本発明は、固体、液体又は気体の炭素含有の及び水素含有の化合物、空気、水及び硫黄を含有する出発材料混合物の反応によりメチルメルカプタンを連続的に製造する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】市場から容易に入手が可能であり、かつ、安価である触媒を用いて、一段階でカルボン酸エステル又はラクトンを原料として用いて、対応するエーテルを製造する方法を提供すること。
【解決手段】臭化インジウムを触媒とし、下記の化学式（１）で示されるシラン化合物を還元剤として用いて、カルボン酸エステル又はラクトンから対応するエーテルを製造する方法。


式中、Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_３は、互いに同一又は異なる官能基又は原子から選ばれる。 （もっと読む）

【課題】有毒物を発生させることなく、安全に製造することができるフルオロカルボン酸エステルの製造方法を提供する。
【解決手段】ＣＸ¹Ｘ²Ｘ³ＣＦＸ⁴ＯＲ（Ｘ¹〜Ｘ⁴は同じかまたは異なり、いずれも−Ｈ、−Ｆまたはフルオロアルキル基；Ｒはアルキル基である）で示されるフルオロエーテル（Ａ）に、濃硫酸（Ｂ）と、アルカリ金属酸化物（Ｃ１）、アルカリ土類金属酸化物（Ｃ２）および１３族金属酸化物（Ｃ３）よりなる群から選ばれる少なくとも１種の酸化物（Ｃ）とを作用させることで、ＣＸ¹Ｘ²Ｘ³ＣＯＯＲ（Ｘ¹〜Ｘ³およびＲは上記と同じである）で示されるフルオロカルボン酸エステルを製造する。 （もっと読む）

【課題】ペルフルオロアダマンタン骨格を有し、得られる重合体の熱安定性を高くできる新規なペルフルオロ有機過酸化物を提供する。
【解決手段】本発明のペルフルオロ有機過酸化物は下記式（１）で表されるものである。
［化１］
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本発明は、ＭｏおよびＫ化合物、およびマンガン族から選択される金属の酸化物あるいは硫化物を含む酸化炭素からのメチルメルカプタン製造のための触媒に関する。本方法の改善は、技術水準の技術と比較して、二酸化炭素がより高い変換率および選択率でメチルメルカプタンに変換し、微量の一酸化炭素のみが副生成物として形成される事実からなる。同時に、一酸化炭素は確立されている水性ガスシフト技術を使用した水との反応によって、容易に二酸化炭素と水素とに変換され、従ってメチルメルカプタンに対する全体的な選択率が上昇する。 （もっと読む）

【課題】アルコールを酸化することにより、高効率でカルボニル化合物を得ることができる方法を提供する。
【解決手段】本発明のカルボニル化合物の製造方法は、下記一般式（１）で表される化合物及び酸化剤の存在下、アルコールを酸化することを特徴とする。
【化１】


（式中、上記Ｒ^１は水素原子又はアルコキシ基である。また、上記Ｒ^２は電子供与性基である。） （もっと読む）

【課題】抗癌剤などの医薬品、電子写真の正孔輸送材料の原料、種々の機能化学品原料等として有用なハロヨードアニリン類の、製品収率およびヨウ素利用効率が高く、精製負荷の低い、工業的に優れた製造法を提供する。
【解決手段】原料のハロアニリンと分子状ヨウ素を含む溶液に、過酸化水素水を添加し該ハロアニリンをヨウ素化した後、反応液に還元物質を加え還元処理する。これにより目的とするハロヨードアニリン類を、高収率、高ヨウ素利用率で合成することができ、反応終了後の粗生成物の回収、精製も容易に行うことができるようになる。 （もっと読む）

【課題】簡単な操作で、収率高く、かつ安価に脂肪族カルボン酸類が製造でき、工業的に有利な脂肪族カルボン酸類製造方法を提供する。
【解決手段】アルカリ金属水酸化物を含むアルカリ水溶液中、一価の銀イオンの存在下、過硫酸塩により炭素数１〜２２の脂肪族アルデヒド類を酸化する。過硫酸塩は、好ましくは過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウムからの一種以上であり、一価の銀イオンは、アルカリ水溶液中で一価の銀イオンを生成する銀化合物で、好ましくは硝酸銀、硫酸銀、塩化銀、臭化銀から選ばれる一種以上であり、アルカリ金属水酸化物は、好ましくは水酸化ナトリウム、水酸化カリウムから選ばれる一種以上である。 （もっと読む）

本発明は、薬学的に活性な化合物、特にレニン阻害剤、例えばアリスキレンの合成に有用な新規方法、新規方法工程および新規中間体に関する。とりわけ、本発明は、式（Ｉ）：


〔式中、Ｒ１およびＡｃｔは、本明細書で定義した通りである。〕の化合物またはその塩の製造方法、およびこの方法におけるこの化合物ならびに中間体の製造工程に関する。
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【課題】ＰＧＭＥＡ等のエステル溶媒に対して高い溶解性を有し、低コストで容易に製造可能なフラーレン誘導体を提供する。
【解決手段】フラーレン骨格の式（Ｉ）で表わされる部分構造において、Ｃ¹が例えばクロチル基と結合しており、Ｃ⁶〜Ｃ⁸が各々独立に、例えば４−ヒドロキシフェニル基と結合している。


（式（Ｉ）中、Ｃ¹〜Ｃ¹⁰は何れも、フラーレン骨格を構成する炭素原子を表わす。） （もっと読む）

【課題】シベトン等の大環状ムスク系香料の合成において特に有用な、シス二重結合含有ジカルボン酸誘導体を選択的に合成する方法を提供する。
【解決手段】 １．下記式（１）で表される化合物のアルデヒド基を連結することを特徴とする、下記式（２）で表されるヒドロキシケトンの製造方法。




２．前記式（２）で表されるヒドロキシケトンのケトン基を、金属イオンの存在下に還元することを特徴とするエリスロ型ジオールの製造方法。 ３．エリスロ型ジオールの水酸基を脱離させることを特徴とするシス二重結合含有ジカルボン酸誘導体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】高価かつ有害な金属水素化物又は金属塩を用いることなく、かつ、従来法のよう
に不活性ガス雰囲気下に制限されずに、ケトン化合物を原料として、２級アルコール又は
ジケトン化合物を合成する新規な還元反応を提供すること。
【解決手段】ケージ内に、１０^１９ｃｍ^-３以上、２．３×１０^２１ｃｍ^-３以下の電子を
含む１２ＣａＯ・７Ａｌ_２Ｏ_３エレクトライドを還元剤として用い、ケトン化合物を溶媒
中において、還元させて２級アルコール又はジケトン化合物を合成する。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉのポリフッ素化スルファニルアミドおよび式ＩＩのポリフッ素化スルフィンアミジン


［式中、Ｒ_１−Ｒ_４は、特許請求の範囲において定義されたとおりである。］の調製方法ならびにこれらの前駆体の調製方法に関する。
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【課題】ファルネサールの立体異性体混合物から簡単な操作によって２Ｅ，６Ｅ−体を８０％以上に富化する方法を提供する。
【解決手段】２Ｅ，６Ｅ−体と少なくとも１種の他の異性体を含んでいるファルネサール異性体混合物とアルカリ金属重亜硫酸塩とを水性媒体中で反応させ、生成するファルネサールの重亜硫酸塩付加物を結晶として析出させ、母液から分離した結晶をアルカリで分解し、ファルネサールを再生させ、回収することよりなる２Ｅ，６Ｅ−体が少なくとも８０％以上に富化されたファルネサールの製造法。 （もっと読む）

本発明は、穏和な条件下及び水性媒体中で、ガス状（エタン、プロパン及びｎ−ブタン）及び液体（ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、シクロペンタン及びシクロヘキサン）のアルカンを、炭素原子を１個多く有するカルボン酸へ選択的に変換するための新規の効率的な方法であって、酸化剤（ペルオキソ二硫酸塩）も含有する系において、水／アセトニトリル液体媒体中で、金属触媒の非存在下又は存在下で、アルカンと一酸化炭素を単一ポット低温（２５〜６０℃）反応させることを特徴とする方法に関する。
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【課題】 メチレンジスルホネート化合物を工業的に安価で容易に製造する方法を提供すること。
【解決手段】 一般式（１）：


（式中、Ｒ^１は、水素原子、ハロゲン原子、水素原子がハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１〜４のアルキル基、置換基を有してもよい芳香環基、または一般式（２）：


（式中、Ｒ^２およびＲ^３は、それぞれ独立して、水素原子、または水素原子がハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１〜３のアルキル基を示す。）で表される基を示す。）で表されるスルホン酸化合物と、ホルムアルデヒド化合物とを脱水剤の存在下で反応させることを特徴とする、一般式（３）：


（式中、Ｒ^１は、前記一般式（１）におけるＲ^１と同じ基を示す。）で表されるメチレンジスルホネート化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】一般的な製造装置を用いて、３−ヒドロキシ−３−（２−フェニルエチル）ヘキサン酸エステルを安全かつ従来法より低コストで製造すること。
【解決手段】本発明は、マグネシウムと、ハロ酢酸エステルと、１−フェニル−３−ヘキサノンとを反応させることを特徴とするラセミ−３−ヒドロキシ−３−（２−フェニルエチル）ヘキサン酸エステルの製造方法に関する。 （もっと読む）

芳香族酸のエーテルは、銅（Ｉ）または銅（ＩＩ）源および銅に配位するアミノ酸配位子を含有する反応混合物でハロゲン化芳香族酸から製造される。 （もっと読む）

式１の化合物の製造方法であって、式２の化合物を、金属シアン化物試薬、銅（Ｉ）塩試薬、ヨウ化物塩試薬および少なくとも１種の式３の化合物と接触させることを含んでなる方法を開示する。
【化１】


［式中、Ｒ^１はＮＨＲ^３またはＯＲ^４であり、Ｒ^２はＣＨ_３またはＣｌであり、Ｒ^３はＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、シクロプロピル、シクロプロピルシクロプロピル、シクロプロピルメチルまたはメチルシクロプロピルであり、Ｒ^４はＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、ＹはＢｒまたはＣｌであり、ＸはＮＲ^１３またはＯであり、ｎは０または１であり、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１２およびＲ^１３は開示中に定義されるとおりである］
また臭素を含有する気体を、式４の化合物を含有する液体へと導入することを含んでなる、ＹがＢｒであり、Ｒ^１がＮＨＲ^３である式２の化合物を製造する方法も開示する。さらに、式５［式中、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ｒ^１６およびＺは開示中に定義されたとおりである］の化合物を、式１の化合物を使用して製造する方法であって、上記で開示された方法によって式１の化合物を製造することを特徴とする方法を開示する。
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液体に分散または溶解させた物質（例えば、医薬品）の疎液性の沈殿のための商業的に実行可能な方法が提供され、ここにおいて、それぞれ所定量（８４）の溶液または分散液を含む複数の個々の開口した容器（２２）は、共通の加圧可能なチャンバー（１２）内で処理される。このプロセスにおいて、望ましいほぼ超臨界的な、または、超臨界的な温度および圧力条件は、選択された貧溶媒のガス（例えば二酸化炭素）に対して確立され、さらに、超音波装置（１４）は、チャンバー（１２）内で高エネルギーの超音波が発生するように作動する。これにより、容器（２２）内で貧溶媒と液体（溶液または分散液）との強い混合が生じ、その結果として溶媒が除去され、物質が沈殿する。 （もっと読む）