）と命名した結晶硫酸レボサルブタモールの3つの多形形態を提供する。結晶硫酸レボサルブタモール形態Iは、10.8、11.9、13.0、18.3、28.5±0.2度2θにピークをもつ粉末XRDパターンによって特徴づけられる。結晶硫酸レボサルブタモール形態（II）は、8.7、9.6、15.2、15.7、19.1、27.2、30.7±0.2度2θにピークをもつ粉末XRDパターンによって特徴づけられる。結晶硫酸レボサルブタモール形態IIIは、5.5、6.9、7.3、18.7±0.2度2θにピークをもつ粉末XRDパターンによって特徴づけられる。また、新規多形形態の作製方法およびこれらを含む医薬組成物も提供される。医薬組成物には、サルブタモールの治療上有効な異性体またはその塩、溶媒和物、エステル、誘導体もしくは多形と、糖質コルチコイドと、医薬として許容し得る担体または賦形剤と、任意に1つもしくは複数のその他の治療薬とを含む。好ましくは、組成物は、薬物、噴霧剤および任意に界面活性物質、共溶媒もしくは増量剤などの1つまたは複数のその他の成分を含むエアロゾル製剤である。あるいは、DPIまたは吸入懸濁液を使用してもよい。 （もっと読む）