説明

化合物

本発明は種々の治療用途のある新規化合物を開示する。より詳細には本発明は選択的エストロゲン受容体モジュレーションに特に有用な新規対称性トリフェニル化合物を開示する。


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【特許請求の範囲】
【請求項1】
式Iの化合物
【化1】

[式中、
R1は、C1-C6アルキルおよびC1-C6ハロアルキルからなる群より選択され;
各々のR2は、同一であり、かつ、-OH、ハロゲン、C1-C4アルコキシ、-S-R8、-SO-R8、-SO2-R8、および-C≡Nからなる群より選択され;
各々のR3は、同一であり、かつ、水素、-OH、C1-C6アルキル、ハロゲン、C1-C6アルコキシ、およびC1-C6ハロアルキルから選択され;
R9は、独立に、Hおよび置換されたまたは置換されていないC1-C6アルキル基から選択され;
R11とR12は、独立に、H、RaH、RaOH、およびRaOMeから選択され;
RaとRbは、独立に、C1-C6アルキレンから選択され、
かつ、
R4は、-COOH、-C≡N、-C≡C-Ra-OH、-C≡C-COO-R8、-C=NOH、-C=C-R6、-O-Ra-R10、-N-R11R12、-N-SO2-R8、-SOR8、-SO2-R8、ならびにNおよびOから選択される1個もしくは2個のヘテロ原子を有する飽和または不飽和の複素環 (場合により1以上のC1-C6アルキル、フェニル、およびC1-C6アルキルフェニルで置換されてもよい)から選択され;
R5は水素、-OH、C1-C6アルキル、ハロゲン、C1-C6アルコキシ、およびC1-C6ハロアルキルから選択され;
R6は、Ra-COOH、COO-R8、-CONR8R9から選択され;
R8は、独立に、Hおよび置換されたまたは置換されていないC1-C6アルキル基から選択され; かつ
R10は、COOH、OH、O-Rb-OH、O-Rb-OCO-R8、およびCOO-R8から選択される;
あるいは、
R4は、-COOH、-C≡N、-C=C-R6、-O-Ra-R10、-SOR8、-SO2-R8、ならびにNおよびOから選択される1個もしくは2個のヘテロ原子を有する飽和または不飽和の複素環 (場合により1以上のC1-C6アルキル、フェニル、およびC1-C6アルキルフェニルで置換されてもよい)から選択され;
R5は、水素、-OH、C1-C6アルキル、ハロゲン、C1-C6アルコキシ、およびC1-C6ハロアルキルから選択され;
R6は、-COOH、Ra-COOH、COO-R8、-CONR8R9から選択され;
R8は、置換されたまたは置換されていないC1-C6アルキル基から選択され;かつ
R10は、COOH、OH、O-Rb-OH、O-Rb-OCO-R8、およびCOO-R8から選択される;
あるいは、
R4は、-COOH、-C≡N、-C=C-R6、-O-Ra-R10、-SOR8、-SO2-R8、ならびにNおよびOから選択される1個もしくは2個のヘテロ原子を有する飽和または不飽和の複素環 (場合により1以上のC1-C6アルキル、フェニル、およびC1-C6アルキルフェニルで置換されてもよい)から選択され;
R5は、水素、-OH、ハロゲン、およびC1-C6アルコキシから選択され;
R6は、-COOH、Ra-COOH、COO-R8から選択され;
R8は、置換されていないC1-C6アルキル基であり; かつ
R10は、COOH、OH、NH2、NHR8、O-Rb-OH、O-Rb-OCO-R8、およびCOO-R8から選択される]
またはその製薬上もしくは生理学上許容される塩もしくは溶媒和物。
【請求項2】
式中、
R1は、C1-C6アルキルおよびC1-C6ハロアルキルからなる群より選択され;
各々のR2は、同一であり、かつ、-OH、ハロゲン、C1-C4アルコキシ、-S-R8、-SO-R8、-SO2-R8、および-C≡Nからなる群より選択され;
各々のR3は、同一であり、かつ、水素、-OH、C1-C6アルキル、ハロゲン、C1-C6アルコキシ、およびC1-C6ハロアルキルから選択され;
R4は、-COOH、-C≡N、-C≡C-Ra-OH、-C≡C-COO-R8、-C=NOH、-C=C-R6、-O-Ra-R10、-N-R11R12、-N-SO2-R8、-SO2-R8、ならびにNおよびOから選択される1個もしくは2個のヘテロ原子を有する飽和または不飽和の複素環(場合により1以上のC1-C6アルキル、フェニル、およびC1-C6アルキルフェニルで置換されてもよい)から選択され;
R5は、水素、-OH、C1-C6アルキル、ハロゲン、C1-C6アルコキシ、およびC1-C6ハロアルキルから選択され;
R6は、Ra-COOH、COO-R8、-CONR8R9から選択され;
R8およびR9は、独立に、Hおよび置換されたもしくは置換されていないC1-C6アルキル基から選択され; かつ
R10は、COOH、OH、O-Rb-OH、O-Rb-OCO-R8、およびCOO-R8から選択され;
R11およびR12は、独立に、H、RaH、RaOH、およびRaOMeから選択され; かつ
RaおよびRbは、独立に、C1-C6アルキレンから選択される、
請求項1に記載の化合物またはその製薬上もしくは生理学上許容される塩もしくは溶媒和物。
【請求項3】
R4が、-COOH、-C≡N、-C≡C-Ra-OH、-C≡C-COO-R8、-C=NOH、-C=C-R6、-O-Ra-R10、および-N-R11R12から選択される、請求項1または2に記載の化合物。
【請求項4】
R1がC1-6アルキルである、請求項1〜3のいずれか1項に記載の化合物。
【請求項5】
R1がエチルである、請求項4に記載の化合物。
【請求項6】
R3が水素である、請求項1〜5のいずれか1項に記載の化合物。
【請求項7】
各々のR2が-OHである、請求項1〜6のいずれか1項に記載の化合物。
【請求項8】
R4が、-C=C-COOH、-COOH、および-O(CH2)2O(CH2)2OHから選択される、請求項1〜7のいずれか1項に記載の化合物。
【請求項9】
以下からなる群より選択される、請求項1に記載の化合物:
(2E)-3-{3-[1-エチル-2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)エテニル]フェニル}-2-プロペン酸;
(2E)-3-{5-[1-エチル-2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)エテニル]-2-フルオロフェニル}-2-プロペン酸;
4,4'-{2-[3-(3,5-ジメチル-4-イソオキサゾリル)フェニル]-1-ブテン-1,1-ジイル}ジフェノール;
4,4'-{2-[3-(3,5-ジメチル-4-イソオキサゾリル)-4-フルオロフェニル]-1-ブテン-1,1-ジイル}ジフェノール;
4,4'-{2-[3-(3-フラニル) 1-ブテン-1,1-ジイル}ジフェノール;
4,4'-{2-[4-フルオロ-3-(3-フラニル)フェニル]-1-ブテン-1,1-ジイル}ジフェノール;
4,4'-(2-{3-[(2-ヒドロキシエチル)オキシ]フェニル}-1-ブテン-1,1-ジイル)ジフェノール;
({3-[1-エチル-2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)エテニル]フェニル}オキシ)酢酸;
4-({3-[1-エチル-2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)エテニル]フェニル}オキシ)酪酸;
4,4'-(2-{3-[(4-ヒドロキシブチル)オキシ]フェニル}-1-ブテン-1,1-ジイル)ジフェノール;
4,4'-{2-[3-({2-[(2-ヒドロキシエチル)オキシ]エチル}オキシ)フェニル]-1-ブテン-1,1-ジイル}ジフェノール;
4,4'-(2-{3-[(2-ヒドロキシエチル)オキシ]フェニル}-1-ペンテン-1,1-ジイル)ジフェノール;
4,4'-(2-{3-[(4-ヒドロキシブチル)オキシ]フェニル}-1-ペンテン-1,1-ジイル)ジフェノール;
4-({3-[2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)-1-プロピルエテニル]フェニル}オキシ)酪酸;
2-{[2-({3-[2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)-1-プロピルエテニル]フェニル}オキシ)エチル]オキシ}エチルアセテート;
4,4'-{2-[3-({2-[(2-ヒドロキシエチル)オキシ]エチル}オキシ)フェニル]-1-ペンテン-1,1-ジイル}ジフェノール;
(2E)-3-{3-[1-エチル-2,2-ビス(4-フルオロフェニル)エテニル]フェニル}-2-プロペン酸;
(2E)-3-{3-[2,2-ビス(4-シアノフェニル)-1-エチルエテニル]フェニル}-2-プロペン酸;
(2E)-3-{3-[2,2-ビス(4-シアノ-3-フルオロフェニル)-1-エチルエテニル]フェニル}-2-プロペン酸;
4,4'-{2-[3-({2-[(2-ヒドロキシエチル)オキシ]エチル}オキシ)フェニル]-1-ヘキセン-1,1-ジイル}ジフェノール;
2-{[2-({3-[1-ブチル-2,2-ビス(4-フルオロフェニル)エテニル]フェニル}オキシ)エチル]オキシ}エタノール;
4,4'-(2-{3-[(2-ヒドロキシエチル)オキシ]フェニル}-1-ヘキセン-1,1-ジイル)ジフェノール;
3-[1-エチル-2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)エテニル]安息香酸;
4,4'-{2-[3-[(2-ヒドロキシエチル)オキシ]-4-(メチルオキシ)フェニル]-1-ブテン-1,1-ジイル}ジフェノール; および
4,4'-{2-[3-({2-[(2-ヒドロキシエチル)オキシ]エチル}オキシ)-4-(メチルオキシ)フェニル]-1-ブテン-1,1-ジイル}ジフェノール。
【請求項10】
以下からなる群より選択される、請求項1に記載の化合物:
{[5-[1-エチル-2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)エテニル]-2-(メチルオキシ)フェニル]オキシ}酢酸;
4-{[5-[1-エチル-2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)エテニル]-2-(メチルオキシ)フェニル]オキシ}酪酸;
(2E)-3-[5-[1-エチル-2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)エテニル]-2-(メチルオキシ)フェニル]-2-プロペン酸;
4,4'-{2-[3-{[2-(ジメチルアミノ)エチル]オキシ}-4-(メチルオキシ)フェニル]-1-ブテン-1,1-ジイル}ジフェノール;
(2E)-3-{3-[2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)-1-プロピルエテニル]フェニル}-2-プロペン酸;
(2E)-3-{3-[1-ブチル-2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)エテニル]フェニル}-2-プロペン酸;
3-[1-エチル-2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)エテニル]ベンゾニトリル;
5-[1-エチル-2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)エテニル]-2-フルオロベンゾニトリル;
4,4'-{2-[3-(メチルスルホニル)フェニル]-1-ブテン-1,1-ジイル}ジフェノール;
4,4'-{2-[4-フルオロ-3-(メチルスルホニル)フェニル]-1-ブテン-1,1-ジイル}ジフェノール;
2-({2-[(3-{1-エチル-2,2-ビス[4-(メチルオキシ)フェニル]エテニル}フェニル)オキシ]エチル}オキシ)エタノール;
2-({2-[(3-{1-エチル-2,2-ビス[4-(メチルチオ)フェニル]エテニル}フェニル)オキシ]エチル}オキシ)エタノール;
2-({2-[(3-{1-エチル-2,2-ビス[4-(メチルスルフィニル)フェニル]エテニル}フェニル)オキシ]エチル}オキシ)エタノール;
2-({2-[(3-{1-エチル-2,2-ビス[4-(メチルスルホニル)フェニル]エテニル}フェニル)オキシ]エチル}オキシ)エタノール;
(2E)-3-[5-[2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)-1-プロピルエテニル]-2-(メチルオキシ)フェニル]-2-プロペン酸;
(2E)-3-[5-[1-ブチル-2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)エテニル]-2-(メチルオキシ)フェニル]-2-プロペン酸;
(2E)-3-[5-[1-ブチル-2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)エテニル]-2-(トリフルオロメチル)フェニル]-2-プロペン酸;
4,4'-{2-[3-[(2-ヒドロキシエチル)オキシ]-4-(メチルオキシ)フェニル]-1-ペンテン-1,1-ジイル}ジフェノール;
4,4'-{2-[3-{2-[(2-ヒドロキシエチル)オキシ]エチル}-4-(メチルオキシ)フェニル]-1-ペンテン-1,1-ジイル}ジフェノール;
4,4'-{2-[3-[(2-ヒドロキシエチル)オキシ]-4-(メチルオキシ)フェニル]-1-ヘキセン-1,1-ジイル}ジフェノール;
4,4'-{2-[3-({2-[(2-ヒドロキシエチル)オキシ]エチル}オキシ)-4-(メチルオキシ)フェニル]-1-ヘキセン-1,1-ジイル}ジフェノール;
4-{[4-[2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)-1-プロピルエテニル]-2-(メチルオキシ)フェニル]オキシ}酪酸;
4-{[5-[1-ブチル-2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)エテニル]-2-(メチルオキシ)フェニル]オキシ}酪酸;および
3-[1-ブチル-2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)エテニル]ベンズアルデヒドオキシム。
【請求項11】
式中、
R1は、C1-C6アルキルおよびC1-C6ハロアルキルからなる群より選択され;
各々のR2は、同一であり、かつ、-OH、ハロゲン、C1-C4アルコキシ、-S-R8、-SO-R8、-SO2-R8、および-C≡Nからなる群より選択され;
各々のR3は、同一であり、かつ、水素、-OH、C1-C6アルキル、ハロゲン、C1-C6アルコキシ、およびC1-C6ハロアルキルから選択され;
R4は、-COOH、-C≡N、-C=C-R6、-O-Ra-R10、-SO2-R8、ならびにNおよびOから選択される1個もしくは2個のヘテロ原子を有する飽和または不飽和の複素環 (場合により1以上のC1-C6アルキル、フェニル、およびC1-C6アルキルフェニルで置換されてもよい)から選択され;
R5は、水素、-OH、C1-C6アルキル、ハロゲン、C1-C6アルコキシ、およびC1-C6ハロアルキルから選択され;
R6は、-COOH、Ra-COOH、COO-R8、-CONR8R9から選択され;
RaとRbは、独立に、C1-C6アルキレンから選択され;
R8は、置換されたまたは置換されていないC1-C6アルキル基から選択され; かつ
R10は、COOH、OH、O-Rb-OH、O-Rb-OCO-R8、およびCOO-R8から選択される、
請求項1に記載の化合物またはその製薬上もしくは生理学上許容される塩もしくは溶媒和物。
【請求項12】
R4が、-COOH、-C≡N、-C=C-R6、ならびに-O-Ra-R10、および-SO2-R8から選択される、請求項11に記載の化合物。
【請求項13】
R1がC1-6アルキルである、請求項11または12に記載の化合物。
【請求項14】
R1がエチルである、請求項13に記載の化合物。
【請求項15】
R3が水素である、請求項11〜14のいずれか1項に記載の化合物。
【請求項16】
各々のR2が-OHである、請求項11〜15のいずれか1項に記載の化合物。
【請求項17】
R4が、-COOH、-C=C-COOH、および-O(CH2)2O(CH2)2OHから選択される、請求項11〜16のいずれか1項に記載の化合物。
【請求項18】
以下からなる群より選択される、請求項1に記載の化合物:
(2E)-3-{3-[1-エチル-2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)エテニル]フェニル}-2-プロペン酸;
(2E)-3-{5-[1-エチル-2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)エテニル]-2-フルオロフェニル}-2-プロペン酸;
4,4'-{2-[3-(3,5-ジメチル-4-イソオキサゾリル)フェニル]-1-ブテン-1,1-ジイル}ジフェノール;
4,4'-{2-[3-(3,5-ジメチル-4-イソオキサゾリル)-4-フルオロフェニル]-1-ブテン-1,1-ジイル}ジフェノール;
4,4'-{2-[3-(3-フラニル) 1-ブテン-1,1-ジイル}ジフェノール;
4,4'-{2-[4-フルオロ-3-(3-フラニル)フェニル]-1-ブテン-1,1-ジイル}ジフェノール;
4,4'-(2-{3-[(2-ヒドロキシエチル)オキシ]フェニル}-1-ブテン-1,1-ジイル)ジフェノール;
({3-[1-エチル-2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)エテニル]フェニル}オキシ)酢酸;
4-({3-[1-エチル-2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)エテニル]フェニル}オキシ)酪酸;
4,4'-(2-{3-[(4-ヒドロキシブチル)オキシ]フェニル}-1-ブテン-1,1-ジイル)ジフェノール;
4,4'-{2-[3-({2-[(2-ヒドロキシエチル)オキシ]エチル}オキシ)フェニル]-1-ブテン-1,1-ジイル}ジフェノール;
4,4'-(2-{3-[(2-ヒドロキシエチル)オキシ]フェニル}-1-ペンテン-1,1-ジイル)ジフェノール;
4,4'-(2-{3-[(4-ヒドロキシブチル)オキシ]フェニル}-1-ペンテン-1,1-ジイル)ジフェノール;
4-({3-[2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)-1-プロピルエテニル]フェニル}オキシ)酪酸;
2-{[2-({3-[2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)-1-プロピルエテニル]フェニル}オキシ)エチル]オキシ}エチルアセテート;
4,4'-{2-[3-({2-[(2-ヒドロキシエチル)オキシ]エチル}オキシ)フェニル]-1-ペンテン-1,1-ジイル}ジフェノール;
(2E)-3-{3-[1-エチル-2,2-ビス(4-フルオロフェニル)エテニル]フェニル}-2-プロペン酸;
(2E)-3-{3-[2,2-ビス(4-シアノフェニル)-1-エチルエテニル]フェニル}-2-プロペン酸;
(2E)-3-{3-[2,2-ビス(4-シアノ-3-フルオロフェニル)-1-エチルエテニル]フェニル}-2-プロペン酸;
4,4'-{2-[3-({2-[(2-ヒドロキシエチル)オキシ]エチル}オキシ)フェニル]-1-ヘキセン-1,1-ジイル}ジフェノール;
2-{[2-({3-[1-ブチル-2,2-ビス(4-フルオロフェニル)エテニル]フェニル}オキシ)エチル]オキシ}エタノール;
4,4'-(2-{3-[(2-ヒドロキシエチル)オキシ]フェニル}-1-ヘキセン-1,1-ジイル)ジフェノール;
3-[1-エチル-2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)エテニル]安息香酸;
4,4'-{2-[3-[(2-ヒドロキシエチル)オキシ]-4-(メチルオキシ)フェニル]-1-ブテン-1,1-ジイル}ジフェノール; および
4,4'-{2-[3-({2-[(2-ヒドロキシエチル)オキシ]エチル}オキシ)-4-(メチルオキシ)フェニル]-1-ブテン-1,1-ジイル}ジフェノール。
【請求項19】
式中、
R1は、C1-C6アルキルおよびC1-C6ハロアルキルからなる群より選択され;
各々のR2は、同一であり、かつ、-OH、ハロゲン、C1-C4アルコキシ、-S-R8、-SO-R8、-SO2-R8、および-C≡Nからなる群より選択され;
各々のR3は、同一であり、かつ、水素、-OH、C1-C6アルキル、ハロゲン、C1-C6アルコキシ、およびC1-C6ハロアルキルから選択され;
R4は、-COOH、-C≡N、-C=C-R6、-O-Ra-R10、-SO2-R8、ならびにNおよびOから選択される1個もしくは2個のヘテロ原子を有する飽和または不飽和の複素環 (場合により1以上のC1-C6アルキル、フェニル、およびC1-C6アルキルフェニルで置換されてもよい)から選択され;
R5は、水素、-OH、ハロゲン、およびC1-C6アルコキシから選択され;
R6は、-COOH、Ra-COOH、COO-R8から選択され;
RaとRbは、独立に、C1-C6アルキレンから選択され;
R8は、置換されていないC1-C6アルキル基であり; かつ
R10は、COOH、OH、NH2、NHR8、O-Rb-OH、O-Rb-OCO-R8、およびCOO-R8から選択される、
請求項1に記載の化合物またはその製薬上もしくは生理学上許容される塩もしくは溶媒和物。
【請求項20】
請求項1〜19のいずれか1項に記載の化合物、および製薬上許容される担体、希釈剤または賦形剤を含む医薬組成物。
【請求項21】
活性な治療用物質として使用するための、請求項1〜19のいずれか1項に記載の化合物。
【請求項22】
治療を必要とする哺乳動物における選択的エストロゲン受容体モジュレーションの影響を受ける症状または障害の治療用の、請求項1〜19のいずれか1項に記載の化合物。
【請求項23】
症状または障害が以下からなる群の症状または障害から選択される、請求項22に記載の化合物:骨粗鬆症、骨脱灰、骨量、骨密度もしくは骨成長の減少、変形性関節症、骨折の修復と治癒の促進、関節置換術の治癒の促進、歯周病、歯の修復もしくは成長の促進、パジェット病、骨軟骨異形成症、筋肉の萎縮、筋力や筋機能の維持と増強、もろさもしくは加齢性機能低下 (「ARFD」)、筋肉減弱症、慢性疲労症候群、慢性筋肉痛、急性疲労症候群、創傷治癒の促進、感覚機能の維持、慢性肝疾患、AIDS、無重量感、熱傷および外傷の回復、血小板減少症、短腸症候群、過敏性腸症候群、炎症性腸疾患、クローン病および潰瘍性大腸炎、肥満、悪液質もしくは加齢に関連した食欲不振を含む摂食障害、副腎皮質機能亢進症およびクッシング症候群、心臓血管疾患もしくは心機能異常、うっ血性心不全、高血圧、乳癌、乳腺、脳、皮膚、卵巣、膀胱、リンパ管、肝臓、腎臓、子宮、膵臓、子宮内膜、肺、結腸、および前立腺の細胞を含むアンドロゲン受容体を有する悪性腫瘍細胞、前立腺肥大、多毛症、ざ瘡、脂漏症、男性ホルモン性脱毛症、貧血症、高有毛症(hyperpilosity)、前立腺の腺腫と新生物形成、高インスリン血症、インスリン耐性、糖尿病、X症候群、脂質異常症、尿失禁、アテローム性動脈硬化症、性欲増強、性機能障害、うつ病、抑うつ症状、神経質、興奮性、ストレス、低下した精神力と低い自尊心、認知機能の改善、子宮内膜症、多嚢胞性卵巣症候群、子癇前症の中和、月経前症候群、避妊、子宮筋腫症、および/もしくは大動脈平滑筋細胞増殖、膣の乾燥、掻痒、性交疼痛、排尿障害、頻尿、尿路感染症、高コレステロール血症、高脂血症、末梢血管疾患、再狭窄、血管けいれん、免疫応答に起因した血管壁損傷、アルツハイマー病、骨疾患、加齢、炎症、慢性関節リウマチ、呼吸器系疾患、肺気腫、再灌流傷害、ウイルス性肝炎、結核症、乾癬、全身性エリテマトーデス、筋萎縮性側索硬化症、脳卒中、中枢神経系トラウマ、認知症、神経変性、乳房痛と月経困難症、更年期障害もしくは閉経後障害、血管運動症状、尿生殖器のもしくは外陰の膣萎縮、萎縮性膣炎、女性性機能障害、性欲を増強するため、性的低下障害、性的興奮障害の治療のため、オルガズムの頻度と強度を増強すること、膣痙、骨減少症、子宮内膜症、BPH (良性前立腺肥大症)、月経困難症、自己免疫疾患、橋本甲状腺炎、SLE (全身性エリテマトーデス)、重症筋無力症、ならびに虚血心筋の再灌流損傷。
【請求項24】
障害または症状が、更年期障害もしくは閉経後障害、血管運動症状、尿生殖器のもしくは外陰の膣萎縮、萎縮性膣炎、子宮内膜症、女性性機能障害、乳癌、抑うつ症状、糖尿病、骨脱灰、および骨粗鬆症からなる群より選択される、請求項22に記載の化合物。
【請求項25】
少なくとも1種の請求項1〜19のいずれか1項に記載の化合物と、骨形成薬剤、抗骨再吸収剤、成長促進剤、成長ホルモン分泌促進剤、成長ホルモン放出因子とそのアナログ、成長ホルモンとそのアナログ、ソマトメジン、α-アドレナリン作用性アゴニスト、セロトニン5-HTD アゴニスト、選択的セロトニン再取り込み阻害剤、ソマトスタチンもしくはその放出を阻害する薬剤、5-α-レダクターゼ阻害剤、アロマターゼ阻害剤、GnRH阻害剤、副甲状腺ホルモン、ビスホスフォネート、エストロゲン、テストステロン、SERM類、プロゲステロン受容体アゴニスト、および核ホルモン受容体の他のモジュレーターから選択される他の治療剤とを組み合わせて含んでなる医薬組成物。
【請求項26】
以下からなる群より選択される症状または障害の治療用の医薬の製造における、請求項1〜19のいずれか1項に記載の化合物の使用:骨粗鬆症、骨脱灰、骨量、骨密度もしくは骨成長の減少、変形性関節症、骨折の修復と治癒の促進、関節置換術の治癒の促進、歯周病、歯の修復もしくは成長の促進、パジェット病、骨軟骨異形成症、筋肉の萎縮、筋力や筋機能の維持と増強、もろさもしくは加齢性機能低下 (「ARFD」)、筋肉減弱症、慢性疲労症候群、慢性筋肉痛、急性疲労症候群、創傷治癒の促進、感覚機能の維持、慢性肝疾患、AIDS、無重量感、熱傷および外傷の回復、血小板減少症、短腸症候群、過敏性腸症候群、炎症性腸疾患、クローン病および潰瘍性大腸炎、肥満、悪液質もしくは加齢に関連した食欲不振を含む摂食障害、副腎皮質機能亢進症およびクッシング症候群、心臓血管疾患もしくは心機能異常、うっ血性心不全、高血圧、乳癌、乳腺、脳、皮膚、卵巣、膀胱、リンパ管、肝臓、腎臓、子宮、膵臓、子宮内膜、肺、結腸、および前立腺の細胞を含むアンドロゲン受容体を有する悪性腫瘍細胞、前立腺肥大、多毛症、ざ瘡、脂漏症、男性ホルモン性脱毛症、貧血症、高有毛症(hyperpilosity)、前立腺の腺腫と新生物形成、高インスリン血症、インスリン耐性、糖尿病、X症候群、脂質異常症、尿失禁、アテローム性動脈硬化症、性欲増強、性機能障害、うつ病、抑うつ症状、神経質、興奮性、ストレス、低下した精神力と低い自尊心、認知機能の改善、子宮内膜症、多嚢胞性卵巣症候群、子癇前症の中和、月経前症候群、避妊、子宮筋腫症、および/もしくは大動脈平滑筋細胞増殖、膣の乾燥、掻痒、性交疼痛、排尿障害、頻尿、尿路感染症、高コレステロール血症、高脂血症、末梢血管疾患、再狭窄、血管けいれん、免疫応答に起因した血管壁損傷、アルツハイマー病、骨疾患、加齢、炎症、慢性関節リウマチ、呼吸器系疾患、肺気腫、再灌流傷害、ウイルス性肝炎、結核症、乾癬、全身性エリテマトーデス、筋萎縮性側索硬化症、脳卒中、中枢神経系トラウマ、認知症、神経変性、乳房痛と月経困難症、更年期障害もしくは閉経後障害、血管運動症状、尿生殖器のもしくは外陰の膣萎縮、萎縮性膣炎、女性性機能障害、性欲を増強するため、性的低下障害、性的興奮障害の治療のため、オルガズムの頻度と強度を増強すること、膣痙、骨減少症、子宮内膜症、BPH (良性前立腺肥大症)、月経困難症、自己免疫疾患、橋本甲状腺炎、SLE (全身性エリテマトーデス)、重症筋無力症、ならびに虚血心筋の再灌流損傷。
【請求項27】
治療が、更年期障害もしくは閉経後障害、血管運動症状、尿生殖器のもしくは外陰の膣萎縮、萎縮性膣炎、子宮内膜症、女性性機能障害、乳癌、抑うつ症状、糖尿病、骨脱灰、および骨粗鬆症からなる群より選択される障害または症状の治療のためである、請求項26に記載の化合物。
【請求項28】
治療に有効な量の請求項1〜19のいずれか1項に記載の化合物を投与することを含む、治療を必要とする哺乳動物における選択的エストロゲン調節因子モジュレーションの影響を受ける症状または障害の治療方法であって、症状または障害が以下から選択される前記方法:骨粗鬆症、骨脱灰、骨量、骨密度もしくは骨成長の減少、変形性関節症、骨折の修復と治癒の促進、関節置換術の治癒の促進、歯周病、歯の修復もしくは成長の促進、パジェット病、骨軟骨異形成症、筋肉の萎縮、筋力や筋機能の維持と増強、もろさもしくは加齢性機能低下 (「ARFD」)、筋肉減弱症、慢性疲労症候群、慢性筋肉痛、急性疲労症候群、創傷治癒の促進、感覚機能の維持、慢性肝疾患、AIDS、無重量感、熱傷および外傷の回復、血小板減少症、短腸症候群、過敏性腸症候群、炎症性腸疾患、クローン病および潰瘍性大腸炎、肥満、悪液質もしくは加齢に関連した食欲不振を含む摂食障害、副腎皮質機能亢進症およびクッシング症候群、心臓血管疾患もしくは心機能異常、うっ血性心不全、高血圧、乳癌、乳腺、脳、皮膚、卵巣、膀胱、リンパ管、肝臓、腎臓、子宮、膵臓、子宮内膜、肺、結腸、および前立腺の細胞を含むアンドロゲン受容体を有する悪性腫瘍細胞、前立腺肥大、多毛症、ざ瘡、脂漏症、男性ホルモン性脱毛症、貧血症、高有毛症(hyperpilosity)、前立腺の腺腫と新生物形成、高インスリン血症、インスリン耐性、糖尿病、X症候群、脂質異常症、尿失禁、アテローム性動脈硬化症、性欲増強、性機能障害、うつ病、抑うつ症状、神経質、興奮性、ストレス、低下した精神力と低い自尊心、認知機能の改善、子宮内膜症、多嚢胞性卵巣症候群、子癇前症の中和、月経前症候群、避妊、子宮筋腫症、および/もしくは大動脈平滑筋細胞増殖、膣の乾燥、掻痒、性交疼痛、排尿障害、頻尿、尿路感染症、高コレステロール血症、高脂血症、末梢血管疾患、再狭窄、血管けいれん、免疫応答に起因した血管壁損傷、アルツハイマー病、骨疾患、加齢、炎症、慢性関節リウマチ、呼吸器系疾患、肺気腫、再灌流傷害、ウイルス性肝炎、結核症、乾癬、全身性エリテマトーデス、筋萎縮性側索硬化症、脳卒中、中枢神経系トラウマ、認知症、神経変性、乳房痛と月経困難症、更年期障害もしくは閉経後障害、血管運動症状、尿生殖器のもしくは外陰の膣萎縮、萎縮性膣炎、女性性機能障害、性欲を増強するため、性的低下障害、性的興奮障害の治療のため、オルガズムの頻度と強度を増強すること、膣痙、骨減少症、子宮内膜症、BPH (良性前立腺肥大症)、月経困難症、自己免疫疾患、橋本甲状腺炎、SLE (全身性エリテマトーデス)、重症筋無力症、あるいは虚血心筋の再灌流損傷。
【請求項29】
障害または症状が、更年期障害もしくは閉経後障害、血管運動症状、尿生殖器のもしくは外陰の膣萎縮、萎縮性膣炎、子宮内膜症、女性性機能障害、乳癌、抑うつ症状、糖尿病、骨脱灰、および骨粗鬆症から選択される、請求項28に記載の方法。

【公表番号】特表2009−516694(P2009−516694A)
【公表日】平成21年4月23日(2009.4.23)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2008−541434(P2008−541434)
【出願日】平成18年11月22日(2006.11.22)
【国際出願番号】PCT/US2006/045250
【国際公開番号】WO2007/062145
【国際公開日】平成19年5月31日(2007.5.31)
【出願人】(597173680)スミスクライン ビーチャム コーポレーション (157)
【Fターム(参考)】