殺菌有効量のａ）式ＩＡおよび／またはＩＢの化合物、ならびに（ｂ）エポキシコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、ピラクロストロビン、ペンチオピラド、イソピラザム、ビキサフェン、ボスカリド、プロクロラズ、クロロタロニル、イソ酪酸（３Ｓ，６Ｓ，７Ｒ，８Ｒ）−８−ベンジル−３−［（３−イソブチリルオキシメトキシ−４−メトキシピリジン−２−カルボニル）−アミノ］−６−メチル−４，９−ジオキソ−［１，５］ジオキソナン−７−イルエステル、および（５，８−ジフルオロキナゾリン−４−イル）−｛２−［２−フルオロ−４−（４−トリフルオロメチルピリジン−２−イルオキシ）−フェニル］−エチル｝−アミンからなる群から選択される少なくとも１つの殺菌剤を含有する殺菌剤組成物により、選択された菌類を相乗作用的に防除する。 （もっと読む）

【課題】抗菌剤の耐熱性を向上させ、そしてその表面疎水性を上昇させるとともに、細菌、黴、藻類、原生動物といった数多くの微生物に対し殺滅的な効果を有し、繊維、紙、フィルム、プラスチック、ゴムなどへの練り込みが可能であり、抗菌効果の持続性が高い抗菌剤とその製造方法を提供すること。
【解決手段】化学式Ｎａ_2/3Ｓｉ₈（Ａｌ_10/3Ｍｇ_2/3）Ｏ₂₀・（ＯＨ）₄で表される層状構造を有するナトリウム型モンモリロナイトの層間に、化合物（１）をインターカレートさせたことを特徴とする抗菌性モンモリロナイト。 （もっと読む）

【課題】生物学的に活性な物質および農芸化学物、好ましくは葉の処理のための殺有害生物剤の制御された放出に有用な、酸誘発されるまたは酸感受性であるマイクロカプセルを提供する。
【解決手段】下式（Ｉ）によって表される少なくとも１つのオリゴマーアセタール部分を含むポリウレア殻壁とこの殻壁内に封入されたカプセル化成分とから形成されるマイクロカプセル。


［式中、Ｒは、（ａ）置換されていてもよい炭素数５〜約４０の炭素鎖、（ｂ）１以上の内部結合された酸素原子等を有する炭素数４〜約４０の炭素鎖、または（ｃ）置換されていてもよいエチレン鎖またはプロピレン鎖を表し、Ｚは、置換されていてもよいフェニル基、置換されていてもよいＣ1−Ｃ20アルキル等を表し、ｎは、Ｒが（ａ）または（ｂ）である場合、１であり、またはＲが（ｃ）である場合、２〜２０である。］ （もっと読む）

【課題】加工性に優れ、優れた抗菌又は殺菌作用を有する高分子材料を提供すること。
【解決手段】例えば、４級ピリジニウム塩からなる部分を有するハイパーブランチポリマーからなる抗菌又は殺菌剤、前記抗菌又は殺菌剤が表面に被覆されるか又はその内部に混練されてなる基材、前記抗菌又は殺菌剤を用いた抗菌又は殺菌剤製品、前記抗菌又は殺菌剤を含む薄膜並びに該薄膜を有する基板又は支持体。 （もっと読む）

【課題】 新規な殺虫、殺ダニ、殺線虫、殺軟体動物、殺菌又は殺バクテリア剤組成物及び病害虫の防除方法を提供する。
【解決手段】 式（１）：
【化１】


［式中、A^１はC-Y又は窒素原子を表し、A^２及びA^３はC-H等を表し、A^４はC-H又は窒素原子を表し、Gはベンゼン環等を表し、Lは-CH(R^４)-等を表し、Xはハロゲン原子、トリフルオロメチル等を表し、R^１は-C(O)R^１ａ、-C(O)NHR^１ｃ等を表し、R^２は水素原子、メチル、エチル、シクロプロピルメチル、メトキシメチル、エトキシメチル、シアノメチル、アリル、プロパルギル等を表し、R^３はトリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル等を表し、mは０〜５の整数を表す。］で表される置換イソキサゾリン化合物及びその塩より選ばれる１種又は２種以上と、公知の有害生物防除活性を有する有効成分より選ばれる１種又は２種以上を含有する殺虫、殺ダニ、殺線虫、殺軟体動物、殺菌又は殺バクテリア剤組成物。 （もっと読む）

本発明の目的は、殺虫剤として優れた殺虫効果を示す新規なカルボキサミド類を提供することである。式（Ｉ）（各置換基は、明細書に記載のとおり）で示されるカルボキサミド類、ならびにこれらの殺虫剤および動物寄生虫防除剤としての利用が開示されている。

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本発明は、殺微生物活性、特に殺真菌活性を有する式Ｉ：


の複素環式化合物、ならびに式Ｉの化合物またはその塩もしくはＮ−オキシドを使用して細菌を制御する方法に関し、式中、Ａは、ｘ−Ｃ（Ｒ¹⁰Ｒ¹¹）−Ｃ（＝Ｏ）−、ｘ−Ｃ（Ｒ¹²Ｒ¹³）−Ｃ（＝Ｓ）−、ｘ−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、ｘ−Ｏ−Ｃ（＝Ｓ）−、ｘ−Ｎ（Ｒ¹⁴）−Ｃ（＝Ｏ）−、ｘ−Ｎ（Ｒ¹⁵）−Ｃ（＝Ｓ）−、ｘ−Ｃ（Ｒ¹⁶Ｒ¹⁷）−ＳＯ₂−、またはｘ−Ｎ＝Ｃ（Ｒ³⁰）−であり、各々の場合において、ｘは、Ｒ¹に結合される結合を示し、Ｔは、ＣＲ¹⁸またはＮであり、Ｙ¹、Ｙ²、Ｙ³、およびＹ⁴は、独立して、ＣＲ¹⁹またはＮであり、Ｑは、ＯまたはＳであり、ｎは、１または２であり、ｐは、１または２であるが、ｎが２であるとき、ｐは１であることを条件とする。Ｒ¹は、フェニル、ピリジル、イミダゾリル、またはピラゾリルであり、ここでフェニル、ピリジル、イミダゾリル、およびピラゾリルは、独立してＣ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、およびアミノから選択される１から３個の置換基によって各々任意に置換され、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁶、Ｒ¹⁷、Ｒ¹⁸、Ｒ¹⁹、およびＲ³⁰は、各々独立して、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、またはＣ₁−Ｃ₄ハロアルキルであり、Ｒ⁸、Ｒ¹⁴、およびＲ¹⁵は、各々独立して、水素またはＣ₁−Ｃ₄アルキルであり、Ｒ⁹は、フェニル、ベンジル、または基（ａ）：


であり、ここでフェニル、ベンジル、および基（ａ）は、独立してＣ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、およびアミノから選択される１から３個の置換基で各々任意に置換される。
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本明細書中で開示する多様な態様は、多様な殺真菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、除草剤、毒性緩和剤および植物の生理または構造の改変剤などの農業用活性成分などの活性成分を含むメソカプセルを開示する。これらのメソカプセルは、ポリ尿素シェルを含み、その表面上に親水性基を有する。このメソカプセルの体積平均径は約５００ｎｍ以下であり、そのいくつかの体積平均径は約３００ｎｍ以下程度である。このメソカプセルは、水にあまり溶解しない活性成分の送出に特に好適であり、こうした化合物の多くの溶解度は１，０００ｐｐｍ以下の範囲である。このメソカプセルを作製する方法は、ドデシル硫酸ナトリウムなどの界面活性剤の存在下で実施される界面重縮合反応と、界面活性剤の全てまたは大部分を、アミノ酸を界面の反応混合物の水相に加えることにより置き換えてから最終的なエマルジョンが形成される別の方法とを含む。 （もっと読む）

（ａ）式１
【化１】


［式中、
Ｒ^１は、Ｒ^３から独立して選択される最大で５個までの置換基で任意に置換されるフェニル、または、Ｒ^３から独立して選択される最大で４個までの置換基で任意に置換されるピリジニルであり；
Ｒ^２は、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルであるか；またはハロゲンおよびＣ_１〜Ｃ_４アルキルからなる群から独立して選択される最大で２個までの置換基で各々が任意に置換されるチアゾリル、ピリジニルまたはピリミジニルであり；
各Ｒ^３は、独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルコキシ、Ｃ（Ｒ^４）＝ＮＯＲ^４またはＱであり；
各Ｒ^４は、独立してＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり；
ＺはＣＨ＝ＣＨまたはＳであり；そして
各Ｑは、独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシおよびＣ_１〜Ｃ_４ハロアルコキシからなる群から独立して選択される３個以下の置換基で各々が任意により置換されたフェニルまたはピリジニルである］の化合物から選択される少なくとも１つの化合物、そのＮ−オキシドおよび塩；
ならびに
（ｂ）少なくとも１つの有害無脊椎生物防除剤
を含む組成物が開示されている。
有害無脊椎生物またはその環境に、生物学的に有効な量の本発明の組成物を接触させる工程を含む有害無脊椎生物を防除する方法もまた開示されている。
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【課題】防かび作用、特に白癬菌に高い効果を有する床部材を提供する。
【解決手段】有機防かび剤が少なくとも２種含まれた防かび剤であって、前記少なくとも２種の防かび剤のうち１つの防かび剤のＩＯＢ値が０より大きく０．８５以下、他の１つの防かび剤のＩＯＢ値が１．３以上であることを特徴とする床部材用防かび剤。 （もっと読む）