【課題】概日リズムを調整することができる概日リズム調整用キット等を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明の概日リズム調整用キットは、ビタミンＣ、ビタミンＢ６、ビタミンＤ、及びビタミンＥからなる群より選ばれた少なくとも１種を含む昼用Ｂｍａｌ１遺伝子活性化剤と、少なくともビタミンＡを含む夜用Ｂｍａｌ１遺伝子抑制剤とを備えたことを特徴としている。本発明の概日リズムの調整方法は、脊柱動物に対して、ビタミンＣ、ビタミンＢ６、ビタミンＤ、及びビタミンＥからなる群より選ばれた少なくとも１種を含む昼用Ｂｍａｌ１遺伝子活性化剤を昼に投与し、少なくともビタミンＡを含む夜用Ｂｍａｌ１遺伝子抑制剤を夜に投与することを特徴としている。 （もっと読む）

【課題】網膜中におけるリポフスチン色素の形成を遅らせ、そして網膜中におけるリポフスチン色素の蓄積により特徴付けられる疾患の効果を処置又は改善する方法の提供。
【解決手段】置換Ｃ₂₀−レチノイド及び医薬として許容される担体を含む組成物。 （もっと読む）

【課題】日常的な摂取で疲労臭の改善ケアが可能な疲労臭抑制剤、特に、病的疲労や、生理的疲労を原因として発生する疲労臭（アンモニア臭）を効果的に抑制し、健康的に疲労臭の改善ケアが可能な疲労臭抑制剤を提供すること。
【解決手段】オルニチン又はその塩を有効成分として含有する疲労臭抑制剤からなる。本発明の疲労臭抑制剤は、日常的な摂取で疲労臭の改善ケアが可能であり、単回で投与することができ、また、継続投与することができる。本発明の疲労臭抑制剤は、種々の投与形態で、投与することができるが、経口投与の形態で投与することが好ましい。本発明の疲労臭抑制剤の製剤形態としては、経口投与の形態で製剤化されることが望ましいが、飲食品添加剤の形態で製剤化することができ、該添加剤により、経口で投与できるサプリメント又は飲食品のような形態で投与することができる。 （もっと読む）

【課題】乳児における網膜の健康および視覚の発達を促進するための乳児用製剤および対応使用方法の提供。
【解決手段】該製剤は卵リン脂質を含有せず、ドコサヘキサエン酸およびそのまま摂取される形態に基づき少なくとも約５０ｍｃｇ／リットルのルテインを含む、脂肪、タンパク質、炭水化物、ビタミンおよびミネラルを含み、ルテイン（ｍｃｇ）対ドコサヘキサエン酸（ｍｇ）の重量比は約１：２から約１０：１である。該製剤は早期産児における未熟児網膜症のリスクの軽減にも特に有用。 （もっと読む）

【課題】優れたイソ吉草酸産生阻害能を有し、口臭抑制効果に優れ、更には製剤安定性及び使用感が良好であり、口臭抑制用として好適な口腔用組成物及び口臭抑制剤を提供する。
【解決手段】（Ａ）ボタンピ抽出物、（Ｂ）ｐ−シメン、及び（Ｃ）ノニオン界面活性剤を配合してなることを特徴とする口腔用組成物、及び（Ａ）ボタンピ抽出物、（Ｂ）ｐ−シメン、及び（Ｃ）ノニオン界面活性剤からなる口臭抑制剤。 （もっと読む）

【課題】低下した深部体温を上昇させる、または変調した深部体温リズムを復調するという深部体温正常化作用を有する深部体温正常化剤および該深部体温正常化剤を含む体温正常化組成物を提供する。
【解決手段】本発明に係る深部体温正常化剤は、深部体温が変調した生体に一定期間以上継続的に経口摂取させることにより生体の深部体温を正常化する深部体温正常化剤であって、前記深部体温を正常化する有効成分として分子量１００００以下の酵母抽出物を含むことを特徴とする。本発明に係る体温正常化組成物は、本発明の深部体温正常化剤を有効成分として含み、好ましくは糖分をさらに含み、より好ましくは、さらに血流促進剤を含む。 （もっと読む）

【課題】 糖又は糖アルコールを有効成分とする従来のメニエール病治療薬は、大量に内服する必要があり、投与量の削減は困難であった。そのため、効果発現までに長時間を要する上、長期投与に適さないなどの問題点があった。その理由を解明し、投与量の削減を図りつつ、安全で、しかしながら確実に、且つ迅速に作用を発現し、長期投与にも適したメニエール治療薬を開発することにある。
【解決手段】 主薬である、糖又は糖アルコールの内耳に対する効果を、術側、正常側の双方で観測し、主薬の投与量を削減することで、血漿浸透圧、血漿ＡＶＰの上昇を阻止して、内リンパ水腫減荷効果が安全且つ確実に発現することを確認した。治療に関係のない添加剤を可能な限り排除して、添加剤による血漿浸透圧、血漿ＡＶＰの上昇をも阻止し、主薬が少量であっても、その効果を確実に発現させることに成功した。主薬の量を削減することで、大量投与に伴う副作用に阻止できた。 （もっと読む）

本発明は、以下の一般式(I)の化合物の使用に関する:


本発明はまた、その化合物の調製方法、および治療学におけるその化合物の適用に関する。
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【課題】服用に際してコンプライアンス上良好で、カプセルの軟化や割れ等の変形が起こりにくい等の優れた特性を有するカプセル剤の提供を課題とする。
【解決手段】下記成分（Ａ）及び（Ｂ）を含有する液。
（Ａ）ロキソプロフェン又はその塩、及びジフェンヒドラミン又はその塩から選ばれる１種以上
（Ｂ）グリセリン （もっと読む）

【課題】結晶性のコレステリルエステル転送蛋白（ＣＥＴＰ）阻害剤の生物学的利用能の増大した組成物の提供。
【解決手段】結晶性のコレステリルエステル転送蛋白阻害剤及び水不溶性の濃度増大添加剤を含有する医薬組成物。結晶性のコレステリルエステル転送蛋白阻害剤としては、Ｓ−［２−（［［１−（２−エチルブチル）シクロヘキシル］カルボニル］アミノ）フェニル］２−メチルプロパンチオエートであり、濃度増大添加剤としては、クロスポビドンが用いられる。 （もっと読む）

グリコマクロタンパク質および付加的な添加物量のアルギニン、ロイシンおよび所望によりチロシンなどの他のアミノ酸を含有する医療食品が開示される。この医療食品は、フェニルケトン尿症などの代謝障害を有する患者に完全なタンパク質必要量を提供するために使用することができる。
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【課題】ドライマウス、ドライアイ、ドライスキンなどのドライシンドロームの症状を改善する効果のある、ドライシンドロームの改善用組成物を提供する。
【解決手段】一酸化窒素（ＮＯ）産生物質をドライシンドロームの改善のための有効成分とする。一酸化窒素（ＮＯ）産生物質としてはシトルリン、アルギニン、又はアルギニノコハク酸であることが好ましい。このドライシンドロームの改善用組成物は、唾液の分泌促進、涙液の分泌促進、肌の潤い増大等の効果をもたらす。 （もっと読む）

【課題】放射線被ばくにより起こる生体障害を有効に予防または治療するための薬剤を提供すること。
【解決手段】下記式で表されるファルネソールのアミノ酸誘導体を放射線被ばくした被検体に投与することにより、放射線被ばくによる生体障害の予防または治療を有効に行うことができる。


式中、Ｒは窒素置換基を有するカルボン酸残基を表す。ファルネシル基の２位と６位の幾何異性は2E、6E体、2Z/E、6Z/E体を表す。 （もっと読む）

【課題】ＰＤＥIVおよびＴＮＦ抑制剤として有用な化合物を提供する。
【解決手段】下式の化合物またはそのＮ−オキシドもしくはその薬学的に許容しうる塩。


［式中、Ｒ^１は置換されていてもよい低級アルキル基を表し；Ｒ^２は置換されていてもよいシクロアルキル基等を表し；Ｒ^３は場合により置換されていてもよいアリール基またはヘテロアリール基を表し；Ｑ^１、Ｑ^２およびＱ^３は独立して窒素原子、ＣＸまたはＣＨを表し、但し、Ｑ^１、Ｑ^２およびＱ^３の少なくとも１つはＣＨ以外であり；Ｚ^１およびＺ^２は独立して酸素原子または硫黄原子を表し；Ｚ^３は−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＺＣＨ_２−、−ＣＺ−ＣＺ−、−ＣＨ_２−ＮＨ−、−ＣＨ_２−Ｏ−、−ＣＸ_２−Ｏ−、−ＣＨ_２−Ｓ−等を表し；Ｚは酸素原子または硫黄原子を表し；Ｘはハロゲン原子を表す。］ （もっと読む）

【課題】最終段階の腎臓疾患に関係した代謝性アシドーシスの問題に適切に対処する腹膜透析溶液の提供。
【解決手段】腹膜透析溶液であって、２０ｍＭ／Ｌ以上及び３０ｍＭ／Ｌ以下のレベルに重炭酸塩を含み、６０ｍｍＨｇより低い二酸化炭素分圧を有し、そして約１０ｍＥｑ／Ｌ乃至約２０ｍＥｑ／Ｌの量で存在する乳酸塩、ピルビン酸塩、クエン酸塩、イソクエン酸塩、シス−アコニチン酸塩、α−ケトグルタール酸塩、コハク酸塩、フマル酸塩、リンゴ酸塩、及びオキザロ酢酸塩よりなる群より選ばれる少なくとも１つの弱酸を含む、腹膜透析溶液。 （もっと読む）

【課題】肺炎の治療および予防用医薬組成物の提供。
【解決手段】ゲラニルゲラニルアセトン、その薬学上許容される塩、またはそれらの溶媒和物を有効成分として含んでなる、肺炎の治療および予防用医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】非細菌生物から単離または誘導された高度不飽和脂肪酸(PUFA)ポリケチドシンターゼ(PKS)系、それらの相同体、このようなPUFA PKS系の生物活性ドメインをコードしている単離核酸分子および組換え核酸分子、対象とする生物活性分子を生成するためのこのような系の作成および使用法、並びにこのようなPUFA PKS系を有する新規の細菌および非細菌微生物を同定する新規方法を提供する。
【解決手段】スラウストキトリド微生物由来の高度不飽和脂肪酸(PUFA)ポリケチドシンターゼ(PKS)系の少なくとも1個のドメインをコードする核酸配列、該組換え核酸分子でトランスフェクションされた組換え微生物と組換え植物とその選択方法、および、それら微生物を用いた高度不飽和脂肪酸の製造方法。 （もっと読む）

【課題】川崎病の治療又は診断の方法を提供する。
【解決手段】（ａ）ＣＡＣＮＡ２Ｄ３；（ｂ）ＣＡＭＫ２Ｄ；（ｃ）ＫＣＮＩＰ４；（ｄ）ＡＮＧＰＴ１；（ｅ）ＮＡＡＬＡＤＬ２；（ｆ）ＺＦＨＸ３；（ｇ）ＭＰＨＯＳＰＨ１０；（ｈ）（ａ）から（ｇ）のいずれかに少なくとも９０％の配列同一性を有する配列；又は（ｉ）（ａ）から（ｅ）のいずれかの調節因子、を含む分子、および川崎病の治療および予防のためのプレガバリン（（３Ｓ）−３−（アミノメチル）−５−メチル−ヘキサン酸）の使用。 （もっと読む）

【課題】 糖又は糖アルコールを有効成分とする従来のメニエール病治療薬は独特の苦みがある上、大量に内服しなくてはならなかった。さらに、効果発現までに長時間を要し、長期投与に適さないなどの問題点があった。その理由を解明し、従来品の問題点を解決することにある。
【解決手段】 主薬である、糖又は糖アルコールの内耳に対する効果を、術側、正常側の双方で観測し、個々の糖又は糖アルコールの特性を考慮して、２種以上の糖又は糖アルコールを組み合わせることで、正常側への影響を小さくしつつ、術側には確実な治療効果を発現する治療薬の開発に成功した。このことにより、主薬の投与量を削減することができ、血漿浸透圧、血漿ＡＶＰの上昇を阻止して、内リンパ水腫減荷効果が安全に確実に発現することを確認した。糖又は糖アルコールを２種にすることで、単一の糖又は糖アルコールを大量投与する場合と比較し、主薬自体の副作用発現も阻止できた。 （もっと読む）

本発明は、μ−オピオイドレセプターおよびＯＲＬ１レセプターに対して親和性を有する化合物、それらの製造方法、それら化合物を含む医薬および医薬製造のためのそれら化合物の使用に関する。 （もっと読む）