【課題】本発明は、有効な抗寄生虫剤であるオキシムエーテル誘導体を提供することを課題とする。
【解決手段】上記課題は、本明細書中の、環境における内部寄生虫および／または外部寄生虫を制御するのに有用なトリフルオロメタンスルホンアニリドオキシムエーテル化合物、それらを製造する方法、および本発明の化合物を使用してインビボまたはエキソビボで寄生虫感染を処置する方法を、詳細に提供することで解決された。一実施形態では、本発明は、上記化合物を送達するための組成物を提供する。本発明の組成物は、適当なキャリアと共に使用する本発明の化合物または本発明の化合物の組み合わせの有効量を含有する。 （もっと読む）

【課題】有害生物に対して優れた防除効力を有する組成物を提供すること。
【解決手段】式（１）


〔式中、Ｇは式Ｇ−１〜Ｇ−３のいずれかで示される基を表し、Ｍは酸素原子等を表し、Ｑ¹、Ｑ²、Ｑ³及びＱ⁴は同一又は相異なり、窒素原子又はＣＲ³基を表し、ｍは０から５の整数のいずれかを表し、Ｒ²はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基等を表し、Ｒ⁵及びＲ⁶は同一又は相異なり、群Ｅ１より選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１２鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ⁴は群Ｅ１より選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１２鎖式炭化水素基等を表す。〕
で示されるヒドラジド化合物を提供する。該化合物は優れた有害生物防除効果を有する。 （もっと読む）

【課題】植物病害防除作用、特にイネいもち病に対して優れた防除作用を示す殺菌剤を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるピラゾール誘導体を有効成分として含有する殺菌剤。



［式中、Ｒ^１およびＲ^２は、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜６のアルキル基、または炭素数１〜６のハロアルキル基等を表す（ただし、Ｒ^１およびＲ^２の少なくとも一方は、炭素数１〜６のハロアルキル基）。Ｒ^３は炭素数１〜６のアルキル基等を表す。Ｒ^４およびＲ^５は、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜６のアルキル基等を表す。Ａは、−ＯＲ^６、−Ｓ(Ｏ)_nＲ^７、−ＮＲ^８Ｒ^９、−ＮＲ^１０ＮＲ^１１Ｒ^１２、−ＮＲ^１３ＯＲ^１４または−ＯＮＲ^１５Ｒ^１６を表す。ｎは０〜２を表し、Ｒ^６〜Ｒ^１６は、水素原子、アルキル基等を表す。］ （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）


〔式中、Ｒ^１からＲ^１３並びにＸ^１及びＸ^２は、明細書中で示されている意味を有する。〕の４−アルキル−置換ジアミノピリミジン類及びそれらの農薬的に有効な塩の殺真菌剤としての使用、並びに、植物の内部及び／若しくは表面上又は植物の種子の内部及び／若しくは表面上に存在する植物病原性の有害な真菌類を防除するための方法及び作用剤、そのような作用剤を調製する方法、並びに、処理された種子、並びに、農業において、園芸において、森林において、材料物質の保護において、家庭内及び衛生の分野において、植物病原性の有害な真菌類を防除するためにそれらの使用に関する。本発明は、さらに、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）及び式（Ｉｃ）のジアミノピリミジンを調製する方法にも関する。
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【課題】 種々の植物病原菌に対して、複数の病害スペクトラムを有し、単独成分からは予想できない優れた防除効果（相乗的な防除効果）を発現させる植物病害防除組成物を提供する。
【解決手段】 一般式


（式中、Ｒ_１、Ｒ_２：置換されてよいアルキル、置換されてよいアリール等；Ｒ_３、Ｒ_４：Ｈ、置換されてよいアルキル等；Ｘ：ハロゲン、置換されてよいアルキル等；Ｙ：ハロゲン、アルキル等；ｎ：０〜４；ｍ：０〜６）で表される少なくとも１種のキノリン化合物又はその塩（グループａ）、及びストロビルリン系化合物、トリアゾール系化合物等からなる群から選択される少なくとも１種以上の殺菌性化合物（グループｂ）を有効成分として含有することを特徴とする植物病害防除組成物。 （もっと読む）

本発明は、植物保護剤としての式（Ｉ）のジアミノピリミジン（式中、Ｒ^１からＲ^{１１ａ，ｂ，ｃ}およびＸ^１、Ｘ^２は、説明に挙げた意味を有する。）および農薬として有効なその塩の使用に関する。本発明はまた、式（Ｉａ）、（Ｉｂ）および（Ｉｃ）のジアミノピリミジン（式中、Ｒ^８ａ、Ｒ^８ｂ、Ｒ^８ｃおよびＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^{１１ａ，ｂ，ｃ}およびＸ^１、Ｘ^２は、説明に挙げた意味を有する。）および農薬として有効なその塩、ならびに動物有害生物および／または植物の病原性真菌を防除するためのその使用に関する。

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【課題】低薬量で高い殺虫効果を示す殺虫剤を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）
【化１】



｛Ｌ_１はＱ_１またはＤ_１Ｑ_１、Ｌ_２はＱ_２またはＤ_２Ｑ_２（式中Ｄ_１、Ｄ_２は種々の結合様式を示し、Ｑ_１は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、置換フェニル基、置換複素環基などを示し、Ｑ_２は、置換フェニル基、置換複素環基等を示す。）を示し、Ｘは水素原子、ハロゲン原子、ｎは０から４の整数を示し、ＡはＸで置換されても良い炭素原子、窒素原子などを示し、Ｋは、Ａと、Ａが結合する２個の炭素原子と共に、５員または６員の芳香族環に由来する環状連結基を形成するのに必要な非金属原子群を示す。｝で表される化合物およびこれを有効成分として含有する殺虫剤。 （もっと読む）

【課題】作物の発生前から生育期まで長期間にわたって、多種多様の雑草を完全に防除できる畑作用除草剤、芝地用除草剤及び非農耕地用除草剤の提供。
【解決手段】下記式（Ａ）の


除草性トリアゾリノン化合物と、次の除草性化合物群：グリホサートアンモニウム塩、シアナジン、シマジン、ジメテナミド、シンメチリン、セトキシジム、チフェンスルフロンメチル、テトラピオン、トリフルラリン、ビフェノックス、ピラクロニル、ベンディメタリン、レナシル、およびＩＰＣなどから選ばれる少なくとも１種以上の化合物を有効成分として含有する構成要件とで構成している除草剤。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉ中の各置換基が本明細書で定義したとおりである一般式Ｉの置換ピリミジンエーテル化合物を開示する。式Ｉの化合物は、農業、社会及び動物分野における有害なコナダニ及び昆虫の成虫、幼虫及び卵に対する高い殺虫活性を示し、特にニセナミハダニなどの有害なコナダニに対する優れた殺虫活性を示す。良好な効果を非常に低用量で得ることができる。化合物はまた、好ましくは殺真菌活性を示す。したがって、本発明はまた、農業及び他の分野における殺虫剤、ダニ駆除剤及び／又は殺菌剤としての式Ｉの化合物の使用を含む。
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【課題】新規な除草剤組成物及び除草方法を提供する。
【解決手段】化合物（A）：


（Ａ）並びにトリアジフラム、ペンディメタリン、ピリブチカルブ、プロピザミド、プロジアミン、ナプロパミド、オリザリン、イソキサベン、フロラスラム、クロルフタリム、ブタミホス、ジチオピル、シデュロン、インダノファン、カフェンストロール、ベスロジン、アラクロール、オキサジアルギル、オキサジクロメホン、ＩＰＣ、オルソベンカーブ、レナシル、ハロスルフロンメチル、イマザスルフロン、イマザキン、エトキシスルフロン等から選ばれる１種以上の化合物を有効成分として含有する除草剤組成物。 （もっと読む）