【課題】 生分解性プラスチックであるポリアルキレンサクシネートから、新たな生分解性プラスチックの原料として利用できるモノマーを得るポリアルキレンサクシネートのリサイクル方法を提供する。
【解決手段】 ポリアルキレンサクシネートに水を重量比で１：１〜２０添加し、２００〜４００℃、圧力１〜３０ＭＰａで分解してモノマー化し、モノマーを回収して精製することで、新たな生分解性プラスチックの原料となるモノマーを得ることができる。このように、ポリアルキレンサクシネート等の生分解性プラスチックから効率よくモノマーを回収して再利用することで、資源を循環させて、有効活用することができる。 （もっと読む）

【課題】安全かつ取扱い性の良いシアンヒドリン類濃縮液又はα-ヒドロキシカルボン酸類結晶を得る。
【解決手段】シアンヒドリン類、酵素並びに水及び/又は有機溶剤を含む酵素反応溶液から酵素を分離することなく、水及び/又は有機溶剤を留去して濃縮するシアンヒドリン類濃縮液の製造方法、及び前記方法で得られたシアンヒドリン類濃縮液を加水分解し、α-ヒドロキシカルボン酸類結晶を回収するα-ヒドロキシカルボン酸類結晶の製造方法である、並びに、結晶の回収前に活性炭と接触処理することを含む前記方法。 （もっと読む）

【課題】アミノ酸とヒドロキシカルボン酸との間の無触媒変換反応を提供する。
【解決手段】３５０−４００℃、２２．１−４０ＭＰａの高温高圧水を反応媒体とする反応場において、３秒以下の反応時間で、アミノ酸と対応するヒドロキシカルボン酸との間の変換反応を光学活性を維持して可逆的に行うことを可能とする光学活性アミノ酸又はヒドロキシカルボン酸の変換方法。
【効果】Ｌ−又はＤ−アミノ酸を無触媒で光学活性を維持して対応するヒドロキシカルボン酸に変換することができる。 （もっと読む）

アセチルスルフェート等のアセチル無水物を、無水環境内で、有効量の遷移金属触媒及び反応促進剤、及び酸無水物化合物、並びに随意選択的な酸の存在下でメタン及び二酸化炭素を接触させることを含む方法によって生成させる。該アセチル無水物は、水と接触させて酢酸を生成させるか、又はアルコールと接触させて酢酸エステルを含む生成物及び酢酸を含みうる生成物を生成させることができる。随意選択的に、該無水酢酸に対する化学量論量又はそれ未満の量の水を、この種の連続法に供給し、その場で相当の酢酸を生成させることができる。
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エチレン製不飽和カルボン酸を、一酸化炭素および共反応物（共反応物は水およびカルボン酸の群より選択される。）と、
（ａ）パラジウムの供給源、（ｂ）式Ｉ、Ｒ^１Ｒ^２ ＞ Ｐ − Ｒ^３ − Ｒ − Ｒ^４ − Ｐ ＜ Ｒ^５Ｒ^６ （Ｉ） の二座ジホスフィン［式中、Ｐはリン原子を表し；Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^５およびＲ^６は、独立に、同一または異なる場合によって置換された、第三級炭素原子を含む有機基を表し、この有機基は、第三級炭素原子を介してリン原子に連結しており；Ｒ^３およびＲ^４は、独立に、場合によって置換されたアルキレン基を表し、Ｒは、場合によって置換された芳香族基を表す。］、（ｃ）水溶液中、１８℃で測定して、３未満のｐＫａを有する酸由来のアニオンの供給源、を含む触媒系の存在下に反応させることによる、エチレン性不飽和カルボン酸のヒドロカルボキシル化方法。 （もっと読む）

【課題】 ヘテロ二官能性ポリエチレングリコールの合成方法において、ステップ数が少なく、収率、および純度が高いことを特徴とする合成方法を提供すること。
【解決手段】 （ｉ）ＨＯ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_m−Ｈ（式中、ｍは１〜１０の整数を表す。）で表されるオリゴエチレングリコールと、反応性基と官能基とを有する基質とを、［オリゴエチレングリコールのモル数］／［基質のモル数］の値が５以上となるように混合し、該オリゴエチレングリコールの第二の水酸基を保護することなく、該オリゴエチレングリコールの第一の水酸基を第一の官能基に変換する工程；及び
（ｉｉ）該オリゴエチレングリコールの第二の水酸基を、上記第一の官能基とは異なる、第二の官能基に変換する工程：
を含む、ヘテロ二官能性オリゴエチレングリコールの製造方法。 （もっと読む）

ブタジエンの付加生成物の誘導体を形成するための一体となった化学プロセスがブタジエンと選択されるカルボン酸、アルコールまたはグリコールとの付加生成物を形成して、少なくともクロチル付加生成物とsec-ブテニル付加生成物とを形成し；反応生成物混合物を、クロチル生成物流、sec-ブテニル生成物流；および、その他の反応反応および未反応生成物を含有する少なくとも1つの流を含む流に分離し；好ましくは、分離クロチル生成物流および/またはsec-ブテニル生成物流およびその他の生成物竜の一部または全てを付加反応器にリサイクルすることによって生成物流の比率を制御し；1つ以上の分離された生成物流を、加水分解、水素化および異性化から選択される1つ以上のプロセスに賦して、予め選択される比率で、生成物誘導体を形成し；1つ以上の生ずる生成物誘導体を回収する各工程を含む。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ポリイミド製造に適した高純度の２，３，３’，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ａ−ＢＰＤＡ）を製造する方法を提供することを目的とする。
【解決手段】２，３，３’，４’−ビフェニルテトラカルボン酸を、不活性ガス雰囲気下、１８０〜１９５℃で、無水化を完了するのに十分な時間、加熱して無水化することを特徴とする粉末状の２，３，３’，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物の製造方法。 （もっと読む）

６，７，８−トリヒドロキシ−１−（ヒドロキシメチル）−３−オキソ−２−オキサ−４−アザビシクロ［３．３．１］ノナンの製造方法、及びこれを利用したバリオールアミンまたはその誘導体の製造方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、カルボカチオンの関与による反応を行うための方法に関し、それによって、反応の初期の最も強い発熱段階が、マイクロリアクター中で、高温（６０〜１２０℃）および短い滞留時間（１〜３０秒）で行われ、その後のより弱い発熱の複数の段階が、より滞留時間の長い（１〜３０秒）２つ以上の滞留時間ユニット中で任意により低温で行われる。 （もっと読む）

遊離形または薬学的に許容される塩形の式（Ｉ）
【化１】


〔式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、ｍ、ｎ、ｗ、Ｘ、ＹおよびＱは明細書に記載の意味を有する〕の化合物はＣＲＴｈ_２受容体が介在する状態、とりわけ炎症性または閉塞性気道疾患を処置するために有用である。
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本発明は下記工程：アルキルα−ヒドロキシカルボキシレートを（メタ）アクリル酸を用いてエステル交換することによりアルキル（メタ）アクリレートおよびα−ヒドロキシカルボン酸を得ること、および、α−ヒドロキシカルボン酸を脱水して（メタ）アクリル酸を得ることを含むアルキル（メタ）アクリレートを製造するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、簡便な方法にて、入手が容易な脂肪族カルボン酸エステル類から、高純度で収率良くβ-ケトニトリル類を得る、工業的に好適なβ-ケトニトリル類の製法を提供することを課題とする。
【解決手段】 本発明の課題は、
（Ａ）金属アルコキシドの存在下、脂肪族カルボン酸エステルとアセトニトリルを反応させて、β-ケトニトリルの金属塩を合成する反応操作工程、
（Ｂ）その後、反応液に有機溶媒と水を添加・混合して、有機層と水層に層分離させて、β-ケトニトリルの金属塩を含む水層（水溶液）を得る層分離工程、
（Ｃ）次いで、層分離によって得られたβ-ケトニトリルの金属塩を含む水溶液に酸を加えて中和し、有機溶媒で抽出して遊離のβ-ケトニトリルを取得する中和・抽出工程、
を含むことからなるβ-ケトニトリル類の製法によって解決される。
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【課題】 本発明は、簡便な方法にて、入手が容易な脂肪族カルボン酸エステル類から、高純度で収率良くβ-ケトニトリル類を得る、工業的に好適なβ-ケトニトリル類の製造法を提供することを課題とする。
【解決手段】 本発明の課題は、
（Ａ）金属アルコキシドの存在下、脂肪族カルボン酸エステルとアセトニトリルを非プロトン性極性溶媒中で反応させて、β-ケトニトリルの金属塩を合成する反応操作工程、
（Ｂ）その後、反応液に有機溶媒と水を添加・混合して、有機層と水層に層分離させて、β-ケトニトリルの金属塩を含む水層（水溶液）を得る層分離工程、
（Ｃ）次いで、層分離によって得られたβ-ケトニトリルの金属塩を含む水溶液に酸を加えて中和し、有機溶媒で抽出して遊離のβ-ケトニトリルを取得する中和・抽出工程、
を含むことからなるβ-ケトニトリル類の製造法によって解決される。
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本発明は、化学式１で表示されるヒドロキサム酸（Hydroxamic acid）誘導体及びその製造方法に関する。


［上記式中、Ｒ₁及びＲ₂は、Ｃ１〜１０のアルキルであり；Ｒ₃は、−（ＣＨ）ｎ−であり、ｎ＝０又は１であり；Ｒ₄は、水素またはメチルである］。また、本発明は、抗酸化、コラーゲン生合成増進及び毛穴縮小効果を有する化学式１のヒドロキサム酸誘導体を有効成分として含有する皮膚外用剤組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】高収率、かつ短時間で廃棄物を排出しない２−ヒドロキシケトンまたは１，２−ジケトンの新規な製造方法。
【解決手段】式（３）


[Ｒ1は、アルキル基、フェニル基を示し、Ｒ2は、水素、アルキル基、フェニル基を示す。]で表されるα−ブロモケトンに水媒体の存在下でマイクロウエーブを照射することにより、式（４）


で表される２−ヒドロキシアルカノンを製造する方法。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）および（ＩＩ）の化合物の結晶性の異性体混合物の製造方法であって、次の工程：ａ）適切な溶剤中に１，１，３−トリメチル−３−フェニルインダンおよびイソブチル酸ハロゲン化物を含む溶液に、反応温度−２０℃〜２０℃で、塩化アルミニウムを分割してゆっくり加え、式（Ｉａ）および（ＩＩａ）の化合物からなる異性体混合物を得て、ｂ）化合物（Ｉａ）および（ＩＩａ）をエノール塩素化して、式（Ｉｂ）および（ＩＩｂ）の化合物からなる異性体混合物を得て、ｃ）工程ｂ）からの塩素化された異性体混合物を加水分解することを含む方法に関する。本発明は、個々の化合物（Ｉ）および（ＩＩ）の製造にも関する。
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【課題】 低環境負荷型分離媒体である水を用いる連続混合ガス分離方法及び装置の提供。
【解決手段】 ハイドレートを形成することができるガスを含有する混合ガスから前記ガスを分離する方法及び装置において、混合ガスと水をスタティックミキサーに供給して、ハイドレートを形成することができるガスと水のハイドレートを形成した後、形成されたガスハイドレートを分解し、ハイドレートを形成することができるガスと水を分離することを特徴とする混合ガスからハイドレートを形成することができるガスの分離方法及び装置。 （もっと読む）

【課題】１分子あたりのＨ⁺の数が充分多く、従来のヘテロポリ酸よりも高い触媒活性を示すとともに、触媒としての安定性も高い新規な化合物を提供する。また、該新規化合物の効率の良い製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）で示されるヘテロポリ酸。
Ｈ_d［Ｐ₂Ｗ_aＶ_b^VＶ_c^IVＯ₆₂］・ｘＨ₂Ｏ ・・・（１）
［式中ａは、１５から１７の整数であり、ｂおよびｃは、０から３の整数である。また、ａ＋ｂ＋ｃは１８であり、ｂ＋ｃは１から３の整数である。ｄは６＋ｂ＋２ｃで表される整数である。ｘは１から１００の整数である。Ｖ^Vは５価のバナジウム原子を示し、Ｖ^IVは４価のバナジウム原子を示す。］ （もっと読む）

溶媒としてアルカン酸アルキルエステルを使用するヘッシュ反応において、フェノールとフェニルアセトニトリルとを反応させ１，２−ジフェニル−エタノンを生成し、該エタノンを周知の方法によってイソフラボンに変換することによるヒドロキシル化イソフラボンの調製方法。 （もっと読む）