本発明は、キノリン系アミド基が導入されたモノシクロペンタジエニルリガンドが配位された新たな遷移金属化合物、その合成方法及びこれを利用したオレフィン重合に関する。
本発明による遷移金属化合物は、フェニレンブリッジに環状に連結されたアミド基によって、金属部位の周辺がしっかりした５角の環構造に非常に安定して維持され、これによって構造的に単量体の接近が非常に容易であり、該遷移金属化合物を含む触媒組成物を使用して、エチレンと立体障害の大きい単量体との共重合適用時にも、高分子量であり、線形低密度ポリオレフィンだけでなく、０．９１０ｇ／ｃｃ未満の超低密度ポリオレフィン共重合体の製造が可能である。また、反応性も非常に高い。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、長鎖分岐を有するポリオレフィンの構成成分と成り得るポリオレフィンを効率よく製造できる触媒を提供すること、並びに、それを用いるポリオレフィンの製造方法を提供する。
【解決手段】特定の有機遷移金属化合物、活性化助触媒、有機アルミニウム化合物からなるオレフィン重合用触媒を用いてオレフィンを重合する。 （もっと読む）

式（Ｉ）の橋架けメタロセン化合物。式中、Ｍは元素の周期律表において３族、４族又はランタニド系若しくはアクチニド系に属する元素から選択される遷移金属原子であり；
Ｘは、互いに同一か異なり、水素原子、ハロゲン原子、Ｒ、ＯＲ、ＯＳＯ_２ＣＦ_３、ＯＣＯＲ、ＳＲ、ＮＲ_２若しくはＰＲ_２基であり；Ｌは２価の橋架け基であり；Ｒ^１及びＲ^２は、互いに同一であり、Ｃ_１−Ｃ_４０炭化水素基であり；Ｒ^３は水素原子又はＣ_１−Ｃ_４０炭化水素基であり；Ｗは芳香族５若しくは６員環である。
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【課題】オレフィン重合用触媒成分として用いてオレフィンを重合することにより、高分子量のオレフィン重合体を得ることができる遷移金属錯体、該遷移金属錯体からなるオレフィン重合用触媒成分、該遷移金属錯体をオレフィン重合用触媒成分とするオレフィン重合用触媒、該オレフィン重合用触媒の存在下オレフィンを重合するオレフィン重合体の製造方法等を提供すること。
【解決手段】一般式［１］で表される遷移金属錯体。


（Ｍ：第４族の遷移金属原子／Ａ：第１６族の原子／Ｊ：第１４族の原子／Ｒ¹〜Ｒ⁶，Ｘ¹，Ｘ²：アルキル基、アラルキル基、アリール基、置換シリル基、２置換アミノ基等から選ばれる置換基；ハロゲン原子；水素原子／Ｒ⁷〜Ｒ¹⁰：アルキル基、アラルキル基、アリール基、置換シリル基、２置換アミノ基等から選ばれる置換基；ハロゲン原子；水素原子（但し、Ｒ⁷〜Ｒ¹⁰のうち少なくとも２つは、置換基またはハロゲン原子）） （もっと読む）

【課題】高分子量ポリオレフィンを製造する触媒に用いる遷移金属化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】操作（Ａ）基質に１当量の一般式（３）Ｒ^９_ｘＭ^２Ｘ^３_{（ｙ−ｘ）}で示される有機金属化合物または金属ハイドライドを反応させ、得られる化合物のモノアニオンの金属塩を単離せずに、一般式（４）Ｒ^１Ｘ^４で表される化合物と反応させること、または、化合物（４）の代わりに一般式Ｒ^２Ｘ^４、Ｒ^３Ｘ^４、Ｒ^４Ｘ^４のいずれか一つを用いて上記操作（Ａ）を繰り返すことにより、シクロペンタジエニル環部分に１つ以上の置換基を導入し、しかる後に操作（Ｂ）前記で得られた化合物に対して２当量の化合物（３）を反応させ、次いで１当量の遷移金属のハロゲン化物と反応させ目的とする遷移金属化合物を製造する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種類の遷移金属ビスフェノレート化合物および少なくとも１種類の助触媒を含む、エチレンのオリゴマー化のための触媒組成物に関する。この遷移金属ビスフェノレートはジルコニウムのビスフェノレートである。本発明はまた、本発明による触媒組成物の存在下でのエチレンのオリゴマー化のためのプロセスに関する。このプロセスにより、高収率でＣ₄〜Ｃ₁₈直鎖アルファオレフィンおよびＣ₆〜Ｃ₁₀直鎖アルファオレフィンが得られる。 （もっと読む）

本発明は、新規の単核遷移金属化合物、二核遷移金属化合物、新規の有機アミン系またはリン系化合物およびそれらの製造方法を提供する。本発明に係る単核遷移金属化合物は、フェニレンブリッジによってシクロペンタジエニル基とアミド基またはリン基が架橋された構造を有し、本発明に係る二核遷移金属化合物は、フェニレンブリッジによってシクロペンタジエニル基とアミド基またはリン基が架橋された構造を有する遷移金属化合物の２つが前記フェニレンブリッジに位置する架橋基によって連結された構造を有する。本発明によれば、前記単核遷移金属化合物、二核遷移金属化合物、および有機アミン系またはリン系化合物は、鈴木カップリング（Ｓｕｚｕｋｉ−Ｃｏｕｐｌｉｎｇ）反応法によって簡単で高収率で製造することができる。 （もっと読む）

【課題】成形時に優れた触媒作用を発現して、硬化性、流動性及び保存性が良好な樹脂組成物を与えることができる潜伏性触媒を、短時間、高収率でイオン性不純物の混入なく提供する。
【解決手段】一般式（１）で表されるプロトン供与体とトリアルコキシシラン化合物とホスホニウム塩化合物とを反応させてホスホニウムシリケート潜伏性触媒を製造する方法であって、金属アルコキシド化合物の共存下で反応させることを特徴とするホスホニウムシリケート潜伏性触媒の製造方法。


［式中、Ｙ¹及びＹ²は、プロトン供与性置換基がプロトンを１個放出してなる基を表す。Ｚ¹は、プロトン供与性置換基であるＹ¹Ｈ及びＹ²Ｈと結合する有機基を表す。］ （もっと読む）

【課題】新たな多核ハーフメタロセン触媒系及びそれを利用したシンジオタクチックポリスチレンの製造を提供する。
【解決手段】少量の助触媒を使用しても高い活性、優れた立体規則性、高い融点及び多様な分子量分布を有するシンジオタクチックスチレン重合体を高活性で製造するためのものであって、周期律表３族から１０族までの遷移金属の一方にη^５配位結合を生成するシクロアルカンジエニル基またはその誘導体が結合され、他の一方には、複数の結合部位を有するフェノールアミン系またはフェノール系化合物が導入された多核ハーフメタロセン構造を有する新たな構造の多核遷移金属ハーフメタロセン触媒及びそれを利用したスチレン系重合体の製造方法である。 （もっと読む）

骨格単位(A)を含む錯化合物、ここで、環C(R¹)-A¹-A²-(A³)_x-C(R²)-C-は、非局在化不飽和を有し、所望により、A¹、A²及びA³の一つ以上を介して水素、アルキル、アリール、ハロゲン、又は炭素環に少なくとも一つのN、S又はOを含有する複素環基により置換されていてもよい; A¹、A²及びA³は、炭素、窒素及び酸素であり、R¹及びR²は、ヒドロカルビル、塩素、臭素及びヨウ素であり、R¹及びR²の少なくとも一つは塩素、臭素又はヨウ素である; xは、0又は1であり、Oは、酸素であり、Eは、窒素、リン又はヒ素であり、Qは、一つ以上の14族原子を含む二価の架橋基である; Xは、Mに共有結合又はイオン結合される一価の原子又は基である; Lは、Mに配位結合される一座分子又は二座分子であり、yはMの原子価を満たし、zは0〜5である。錯体は、オレフィンを重合するために使用することができ、所望により、活性化剤として有機Al化合物又は有機B化合物とともに使用されてもよい。
【化１】

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エチレン系不飽和単量体を重合させて重合体（共重合体またはホモ重合体を包含）を生じさせるための触媒組成物および方法。そのような単量体には、エチレン、Ｃ_３＋アルファオレフィンおよび置換ビニル化合物、例えばスチレンおよび塩化ビニルなどが含まれる。この重合触媒は式Ｂ（ＦｌｕＬ）ＭＱ_ｎ［式中、Ｆｌｕは、少なくとも２，７位および３，６位がヒドロカルビル基、好適には比較的嵩高いヒドロカルビル基で置換されているフルオレニル基であり、Ｌは、置換もしくは非置換シクロペンタジエニル、インデニルまたはフルオレニル基、またはヘテロ有機基ＸＲ（ここで、Ｘは、元素周期律表の１５もしくは１６族のヘテロ原子、例えば窒素などであり、Ｒは、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基である）であり、Ｂは、基ＬとＦｌｕの間に位置していて配位子構造に立体剛性を与える構造ブリッジであり、Ｍは、４族もしくは５族の遷移金属、例えばチタン、ジルコニウムまたはハフニウムなどであり、そしてＱは、塩素、臭素、ヨウ素、アルキル基、アミノ基、芳香基およびこれらの混合物から成る群から選択され、ｎは１または２である］で表されることを特徴とする。 （もっと読む）

アミン系基が導入されたモノシクロペンタジエニル配位子が配位された新しい遷移金属化合物、この合成方法及びこれを利用したオレフィン重合が提供される。該遷移金属化合物は、金属原子に架橋されずに、イミノフェニル基をシクロペンタジエン（Ｃｐ）環に直接導入した新しい構造の化合物であり、該遷移金属化合物を含む触媒組成物を使用し、０．９１０ｇ／ｃｃ未満の超低密度ポリオレフィン共重合体の製造が可能である。
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本発明は、窒素含有で、荷電されていないリガンド組成物を有する遷移金属錯体、少なくとも１種の遷移金属錯体を含む触媒組成物、触媒組成物をオレフィンの重合又は共重合に使用する方法、及び触媒組成物の存在下にオレフィンを重合又は共重合することによるポリオレフィンの製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】炭素−ブリッジを有するシクロペンタジエニル−フルオレニルリガンド。
【解決手段】モノ−炭素ブリッジを有する置換シクロペンタジエニル−フルオレニル触媒成分の効率的な製造方法。 （もっと読む）

【課題】ポリオレフィンを経済的に製造することができる遷移金属化合物を構成成分としたオレフィン重合用触媒を提供する。
【解決手段】［ジフェニルメチレンビス（シクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド］等の［ジアリールメチレンビス（シクロペンタジエニル）］配位子を有する遷移金属化合物とアルミノオキサン等の活性化助触媒および場合により、有機金属化合物からなるオレフィン重合用触媒。この触媒を用いてオレフィンを重合する。 （もっと読む）

化３７で示されるで示されるテトラハロシランと化３８で示されるテトラアルコキシシランとを該テトラアルコキシシランと同じアルコキシ基からなるアルコール存在下で反応させて化３９で示されるトリアルコキシハロシランを得るトリアルコキシハロシランの製造方法であって、前記テトラハロシラン及び前記テトラアルコキシシランのＳｉ総量に対して前記アルコールが５〜５０ｍｏｌ％であることを特徴とする。
【化３７】


（但し、Ｘはハロゲンである。）
【化３８】


（但し、Ｒ^１は炭素数１〜６の炭化水素基である。）
【化３９】


（但し、Ｘはハロゲン、Ｒ^１は炭素数１〜６の炭化水素基である。）
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（Ａ）式（Ｉ）：
【化１】


（式中、Ｍはジルコニウム、チタン、又はハフニウムであり；Ｘは、互いに同一か又は異なり、水素原子、ハロゲン原子、場合によってはヘテロ原子を有する炭化水素基であり；Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²及びＲ¹³は、水素原子、或いは、場合によってはヘテロ原子を有するＣ₁〜Ｃ₄₀炭化水素基であり；Ｒ¹、Ｒ²、及びＲ³は、場合によってはヘテロ原子を有する線状又は分岐鎖のＣ₁〜Ｃ₂₀アルキル基である）
に属するメタロセン化合物；（Ｂ）アルモキサン、又はアルキルメタロセンカチオンを形成することのできる化合物；及び場合によっては（Ｃ）有機アルミニウム化合物；を接触させることによって得られる触媒系の存在下で、１−ブテンを重合するか、又は１−ブテンと、エチレン、プロピレン、又は式：ＣＨＴ₂＝ＣＨＴ（式中、ＴはＣ₃〜Ｃ₁₀アルキル基である）のα−オレフィンとを共重合することを含む、１−ブテンポリマーの製造方法。
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【課題】９位において置換された新規な2,7-ジハロフルオレンを提供する。
【解決手段】下式Ｉ又はII


（上式中、Ｒ¹は各々独立にＣ_1-20ヒドロカルビル又はヘテロ原子を１以上含むＣ_1-20ヒドロカルビルであり、又は２つのＲ¹はフルオレン環の９位の炭素と共にＣ_5-20環構造を形成してもよく、Ｒ²は各々独立にＣ_1-20ヒドロカルビル、Ｃ_1-20ヒドロカルビルオキシ、Ｃ_1-20チオエーテル、Ｃ_1-20ヒドロカルビルカルボニルオキシ、又はシアノであり、Ｒ³はＣ_1-20脂肪族、環式脂肪族環を１以上含むＣ_3-20脂肪族、Ｃ_6-20アリール、Ｃ_7-20アルキル置換アリール部分であり、ａは各々独立に０〜１の数であり、そしてＸはハロゲン部分である）で表される置換フルオレン。 （もっと読む）

式（Ｉ）：


（式中、Ｍは遷移金属の原子であり；Ｘは、水素原子、ハロゲン原子、又は炭化水素をベースとする基であり；Ｒ^１はＣ_１〜Ｃ_４０炭化水素基であり；Ｒ^２及びＲ^３は、一緒になって縮合３〜７員環を形成し；Ｒ^４は水素原子又はＣ_１〜Ｃ_４０炭化水素基であり；Ｗは芳香族５又は６員環である）
の橋架メタロセン化合物。
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１）式Iのメタロセン化合物、


（ここで、Cpは、任意的に置換されていてもよいおよび／または任意的に縮合されていてもよいホモ−またはヘテロ−シクロペンタジエニル配位子であり、
Cp”は、少なくとも１のC_１〜２０アルキル基によって置換されたシクロペンタジエニルであり、
Rは、１〜７の架橋原子のブリッジであり、
Mは、第４〜６族遷移金属であり、
各Ｘは、−ＣＨ_２−Ｙであり、ここで、ＹはＣ_６〜２０−アリール、Ｃ_６〜２０−ヘテロアリール、C_１〜２０−アルコキシ、Ｃ_６〜２０−アリールオキシ、−ＮＲ’_２、−ＳＲ’、−ＰＲ’_３、−ＳｉＲ’_３、−ＯＳｉＲ’_３またはハロゲンであり、
Ｒ’は、C_１〜２０−ヒドロカルビルであり、または−ＮＲ’_２の場合には、２の置換基Ｒ’が、それらが結合している窒素原子とともに環を形成することができ、
そして各非シクロペンタジエニル環部分はさらに置換されることができ、
ｎは０または１である。）、および、
（II）アルミノキサン、
の存在下に、少なくとも１のC_２〜２０−α−オレフィンをスラリー相において重合することを含む、オレフィン単独重合体または共重合体を調製する方法。 （もっと読む）