【課題】高収率、低コストでナフタレンカルボン酸アミドを製造する方法を提供すること。
【解決手段】式［２］で表されるナフタレンカルボン酸ハライドと酢酸アンモニウムとを、エーテル結合を有する溶媒中で反応させることを含む、式［１］で表されるナフタレンカルボン酸アミドの製造方法を提供する。


［１］


［２］ （もっと読む）

【課題】
ジスルフィド化合物の工業的に有利な製造方法を提供する。
【解決手段】
式：Ｒ−Ｘ（Ｒはアルキル基又はシクロアルキル基を表し、Ｘはハロゲン原子を表す。）で表されるハロゲン化物、アルカリ金属硫化物及び硫黄を反応器内に導入して、該反応器内でこれらを反応させて、式：Ｒ−Ｓ−Ｓ−Ｒ（Ｒは前記と同じ意味を表す。）で表されるジスルフィド化合物を製造する方法であって、前記ハロゲン化物、アルカリ金属硫化物及び硫黄の反応器内に導入する量を、アルカリ金属硫化物と前記ハロゲン化物とのモル比で、アルカリ金属硫化物／前記ハロゲン化物＝０．６〜０．７とし、硫黄と前記ハロゲン化物とのモル比で、硫黄／前記ハロゲン化物＝０．５〜０．６とし、かつ、硫黄とアルカリ金属硫化物とのモル比で、硫黄／アルカリ金属硫化物＝０．７２〜０．８５の範囲とすることを特徴とするジスルフィド化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】良好な感度を有し、長時間にわたって所定感度を維持できるトリアリールアミン誘導体及びその製造方法ならびに電子写真感光体を提供する。
【解決手段】ピレニルビニル（またはピレニルブタジエニル）フェニル−Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミンで表わされる、ベンゼン環とピレン環との間に二重結合を有する、トリアリールアミン誘導体。トリアリールアミンに属し二重結合と結合していないベンゼン環の一つはアルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基で少なくとも１つで置換されており、残りの２つのベンゼン環およびビニル基（またはブタジエニル基）はハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基で置換されていてもよい。 （もっと読む）

【課題】新規なテルロンおよびその製造方法を提供すること。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるテルロン；


（式（１）において、複数個あるＲ¹は、それぞれ独立に炭素原子数が１〜６のアルキル基またはフェニル基であり、該フェニル基の２位、４位および６位の水素原子は、それぞれ独立に炭素原子数が１〜６のアルキル基で置換されていてもよく、複数個あるＲ²は、それぞれ独立に水素原子、炭素原子数が１〜６のアルキル基またはフェニル基であり、該フェニル基の２位、４位および６位の水素原子は、それぞれ独立に炭素原子数が１〜６のアルキル基で置換されていてもよい。） （もっと読む）

【課題】 本発明の課題は、２価のニッケル化合物から調製される環状非共役ジエン−ニッケル化合物を簡単に精製する方法を提供することである。
【解決手段】 安価な原料である２価のニッケル化合物と環状非共役ジエンとトリアルキルアルミニウムを脂肪族系化合物中で反応させて、固液分離により簡単に精製させて環状非共役ジエン−ニッケル化合物を得る。このものは、各種反応、例えばオレフィンの重合、特にオレフィンの水系重合の前駆体として使用しても、高活性を発現できる。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）のグルタミン酸誘導体およびこれらの中間体の新規調製方法、およびこれらの新規方法によって調製されたこのような化合物に関する。別の態様において本発明は、このような新規方法によって調製されたグルタミン酸誘導体およびこれらの中間体、または製薬的に許容しうるこれらの塩を提供する。本発明の化合物、または本発明の化合物の製薬的に許容しうる塩は、不斉炭素原子を含有してもよく、本発明の化合物、および本発明の化合物の製薬的に許容しうる塩のいくつかは、１より多くの不斉中心を含有してもよく、不斉中心を含有しなくてもよく、このようにして、光学異性体、ジアステレオマー、およびラセミ混合物を生じうる。

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【課題】ジオール類の工業的に有利な製造方法を提供すること。
【解決手段】一般式（２）


（式中、Ｒ¹は、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアリール基、置換されていてもよいアリールオキシ基、置換されていてもよいアラルキル基、置換されていてもよいアラルキルオキシ基、置換されていてもよいアシル基、置換されていてもよいカルボアルコキシ基、置換されていてもよいカルボアリールオキシ基、置換されていてもよいカルボアラルキルオキシ基、カルボキシル基またはハロゲン原子を表わす。）等で示されるβ−ヒドロキシヒドロペルオキシド類を還元剤で還元処理することを特徴とする一般式（４）


（式中、Ｒ¹は上記と同一の意味を表わす。）で示されるジオール類の製造方法。 （もっと読む）

本開示は、シクロオキシゲナーゼ（ＣＯＸ）酵素の調節因子、その医薬上許容しうる塩およびプロドラッグ、その化学的合成、ならびに非特異的疼痛、緊張型疼痛、頭痛、偏頭痛、腰痛、座骨神経痛、歯痛、筋肉痛、急性軟部組織損傷と関連した疼痛、滑液包炎、腱炎、腰痛、関節周囲炎、テニス肘、捻挫、挫傷、スポーツ外傷と関連した筋肉の問題、事故と関連した筋肉の問題、生理痛、原発性月経困難症、急性咽喉痛、骨関節炎、関節リウマチ、癌、鎮痛反応を必要とするあらゆる障害、抗炎症性の反応を必要とするあらゆる障害、解熱反応を必要とするあらゆる障害、シクロオキシゲナーゼによってもたらされるあらゆる症状、嚢胞性線維症、認知症、アルツハイマー病および／またはβ‐アミロイドによってもたらされる症状の重篤度および継続期間の処置および／または管理のためのかかる化合物の医療用途に関する。


式１
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【課題】温和な条件下、簡便な方法によって芳香族カルボキシアルデヒド誘導体から、芳香族アクリロニトリル誘導体を製造することが出来る、工業的に有利な芳香族アクリロニトリル誘導体の製法を提供する。
【解決手段】塩基の存在下、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、メチラール、テトラヒドロフラン、ジオキサン、若しくはそれらの混合有機溶媒中で、芳香族カルボキシアルデヒド誘導体（例えば２，６−ジメチルベンズアルデヒド）にアセトニトリルを反応させることを特徴とする、(E)-芳香族アクリロニトリル誘導体（例えば（Ｅ）−２，６−ジメチルシンナモニトリル）の製法。 （もっと読む）

【課題】高選択率で、副生成物の少ないアリルアルコールの製造方法の提供。
【解決手段】炭素−炭素二重結合に隣接する炭素上に水素原子を少なくとも一つ持つアルケン化合物をホウ素化合物の存在下に、分子状酸素または分子状酸素含有ガスを用いて液相酸化し、次いで得られたアリルアルコール類のホウ酸エステルを加水分解してアリルアルコール類を製造する方法において、該液相酸化をラジカル開始剤の存在下に行う。該ラジカル開始剤としてはヒドロペルオキシド類を用いることが好ましく、また、液相酸化を行うに際し、反応系にラジカル安定剤を添加することが好ましい。 （もっと読む）

【課題】 医薬、有機合成等の触媒あるいは化学増幅型レジストの光酸発生剤として有用な物質であるフルオロアルキルスルホン酸無水物の製造方法を提供する。
【解決手段】 一般式Ｃ_ｎＦ_２ｎ＋１ＳＯ_３Ｈ（ｎ＝１〜４）で示されるフルオロアルキルスルホン酸と五酸化二燐との反応から一般式（Ｃ_ｎＦ_２ｎ＋１ＳＯ_２）_２Ｏ（ｎ＝１〜４）で示されるフルオロアルキルスルホン酸無水物を製造するに際し、二軸のブレードを具備したニーダー型反応器を使用し、該反応器実容量１００Ｌ当たり１ｋＷ以上の動力により混練させ、０〜１３０℃の温度範囲で反応させ、６０ｋＰａ以下の圧力で留出させる。 （もっと読む）

【課題】ジオール類をより工業的に有利に製造する方法を提供すること。
【解決手段】一般式（２）


（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴はそれぞれ同一または相異なって、置換されていてもよいアルキル基等を表わす。また、Ｒ¹とＲ²、Ｒ¹とＲ³、Ｒ²とＲ⁴、およびＲ³とＲ⁴が一緒になって環構造の一部を形成してもよい。）等で示されるβ−ヒドロキシヒドロペルオキシド類を還元剤で還元処理することを特徴とする一般式（４）


（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は上記と同一の意味を表わす。）で示されるジオール類の製造法。 （もっと読む）

【課題】 ホウ酸やテトラフルオロホウ酸アニオンの加水分解生成物の含有量が極めて少ない高純度のテトラフルオロホウ酸塩を簡便に製造可能な方法を提供する。
【解決手段】 本発明のテトラフルオロホウ酸塩の製造方法は、一般式ＸｍＹｎ（ここで、前記Ｘは、４級アンモニウム、４級ホスホニウム、アンモニウム、ＩＡ族元素、IIＡ族元素及びIIIＢ族元素からなる群より選択される少なくとも何れか１つを示し、前記Ｙは、ハライド、重炭酸、アルキル炭酸、カルボン酸及びヒドロキシドからなる群より選択される少なくとも何れか１つを示す。また、前記ｍ、ｎは自然数であり、Ｘ、Ｙの価数をそれぞれｋ、ｌとする場合に、ｍ×ｋ＝ｎ×ｌの関係を満たす。）で表される化合物と、化学量論比に於いてフッ素原子をホウ素原子よりも過剰に含むホウフッ化水素酸とを反応させることを特徴とする。 （もっと読む）

実質的に純粋なO−デスメチルベンラファキシンの調製方法が記載される。 （もっと読む）

【課題】水加ヒドラジンをＰ，Ｐ’−オキシビス（ベンゼンスルホニルクロライド）スラリーに滴下して反応した場合、Ｐ，Ｐ’−オキシビス（ベンゼンスルホニルヒドラジド）まで反応が完結するのに時間がかかり、時間を短縮するためには過剰の水加ヒドラジンが必要となる。また得られたＰ，Ｐ’−オキシビス（ベンゼンスルホニルヒドラジド）の粒子の大きさも小さいものしか得られない。
【解決の手段】Ｐ，Ｐ’−オキシビス（ベンゼンスルホニルクロライド）を水加ヒドラジン中に滴下し反応速度を速めることにより大きい粒子が形成され、後の工程で粒度の調節を行いやすい大きさのＰ，Ｐ’−オキシビス（ベンゼンスルホニルヒドラジド）を短時間で得られる。 （もっと読む）

【課題】 ポリアミドやポリイミドの原料として有用な９，９−ビス（アミノアルキル）フルオレン化合物を、温和な条件下で、かつ収率よく製造する方法を提供する。
【解決手段】 ９，９−ビス（シアノアルキル）フルオレン化合物を、テトラヒドロフランのような溶媒の存在下、ボラン・テトラヒドロフラン錯体のようなボラン錯体、あるいは水素化ホウ素化合物とルイス酸を用いて還元し、相当する９，９−ビス（アミノアルキル）フルオレン化合物を製造する。 （もっと読む）

濾過区域及び再スラリー化区域を有するフィルターカラム装置。これらの区域は、バリヤ壁によって分離されているか、或いは互いに実質的に協働している。また、少なくとも１種類の実質的に固体の成分の少なくとも一部を、実質的に固体の成分及び少なくとも１種類の実質的に液体の成分を含む固−液流から分離するための方法も開示されている。また、実質的に固体を含む充填床を形成する方法も開示されている。また、濾過区域内においてパラキシレンを精製する方法も開示されている。
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【課題】工業的に有用な光学活性ラクタムアルコール誘導体に関して、純度の分析方法の確立並びに規格化を行い、高光学純度の光学活性アルコール類を安定して製造する方法を提供する。
【解決手段】ＨＰＬＣ分析における純度が９８％以上の下記一般式で示される光学活性ラクタムアルコール誘導体を調製し、不斉還元反応に用いる。


（式中、Ｒ_１、Ｒ_２は水素原子、メチル基、エチル基、アルキル基、メトキシ基、エトキシ基、アルコキシ基、フェニル基、置換フェニル基、トリフルオロメチル基、又はハロゲン原子を示し、ｍ又はｎは０から５の整数を示す。） （もっと読む）

【課題】パラジウム触媒などのような高価な添加剤を使用せずとも、グリニャール試薬とハロゲンおよびシアノ基を有する芳香族ニトリル化合物とのカップリング反応により、新しい置換芳香族ニトリル化合物を製造する方法を提供すること。
【解決手段】ハロゲン化アルカリ金属および／またはハロゲン化アルカリ土類金属の存在下で、芳香族性炭素に結合するシアノ基および３つ以上のフッ素および／または塩素原子を有する芳香族ニトリル化合物と、グリニャール試薬とを反応させて、前記芳香族ニトリル化合物のハロゲンを、グリニャール試薬からの有機基で置換する置換芳香族ニトリル化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】酢酸エチルとメチルエチルケトンとを少なくとも含有する溶剤混合物から、酢酸エチルの加水分解を惹起することなく、高純度で、全酸価の低い酢酸エチルを経済的に効率よく回収する方法を提供すること。
【解決手段】ヒドロキシルアミン塩と弱塩基との接触により、遊離ヒドロキシルアミンを生成せしめる一方、この生成した遊離ヒドロキシルアミンを、前記溶剤混合物中のメチルエチルケトンに接触させて、該メチルエチルケトンを遊離ヒドロキシルアミンと反応させることによって、メチルエチルケトオキシムに変換せしめた後、かかるメチルエチルケトオキシムと共に酢酸エチルを含む有機相を蒸留して、酢酸エチルを分離するようにした。 （もっと読む）