【課題】 可動部を有さない反応器を用いることによって、安全性に優れたジアリールカーボネートの連続的な製造方法を提供すること。
【解決手段】 芳香族ヒドロキシ化合物とハロゲン化カルボニルとを反応器に供給して反応させることにより、ジアリールカーボネートを連続的に製造する方法において、該反応器として反応塔を用いて、かつ、該反応塔に供給する該ハロゲン化カルボニルの流量をＧ［ｍ³／秒］、該反応塔の水平方向の塔内断面積をＡ［ｍ²］とした場合に、０．０１≦Ｇ／Ａ≦０．１０［ｍ／秒］とする。 （もっと読む）

この発明は一般式（Ｉ）のヘテロ環置換されたテトラヒドロナフタレン−アミン化合物、その製造方法、該化合物を含む薬剤、並びに、人又は動物の治療用に薬剤製剤への使用に関する。
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本発明は、Ｑ，Ｒ₁，Ｒ₂，Ｒ₄，Ｒ₅，Ｒ₆，Ｘ₁，Ｒ₇，Ｒ₈，Ｍ及びＧ¹_nが式Ｉについて定義された通りである式Ｉの新規化合物に関する。本発明の化合物は、男性及び女性の避妊に並びにＦＳＨレセプターによりモジュレートされる別の疾患に有用である濾胞刺激ホルモン（“ＦＳＨ”）のモジュレーターである。
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【課題】カルボキシル基を有する金属ヒドリド錯体の合成工程を短縮化した、より簡便な製造方法を提供する。
【解決手段】MCl₃・(H₂O)_m（式中ＭはRu, Rh, OsまたはIr である。mは0〜3。）を特定条件下ホルムアルデヒドと反応させた後、特定のカルボン酸および水酸化アルカリ金属を同時に添加して、式（２）で示される金属ヒドリド錯体を製造することを特徴とする金属ヒドリド錯体の製造方法。
MH_kQ_nT_pZ_q ・・・（２）
〔式中、MはRu, Rh, Os, Ir から選ばれた金属を示し、QはR¹CO₂で表されるカルボキシル基（R¹は特定の置換基）を示し、TはCOおよびNOから選ばれた1種以上の原子団を示し、ZはPR²R³R⁴（R²、R³、R⁴はそれぞれ特定の置換基を示す。）を示し、ｋ，ｎ，ｐ，ｑはそれぞれ特定範囲内の値を示す。〕 （もっと読む）

【課題】
高い移動度、大きな電流オン／オフ比を有し、保存安定性に優れた有機トランジスタを提供する。
【解決手段】
有機半導体層を有する有機トランジスタにおいて、該有機半導体層にジベンゾ[ｂ，ｄｅｆ]クリセン誘導体を少なくとも１種含有してなる有機トランジスタ。 （もっと読む）

【課題】高耐熱性を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）で示される化合物。また、前記式（１）で示される化合物におけるＡｒは、ベンゼン環からｎ₁個の水素原子を除いた残基であることが好ましい。すなわち、前記式（１）で示される化合物は、式（２）で示される化合物であることが好ましい。なお、式（１）及び式（２）中、Ａｒはｎ₁価のアリール基を表し、ｎ₁は２から４までの整数を表し、ｎ₂は１又は２の整数を表す。
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【課題】
本発明は、β位に不斉点を有するカルボン酸を高収率、高選択的で製造する方法及びそのための求核剤を提供する。
【解決手段】
本発明は、アルキリデンマロネートとエナミド構造を有する化合物とを、銅化合物及び不斉炭素原子を含有するジアミンとを含有してなる触媒の存在下で反応させて、β位に不斉点を有するカルボン酸誘導体を製造する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】不純物の問題の生じにくい比較的分子量の大きい化合物であって、成膜性がよく、かつ有機電界発光素子に用いると長寿命の有機電界発光素子が得られる、正孔輸送性を有する有機化合物の提供。
【解決手段】下記式（Ｉ）で表される有機化合物。（式（Ｉ）中、Ａｒ^１〜Ａｒ^１８は、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基または置換基を有していてもよい芳香族複素環基。Ｑ^１〜Ｑ^５は、−Ｏ−基を含む連結基。ｍおよびｎは、０または１。）
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本発明は、神経変性障害又は神経炎症障害を有する哺乳動物の治療に対する応答をモニタリングする方法に関する。本発明の好ましい実施の形態によれば、当該方法は、
ａ）放射標識PBRリガンドを使用して該哺乳動物を画像化する工程と、
ｂ）該哺乳動物に、少なくとも１つの抗アミロイド剤又は抗神経炎症剤を投与する工程と、
ｃ）放射標識PBRリガンドを使用して工程b）の該哺乳動物を画像化する工程と、
ｄ）該放射標識ＰＢＲリガンドからのシグナルによって中枢神経系（ＣＮＳ）の炎症のレベルを決定する工程とを含む。
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【課題】
高い移動度、大きな電流オン／オフ比を有し、保存安定性に優れた有機トランジスタを提供する。
【解決手段】
有機半導体層を有する有機トランジスタにおいて、該有機半導体層にベンゾ[１，２−ｋ：４，５−ｋ’]ジフルオランテン誘導体を少なくとも１種含有してなる有機トランジスタ。 （もっと読む）

【課題】ＰＳＩ複合体等の生体分子、デンドリマー等の人工分子などの疎水性巨大分子を効率良く水性媒体中に溶解可能な界面活性剤である新規な化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）


（式中、Ａは置換基を有していてもよいフェニル基またはナフチル基を示し、ｍは１０ないし１４の整数、ｎは１または２を示す。Ｑ^ｎ＋は、式（ＩＩ）等


（式（ＩＩ）中、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は炭素数１ないし３の直鎖または分岐鎖のアルキル基を示す。）で表される第４級アンモニウム塩。 （もっと読む）

本発明は、触媒又は触媒前駆体を、クリックケミストリーにより、シリカ系メソセル発泡体（ＭＣＦ）にグラフトすることを含む、不均一化触媒の調製方法に関する。本発明はまた、１，２，３−トリアゾールを通して、シリカ系メソセル発泡体（ＭＣＦ）にグラフトされた触媒化学種を含む不均一化触媒にも関する。 （もっと読む）

【課題】１，３−ジカルボニル化合物を原料とし、温和な条件下で収率良く、エステル、カルボン酸及びアミドを製造する方法を提供する。
【解決手段】１，３−ジカルボニル化合物とアルコールを反応させてエステルを製造する。１，３−ジカルボニル化合物と水を反応させてカルボン酸を製造する。１，３−ジカルボニル化合物とチオールを反応させてチオエステルを製造する。１，３−ジカルボニル化合物とアミンを反応させてアミドを製造する。これらの反応においては、インジウム塩などの金属触媒を使用することが好ましい。また、１，３−ジカルボニル化合物からアシル基を脱離させてケトンを製造する。 （もっと読む）

【課題】ＬＸＲやＦＸＲ等の核内受容体活性を調節でき、かつ副作用の少ない核内受容体リガンド、及びＬＸＲやＦＸＲ等が関与する代謝の異常に伴う疾患を治療又は予防するための医薬の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表されることを特徴とする化合物及びそれを含有する医薬。


〔一般式（１）中、Ｘは−ＳＯ_２ＮＲ_７−、−ＣＯＮＲ_７−、等を示し；Ｒ_１〜Ｒ_９水素原子、ヒドロキシル基、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、等を示す。〕 （もっと読む）

５位が置換されているシクロヘキサンジオン化合物及びそれらの誘導体は、除草剤としての使用に適当である。 （もっと読む）

本発明は、フェニルアルキルカルボン酸化合物、およびこれらの化合物を含有する組成物であって生物学的活性剤の送達を容易にするものを提供する。 （もっと読む）

【課題】従来のハナビラタケ抽出物よりも美白効果が高く、化粧料などの材料として有用なハナビラタケ抽物、および前記ハナビラタケ抽出物を含む化粧料を提供する。
【解決手段】ハナビラタケの菌糸体をエタノール水溶液で抽出してエタノール抽出物を得て、このエタノール抽出物を濃縮して水および酢酸エチルで分配し、酢酸エチル画分として、以下の構造式で表されるハナビラタケ抽出物を得る。
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本発明は、水溶性オリゴマーの共有結合によって化学的に修飾された小分子薬物を提供する。本発明の複合体は、数多くの投与経路のうちのいずれかによって投与した時に、水溶性オリゴマーに結合されていない小分子薬物の特性とは異なる特性を呈する。本発明の１つ以上の実施形態において、化合物が提供され、該化合物は、安定したまたは分解性の結合を介して水溶性の非ペプチドオリゴマーに共有結合した、抗ヒスタミンの残基を含む。
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【課題】スメクチック相に転移可能な、光学材料の作製に有用な化合物の提供。
【解決手段】Ｑ¹−ＳＰ¹−Ｘ¹−Ａ¹−Ｂ¹−Ｃ¹−Ｄ¹−Ｙ¹−Ｌ−Ｙ²−Ｄ²−Ｃ²−Ｂ²−Ａ²−Ｘ²−ＳＰ²−Ｑ²（式中、Ｑ¹及びＱ²は重合性基を表し；ＳＰ¹及びＳＰ²はスペーサー基を表し；Ｘ¹、Ｘ²、Ｙ¹及びＹ²は連結基を表し；Ｌは原子数４以上の鎖状構造を含むスペーサー基を表し；Ａ¹、Ａ²、Ｂ¹、Ｂ²、Ｃ¹、Ｃ²、Ｄ¹及びＤ²は式ＩＩａ、ＩＩｂ又はＩＩｃ：


式中、Ｒ^a、Ｒ^b及びＲ^cは置換基を表し、ｎａ、ｎｂ及びｎｃは０〜４の整数を表し、ｎａ、ｎｂ及びｎｃが２以上の整数である場合、Ｒ^a、Ｒ^b及びＲ^cは同一であっても異なっていてもよい；から選ばれる二価基を表す。但し、Ａ¹、Ｂ¹、Ｃ¹及びＤ¹のうち少なくとも２つは、ＩＩａの二価基、又は、ＩＩｂの二価基であり、Ａ²、Ｂ²、Ｃ²及びＤ²のうち少なくとも２つは、ＩＩａの二価基、又は、ＩＩｂの二価基である）で表される化合物。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）のフルオロアルキルフェニルアミジン、その製造方法及び望ましくない微生物を抑制するための前記アミジンの使用及び前記フェノキシアミジンを含む、前記目的のための薬剤に関する。さらに、本発明は、微生物及び／又はその生息環境に前記化合物を適用することによって、所望の微生物を抑制するための方法に関する。 （もっと読む）