【課題】 光学用機能材料等の製造に利用できるフルオレノン誘導体を、より効率的に製造する方法を提供する。
【解決手段】 フルオレノンと、下記の一般式（Ｉ）
ＰｈＯＣＨ_２ＣＨＲＯＨ （Ｉ）
（式中、Ｒは水素原子又はメチル基を示す。Ｐｈはフェニル基を示し、その環の水素原子の一部が反応に関与しない置換基で置換されていても差し支えない。）
で表されるアルコールを、酸触媒存在下、マイクロ波を照射して反応させ、一般式


（式中、Ｒは前記と同じ意味である。）
で表されるフルオレン誘導体を製造する。 （もっと読む）

不純物を少なくとも部分的に除去するために、担体またはこの先駆物質を処理する方法であって、塩を含む処理溶液に、担体またはこの先駆物質を接触させることを含む方法；触媒の調製法；触媒；触媒の存在下で、オレフィンを酸素と反応させることによる、オレフィンオキシドの製造方法；および１，２−ジオール、１，２−ジオールエーテルまたはアルカノールアミンの製造方法。 （もっと読む）

式（Ｉ）［式中、Ｒ₁およびＲ₂は、独立して、それぞれ、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキル、ハロゲン、ポリハロＣ₁〜Ｃ₈アルコキシ、ポリハロＣ₁〜Ｃ₈アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₈アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₈アルコキシＣ₁〜Ｃ₈アルキルまたはＣ₁〜Ｃ₈アルコキシＣ₁〜Ｃ₈アルコキシであって、ともにＨであることはなく、Ｒ₃はＣ₁〜Ｃ₈アルキルである］で示される化合物を製造する方法であって、
（ａ）式（II）［式中、Ｒ₁およびＲ₂は、それぞれ、先に定義されたとおりであり、Ｘは、Ｂｒ、Ｉ、トリフラート、トシラートまたはメシラートである］で示される化合物をプロパ−２−イン−１−オールと反応させて、式（III）で示される化合物を得、
（ｂ）式（III）の化合物を、アルキル−金属化合物（「アルキル」は、Ｒ₃について先に定義されたとおりである）と反応させて、式（Ｉ）の化合物を得ることを特徴とする方法。
（もっと読む）

式（Ｉ）で表される２，２，３−トリメチルシクロペンタ−３−エンカルバルデヒド誘導体が記載され、式中Ｒ^１〜Ｒ^７は、明細書に記載されているものと同じ意味を有する。本発明はさらに、その製造方法およびこれらを含む芳香組成物に関する。

（もっと読む）

【課題】 精製することなく直接製造され、エチレンオキサイド１モル付加物とエチレンオキサイド３モル付加物の含有量が従来より極端に少ないビスフェノール類のジオキシエチレンエーテルの製造方法を提供する。
【解決手段】 ビスフェノール類にエチレンオキサイドを付加する反応において、４級アンモニウム塩を触媒に用い、精製することなく直接製造され、エチレンオキサイド１モル付加物が０．１重量％以下、エチレンオキサイド３モル付加物が５．０重量％以下となるビスフェノール類のジオキシエチレンエーテル（Ａ）の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、ノルジヒドログアイアレチン酸誘導体化合物、すなわち、ブタン架橋が修飾されたノルジヒドログアイアレチン酸（ＮＤＧＡ）化合物およびブタン架橋が修飾されたテトラ−Ｏ−置換ＮＤＧＡ化合物、これらを含有する薬学的組成物、これらを作製する方法、ならびに疾患および障害、特に、例えばＨＩＶ感染、ＨＰＶ感染、もしくはＨＳＶ感染などのウイルス感染、例えば種々の型の関節炎および炎症性腸疾患などの炎症性疾患、例えば糖尿病などの代謝疾患、および高血圧症、または例えば広範な型の癌などの増殖性疾患から生じるかまたは関連する疾患の処置のための、これらの使用の方法およびこれらを備えるキットに関する。 （もっと読む）

本発明は、有用なインテグラーゼ阻害作用を有する４−オキソキノロン化合物の調製に使用可能な合成プロセスおよび合成中間体を提供する。１つの実施形態では、本発明は、式３の化合物またはその塩を提供する。他の実施形態では、本発明は、式５ａの化合物またはその塩を提供する。他の実施形態では、本発明は、式３の化合物またはその塩を調製する方法であって、対応する式２の化合物またはその塩を式３の化合物またはその塩に変換する工程を含む方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】使用した触媒を簡便に回収、再使用するアルキレンオキシド付加物の製造方法、及びその触媒の回収方法を提供する。
【解決手段】ヒドロキシ化合物とアルキレンオキシドとを、水溶性で安定な酸性触媒の存在下に反応させて、下記一般式（２）で表されるアルキレンオキシド付加物を得た後、水を添加して該触媒を含む水を回収し、回収した水に含まれる該触媒を再使用するアルキレンオキシド付加物の製造方法、及び該触媒の回収方法である。
Ｒ¹Ｏ（ＡＯ）ｎＨ （２）
（式中、Ｒ¹は炭素数６〜２２の炭化水素基を表し、ＡＯは炭素数２〜４のアルカンジイルオキシ基を表し、ｎは０．１〜５の数である。） （もっと読む）

【課題】適度な沸点を持つアルキルヨウ素化合物とマグネシウムを用いてグリニャール試薬を製造する際の問題を解決する。
【解決手段】本発明はテトラヒドロピランを反応溶媒及び抽出溶媒として使用する、グリニャール試薬の製造方法に関する。本発明によれば、適度な沸点を持つアルキルヨウ素化合物とマグネシウムを用いてグリニャール試薬を簡便に製造できるようになるため、機器や設備などのコストを抑えることが出来、さらに、次工程での反応溶媒と抽出溶媒を同一のものとすることにより反応操作を簡素化することができ、また溶媒の再使用が可能となるので、溶媒の使用量を低減することができる。また、高極性反応原料の適用の拡大などが実現できるようになる。 （もっと読む）

【課題】 水酸基またはアミノ基を分子内に有する化合物（Ａ）とアルキレンオキサイド（Ｂ）を反応させてポリオキシアルキレン付加物を製造する方法において、反応物中に残存する触媒を後処理で除去する必要がない製造方法を提供する。
【解決手段】 ３級アミンまたは４級アンモニウム塩と化学結合した無機多孔体（Ｄ）の存在下に、水酸基またはアミノ基を分子内に有する化合物（Ａ）とアルキレンオキサイド（Ｂ）を反応させることを特徴とするポリオキシアルキレン付加物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】有機化合物を製造するための出発生成物としての、再生可能な原材料から得られたグリセロールの使用方法を提供する。
【解決手段】3〜18個の炭素原子を含む有機化合物の製造方法であって、
(a)グリセロールが、植物又は動物由来の脂肪又はオイルである再生可能な原材料から製造される第一工程、及び
(b)有機化合物が第一工程から得られたグリセロールから製造される第二工程、
を含む、方法。 （もっと読む）

【課題】充分に脱臭されたグリセリルエーテルを効率的に得ることができる精製方法を提供する。
【解決手段】グリセリルエーテルと不純物として高沸点成分及び低沸点成分が含まれている粗グリセリルエーテルを、第１蒸留で、該グリセリルエーテル及び低沸点成分を含む留分（ａ）と高沸点成分（ｂ）とに分離し、該グリセリルエーテル及び低沸点成分を含む留分（ａ）を、更に第２蒸留で精製グリセリルエーテルと低沸点成分とに分離する、グリセリルエーテルの精製方法である。 （もっと読む）

本発明は、Ｒが、明細書で定義された基を有する［脱落］を表す式（Ｉ）の化合物の酸化防止剤としての使用、対応する新規な化合物および組成物、ならびに化合物および組成物を調製するための対応する方法に関する。
（もっと読む）

【課題】塩素化有機化合物を製造するための出発生成物として、再生可能な原材料から得られたグリセロールを使用する方法を提供する。
【解決手段】本発明の塩素化有機化合物の製造方法には、植物又は動物由来の脂肪又はオイルである再生可能な原材料から得られるグリセロールを出発生成物として用い、前記グリセロールを少なくとも1種の塩素化剤と接触させ、反応条件下で前記塩素化剤に対して耐性があり、且つエナメルスチール、ポリマー、樹脂を用いた被覆、金属又は合金、セラミックス又は金属セラミックス及び耐熱性物質から選択される物質製の反応器中で前記塩素化有機化合物が製造される。 （もっと読む）

【課題】ジクロロプロパノールの製造方法を提供する。
【解決手段】グリセロールを、有機塩素化、脱離もしくは置換反応、又は燃焼反応における副生成物として得られる塩素化水素を含む塩素化剤との反応に付す、ジクロロプロパノールの製造方法。 （もっと読む）

【課題】分子量分布の狭い（ポリ）グリセリルエーテルを、高収率で簡便に製造する方法を提供する。
【解決手段】中性条件下で、アルコールにグリシドールを反応させる（ポリ）グリセリルエーテルの製造方法である。 （もっと読む）

【課題】１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを原料として、含フッ素アリルアルコール等に誘導可能な化合物として有用である含フッ素プロパルギルアルコールの製造方法を提供する。
【解決手段】１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを、該１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン１モルあたり１モル以上、１．６５モル未満の「アルカリ金属、有機金属化合物、有機金属塩から選ばれる塩基」に対して添加し、反応混合物を得る。次いで、該反応混合物に、カルボニル化合物を反応させ、目的物を得る。 なお当該反応において、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）などのエーテル系溶媒を用いると、特に高い収率で目的物を得ることができる。 （もっと読む）

本発明は、下記一般式(Ｉ)で示される化合物又はその薬剤に許容される付加塩、異性体、エナンチオマー、もしくはジアステレオマー並びにそれらの混合物に関する。
【化５２】


式中、Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃は、互いに独立して、水素原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基又は(Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル)カルボニル基を意味し、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆及びＲ₇は、水素原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ基又は(Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル)カルボニルオキシ基を意味し、ｎは８〜２０の整数である。本発明はまた本化合物を含む薬剤組成物並びに神経栄養剤としてのその使用にも関する。
（もっと読む）

【課題】前立腺肥大治療薬（抗男性ホルモン剤）またはその他の医薬品中間体として有用な、ビカルタミドまたはそのアナログをラセミ体または光学活性体の形態で効率良く製造し得る方法を提供する。
【解決手段】式（ＩＩ）と、式（ＩＩＩ）で表される化合物とを


溶媒中で反応させることにより行われる。これにより、効率良くビカルタミドまたはそのアナログを得ることができる。得られたビカルタミドまたはそのアナログは、例えば、前立腺肥大治療薬（抗男性ホルモン剤）またはその他の医薬品中間体として有用である。 （もっと読む）

酸と塩基とを含む触媒を用いて１，３−プロパンジオールを約１６５〜約１７５℃の温度で重縮合させることによりポリトリメチレンエーテルグリコールを製造する方法。 （もっと読む）