【目的】 点眼用目薬容器の蓋の機構により瞼を開くことで確実に点眼できる。
【構成】 目薬容器１に設けられた溝１Ａに沿って接し、移動する移動軸５を有し、この外枠に沿って蓋４が分離し先端が開く。この機構により蓋４の先端で瞼８を開き固定し、目９の上空に位置する点眼口３より点眼する。 （もっと読む）

【目的】体液のような分離しようとする液体の第１の層液を第２の層液から確実に分離することができ、汚染や液体の変質を招くおそれもない液の境界検出方法を提供すること。
【構成】第１の層液１００をこの第１の層液１００とは異なる第２の層液２００から分離するために、第１の層液と第２の層液の境界位置Ｄを検出する方法であって、第１の層液１００を吸引するための吸引手段１０を第１の層液に入れて吸引手段１０に気泡Ｂを作り、第１の層液から第２の層液に吸引手段１０の気泡Ｂが達した時に生じる吸引手段１０における圧力の変化により、第１の層液と第２の層液の境界位置Ｄを検出する液の境界検出方法。 （もっと読む）

【目的】 目薬容器に、容器と一体化した突起部を設けることにより、目薬を点眼する時、この突起部が上下の両まぶたに軽くあたることにより、容器が正しく点眼できる位置に固定され、故に目薬が目以外にこぼれたりすることを防ぎ、誰でも容易に目薬を点眼でき、又、こぼれることによる経済的損失を減少させることができる突起部付目薬容器を提供する。
【構成】 目薬容器の突起部の先端を、上下のまぶたにあてることができる形状にしてある、突起部付目薬容器。 （もっと読む）

【構成】 打栓機構１４に供給された注射筒２およびホルダ１２は、ポケット２４ａ，２５ａによって保持される一方、打栓機構１４に供給された中栓３は係合凹部２３ｂと打栓ピン２８の下端部によって吸着保持される。この後、打栓機構１４が回転される際に打栓ピン２８および間隙ピン３１が所定量だけ下降される。これにより、打栓ピン２８の下端部によって中栓３が注射筒２の口部２ａに嵌着されると同時に、間隙ピン３１は口部２ａと中栓３の外周部との間に挟持された状態で口部２ａに挿入される。これにより、間隙ピン３１に沿って中栓３の外周部に間隙が形成されるようになる。したがって、その間隙を介して注射筒２の内外が連通し、注射筒２内の空間部の圧力上昇を防止できるので、中栓３を口部２ａに円滑に嵌着できる。
【効果】 注射筒２への中栓３の嵌着作業を機械化できるので、従来よりも作業効率を向上させることができる。 （もっと読む）

【目的】 糖、アミノ酸、電解質、脂肪乳剤及びビタミンを含有する輸液を調製する際に有用な輸液セット（輸液入り容器）を提供することを目的とする。
【構成】 隔離手段により２つの個室が形成された容器を用い、第１室には脂肪乳剤、糖、脂溶性ビタミン及び特定の水溶性ビタミンを含有する輸液が収容されており、第２室にはアミノ酸、電解質及び他の特定の水溶性ビタミンを含有する輸液が収容されている。用時に、隔離手段を取り除き、第１室と第２室に収容されている輸液を混合することにより、糖、アミノ酸、電解質、脂肪乳剤及びビタミンを含有する輸液製剤を、容易且つ無菌的に調製することができる。また、各室の輸液成分は良好な安定性を有する。 （もっと読む）

【目的】 本発明は、簡単かつ迅速に薬剤とこの薬剤の溶解液を混合できると共に容器内の薬剤が混合操作上及び外部から異物あるいは微生物によって汚染されることのない輸液容器を提供することにある。
【構成】 第１の薬剤が収容される瓶（１２）と、前記第１の薬剤と混合される第２の薬剤が収容されるバッグ（１４）と、前記瓶（１２）とバッグ（１４）を連通する液通過装置（２０）と、この液通過装置（２０）の構成部材であって前記瓶（１２）に取り付けられるホルダー（３２）と、このホルダー（３２）に一端部が挿入されて押圧すると前記瓶（１２）の開口部（２８）を閉塞しているゴム栓（３０）の閉塞を解除すると共に他端部が前記バッグ（１４）に挿入されるコネクター（４０）とから構成されている。 （もっと読む）

【目的】血液バッグ内に層分離された血液成分を分離する装置に関し、分離すべき血液成分を血液バッグ内に残存させたり、他の血液成分と混合させてしまうことのない液体分離装置を提供する。
【構成】液体分離装置１は、血液バッグ６を押圧するための向かい合った２つの加圧プレート３、４を有し、該２つの加圧プレート３、４の少なくとも一方は可動加圧プレート４であり、さらに、前記可動加圧プレート４を他方のプレート３方向に駆動するための駆動手段５を有しており、前記可動加圧プレート４は、前記駆動手段５により駆動される駆動部材１６によって、前記他方のプレート３と向かい合うように、かつ該可動加圧プレート４の上部および下部が前記他方のプレート３方向に傾くように動作する。 （もっと読む）

【構成】 ポリオレフィン系樹脂からなるバッグ本体１０、１０間に挟まれて剥離可能に熱シールされた、弱シール部１４としての二層のテープ４０を設ける。その一方は本体１０、１０と同じ樹脂からなる樹脂層４１である。他方は本体１０、１０と同種の樹脂にそれと実質的に相互溶着しない別のポリオレフィン系樹脂をブレンドした樹脂層４２である。弱シール部１４には、熱シールされた部分よりも各薬液収容室１５、１６側へ延びる非シール部４３、４４を形成する。
【効果】 ブレンド樹脂層４２が上記別の樹脂を含んでいるので、本体１０からの剥離が容易になる。従って剥離する際に本体１０、１０が破損しない。非シール部４３、４４と本体１０、１０との隙間に薬液の液圧がかかり易くなっているので、弱シール部１４を容易に剥離することができる。本体１０、１０の周縁部１１〜１３とテープ４０の熱シール処理を同一温度で行うことができる。 （もっと読む）