バイオエラスティックポリマーまたはエラスチン様ペプチドに結合された活性物質を被験者に投与することを含み、バイオエラスティックポリマーまたはＥＬＰに結合（または会合）せずに被験者に投与した時の同じ活性物質と比較して活性物質のインビボ効果が増強される、活性物質のインビボ効果を増強する方法が提供される。
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【課題】食品、栄養機能食品、特定保健用食品、栄養補助剤、栄養剤、動物薬、飲料、飼料、化粧品、医薬品、治療薬、予防薬等として有用な還元型補酵素Ｑ_１０を安定化するための方法並びに組成物を提供すること。
【解決手段】還元型補酵素Ｑ_１０と油脂との混合物に、グリセリンの重合度が３以上のポリグリセリン脂肪酸エステル及び／又は縮合リシノレイン酸ポリグリセリドと、アスコルビン酸類を共存させた組成物とすることにより、空気中で容易に酸化される還元型補酵素Ｑ_１０を安定化させる。 （もっと読む）

本発明は種々の治療用途のある新規化合物を開示する。より詳細には本発明は選択的エストロゲン受容体モジュレーションに特に有用な新規対称性トリフェニル化合物を開示する。 （もっと読む）

本発明は、種々の病状を、少なくとも１種のＫ_v1.3カリウムチャンネルインヒビターの有効量又はそのＫ_v1.3カリウムチャンネル阻害特性の他に、ＣＢ₁調節特性及び／又はＫ_(atp)カリウムチャンネル開口特性をも有する少なくとも１種の化合物の有効量を、それを必要とする被験者に投与することによって治療する方法に関する。本発明は、更に、少なくとも１種のＫ_v1.3カリウムチャンネルインヒビターの有効量又はそのＫ_v1.3カリウムチャンネル阻害特性の他に、ＣＢ₁調節特性及び／又はＫ_(atp)カリウムチャンネル開口特性をも有する少なくとも１種の化合物の有効量を、必要とする被験者における種々の病状の予防、治療、進行遅延、発症遅延及び／又は阻害のための医薬品を製造するために用いる使用に関する。
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【課題】 ＤＨＥＡの産生を促進して、老化を防止することができ、抗動脈硬化、抗肥満、筋ジストロフィー治療、抗グルココルチコイドなどの作用により、種々の疾患の治療への道を開くものであると共に、安全性にも優れたＤＨＥＡ産生促進剤を提供する。
【解決手段】 ローズオイル、バレリアンオイル、ジメトキシメチルベンゼンおよびリナロールからなる群より選択される一種または二種以上からなるものとする。また、このＤＨＥＡ産生促進剤は、ＤＨＥＡ産生促進剤を鼻の粘膜から吸収させることと、前記ＤＨＥＡ産生促進剤を含むスキンケア化粧料を肌に適用することの両方を行うという方法で使用する。 （もっと読む）

極めて優れた細胞毒性ならびにチューブリン重合を抑制する顕著な能力を示すコンブレタスタチン（ｃｏｍｂｒｅｔａｓｔａｔｉｎ）のアナログが見いだされている。当該化合物は、ヒトにおいて癌を治療するための優れた臨床的候補薬である。さらに、これらのリガンドの一部は、プロドラッグとして腫瘍選択的血管標的化学療法薬であること、または非悪性増殖性血管構造の選択的防止および／または破壊を生じさせる血管標的活性を有することを良好に示し得る。
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【課題】 これまでにβアミロイド生成抑制作用を有することが報告されている化合物とはまったく骨格を異にする化合物を有効成分とするβアミロイド生成抑制剤を提供する。
【解決手段】 次式（Ｉ）：
【化１】


（式中、Ｒ^１は水素原子、Ｃ_２−６−アルケニル基、カルボキシメチル基、Ｃ_１−６−アルコキシ−カルボニルメチル基又は２−モルホリノエチル基を表し；Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９及びＲ^１０は、同一又は異なり、水素原子、水酸基、Ｃ_１−６−アルキル基、Ｃ_２−６−アルケニル基、Ｃ_１−６−アルコキシ基、Ｃ_２−６−アルケニルオキシ基又はカルボキシル基を表す。）
で示される化合物、そのプロドラッグ又はそれらの薬学的に許容される塩を含有するβアミロイド生成抑制剤。 （もっと読む）

式I：
【化１】


［式中、Xは水素、ハロ、-CN、-CONH₂、-CON(C_1-6アルキル)H、-CON(C_1-6アルキル)₂及び複素環式基から選択され；R1はC_1-6アルキル及びC_3-6シクロアルキルから選択され；ここで、Yが-C_1-6アルキルである場合、Zは-OHであり、Mは-C(O)-、-CH(OR^a)-、-N(R^a)-及び-S(O)_r-から選択され、ここでR^aは水素又はC_1-6アルキルであり、そしてrは0、1又は2であり、R2はC_1-6アルキル、C_3-6シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、アルキルアリール及びヘテロアリールから選択され、R2はハロ、-NO₂、-CN、-OH、-CF₃、-OCF₃、-NH₂及び/又は-CONH₂で置換され；又は、Yが-C_1-6アルコキシである場合、Zは-C_1-6アルコキシであり、Mは単結合であり、R2はC_1-6アルキル、C_3-6シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、アルキルアリール及びヘテロアリールから選択される］の化合物、又はその医薬として許容し得る塩。
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【課題】 優れた鎮静効果を発揮するとともに香り立ちが良好であり、即時に優れた鎮静効果を付与することのできる鎮静効果付与剤を提供する。
【解決手段】 ジメトキシベンゼンからなる鎮静効果付与剤。 （もっと読む）

【要約書】
【課題】ＨＩＶ・ＴＡＴトランス活性化を抑制するための化合物を提供すること。
【解決手段】下記構造式：


の化合物であって、ここで、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄は夫々、ＨＯ−、ＣＨ₃Ｏ−およびＣＨ₃（Ｃ＝Ｏ）Ｏ−からなる群から選択される。但し、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄は夫々同時にＨＯ−ではなく、各化合物は、クレオソートブッシュであるラレア・トリデンタータ(Ｌarrea tridentata)の葉−花抽出物から単離されたものであり、１，４−ビス−（３，４−ジヒドロキシフェニル）−２，３−ジメチルブタン（ノルジヒドロカイアレ酸(nordihydroquaiaretic acid)、ＮＤＧＡ）の誘導体であり、加えて、これらのＮＤＧＡおよび各誘導体は、ＮＤＧＡまたはその誘導体を細胞に投与することによって、該細胞において、ＨＩＶウイルスを含むレンチウイルスのＴａｔトランス活性化を抑制するために使用することができる、化合物。 （もっと読む）