以下の式の化合物


（式中、炭素原子２２と２３の間の結合は単結合又は二重結合であり；
ｍは、０又は１であり；Ｒ₁は、Ｃ₁−Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₃−Ｃ₈シクロアルキル、又はＣ₂−Ｃ₁₂アルケニルであり；そして一方（Ａ）Ｒ₂は、−Ｎ（Ｒ₃）Ｒ₄であり；そして、（１）ＸはＯであり、ここで、Ｒ₃は、例えば、水素、置換されていない又は一置換〜五置換されたＣ₁−Ｃ₁₂アルキルであり、そしてＲ₄は、例えば、一置換〜五置換されたＣ₁−Ｃ₁₂アルキル、置換されていない又は一置換〜五置換されたＣ₃−Ｃ₁₂シクロアルキルであり；又は（２）ＸはＳであり、ここで、Ｒ₃は、例えば、水素、置換されていない又は一置換〜五置換されたＣ₁−Ｃ₁₂アルキルであり、そしてＲ₄は、例えば、水素、置換されていない又は一置換〜五置換されたＣ₁−Ｃ₁₂アルキルであり；又は（３）ＸはＯ又はＳであり、ここで、Ｒ₃及びＲ₄は一緒に、三員〜七員のアルキレン又は四員〜七員アルケニレン橋であり；あるいは（Ｂ）Ｒ₂はＯＲ₅であり、且つＸはＯ又はＳであり、ここで、Ｒ₅は、例えば、Ｃ₁−Ｃ₁₂アルキル、一置換〜五置換されたＣ₁−Ｃ₁₂アルキルである）；あるいは、適当な場合には、遊離形態又は塩形態の各ケースにおける、これらのＥ／Ｚ異性体、Ｅ／Ｚ異性体混合物、及び／又は互変異性体；このような化合物は殺微生物活性を示す。
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本発明は、生物活性剤の生物系への送達の方法及び組成物を提供する。本組成物には、活性剤とリオトロピック相が含まれ、活性剤の生物系への放出がリオトロピック相により修飾される。 （もっと読む）

化学式（Ｉ）の化合物、これらの化合物の調製のためのプロセスおよびそれらの使用、活性成分がこれらの化合物および農芸化学的に受容可能なその塩から選択された殺虫剤組成物、これらの組成物の調製のためのプロセスおよびそれらの使用、これらの組成物で処理された植物繁殖物質、ならびに害虫を制御する方法が記載される。ここでＸ₁およびＸ₂は各々互いに独立して、フッ素、塩素、または臭素であり；Ａ₁およびＡ₂は、例えば、結合またはＣ₁−Ｃ₆アルキレン架橋であり；Ａ₃はＣ₁−Ｃ₆アルキレン架橋であり；Ｒ₁およびＲ₂は、例えば、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、ニトロ、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル−カルボニル、Ｃ₂Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂−Ｃ₆ハロアルケニル、またはＣ₃−Ｃ₆アルキニルであり；Ｒ₃は、例えば、Ｈ、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、ニトロ、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、またはＣ₁−Ｃ₆ハロアルキルであり；Ｒ₄およびＲ₅は、例えば、Ｈ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、またはＣ₁−Ｃ₃ハロアルキルであり；ｍは１または２であり；Ｙは、例えば、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、またはＳＯ₂であり；Ｑは、例えば、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、またはＳＯ₂であり；Ｗは、例えば、結合、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、または−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−であり；Ｔは、例えば、結合、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ₂、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、または−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−であり；ならびにＥは、置換されていないか、もしくは１〜５回置換されたアリールであり、または置換されていないヘテロシクリルであり、もしくは環上の置換の可能性に依存して、１〜４回置換され；ならびに、適用可能な場合、それらの可能なＥ／Ｚ異性体、Ｅ／Ｚ異性体混合物、および／または互変異性体は各々の場合において遊離型または塩型である。
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活性成分として1)式(I)のトリアゾロピリミジン誘導体および2)式(II)のエポキシコナゾールを、相乗効果を有する量で含有する殺菌混合物、化合物(I)および化合物(II)の混合物により卵菌類のクラスの有害な菌類を防除する方法、該混合物を製造するための化合物(I)および化合物(II)の使用、ならびに上記混合物を含有する薬剤を開示する。

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成長促進を必要とする植物を処理する方法であって、上記植物、それらが発芽する種子、もしくはそれらが生育する場所に、非植物毒性の、有効な植物成長促進量の式：A-CO-NR¹R²のアミド化合物を適用することを含む、上記方法
（式中、Ａは、アリール基、またはＯ、ＮおよびＳから選択される１〜３個のヘテロ原子を有する芳香族もしくは非芳香族の５または６員複素環であり、その際、上記アリール基または複素環は、アルキル、ハロゲン、CHF₂、CF₃、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニルおよびアルキルスルホニルから互いに独立に選択される１、２もしくは３個の置換基を含んでも、含まなくてもよい；R¹は、水素原子である；R²は、フェニルまたはシクロアルキル基であり、この基は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、フェニルおよびハロゲンから互いに独立に選択される１、２もしくは３個の置換基を含んでも、含まなくてもよく、その際、上記脂肪族および脂環式基は、部分的または完全にハロゲン化してもよく、および／または上記脂環式基は、１〜３個のアルキル基が置換していてもよく、また、上記フェニル基は、１〜５個のハロゲン原子および／またはアルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオおよびハロアルキルチオから互いに独立に選択される１〜３個の置換基を含んでもよく、さらに、上記アミドフェニル基は、飽和５員環と縮合していても、していなくてもよく、その際、この飽和５員環は、１個以上のアルキル基で置換しても、または置換しなくてもよく、および／またはOおよびＳから選択されるヘテロ原子を含んでもよい）。 （もっと読む）

農園芸の植物病害に対して高い防除効果を有し、さらに、広範囲の有害生物に対しても優れた防除効果を示し、また、抵抗性を帯びた有害生物をも防除でき、しかも、作物に薬害を生ずることなく、残効性、耐雨性に優れるという顕著な効果を示すベンゾイソチアゾリン誘導体又はその塩を活性成分として含有する農園芸用植物病害防除剤、農園芸用害虫防除剤を提供する。
本発明のベンゾイソチアゾリン誘導体は、下記の一般式［Ｉ］で表されるものである。式中の記号はそれぞれ本文に定義される。
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【化１】


本発明は、式（I）のベンズアミドオキシム誘導体、例えば、N-フェニルアセチル-2-ジフルオロメトキシ-5,6-ジフルオロベンズアミド(O-シクロプロピルメチル)オキシムまたはN-フェニルアセチル-2-トリフルオロメトキシ-5,6-ジフルオロベンズアミド(O-シクロプロピルメチル)オキシムの殺真菌効果を改善するためのアジュバントとしての、アルコキシル化されたアルコール（アルコールアルコキシレート）の使用に関する。好適な薬剤およびキットも開示した。
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本発明は、式（Ｉ）


（式中、Ａ、Ｄ、Ｇ、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは所定の意味を有する）の４−ビフェニル置換ピラゾリジン−３，５−ジオン誘導体、この幾つかの製造方法、並びにこの有害生物防除剤及び／又は除草剤及び／又は殺微生物剤としての使用に関する。本発明はまた、式（Ｉ）の４−ビフェニル置換ピラゾリジン−３，５−ジオン誘導体と作物の適合性を改善する化合物とを含有する選択性除草剤に関する。
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６位に（１，１−ジフルオロアルキル）置換基を有する式（Ｉ）、
【化７】


（式中、Ｙは、−ＣＦ₂（Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル）を表し、Ｗは、−ＮＯ₂、−Ｎ₃、−ＮＲ₁Ｒ₂、−Ｎ＝ＣＲ₃Ｒ₄または−ＮＨＮ＝ＣＲ₃Ｒ₄を表す）の４−アミノピコリン酸ならびにそのアミンおよび酸誘導体は、広範囲の雑草防除を示す強力な除草剤である。

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式（Ｉ）の化合物またはその塩を開示し、式中Ｒ¹はＣＯＯＨまたはその誘導体、好ましくは式−ＣＮ、−Ｃ（＝Ｘ）−Ｙ−Ｒまたは−Ｃ(Ｘ’Ｒ’)(Ｘ”Ｒ”)−Ｙ−Ｒの基であり、ここでＲはＨ、（置換された）炭化水素基、複素環基またはアシルであり、Ｙは直接結合またはＯ、Ｓ、ＮＲ^cまたはＮＲ^c−ＮＲ^dＲ^eの基であり、ｎは整数１、２、３、４、５または６であり、Ｒ’、Ｒ”、Ｘ、Ｘ’、Ｘ”、Ｒ^a、Ｒ^b、Ｒ^c、Ｒ^d、Ｒ^e、Ｒ²、Ｒ³、(Ｒ⁴)_mは請求項１に記載の通り定義される。該化合物は農業用薬品の植物毒性作用に対して作用するための栽培植物または有用植物のための薬害軽減剤として、好ましくは該植物に対する除草剤のような農薬の作用に対する薬害軽減剤として適当である。Ｒ¹がＣＯＯＨであり、Ｒ²およびＲ³は各々水素であり、(Ｒ⁴)_mがいずれかの位置におけるヒドロキシル基（ｍ＝１）であるか、または何れかの位置における２つの基Ｒ⁴（ｍ＝２）であり、ここで後者の場合は基の一方はヒドロキシル基であり、そしてもう一方はヒドロキシまたはメトキシであり、そして、ｎが１である、式（Ｉ）の化合物またはその塩は、グリホセート以外の農業用薬品の植物毒性作用に対するように栽培または有用植物のための薬害軽減剤として使用する。
【化１】

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本発明は、式（Ｉ）


（式中、Ａ、Ｄ、Ｇ、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは所定の意味を有する）の新規４−ビフェニル置換−４−置換ピラゾリジン−３，５−ジオン類、この製造方法及び中間体生成物、この有害生物防除剤及び／又は殺微生物剤及び／又は除草剤としての使用に関する。本発明はまた、４−ビフェニル置換−４−置換ピラゾリジン−３，５−ジオン類と、作物の許容性を高める化合物とを含有してなる選択性除草剤に関する。
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本発明は、梨果類果実の処理のための、アシルシクロヘキサンジオン誘導体並びにエテフォンの使用に関する。 （もっと読む）

連続相が油性のアジュバント及び前記連続相内で前記アジュバントを可溶化させる能力をもつハイドロトロープ剤をも含んで成ることを特徴とする、連続含水単層を有する農薬濃縮物、これらの濃縮物を製造するプロセス及びこれらの濃縮物の使用方法。 （もっと読む）

本発明は、式(Ｉ)：
【化１】


[式中、A-W、 X、Y、Z、R¹、R²、R³及びR⁴は、明細書中で定義されている] で表される化合物又はその塩の、望ましくない植物又は植生を防除するための除草剤又は植物成長調節剤としての使用、それらの化合物及び組成物、並びにそれらを合成する製造方法に関するものである。
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【課題】抗菌剤としての、置換された２，４−ビス（アルキルアミノ）ピリミジン又は−キナゾリンの使用の提供。
【解決手段】表面の抗菌処理における、式（１）
【化１】


［式中、
Ｒ₁は、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又は炭素原子数６ないし１０のアリール基を表わし；
Ｒ₂は、水素原子又は炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表わすか；又は、Ｒ₁及びＲ₂は、一緒になって、式（１ａ）
【化２】


（式中、Ｒ’及びＲ’’は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし６のアルキル基又は炭素原子数１ないし６のアルコキシ基を表わす。）で表わされる基を形成し；
Ｒ₃及びＲ₅は、互いに独立して、水素原子又は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表わし；
Ｒ₄は、炭素原子数１ないし２０のアルキル基、未置換のフェニル基、炭素原子数６ないし１０のアリール基、炭素原子数６ないし１０のアリール−炭素原子数１ないし６のアルキル基、ヒドロキシ−炭素原子数１ないし６のアルキル基、ジ−炭素原子数１ないし６のアルキルアミノ−炭素原子数１ないし６のアルキル基、モノ−炭素原子数１ないし６のアルキルアミノ−炭素原子数１ないし６のアルキル基、−（ＣＨ₂）₂−（Ｏ−（ＣＨ₂）₂）_1-4−ＯＨ又は−（ＣＨ₂）₂−（Ｏ−（ＣＨ₂）₂）_1-4−ＮＨ₂を表わし；
Ｒ₆は、炭素原子数１ないし２０のアルキル基、炭素原子数６ないし１０のアリール基、炭素原子数６ないし１０のアリール−炭素原子数１ないし６のアルキル基、ヒドロキシ−炭素原子数１ないし６のアルキル基、ジ−炭素原子数１ないし６のアルキルアミノ−炭素原子数１ないし６のアルキル基、モノ−炭素原子数１ないし６のアルキルアミノ−炭素原子数１ないし６のアルキル基、−（ＣＨ₂）₂−（Ｏ−（ＣＨ₂）₂）_1-4−ＯＨ又は−（ＣＨ₂）₂−（Ｏ−（ＣＨ₂）₂）_1-4−ＮＨ₂を表わすか；又は、
Ｒ₃とＲ₄及び／又はＲ₅とＲ₆が、一緒になって、ピロリジン環、ピペリジン環、ヘキサメチレンイミン環又はモルホリン環を形成する。］で表わされる２，４−ビス（アルキルアミノ）ピリミジンの使用。 （もっと読む）

本発明は、公知の３−｛１−［２−（４−＜２−クロロフェノキシ＞−５−フルオロピリミド−６−イルオキシ）−フェニル］−１−（メトキシミノ）−メチル｝−５，６−ジヒドロ−１，４，２−ジオキサジン（フルオキサストロビン）および他の公知の活性成分からなる、植物病原性真菌の制御に非常に良好である新規の活性成分の組み合わせに関する。 （もっと読む）

本発明は、
ａ) 少なくとも１のＡＬＳ阻害剤グループの除草剤有効成分、
ｂ) 少なくとも１の有機溶媒、及び
ｃ) 少なくとも１の無機塩、
を包含する液剤に関する。該液剤は作物保護に好適している。 （もっと読む）

本発明は9-アミノメチル置換テトラサイクリン化合物のプロドラッグ、その化合物の使用方法、およびそれらを含む薬学的組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）で示される環状ケトエノールと明細書に記載の式（ＩＩ）で示される活性剤とからなる優れた殺虫及び殺ダニ性を示す新規活性剤の組み合わせに関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）（式中、種々の記号は明細書に定義した通りである）で示される３−ピリジルカルボキサミド誘導体、その組成物、害虫を防除するための使用、及びその製造方法に関する。 （もっと読む）