【化１】


Ａ、Ｒ^１及びＲ^２が記述中で言及される意味を有する一般式（Ｉ）のカルボキシアミド（グループ１）及び記述中で開示される活性成分グループ（２）（２４）から作られる新規な活性成分組み合わせは、優れた殺菌・殺カビ性を有する。
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【化１】


本発明は、Ａ、Ｒ^１及びＲ^２が記載中で挙げられた通りに定義される式（Ｉ）の新規な１，３−ジメチルブチルカルボキシアニリド、該物質の製造のためのいくつかの方法、望ましくない微生物の抑制のためのそれらの使用ならびに新規な中間生成物及びそれらの製造に関する。
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活性成分として、1)式(I)のトリアゾロピリミジン誘導体、および2)式(II)のフェンピクロニルを、相乗効果を有する量で含有する、イネ病原体を防除するための殺菌混合物が開示される。化合物（I）と化合物（II）との混合物を使用してイネ病原体を防除する方法、該混合物を製造するための化合物（I）および化合物（II）の使用、ならびに該混合物を含有する薬剤もまた開示される。 （もっと読む）

シャンプー用ふけ防止剤、船底塗料・漁網用防汚剤および工業製品・家庭製品用抗菌抗かびまたは防腐防ばい剤として市場で高い評価を得ている亜鉛ピリチオンまたは銅ピリチオンではあるが、一層の市場価値を高めるために、従来の抗菌抗かび効果を高めるだけでなく、新しい生物活性効果を有し、海水に対する溶解度等の物性および高分子材料に対する耐熱・耐候性等の安定性の問題および欠点を改良した製品が望まれていた。 本発明の新規ピリチオン複合化合物は、従来のピリチオン金属塩を亜鉛、銅およびアルミニウム等の金属酸化物または水酸化物との複合化合物にすることによって、ピリチオン金属塩より優れた抗菌抗かび効果や新しく育毛効果をもたらし、さらに上記海水に対する溶解度および高分子材料に対する耐熱・耐候性を改良することに成功したものである。 （もっと読む）

本発明は、活性成分：1)式Iのトリアゾロピリミジンおよび2)式IIのカルベンダジムを、相乗効果を有する量で含む殺菌混合物、化合物Iおよび化合物IIの混合物により有害な菌類を処理する方法、該混合物を製造するための化合物Iおよび化合物IIの使用、および該混合物を含む薬剤に関する。
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本発明はイネ病原体を防除するための殺菌混合物に関する。前記混合物は活性成分として、1)式(I)のトリアゾロピリミジン誘導体、および2)式(II)のメタラキシル-Mを相乗効果を有する量で含む。本発明はまた、化合物(I)と化合物(II)との混合物を使用してイネ病原体を防除する方法、該混合物を製造するための化合物(I)および化合物(II)の使用、ならびに該混合物を含有する薬剤に関する。
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本発明は、以下の活性成分:1)式(I)のトリアゾロピリミジン誘導体、および2)式(II)のフェンヘキサミドを、相乗効果を有する量で含有する、イネ病原体を防除するための殺菌混合物、化合物Iと化合物IIとの混合物を使用してイネ病原体を防除する方法、該混合物を製造するための化合物IおよびIIの使用、ならびにこれらの混合物を含有する薬剤に関する。
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本発明は、式（Ｉ）


［式中、記号及び添え字は、明細書中で記載されている意味を有する］で表されるアシル尿素誘導体の製造方法に関する。該方法では、式（ＩＩ）［式中、記号及び添え字は、明細書中で記載されている意味を有する］で表される化合物を、塩基の存在下で、式（ＩＩＩ）：Ｘ−ＣＯ−ＮＲ^３Ｒ^４［式中、Ｘは、（ＩＶ）、（Ｖ）又は−Ｏ−Ｒ^７を表し；Ｒ^７は、（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−アルケニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−アルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）−シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、アリール又はヘテロシクリルであり、その際、これらの基は、置換されていないか、又は、ハロゲン、ＣＮ及びＮＯ_２の基で置換されており；Ｒ^３及びＲ^４は、式（Ｉ）について示されている意味を有する］で表される化合物と反応させる。式（Ｉ）で表される化合物の一部は新規であり、また、式（Ｉ）で表される化合物は、害虫の防除に適している。
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活性成分として:1)式(I)のトリアゾロピリミジン誘導体、および2)式(II)のフルアジナムを、相乗効果を有する量で含有する、イネ病原体を防除するための殺菌混合物が開示される。また、化合物Iと化合物IIとの混合物を使用してイネ病原体を防除する方法、該混合物を製造するための化合物IおよびIIの使用、ならびにこれらの混合物を含有する薬剤も開示される。

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本発明は、以下の活性成分：1)式(I)のトリアゾロピリミジン誘導体、および2)式(II)のキノキシフェンを、相乗効果を有する量で含有する殺菌混合物、化合物(I)と化合物(II)との混合物を使用して卵菌類のクラスに属する病原性の菌類を防除する方法、該混合物を製造するための化合物(I)および化合物(II)の使用、ならびに上記混合物を含有する薬剤に関する。

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本発明は、以下の活性成分：1)式(I)のトリアゾロピリミジン誘導体、および2)式(II)のメトコナゾールを、相乗効果を有する量で含有する殺菌混合物に関する。本発明はまた、化合物Iと化合物IIとの混合物を使用して卵菌類のクラスに属する有害な菌類を防除する方法、該混合物を製造するための化合物Iおよび化合物IIの使用、ならびに上記混合物を含有する組成物に関する。

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本発明は、下記式Ｉ：
【化１】


（式中、置換基は以下のことを意味する：
R¹は、Ｈ、アルキル、アルコキシ、アルケニルもしくはアルキニルであり；
R²、R³、R⁴、R⁵は、水素、ハロゲン、もしくはハロメチルであり；
また、R²とR³は一緒に、フェニル、シクロペンチルもしくはシクロヘキシル環を形成してもよく、その際、この環はR^2’およびR^3’を含むことも可能であり；
R^2’、R^3’は、Ｈ、ハロゲン、アルキル、アルコキシもしくはハロメチルであり；
ａ）R²、R³、R⁴およびR⁵がＨであるとき：
Ｘは、基-C(R⁶)=NOR⁷で置換されたフェニルであり、ここで、
R⁶は、アルキルであり、
R⁷は、アルキル、ベンジル、アルケニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、アルキニルもしくはハロアルキニルであり；
ｂ）R²、R³、R⁴およびR⁵の少なくとも１つが水素ではないとき：
Ｘは、フェニル、ナフチルもしくは５または６員の飽和した、部分的に不飽和の、もしくは芳香族複素環であり、この複素環はＣ原子を介して結合し、かつ、Ｏ、ＮもしくはＳからなる群より選択される１〜４個のヘテロ原子を含むが、その際、Ｘは、記載のように置換することができる）
のスルホンアミドに関する。
本発明はさらに、これらの化合物の製造方法、該化合物を含む薬剤、ならびに、植物病因性の有害な真菌を防除するためのその使用に関する。
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本発明は、以下の活性成分：1)式(I)のトリアゾロピリミジン誘導体、および2)式(II)のテブコナゾールを、相乗効果を有する量で含有する殺菌混合物に関する。本発明はまた、化合物(I)と化合物(II)との混合物を使用して卵菌類のクラスに属する病原性の菌類を防除する方法、該混合物を製造するための化合物(I)および化合物(II)の使用、ならびに上記混合物を含有する薬剤に関する。
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本発明は、以下の活性成分:1)式(I)のトリアゾロピリミジン誘導体、および2)式(II)のトリフロキシストロビンを、相乗効果を有する量で含有する、イネ病原体を防除するための殺菌混合物、化合物Iと化合物IIとの混合物を使用してイネ病原体を防除する方法、該混合物を製造するための化合物IおよびIIの使用、ならびにこれらの混合物を含有する薬剤に関する。

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本発明は、活性成分の形で、1)式(I)のトリアゾロピリミジン誘導体、および2) a)式(IIa)のキャプタンおよびb)式(IIb)のホルペットからなる群より選択される式(II)のフタルイミド誘導体を、相乗効果を有する量で含む、イネ病原体を防除するための殺菌混合物に関する。本発明はまた、化合物(I)および化合物(II)を用いてイネ病原体を防除する方法、本発明の混合物を製造するための化合物(I)および化合物(II)の使用、ならびに前記混合物を含有する薬剤に関する。

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本発明は、式（Ｉ）


（式中、種々の記号は明細書に定義した通りである）で示される５−置換−オキシアルキルアミノピラゾール誘導体又はこの塩、この製造方法、この組成物、及びこの害虫（節足動物及び蠕虫を含む）を防除するための使用に関する。
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【課題】クモヘリカメムシを防除するために有効な手段等が求められていた。
【解決手段】忌避活性成分である（Ｅ）−２−オクテニル・アセテートを含有し、本活性成分をクモヘリカメムシの忌避効果を示す量で、気温２０℃以上の気象条件下にて施用するためのクモヘリカメムシに対する忌避剤。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）


（式中、種々の記号は明細書に定義した通りである）で示される５−置換−アルキルアミノピラゾール誘導体又はこの塩、この製造方法、この組成物、及びこの害虫（節足動物及び蠕虫を含む）を防除するための使用に関する。
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以下の式の化合物


（式中、炭素原子２２と２３の間の結合は単結合又は二重結合であり；
ｍは、０又は１であり；Ｒ₁は、Ｃ₁−Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₃−Ｃ₈シクロアルキル、又はＣ₂−Ｃ₁₂アルケニルであり；そして一方（Ａ）Ｒ₂は、−Ｎ（Ｒ₃）Ｒ₄であり；そして、（１）ＸはＯであり、ここで、Ｒ₃は、例えば、水素、置換されていない又は一置換〜五置換されたＣ₁−Ｃ₁₂アルキルであり、そしてＲ₄は、例えば、一置換〜五置換されたＣ₁−Ｃ₁₂アルキル、置換されていない又は一置換〜五置換されたＣ₃−Ｃ₁₂シクロアルキルであり；又は（２）ＸはＳであり、ここで、Ｒ₃は、例えば、水素、置換されていない又は一置換〜五置換されたＣ₁−Ｃ₁₂アルキルであり、そしてＲ₄は、例えば、水素、置換されていない又は一置換〜五置換されたＣ₁−Ｃ₁₂アルキルであり；又は（３）ＸはＯ又はＳであり、ここで、Ｒ₃及びＲ₄は一緒に、三員〜七員のアルキレン又は四員〜七員アルケニレン橋であり；あるいは（Ｂ）Ｒ₂はＯＲ₅であり、且つＸはＯ又はＳであり、ここで、Ｒ₅は、例えば、Ｃ₁−Ｃ₁₂アルキル、一置換〜五置換されたＣ₁−Ｃ₁₂アルキルである）；あるいは、適当な場合には、遊離形態又は塩形態の各ケースにおける、これらのＥ／Ｚ異性体、Ｅ／Ｚ異性体混合物、及び／又は互変異性体；このような化合物は殺微生物活性を示す。
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本発明は、生物活性剤の生物系への送達の方法及び組成物を提供する。本組成物には、活性剤とリオトロピック相が含まれ、活性剤の生物系への放出がリオトロピック相により修飾される。 （もっと読む）