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国際特許分類[A61J1/00]の内容

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【課題】シール部材を半打栓姿勢から密封姿勢へ簡単に切換えできるうえ、密封後はこの密封姿勢を確実に保持でき、しかも簡単な構成で安価に実施できるようにする。
【解決手段】バイアル2は、有底筒状の胴部とその上方に延設した首部6を備える。首部6の上端部外周面に径方向外側へ膨出した鍔部9を形成する。密封装置1はシール部材11と保持部材12とを有する。シール部材11は円板状の本体部14を備え、本体部14の周縁部に首部6の上端面へ密着する密着部16を形成する。保持部材12は押圧部19と筒状部20とを備える。筒状部20の下部はその弾性復元力に抗して拡径可能であり、内方へ突出した係止部24を備える。係止部24の上面に形成した係止面27は、筒状部20の中心軸25と直交する平面を備える。 (もっと読む)


【課題】保存安定性が優れた、ロキソプロフェン又はその塩、及びフェノール誘導体又はその塩を含む医薬製剤の提供。
【解決手段】ロキソプロフェン又はその塩、フェノール誘導体又はその塩、及び乾燥剤を容器中に含む医薬製剤。 (もっと読む)


本発明は、少なくとも3日間血漿中のインスリン化合物の治療有効レベルを維持するために十分な濃度でインスリン化合物を含む薬学的組成物であって、実質的にインスリン化合物のバーストのないインビボ薬物動態学的プロファイルを有することを特徴とする前記組成物に関する。さらに、本発明は、前記薬学的組成物を製造するためのインスリン化合物の使用及び前記薬学的組成物を含むパーツのキットに関する。 (もっと読む)


本発明は、薬物を収容する硬質のシリンジ本体と、酸素吸収材と、薬物および酸素吸収材の間に位置し、薬物が酸素吸収材に接触することを防ぐとともに酸素が薬物から酸素吸収材へ通ることができるようにする分離要素と、薬物および酸素吸収材を取り囲む酸素不浸透性容器とを備え、この酸素不浸透性容器は上記硬質のシリンジ本体の一部もしくは全部をなす、または上記硬質のシリンジ本体内に保持される、薬物投薬用のシリンジまたは自己注射器を提供する。 (もっと読む)


複数の容器内の緩衝剤溶液は、制御された環境に開放されている間、容器を露出することによって調節および制御可能である。特に、重炭酸塩緩衝剤を保持する容器の在庫品は、処理チャンバ内の制御された二酸化炭素環境に開放されている間、容器を露出することによって精密に制御されたpHに調節可能である。チャンバ内の圧力、温度、二酸化炭素(CO)レベル、および一般的には、相対湿度が、緩衝剤の標的平衡pHを提供するように選択されたレベルに制御される。
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【課題】製剤、当該製剤を用いたワクチンの投与方法及びイオントフォレーシス装置に関し、非侵襲的に皮膚から投与し、免疫を獲得するための方法、及び装置を提供する。
【解決手段】製剤は、支持体24と、前記支持体上に形成され皮膚との直接の接触を避けるために絶縁体23で一部が保護された電極21と、前記電極上に形成されワクチンを含有するワクチン含有層22とを有する。ワクチンの投与方法は、該製剤を電極として用いて、イオントフォレーシスによりワクチンを投与する。イオントフォレーシス装置は、該製剤を電極として用いることを特徴とする。 (もっと読む)


動物の幹細胞物質を後に動物を治療するために保存するための容器(1)は、幹細胞物質のための個別の小袋(15)を備える。容器(1)は、中空の内部区域(8)を画成するように周縁のヒートシール(4)によって共に固定された、1対の透明の可撓性パネル(3)を備える。中空の内部区域(8)は、パネル(3)の縁部(5a)に隣接して周縁シール(4)からほぼ垂直に延びる1次ヒートシール(18)によって、個別の小袋(15)および混合区域(16)に分割される。混合区域(16)への入口ポート(9)は、混合区域(18)内で混合される幹細胞物質および保護溶液を収容する。小袋(15)を横断して延びるマニホルド(25)は、小袋(15)を混合区域(16)と連通させる。幹細胞物質と保護溶液の混合が完了すると、2つの追加小袋(22)が1次ヒートシール(34)によって混合領域(16)内に形成される。混合された物質は次いで、マニホルド(25)に沿って小袋(15、22)内へと進められ、2次ヒートシール(39)は、個別の小袋(15,22)をマニホルド(25)からおよび互いに離隔し、それにより小袋(15、22)内の混合された物質をシールする。2次ヒートシール(39)を形成する際に、シールされた小袋(15、22)が、別々に保存されるように、切断線(17、36、42)に沿って容器(1)から切断される。パネル(3)の縁部(5a)に隣接する周縁シール(4)を通る、それぞれの小袋(15、22)からのシールされた出口ポート(20)は、幹細胞物質をそれぞれの小袋(15、22)から抜き出すことを容易にする。
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プロスタグランジンEPレセプターに対するリガンドもしくはアゴニスト、および/またはサイクリックAMPエンハンサー、ならびに酢酸メチルを実質的に含まない適切な有機溶媒を含む、改善された薬学的組成物が提供され、上記組成物は、エンドトキシンを含まない容器(例えば、チューブもしくはPEバッグ)中での貯蔵および/もしくは使用のために提供される。上記組成物は、インビトロ、エキソビボ、およびインビボでの使用に、および特に、エキソビボでの治療的使用に(例えば、造血幹細胞移植物において)適している。エキソビボでの治療的適用において上記組成物を使用するための方法、および上記組成物を調製するための方法もまた、提供される。使用時の説明書付きのキットもまた、提供される。
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【課題】本発明は経皮治療システムを包装するための包装用積層体の形態の包装に関する。
【解決手段】この包装は、少なくともシール性層3とバリア層2を含み、シール性の層には連続した不粘着層4を備える。また、不粘着層4としてシリコーン膜またはシリコーン層を備え、10μmより小さい、好ましくは5μmより小さい厚さを有し、スプレー塗布により製造され、乾燥した形態で存在する。また、シール性層3、不粘着層4、バリア層に加えて、さらなる層1を含む。 (もっと読む)


【課題】静電気が発生しにくく、光、湿気および/または空気による分解を防ぐ、サシェを提供する。
【解決手段】紙;ポリエチレンなどの接着層;アルミニウムホイルのバリヤー層;および低密度ポリエチレンのシール層の複数層からなる。例えば、有効医薬成分が、メサラジンであるサシェに含まれた医薬組成物に関して長期保存安定性を供与する。さらに、引き裂くことが容易であり、静電気が除去されて、その内容物を完全に空にし得る。 (もっと読む)


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