【課題】効率的、経済的な高純度イオン性ビニルモノマーの製造法を提供する。
【解決手段】溶解度パラメーターが８〜１６(cal/cm³)^0.5である有機溶媒中で４級カチオン性ビニルモノマーとチオシアン酸塩をイオン交換反応後、副生成塩を沈殿、分離し、薄膜蒸発処理で有機溶媒を回収することにより、一般式（１）(式中、Ｒ_１は水素原子またはメチル基を、Ｒ_２及びＲ_３は各々独立に炭素数１〜３のアルキル基で互いに同一であっても異なっていてもよく、Ｒ_４は炭素数１〜３のアルキル基、炭素数１〜３のアルケニル基またはベンジル基を表し、Ｙは酸素原子または−ＮＨ−を表し、Ｚは炭素数１〜３のアルキレン基を表す。)で示されるイオン性ビニルモノマーを合成することができる。
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一般式（Ｉ）の化合物


（式中、Ｒは、シアノ基、−ＣＯＯＲ１または−ＣＯＮＲ２Ｒ３基を示し、ここでＲ１、Ｒ２およびＲ^３は、以下の原子または基：水素原子、直鎖または分枝Ｃ_１−７アルキル基、Ｃ_３−６シクロアルキル基から選ばれる同じまたは同じでない置換基；または所定の場合において、Ｃ_１−４アルキル基もしくはトリフェニルメチル基によって置換されたテトラゾリル基を表す。）を調製する方法であって、一般式（ＩＩ）の化合物（式中、Ｒの意味は上で定義した通りである。）を以下の臭素源としての試薬対の１つ：臭素酸塩と亜硫酸水素塩、または臭素酸塩とピロ亜硫酸塩、または臭化物と過炭酸塩、または臭化物と過ホウ酸塩と、水性−有機２元系において反応させること、および場合により一般式（Ｉ）で得られた化合物を反応混合物からそれ自体公知の方法によって単離する方法。
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【課題】使用する試薬の有害性が低く、容易に且つ収率良く、ジフルオロメチル基を有する芳香族化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】本発明の製造方法は、芳香族ジフルオロ酢酸を金属ハロゲン化物（特にフッ化カリウム）の存在下で反応させることによる、芳香族ジフルオロメチル化合物の製造方法である。 （もっと読む）

【課題】簡便な方法で製造できる土壌浄化化剤を提供する。
【解決手段】鉄（Ｆｅ）と、ウスタイト（ＦｅＯ）と、マグネタイト（Ｆｅ_３Ｏ_４）と、ヘマタイト（Ｆｅ_２Ｏ_３）とからなる複合粒子であって、ＢＥＴ法比表面積が０．５〜５．０ｍ^２／ｇ、Ｘ線回折スペクトルにおける鉄、ウスタイト、マグネタイト、ヘマタイトのピーク強度の総和に対するウスタイトとマグネタイトのピーク強度の和の比が、０．４〜１．０であり、且つ５０μｍ以上の結晶粒径を有する鉄を含むことを特徴とする揮発性有機ハロゲン化合物で汚染された地下水及び土壌の浄化剤。 （もっと読む）

【課題】ナフタレン骨格及びアントロン骨格を有する高屈折率アクリレート及びその重合物を提供する。
【解決手段】例えば１０−（１，４−ジヒドロキシ−２−ナフチル）アントラセン−９（１０Ｈ）−オンと塩化アクリロイルを反応させて得られる９，１０−（１，４−ジアクリロイルオキシ−２−ナフチル）アントラセン−９（１０Ｈ）−オン及びこれを用いた重合体。 （もっと読む）

ヘテロポリ酸またはヘテロポリ酸の成分の溶液と、元素周期律表の第１〜１６族に属する元素の中から選択される少なくとも一つの金属またはそのオニウムの溶液と、担体とを混合して固形物を作り、この固形物をグリセリンの脱水反応で使用する前に少なくとも一回か焼する、グリセリンの脱水反応によってアクロレインおよびアクリル酸を製造するのに使用する触媒の製造方法。この方法で得られるグリセリンの脱水反応でアクロレインおよびアクリル酸を製造するための触媒。上記触媒の存在下かつ加圧条件下で実行するグリセリンの接触脱水によってアクロレインを製造する方法。得られたアクロレインの酸化でアクリル酸を製造する方法。得られたアクロレインのアンモオキシデーションでアクリロニトリルを製造する方法。 （もっと読む）

【課題】ジアシロキシ化されたヨウ素置換基を有する化合物の製造方法において、過カルボン酸を調製、保管、移送させる工程を経ることなく、最終生成物たるジアシロキシ化ヨウ素化合物を得る。
【解決手段】ヨウ素化合物とカルボン酸無水物とを混合し、混合溶液を−１０〜１００℃に保持しつつ、ここに過酸化水素を添加し、さらに−１０〜１００℃で０〜１００時間熟成させることにより、ジアシロキシ化されたヨウ素置換基を有する化合物をワンポットで製造する。 （もっと読む）

【課題】優れたガス分離性能を有する金属錯体の提供。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３はそれぞれ同一または異なって水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基またはハロゲン原子を示し、Ｘは炭素原子または窒素原子を示し、Ｙは水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基、アリール基等を示し、Ｘが窒素原子の場合にはＹは存在しない。）で表されるジカルボン酸化合物（Ｉ）と、６〜１１族の第４〜５周期に属する金属から選択される少なくとも１種の金属と、該金属に二座配位可能な有機配位子とからなる金属錯体。 （もっと読む）

【課題】着色成分の含有量が僅少であり、保存による着色劣化が軽減されたナフトヒドロキノン化合物の水溶液の製造方法を提供する。
【解決手段】ナフトキノンを溶解し且つ水に実質的に不溶である有機溶媒にナフトキノンを溶解して得た溶液（Ａ）と亜硫酸水素塩または炭酸水素塩の水溶液（Ｂ）とを混合する付加反応工程、ナフトヒドロキノン化合物含有水相を有機溶媒相から分離する分離工程、分離回収されたナフトヒドロキノン化合物の水溶液中に存在する溶剤を除去する脱溶剤工程を順次に含み、更に、付加反応工程より後の任意の位置においてナフトヒドロキノン化合物の水溶液を吸着剤で処理する脱色工程を含み、そして、付加反応工程、分離工程および脱溶剤工程における各溶液および水溶液における溶存酸素濃度を５ｐｐｍ以下に維持し、且つ、前記の何れかの工程にて安定剤として酸化防止剤または還元剤を添加する。 （もっと読む）

効率的かつ高選択的様式で１−アリール−２−テトラロンを合成する方法がここに記載されている。この反応は、ハロゲン化アリールを２−テトラロンにカップリングさせる一段階手法を含み、ここで、カップリングは、実質的に２−テトラロンの１位で起こる。
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本発明は、アセトアルデヒドの選択的な調製のための方法であって、水に溶解したアクロレインおよび１つ以上のアンモニウム塩を、高圧下、３００〜４００℃の温度で連続的に反応させることを特徴とする方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 ベンジル基をアミノ基の保護基として導入した−Ｎ−ベンジル基を有するヘテロ環化合物を効率的且つ工業的に重水素化する方法を提供すること。
【解決手段】 本発明は、−Ｎ−ベンジル基含有ヘテロ環化合物を、パラジウムカーボン・エチレンジアミン複合体及び水素の共存下、重水素源と反応させることを特徴とする、当該化合物の重水素化方法、の発明である。 （もっと読む）

【課題】スルホキシド化合物から１工程でアリール含有スルホニウム塩を製造する方法。
【解決手段】スルホキシド化合物（Ａ）と、芳香族化合物（Ｂ）と、一般式（５）：


で表されるスルホンイミド（Ｃ）とを、脱水剤の存在下、接触及び混合させる、を含む、一般式（７）：


で表されるスルホニウム塩の製造方法。 （もっと読む）

トランス−４−アミノ−２−シクロペンテン−１−カルボン酸誘導体の組成物を製造するプロセスを説明する。シス型とトランス型の両方の構造で存在する成分を有する式Ａを有する化合物のアミン塩も説明する。一態様では、本出願は、シス型とトランス型の両方の構造で存在する成分を有する、式Ａを有する化合物（式中、Ｒ^１は、複数の実施形態では、ｔ−ブチル基などの最大で約１２または最大で約６個の炭素原子を有するアルキル基またはアリール基である）のアミン塩を提供する。

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【課題】芳香族チオール化合物および／または芳香族スルフィド化合物を簡便かつ高収率で製造する方法を提供すること。
【解決手段】水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、メトキシ基などで置換されていてもよい芳香族ハロゲン化合物（Ｘはハロゲン原子）と硫化水素との気相接触反応であって、粒径６メッシュ未満の活性炭の存在下、加熱して得られる


で表される芳香族チオール化合物および／または


で表される芳香族スルフィド化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、収率が良好であり且つ副生物の生成量も少ないことから、ジアリールヨードニウム化合物の工業的な大量生産への適用も可能な製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、長鎖アルキル基を有するジアリールヨードニウム化合物を製造するための方法に関するものであって、無水酢酸および濃硫酸の存在下、特定のアリール化合物に過ヨウ素酸塩を作用させる工程を含むことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】活性化血液凝固第Ｘａ因子の阻害作用を示し、血栓性疾患の予防・治療薬として有用な化合物の中間体として有用なシクロヘキサノール誘導体の合成方法を提供する。
【解決手段】特定構造を有するシクロヘキサンエポキシド誘導体を、溶媒中、アンモニア水またはアンモニアの炭素数１〜４のアルコール溶液にて処理した後、次いで、ジ（炭素数１〜６のアルキル）ジカルボネートにて処理することを特徴とする、式（ＩＩ）


（式中、Ｒ¹は炭素数２〜７のアルコキシカルボニル基を示し、Ｙは−ＣＯＲを示す。）で表される化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】ジシクロヘキシルオクタフルオロブチレン構造を有する含フッ素液晶化合物の製造に有用なハロゲン化合物、該化合物を用いる上記含フッ素液晶化合物の汎用性が高く簡便かつ効率的な製造方法および中間体化合物の提供。
【解決手段】上記ハロゲン化合物は、式Ｒ¹−（Ａ¹−Ｚ¹）_ａ−（Ａ²−Ｚ²）_ｂ−Ｃｈ−（ＣＦ₂）₄−Ｘ^１（Ｉ）で表される。式中、Ｃｈは１，４−シクロヘキセン基、Ｘ^１はヨウ素原子または臭素原子、ａ，ｂは０または１である。Ｒ^１は水素原子、ハロゲン原子、−ＣＮ、−ＮＣＳ、−ＳＦ_５、炭素数１〜１８のアルキル基または式（Ｃ１ｋ）として表される基；Ａ^１，Ａ^２は、トランス−１，４−シクロへキシレン基、１，３−シクロブチレン基、１，２−シクロプロピレン基、ナフタレン−２，６−ジイル基、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基または１，４−フェニレン基；Ｚ^１，Ｚ^２は単結合または炭素数１〜４のアルキレン基などを示す。 （もっと読む）

【課題】改良されたＳ-(−)-クロロコハク酸の調製法を提供すること。
【解決手段】Ｓ-(+)-アスパラギン酸と硝酸ナトリウムの、塩酸水環境下での反応を含み、該Ｓ-(+)-アスパラギン酸が脱塩水中に１ｋｇ／Ｌ〜０．５ｋｇ／Ｌのｗ／ｖ比で懸濁され、濃塩酸が０．３５ｋｇ／Ｌ〜０．５５ｋｇ／Ｌの範囲のＳ-(+)-アスパラギン酸の対塩酸比で塩化ナトリウムの存在下で添加され、Ｓ-(+)-アスパラギン酸と塩化ナトリウムが１:０.３〜１:０.５の範囲のモル比で存在しており、改良点が、反応混合物を−１０℃〜−２０℃の範囲の温度に冷却することにより反応生成物を沈殿させることにより単離することにある、Ｓ-(−)-クロロコハク酸の調製法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 光学材料用のポリマー原料としても有用である新規ジチオカルバメート化合物と、その高収率で、工業的に安価で簡便な製法を提供すること。
【解決手段】 下記式（１）で表されるジチオカルバメート化合物とする。（式中、Ｒは、置換基を有していてもよいアリーレン基、複数のこれらアリーレン基が直接又はヘテロ原子或いは炭素数１〜１０の炭化水素基（環式構造や分岐構造も含み、更に低級炭化水素基の中にヘテロ原子を含む。）を介してつながっていても良い。Ｚ及びＺ’は独立にＮ、ＮＨ又はＮＲ¹を表し、Ｒ^１は環構造を有していてもよい炭素数１〜１０の炭化水素基を表し、ｎ及びｍは独立に１又は２を表す。）アリルアミンと二硫化炭素とジハライドとを反応させることにより下記式（１）で表されるジチオカルバメートを製造することができる。
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